PCR仪的基本原理
PCR仪的基本原理1、基本要素和扩增原理基本要素与DNA复制的基本要素是一致的。待拷贝的 DNA 称为模板，它可以是双链 DNA 也可是单链DNA，zui后扩增得到的产物是双链状态的。引物是 DNA 复制的先锋，就象结晶过程中的晶核，引导 DNA 的合成。在 PCR 扩增中一般使用合成的寡核苷酸作引物。DNA 聚合酶是 DNA 复制的动力，在 dNTP 等底物存在时在引物的引导下沿着模板 DNA 合成互补的 DNA 链。2 、PCR 扩增的步骤首先将模板 DNA 置于 92℃ -96℃，进行变性（denaturation）处理，使 dsDNA 在高温下解链成为 ssDNA ，且热变性不改变其化学性质；然后退火（annealing） ，将温度降至 37℃ -72℃，使引物与模板的互补区相结合；zui后，在 72℃ 条件下， DNA 聚合酶将 dNTP 连续加到引物的 3'-OH 端，合成 DNA ，这个步骤称为延......阅读全文
梯度PCR仪与普通PCR仪的区别是什么？
PCR仪是广泛应用于科研、教学、临床医学、检验、检疫等领域的一款仪器设备，在实验室中的应用频率很高，而随着科技的发展以及行业实际工作的需要，梯度PCR仪等开始出现，而用户在进行了解的时候，往往不知道梯度PCR仪与普通PCR仪的区别，因此给他们的选择带来了一定的困难，因此下面就来简单介绍一下
快速PCR技术与快速PCR仪的区别
在PCR仪上完成一个PCR反应所需要的时间决定于以下几个因素：1、模块升温和降温时间2、模块与PCR管内温度平衡时间3、延伸时间4、循环次数下面就以上几点做一点分析，以便大家了解快速PCR技术与快速PCR仪的区别。1、模块升温和降温度时间PCR仪一般会标明升温速度和降温速度，但标的大多是zui大变
PCR仪RACE的PCR结果有杂带
RACE PCR杂带或非特异性PCR条带可能是由于以下原因： *GSP与其他cDNA的非特异性结合会导致在扩增目的产物时得到无关产物。 *GeneRacer引物和cDNA的非特异性结合会导致产生一端带有GeneRacer引物序列的PCR产物。 *RNA降解。 *PCR管或试剂污染。 注
PCR新手指南：PCR仪的故障分析
PCR仪是一种在实验室使用频率及使用时间非常高的仪器，因此故障率也是比较高的。PCR仪的故障主要有以下几类：1、制冷半导体故障2、温度传感器故障3、控制板故障4、电源板故障5、热盖故障6、软件故障7、其他故障下面就这几类问题做简单分析。1、制冷半导体故障制冷半导体故障率与制冷半导体的质量、温度变化次
PCR新手指南：快速PCR技术与快速PCR仪的区别
在PCR仪上完成一个PCR反应所需要的时间决定于以下几个因素：1、模块升温和降温时间2、模块与PCR管内温度平衡时间3、延伸时间4、循环次数下面就以上几点做一点分析，以便大家了解快速PCR技术与快速PCR仪的区别。1、模块升温和降温度时间PCR仪一般会标明升温速度和降温速度，但标的大多是zui大变
PCR新手指南：快速PCR技术与快速PCR仪的区别
在PCR仪上完成一个PCR反应所需要的时间决定于以下几个因素：1、模块升温和降温时间2、模块与PCR管内温度平衡时间3、延伸时间4、循环次数下面就以上几点做一点分析，以便大家了解快速PCR技术与快速PCR仪的区别。1、模块升温和降温度时间PCR仪一般会标明升温速度和降温速度，但标的大多是zui大变温
PCR新手指南：快速PCR技术与快速PCR仪的区别
在PCR仪上完成一个PCR反应所需要的时间决定于以下几个因素：1、模块升温和降温时间2、模块与PCR管内温度平衡时间3、延伸时间4、循环次数下面就以上几点做一点分析，以便大家了解快速PCR技术与快速PCR仪的区别。1、模块升温和降温度时间PCR仪一般会标明升温速度和降温速度，但标的大多是最大变温速度
德国艾本德eppendorf－5332－PCR仪维修－PCR基因扩增仪
艾本德Eppendorf 5332 PCR仪维修这款设备是德国艾本德公司的一款经典机型.市场占有率很高.虽然年限较长,但是很多用户还在使用.随着使用年数的增加,故障率随之增加.这台机器的故障是通电自检报故障,不能正常进入工作状态.检查机器的各部分电路,发现温度传感器出现老化偏差.更换老化的稳定传感器
荧光定量PCR仪与普通PCR仪的区别是什么？
荧光定量PCR仪比普通的PCR仪多了荧光信号采集系统和计算机分析处理系统，实时荧光定量PCR仪主要是用来定量分析和确定基因转录水平的，而普通的PCR仪是做定性分析和扩增基因片段，定量PCR仪可以做普通PCR仪的工作，而反之就不行了，况且这样代价太大了，一般的实验室都不允许这样做的。总之两者的功能
荧光定量PCR仪与普通PCR仪的区别是什么？
荧光定量PCR仪比普通的PCR仪多了荧光信号采集系统和计算机分析处理系统，实时荧光定量PCR仪主要是用来定量分析和确定基因转录水平的，而普通的PCR仪是做定性分析和扩增基因片段，定量PCR仪可以做普通PCR仪的工作，而反之就不行了，况且这样代价太大了，一般的实验室都不允许这样做的。总之两者的功能不
PCR仪PCR注意事项及解决方案
1、PCR 污染PCR 技术的敏感性极高，极微量的污染即可导致假阳性的产生，因此，了解 PCR 污染的原因，采取相应的措施预防和消除 PCR 污染就十分重要。PCR 污染主要是随机污染，包括 PCR 反应前污染及反应后污染。（1）PCR 反应前污染主要是样品 DNA 的交叉污染。提取 DNA 使用的
基因扩增仪（PCR仪）技术原理
基因扩增仪（PCR仪）技术原理：标记有荧光素的Taqman探针与模板DNA混合后，完成高温变性，低温复性，适温延伸的热循环，并遵守聚合酶链反应规律，与模板DNA互补配对的Taqman探针被切断，荧光素游离于反应体系中，在特定光激发下发出荧光，随着循环次数的增加，被扩增的目的基因片段呈指数规律增长，通
热循环仪(PCR仪)德国Biometra
热循环仪(PCR仪)--德国Biometra 热循环仪(PCR仪)--德国Biometra Biometra热循环仪具有下列突出优点： 智能热盖——预设的热盖压力使实验具有良好的操作性和重复性。 极低功耗——比同类产品极大地降低了功耗，因而噪音低，产热少，优
PCR仪|基因扩增仪工作原理
什么是PCR技术？PCR（Polymerase Chain Reaction）技术，中文译为聚合酶链式反应，是一种在体外（试管、切片…）扩增核酸的技术。PCR的基本反应包括以DNA为模板的反应和以mRNA为模板的反应。PCR技术是模拟体内天然DNA（脱氧核糖核酸）的复制过程。以扩增DNA为例，其基本
基因扩增仪（PCR仪）技术原理
基因扩增仪（PCR仪）技术原理：标记有荧光素的Taqman探针与模板DNA混合后，完成高温变性，低温复性，适温延伸的热循环，并遵守聚合酶链反应规律，与模板DNA互补配对的Taqman探针被切断，荧光素游离于反应体系中，在特定光激发下发出荧光，随着循环次数的增加，被扩增的目的基因片段呈指数规律增长，
热循环仪(PCR仪)德国Biometra
·荷兰 Haffman公司最新研制的智能化仪器，它是数显DGM的改进型。它有以下几个特点；测量范围宽、精确度高、再现性好、没有偏移、绝对压力测量、先进识别系统。可为多达10个不同产品类型设定程序。体积比数显DGM型更小巧。优点：用户友善的操作和保养，耐用和人体工程学的手提式设计，备有重型电池，有
pcr仪的反应步骤
分别是1. Denaturation 2. Annealing of primers,3. Extension of primers。 所谓 Denaturing乃是将DNA加热（至90~95℃）变性， 将双股的DNA加热后转为单股DNA以做为复制的模板. 而Annealing 则是令 Prim
梯度PCR仪的适用
PCR仪适用于分子生物学、医学、食品工业、司法科学、生物技术、环境科学、微生物学、临床诊断、流行病学、遗传学、基因芯片、基因检测、基因克隆、基因表达等领域以聚合酶链式反应（Picymerase Chain Reaction , PCR）为特征的、以检测DNA/RNA为目的的各种病原体检测及基因分
梯度PCR仪的适用
PCR仪适用于分子生物学、医学、食品工业、司法科学、生物技术、环境科学、微生物学、临床诊断、流行病学、遗传学、基因芯片、基因检测、基因克隆、基因表达等领域以聚合酶链式反应（Picymerase Chain Reaction , PCR）为特征的、以检测DNA/RNA为目的的各种病原体检测及基因分
PCR仪的技术特性
1、加热模式：立体膜加热技术2、制冷技术：新一代“peltier”效应“半导体热泵制冷”3、控温及管理：16位微机智能式4、DTC型基因扩增仪主要由外壳、变温反应腔、散热系统、加热系统、制冷系统、电子控制系统、供电系统、人机界面等各部分组成。5、单机操作，也可与电脑联机使用，通过数据线可直观显示温度
PCR仪的分类原则
简单的说，PCR仪就是利用DNA聚合酶对特定基因做体外或试管内In Vitro的大量合成，基本上它是利用DNA聚合酶进行专一性的连锁复制。目前常用的技术，可以将一段基因复制为原来的一百亿至一千亿倍。根据DNA扩增的目的和检测的标准，可以将PCR仪分为普通PCR仪，梯度PCR仪，原位PCR仪，实时
PCR仪反应主要步骤
PCR仪的要素基本的PCR须具备1.要被复制的DNA模板 Template2.界定复制范围两端的引物Primers.3.DNA聚合酶Taq. Polymearse4.合成的原料（四种脱氧核苷酸）及水。 PCR仪工作原理 利用升温使DNA变性，在聚合酶的作用下使单链复制成双链，进而达到基
PCR仪基本要素
基本的PCR须具备1.要被复制的DNA模板 Template2.界定复制范围两端的引物Primers.3.DNA聚合酶Taq. Polymearse4.合成的原料（四种脱氧核苷酸）及水。
PCR仪的分类原则
简单的说，PCR仪就是利用DNA聚合酶对特定基因做体外或试管内In Vitro的大量合成，基本上它是利用DNA聚合酶进行专一性的连锁复制。目前常用的技术，可以将一段基因复制为原来的一百亿至一千亿倍。根据DNA扩增的目的和检测的标准，可以将PCR仪分为普通PCR仪，梯度PCR仪，原位PCR仪，实时
PCR仪特点详细介绍
PCR仪就是利用DNA聚合酶对特定基因做体外或试管内In Vitro的大量合成，基本上它是利用DNA聚合酶进行专一性的连锁复制。目前常用的技术，可以将一段基因复制为原来的一百亿至一千亿倍。PCR仪特点：1、半导体技术、、zui新一代半导体（Peltier）技术2、方便灵活的模块更换装置，轻松更换所需
PCR仪有哪些分类
普通的PCR仪把一次PCR扩增只能运行一个特定退火温度的PCR仪，叫传统的PCR仪，也叫普通PCR仪。如果要做不同的退火温度需要多次运行。主要是做简单的，对目的基因退火温度的扩增。该仪器主要应用于科研研究，教学，医学临床，检验检疫等机构。梯度PCR仪把一次性PCR扩增可以设置一系列不同的退火温度条件
PCR仪有哪些分类
普通的PCR仪把一次PCR扩增只能运行一个特定退火温度的PCR仪，叫传统的PCR仪，也叫普通PCR仪。如果要做不同的退火温度需要多次运行。主要是做简单的，对目的基因退火温度的扩增。该仪器主要应用于科研研究，教学，医学临床，检验检疫等机构。梯度PCR仪把一次性PCR扩增可以设置一系列不同的退火温度条
PCR仪的工作原理
PCR 扩增的步骤首先将模板 DNA 置于 92℃ -96℃，进行变性（denaturation）处理，使 dsDNA 在高温下解链成为 ssDNA ，且热变性不改变其化学性质；然后退火（annealing） ，将温度降至 37℃ -72℃，使引物与模板的互补区相结合；zui后，在 72℃ 条件下，
定量PCR仪选择宝典
定量PCR仪主要由两部分组成，一个是PCR系统，一个是荧光检测系统。选择定量PCR仪的关键——由于定量PCR必需借助样本和标准品之间的对比来实现定量的，对于定量PCR系统来说，重要的参数除了传统PCR的温控精确性、升降温速度等等，更重要的还在于样品孔之间的均一性，以避免微小的差别被指数级放大。至于荧
pcr仪的选型分析
PCR仪主要应用于科研研究，教学，医学临床，检验检疫等机构。目前市场上PCR仪的品牌非常多，很多客户在选购上十分纠结。上海旦鼎作为PCR仪的专业供应商，为您提供各个品牌和各个规格的PCR仪产品，今天上海旦鼎来为大家推荐PCR仪推荐品牌，方便大家更好的选购！推荐品牌一、美国ABI美国ABI公司应用生