紫外可见分光光度计检测木质素过氧化物酶活性

漆酶【酶活测定】3.0mL反应液中含20 mmol/LABTS 0.7mL,酶液0.lmL和25 mmol/L琥珀酸缓冲液(pH4.5),在25℃下反应2min后立即用冰浴终止反应,测定436nm处吸光度的增量。木质素过氧化物酶【酶活测定】30℃条件下反应体系中含酶液,浓度为0.2mol/L,且pH值为2.4的酒石酸缓冲液及浓度为0.008mol/L的黎芦醇各lmL,加人浓度为0.016mol/L的H2O2 lmL 启动反应,测定反应zui初4min内在310nm处的吸光度,以灭过酶活的酶液作对照。......阅读全文

紫外可见分光光度计检测木质素过氧化物酶活性

 漆酶【酶活测定】3.0mL反应液中含20 mmol/LABTS 0.7mL,酶液0.lmL和25 mmol/L琥珀酸缓冲液(pH4.5),在25℃下反应2min后立即用冰浴终止反应,测定436nm处吸光度的增量。木质素过氧化物酶【酶活测定】30℃条件下反应体系中含酶液,浓度为0.2mol/L,且p

紫外可见分光光度计检测植酸酶活性

植酸酶【酶活测定】 以植酸钠为底物,采用钒钼酸铵法测定植酸酶的酶活。吸取1 mmol/l的植酸钠(酶作用底物,用0.25 mol/l、pH值5.50醋酸-醋酸钠缓冲液配制)1.0 ml,37 oC预热5 min后,准确加入适当稀释的酶液0.5 ml(对照组先加反应终止液),37 oC水浴反应

紫外可见分光光度计检测木聚糖酶活性

木聚糖酶能水解不可溶戊聚糖(阿拉伯木聚糖),使其成为水溶性的,水解率达65%。面粉中增加水溶性阿拉伯木聚糖,能提高面团的持水性和机械强度,使面团具有更好的持气能力和操作耐力,进而提高馒头和面包的品质。【酶活测定】以木聚糖为底物,用DNS法测定还原糖的生成量。取稀释酶液0.1ml,加1%木聚糖液0.9

紫外可见分光光度计检测淀粉酶活性

α-淀粉酶α-淀粉酶是*个应用于面包制作的微生物酶,它取代了麦芽是由于麦芽中的淀粉酶含量不稳定而且含有蛋白水解酶。【酶活测定】在10 mL 试管中依次加入0. 5%可溶性淀粉溶液1 mL , pH 4. 2的磷酸氢二钠-柠檬酸缓冲液2. 5 mL, 40 ℃预热10 min。然后加入多倍稀释

紫外可见分光光度计检测蛋白酶活性

蛋白酶【测定原理】中性蛋白酶在一定的温度和pH条件下,水解酪素底物产生含有酚基的氨基酸,在碱性条件下,将福林试剂还原,生成钼蓝与钨蓝,其颜色深浅与酚基氨基酸含量成正比。通过在660 nm测定其吸光度,可得到酶解产生的酚基氨基酸的量,计算出蛋白酶活力,以此代表蛋白酶的总酶活力。【酶活测定】取3支试

紫外可见分光光度计检测胰α淀粉酶活性

胰α-淀粉酶【酶活测定】用移液管将0.5 mL酶溶液移入试管,并在水浴中调温至25℃。加0.5 mL已同样预热到25℃的1%淀粉溶液。3 min后加1.0 mL DNS显色剂。置试管于沸水中5 min,冷却后用10 mL蒸馏水稀释。用分光光度计于540 nm处以空白作对照测定吸光度。以0.5

紫外可见分光光度计检测果胶酶酶活性

果胶酶可以改善葡萄酒的色泽、增加酒香,并提高葡萄酒出汁率等,对提高红葡萄酒的品质有重要作用。【酶活测定】向具塞试管中加入1.8mL 0.30% 聚半乳糖醛酸溶液(用0.05 mol/L Na2CO3/NaHCO3缓冲溶液配制,调节pH 10.0),于55℃水浴下保温5 min,然后加入一定稀

紫外可见分光光度计检测食品中的酶活性

酶在食品加工中的作用就像一把双刃剑,我们要趋利避害。酶的积极作用我们要加强,在食品加工过程中添加酶制剂,使其作用充分发挥;消极作用我们要尽量避免,可以通过加热等方法将酶灭活,消除其不利影响。为了将酶更好地应用于食品加工,研究酶的性质是十分必要的。而紫外-可见分光光度法是研究酶性质的重要方法之一。下面

紫外可见分光光度计检测食品中的酶活性

    酶的积极作用我们要加强,在食品加工过程中添加酶制剂,使其作用充分发挥;消极作用我们要尽量避免,可以通过加热等方法将酶灭活,消除其不利影响。  为了将酶更好地应用于食品加工,研究酶的性质是十分必要的。而紫外可见分光光度法是研究酶性质的重要方法之一。下面我们来介绍用紫外可见分光光度计测定酶活的具

紫外分光光度计检测锰过氧化物酶活性

锰过氧化物酶【酶活测定】室温下反应体系中含有50mmol/L pH4.5的乳酸钠缓冲液3.4mL,1.6mmol/L的MnSO4溶液0.lrnL,酶液0.4rnL,加人1.6 mmol/L的H2O2 0.lmL启动反应。测定反应zui初4min内在240nm处的吸光度。【酶活定义】每分钟使1

紫外可见分光光度计检测葡萄糖氧化酶活性

上世纪60年代以前,葡萄糖氧化酶主要用于蛋品加工业,除去葡萄糖,防止发生Maillard反应,稳定产品质量,延长保质期。80年代末,又陆续开发了去除啤酒溶解氧和瓶颈氧改善风味延长保质期、果汁果酒除氧护色稳定质量、面粉品质改善、海产品和肉类保鲜、饲料添加去氧平衡畜禽胃肠代谢等用途,并建立了葡萄糖氧化酶

紫外可见分光光度计检测多酚氧化酶酶活性

多酚氧化酶(PPO)是一类由核基因编码在细胞质中合成的含铜质体的金属酶,其作用机理在于铜的氧化-还原作用。大麦中的多酚物质经过PPO的催化氧化后,具有单宁性质,易和蛋白质起交联作用而沉淀出来,进而影响啤酒的色泽、泡沫、风味和非生物稳定性。大麦中部分PPO以“潜伏”状态存在,在浸麦过程中,可通过去除一

紫外可见分光光度计检测羧甲基纤维素酶活性

羧甲基纤维素酶【酶活测定】在0.5mL适当稀释的酶液中加入质量分数为0.625%的羧甲基纤维素钠溶液,于50℃水浴中保温30min,加2.0 mL质量分数为10%的NaOH溶液终止反应,再加入2.5mLDNS试剂,于沸水浴中煮沸15min,冷却,在550 nm波长处比色,要求光密度读数尽可能

紫外可见分光光度计检测超氧化物歧化酶活性

超氧化物歧化酶(Superoxide Dismutase,简称SOD)是一种十分重要的生物体防止氧化损伤的酶类,是生物体内超氧阴离子清除剂,保护细胞免受损伤。SOD广泛存在于各类生物体内,所有好氧微生物细胞中都含有SOD。自1969年Mccord等人首次发现了SOD生物活性后,医学界对其医疗作用

紫外可见分光光度计

紫外可见分光光度计  作用:化学指标测定 波长要求:190~1100nm          品牌:上海光谱 推荐型号:SP-756P

紫外可见分光光度计

紫外可见分光光度计是一类很重要的分析仪器,无论在物理学、化学、生物学、医学、材料学、环境科学等科学研究领域,还是在化工、医药、环境检测、冶金等现代生产与管理部门,紫外可见分光光度计都有广泛而重要的应用。分光光度计是杜包斯克(Duboscq)和奈斯勒(Nessler)等人在1854年将朗伯-比尔(La

紫外可见分光光度计是什么紫外可见分光光度计的应用

  紫外可见分光光度计是什么呢?紫外可见分光光度计是引用新型技术研发而成的,采用单色器技术波长范围190-1100mm,适用范围包括市政和工业废水领域。  紫外可见分光光度计的应用  分子的紫外可见吸收光谱是由于分子中的某些基团吸收了紫外可见辐射光后,发生了电子能级跃迁而产生的吸收光谱。由于各种物质

紫外可见分光光度计是什么紫外可见分光光度计应用详解

  紫外可见分光光度计是什么?紫外可见分光光度计是各种涉及水和废水分析领域的通用仪器,可用于检测的组分或成分有蛋白质、赖氨酸、葡萄糖、维生素C、硝酸盐、亚硝酸盐等。  分子的紫外可见吸收光谱是由于分子中的某些基团吸收了紫外可见辐射光后,发生了电子能级跃迁而产生的吸收光谱。由于各种物质具有各自不同的分

可见分光、紫外分光和紫外可见分光光度计的区别

可见分光光度计和紫外分光光度计的区别是测定波长范围不同,一般可见光波长范围是400~1000nm,紫外光波长范围是200~400nm。所谓紫外可见分光光度计也就是说这个仪器可以通过更换光源形成紫外和可见的光区,能够测定吸收峰在紫外和可见光部分的化合物。一般测定波长在200~1000nm。

紫外可见分光光度计是检测是检测固体还是液体

它是用来检测物质组成、含量和结构分析、推断的所以固体液体都可以

紫外可见分光光度计特点

1 与其它光谱分析方法相比,其仪器设备和操作都比较简单,费用少,分析速度快;2 灵敏度高;3 选择性好;4 精密度和准确度较高;5 用途广泛。

757紫外可见分光光度计

757  所属分类:可见/紫外分光光度计点击次数:434发布日期:2018/06/27在线询价详细介绍       757紫外可见分光光度计可以满足日常分析到科学研究等广泛的应用需求。仪器采用先进的比例双光束光路系统、低噪声的电路设计,具有出色的可靠性和稳定性。主要特点:● 采用先

紫外可见分光光度计维护

日常维护要懂得分析仪器的日常维护和对主要技术指标的简易测试方法,经常对仪器进行维护和测试,以保证仪器工作在最佳状态。一、温度和湿度是影响仪器性能的重要因素。他们可以引起机械部件的锈蚀,使金属镜面的光洁度下降,引起仪器机械部分的误差或性能下降;造成光学部件如光栅、反射镜、聚焦镜等的铝膜锈蚀,产生光能不

浅谈紫外可见分光光度计

紫外可见分光光度计对于我们来说熟悉却也比较难读懂理解的。天天有人提起他的名字却没多少人知道他的工作原理。下面我们来浅谈一下。光谱工作原理:分子的紫外可见吸收光谱是由于分子中的某些基团吸收了紫外可见辐射光后,发生了电子能级跃迁而产生的吸收光谱。由于各种物质具有各自不同的分子、原子和不同的分子空间结构,

紫外可见分光光度计线性

紫外可见分光光度计的线性是指实验点接近或偏离琅伯-比尔定律A=f(C)直线部分的程度。如果给定化合物的两个浓度的响应值之差正比于两个被测试样的浓度差,且该差值在误差要求的范围内,则可认为紫外可见分光光度计的输出是线性的。如果仪器的线性很差,就不可能得到好的定量分析结果,在某台规定的仪器上进行实验时,

紫外可见分光光度计原理

分子的紫外可见吸收光谱是由于分子中的某些基团吸收了紫外可见辐射光后,发生了电子能级跃迁而产生的吸收光谱。由于各种物质具有各自不同的分子、原子和不同的分子空间结构,其吸收光能量的情况也就不会相同,因此,每种物质就有其特有的、固定的吸收光谱曲线,可根据吸收光谱上的某些特征波长处的吸光度的高低判别或测定该

紫外可见分光光度计概述

l9世纪50年代,首先出现了用千目观比色法的纳氏(Nessler)比色管,不久有杜氏(Duboscq)比色计,后者一直沿用到本世纪的40年代。1911年,使用硒光电池的Berg比色计制成。而这种光电比色计是分光光度计的雏形和基础。本世纪3O年代看,由于秉灯、氢灯和各种棱镜,光学器材和电学器材的发展,

紫外可见分光光度计简介

  紫外-可见分光光度计是基于紫外可见分光光度法原理,利用物质分子对紫外可见光谱区的辐射吸收来进行分析的一种分析仪器。主要由光源、单色器、吸收池、检测器和信号处理器等部件组成。光源的功能是提供足够强度的、稳定的连续光谱。紫外光区通常用氢灯或氘灯.见光区通常用钨灯或卤钨灯。单色器的功能是将光源发出的复

紫外可见分光光度计原理

  紫外可见分光光度计原理是 :   分子的紫外可见吸收光谱是由于分子中的某些基团吸收了紫外可见辐射光后,发生了电子能级跃迁而产生的吸收光谱。它是带状光谱,反映了分子中某些基团的信息。可以用标准光谱图再结合其它手段进行定性分析。   根据Lambert-Beer定律:A=εbc,(A为吸光度

紫外可见分光光度计维护

日常维护要懂得分析仪器的日常维护和对主要技术指标的简易测试方法,经常对仪器进行维护和测试,以保证仪器工作在最佳状态。一、温度和湿度是影响仪器性能的重要因素。他们可以引起机械部件的锈蚀,使金属镜面的光洁度下降,引起仪器机械部分的误差或性能下降;造成光学部件如光栅、反射镜、聚焦镜等的铝膜锈蚀,产生光能不