天津工生所D氨基酸脱氢酶改造大位阻D氨基酸合成进展

非天然的d-氨基酸除了具有天然氨基酸的大部分功能外,还具有天然氨基酸所不具备的优良性能,在药物合成(医药和农药)、食品、化妆品等方面具有广泛的用途。利用d-氨基酸脱氢酶可以以酮酸和铵盐为原料通过还原氨化一步生成d-氨基酸。然而,d-氨基酸脱氢酶很少存在于自然界中,研究最多的是一类meso-二氨基庚二酸脱氢酶(DAPDH)。DAPDH及其突变体可以不对称还原胺化2-酮酸生成对应的d-氨基酸,如d-缬氨酸、d-亮氨酸、d-苯丙氨酸等。但是,DAPDH很难作用于一些大位阻的2-酮酸,如3,3-二甲基-2-氧代丁酸、苯乙醛酸和吲哚-3-丙酮酸。 中国科学院天津工业生物技术研究所研究员朱敦明、吴洽庆带领的生物催化与绿色化工团队,在前期研究工作基础上(Applied and Environmental Microbiology 2012,Applied and Environmental Microbiology&nbs......阅读全文

天津工生所D氨基酸脱氢酶改造-大位阻D氨基酸合成进展

非天然的d-氨基酸除了具有天然氨基酸的大部分功能外,还具有天然氨基酸所不具备的优良性能,在药物合成(医药和农药)、食品、化妆品等方面具有广泛的用途。利用d-氨基酸脱氢酶可以以酮酸和铵盐为原料通过还原氨化一步生成d-氨基酸。然而,d-氨基酸脱氢酶很少存在于自然界中,研究最多的是一类meso-二氨基庚二

D氨基酸脱氢酶改造及大位阻D氨基酸合成方面的进展

非天然的d-氨基酸除了具有天然氨基酸的大部分功能外,还具有天然氨基酸所不具备的优良性能,在药物合成(医药和农药)、食品、化妆品等方面具有广泛的用途。利用d-氨基酸脱氢酶可以以酮酸和铵盐为原料通过还原氨化一步生成d-氨基酸。然而,d-氨基酸脱氢酶很少存在于自然界中,研究最多的是一类meso-二氨基庚二

关于D乳酸脱氢酶的简介

  大多数D-乳酸脱氢酶催化是可逆反应,极少数不可逆;对于可逆的D-乳酸脱氢酶来说,只有环境中乳酸浓度较高时才催化逆反应,即催化乳酸合成丙酮酸,来参与细菌的代谢。  D-乳酸脱氢酶的一级结构比对表明,不同种属的D-乳酸脱氢酶的氨基酸序列存在较大的差异,但是参与丙酮酸的结合与催化的氨基酸残基却十分保守

D氨基酸氧化酶的特性和应用

D-氨基酸氧化酶可催化D-氨基酸生成相应的酮酸和氨,此酶与7-氨基头孢烷酸酰化酶 (7-ACA酰化酶) 两步法生产头孢菌素重要原料7-氨基头孢烷酸 (7-ACA)。用甲醇酵母表达的D-氨基酸氧化酶,构建了高表达的毕赤酵母重组菌。14 L罐发酵活力达8 000-1 2000 U/L。构建了毕赤酵母融合

乳酸脱氢酶的结构功能

研究表明,L-乳酸脱氢酶(L-LDH)和L-苹果酸脱氢酶属于同一家族,而D-乳酸脱氢酶(D-LDH)属于D-2-羟酸脱氢酶家族。D-乳酸脱氢酶大多数D-乳酸脱氢酶催化是可逆反应,极少数不可逆;对于可逆的D-乳酸脱氢酶来说,只有环境中乳酸浓度较高时才催化逆反应,即催化乳酸合成丙酮酸,来参与细菌的代谢。

天津工生所建立基于氨基酸脱氢酶的β氨基酸合成新方法

  手性胺是许多医药、农药等精细化学品的重要结构单元。其中一些β-氨基酸不仅具有独特的生物和药理特性,同时也是合成许多生物活性分子的重要中间体,近年来手性β-氨基酸的合成受到了越来越多的关注并取得了相当大的进展。在诸多的手性胺合成方法中,以NH3为氨基供体的羰基化合物不对称还原胺化反应具有很大的吸引

天津工生所改造β氨基酸脱氢酶催化合成芳香族β氨基酸

  手性芳香族β-氨基酸类化合物是合成多种生物活性物质、药物分子的重要砌块,具有重要的应用价值。氨基酸脱氢酶(AADHs)可以利用无机氨直接还原胺化前手性酮酸生成手性氨基酸,具有原子经济性和立体选择性高、环境友好等优势。然而,与被广泛研究的α-AADHs相比,利用β-AADHs合成手性β-氨基酸的应

乳酸脱氢酶按其催化底物的构型不同分类

  NAD-依赖型乳酸脱氢酶可以分为NAD依赖型-L-乳酸脱氢酶(L-NAD-依赖型乳酸脱氢酶)和NAD依赖型-D-乳酸脱氢酶(D-NAD-依赖型乳酸脱氢酶)两大类,分别催化丙酮酸合成L-乳酸和D-乳酸。研究表明,虽然L-NAD-依赖型乳酸脱氢酶和D-NAD-依赖型乳酸脱氢酶均催化丙酮酸合成乳酸,但

大肠杆菌的呼吸酶和底物

大肠杆菌的呼吸酶和底物呼吸酶氧化还原对中点电位(伏)甲酸脱氢酶碳酸氢盐/甲酸盐−0.43氢化酶质子/氢−0.42NADH脱氢酶NAD/NADH−0.32甘油-3-磷酸脱氢酶DHAP/Gly-3-P−0.19丙酮酸氧化酶醋酸盐+二氧化碳/丙酮酸盐?乳酸脱氢酶丙酮酸盐/乳酸盐−0.19D-氨基酸脱氢酶2

大肠杆菌的呼吸酶和底物汇总

大肠杆菌的呼吸酶和底物呼吸酶氧化还原对中点电位(伏)甲酸脱氢酶碳酸氢盐/甲酸盐−0.43氢化酶质子/氢−0.42NADH脱氢酶NAD/NADH−0.32甘油-3-磷酸脱氢酶DHAP/Gly-3-P−0.19丙酮酸氧化酶醋酸盐+二氧化碳/丙酮酸盐?乳酸脱氢酶丙酮酸盐/乳酸盐−0.19D-氨基酸脱氢酶2

关于L乳酸脱氢酶的基本介绍

  大多数乳酸菌中不仅存在D-乳酸脱氢酶也存在L-乳酸脱氢酶,L-乳酸脱氢酶催化丙酮酸还原生成L-乳酸。L-乳酸脱氢酶分为两型:一类可被FDP激活,属于别构酶;另一类不需要FDP激活,不具有别构效应。据Hiroyuki Uchikoba报道,L.pentosus的L-乳酸脱氢酶是一个非异构酶,但是它

β氨基酸脱氢酶催化机理及改造应用研究中获进展

  手性β-氨基酸不仅是天然化合物中的重要组成部分,而且也是合成一些药物分子的重要砌块。从原子经济性和对环境影响的角度进行考量,氨基酸脱氢酶(AADHs)作为生物催化剂在手性氨基酸的不对称合成中具有较大潜力。然而,与被广泛研究的α-AADHs相比,目前β-AADH家族中已知成员只有l-赤式-3,5-

关于丝氨酸的合成代谢的介绍

  L-丝氨酸合成代谢,此指大肠杆菌。  起始物葡萄糖经糖酵解(EMP)途径中的3-磷酸甘油酸(3-Phosphoglycerate,3-PG)进入L-丝氨酸分支途径;在L-丝氨酸分支途径中,3-PG经磷酸甘油酸脱氢酶(SerA)催化合成3-磷酸-羟基丙酮酸(3-phosphonooxypyruva

L丝氨酸合成代谢过程

L-丝氨酸合成代谢,此指大肠杆菌。 起始物葡萄糖经糖酵解(EMP)途径中的3-磷酸甘油酸(3-Phosphoglycerate,3-PG)进入L-丝氨酸分支途径;在L-丝氨酸分支途径中,3-PG经磷酸甘油酸脱氢酶(SerA)催化合成3-磷酸-羟基丙酮酸(3-phosphonooxypyruvate,

关于丝氨酸合成代谢的介绍

  L-丝氨酸合成代谢,此指大肠杆菌。  起始物葡萄糖经糖酵解(EMP)途径中的3-磷酸甘油酸(3-Phosphoglycerate,3-PG)进入L-丝氨酸分支途径;在L-丝氨酸分支途径中,3-PG经磷酸甘油酸脱氢酶(SerA)催化合成3-磷酸-羟基丙酮酸(3-phosphonooxypyruva

丝氨酸的合成代谢

L-丝氨酸合成代谢,此指大肠杆菌。 起始物葡萄糖经糖酵解(EMP)途径中的3-磷酸甘油酸(3-Phosphoglycerate,3-PG)进入L-丝氨酸分支途径;在L-丝氨酸分支途径中,3-PG经磷酸甘油酸脱氢酶(SerA)催化合成3-磷酸-羟基丙酮酸(3-phosphonooxypyruvate,

丝氨酸的合成代谢途径介绍

L-丝氨酸合成代谢,此指大肠杆菌。 起始物葡萄糖经糖酵解(EMP)途径中的3-磷酸甘油酸(3-Phosphoglycerate,3-PG)进入L-丝氨酸分支途径;在L-丝氨酸分支途径中,3-PG经磷酸甘油酸脱氢酶(SerA)催化合成3-磷酸-羟基丙酮酸(3-phosphonooxypyruvate,

​β葡萄糖苷酶的结构

按糖苷酶的氨基酸序列分,大多数β-葡萄糖苷酶属于糖苷酶族1,糖苷酶族1有明显的桶状结构。但是,也有一些β-葡萄糖苷酶属于糖苷酶族4,属于糖苷酶族4的β-葡萄糖苷酶往往要求在催化过程中有脱氢酶和辅助因子参与,有文献报道,6-磷酸-β-D-葡萄糖苷酶在催化过程中需要Mn2+和辅酶NAD+的参与。

乳酸脱氢酶的分类介绍

根据结合辅酶的不同,微生物体一般包含两种乳酸脱氢酶,NAD-依赖型乳酸脱氢酶(NAD-dependent lactate dehydrogenases,nLDHs)和NAD-非依赖型乳酸脱氢酶(NAD-independent lactate dehydrogenases,iLDHs)两大类。NAD-

转氨基作用的过程介绍

  转氨基作用 transamination 不经过氨,而把氨基从一个化合物转移到其他化合物上的反应过程。是布朗斯坦和克里茨曼(A.E.Braunstein与M.G.Kritzmann,1937)提出的。在生物体内通常为以磷酸吡哆醛为辅基的转氨酶(氨基转移酶)所催化,此反应一般是可逆的,反应中间产物

转氨基作用的过程介绍

转氨基作用 transamination 不经过氨,而把氨基从一个化合物转移到其他化合物上的反应过程。是布朗斯坦和克里茨曼(A.E.Braunstein与M.G.Kritzmann,1937)提出的。在生物体内通常为以磷酸吡哆醛为辅基的转氨酶(氨基转移酶)所催化,此反应一般是可逆的,反应中间产物是磷

简述D乳酸的性质

  D-乳酸90%是采用类似于糖的碳水化合物为原料,经生物发酵技术生产的具有高旋光性(手性)乳酸。D-乳酸成品是无色或淡黄色澄清粘性液体、微酸味;有引湿性,水溶液显酸性反应。与水、乙醇或乙醚能任意混合,在氯仿中不溶。

真菌D葡聚糖检测

一、真菌D葡-聚糖检测(G试验):早期诊断和鉴别侵袭性真菌感染,适用于除隐球菌和接合菌(包括毛霉菌、根霉菌等)外的所有深部真菌感染的早期诊断,尤其是念珠菌和曲霉菌。二、临床意义早期诊断:深部真菌感染增多且复杂,早期症状无特异性,往往被原发病掩盖,病程长,发现较晚,死亡率高。因此对深部真菌感染治疗成败

D荧光素钾盐及D荧光素使用中的常见问题

1、D-荧光素适合做哪些实验? D-荧光素钾盐和5-氟-荧光素,作为Luciferase的作用底物,常用于以下实验:报告基因分析2. In vivo imaging (动物活体成像)3. In vitro imaging (细胞体外分析)4. ATP测定5. 其它luciferase及其基因相关的分

蛋白质中氨基酸外消旋化修饰非特定位点分析方法研究

  王佳凤1,2,王生伟3*,李博1,2**,狄斌1,2  (中国药科大学药学院药物代谢研究中心,江苏 南京 210009)  *通讯作者:刘李,教授  [摘要]  近年来研究发现体内维生素 A 类物质(包括视黄醇、视黄醛和视黄酸)在糖尿病的发生发展中起到重要的调节作用,视黄酸是维生素 A 在体内的

青岛能源所合作开发出新型木糖脱氢酶细菌表面展示系统

  木糖是纤维素经酶水解或化学水解的主要戊糖,可作为糖尿病、肥胖病等富贵病病人的良好食疗添加剂和食品的无热量甜味剂。开发快速、灵敏、选择性高的木糖检测手段对于监控开发纤维素乙醇等第二代生物燃料的生物过程,发展医药、营养品和食品技术等都具有重要意义。   近日,中国科学院青岛生物能源与过程研究所“百

什么是脱氢酶?关于脱氢酶的分类介绍

  一、什么是脱氢酶  在酶学分类中属于第一大类。反应中被氧化的底物叫氢供体或电子供体,被还原的底物叫氢受体或电子受体。当受体是O2时,催化该反应的酶称为氧化酶,其他情况下都称为脱氢酶。不同的脱氢酶几乎都根据其底物的名称命名。如琥珀酸脱氢酶催化的反应。  这个反应是可逆的,在一定条件下,这个反应平衡

D二聚体简介

  D-二聚体    纤维蛋白溶解酶水解交联纤维蛋白后产生的交联纤维蛋白的最小降解产物。    D-二聚体的发展    1、1972年,Gaffney首先提出D-二聚体的检测,作为监测凝血性疾病的“有用的工具”    2、1980年,抗D-二聚体单克隆抗体出现。单克隆抗体可以测定血液中可溶性纤维蛋白

D二聚体意义

    D-二聚体(D-Dimer,D-D)是交朕纤维蛋白特异的降解产物,它的生成或增高反映了凝血和纤溶系统的激活。在临床上疑诊为静脉血栓形成的患者中,当血浆D-D浓度低于某一临界值时,其阴性预测值大于90%,由此可以作为排除VTE的筛选试验。近年来,随着方法学的不断进步,最近,D-D检测的应用已深

了解D二聚体

D-二聚体增高提示了与体内各种原因引起的血栓性疾病相关。同时也说明了纤溶活性的增强;  临床上常见于弥慢性血管内凝血(DIC)、深静脉血栓(DVT)、肺栓塞(PE)、急性心肌梗塞、脑梗塞、恶性肿瘤、卵巢癌、肺癌、败血症、肝病、妊高征孕妇、先兆子痫、烧伤、外科手术、创伤和脓毒血症等均可使D-二聚体升高