原子荧光测Hg消解问题

测汞问题:不知道大家用什么方法消解水中的汞。对于饮用水或者比较洁净的水涡一般都是加点盐酸直接测定,我不敢消解,我觉得消解过程中加入了酸和一些试剂更容易污染。不知道这样是不是可以。 2、分析汞时用什么方法消解水样:有的标准说是用高锰酸钾和硫酸,不知道大家觉得怎么样,我觉得这个不太好,经常遇到空白比样品还高的情况。还有一个方法就是用硝酸和重铬酸钾消解,据说也是一个国标方法,不过我没找到,但是我也发现空白比样品还高。我用的玻璃器皿都用硝酸浸泡了,用蒸馏水反复洗刷,然后一个瓶子加入超纯水,一个加入污水,同时加入相同量的优级纯的硝酸和重铬酸钾溶液,在电路上六十度消解,然后测量,空白竟然比样品高,反复多次都是。不知道为什么。 3、测硒问题。看过两个版本的预还原方法,一个是用硫脲和抗坏血酸,一个是用6mol/L的盐酸,我发现两种方法得出的结果差异很大。不知道那个方法好。 水样直接和标样一样配置测定,稍微脏一点的用KBr和KBO3和盐酸羟胺。尽......阅读全文

测砷和铅的时候检测出的原子荧光值为负问题

测砷和铅的时候检测出的原子荧光值为负,这代表什么意思呢?这是正常的吗? 1. 如果仪器正常的话,说明样品中砷和铅含量极低,不能检出。 2. 负值是样品还是标准溶液?如果是样品,可能是含量太低了,未检出,如果是标点可能就是仪器或试剂的问题了。 3. 说明你的样品比标准空白低 4. 如果标液值为负,说明

HGAFS

原子荧光光谱仪是我国少数具有自主知识产权的科学仪器之一,我国已在原子荧光技术应用方面建立了40多项国家和行业标准,这些标准的建立,使原子荧光光谱仪在地质、冶金、食品、水质、环境、轻工、电子等领域的应用起到了很好的促进作用。据了解,加拿大Aurora公司生产的A13300型HG- AFS仪是国内销售的

原子吸收分光光度计检测稻米中砷汞铅镉重金属元素含量

方法/原理/步骤    1材料与方法 1.1样品 原始样品稻谷分别来源于粮食收获质量调查的15个重点区域。稻谷品种分别为武粳系列、盐稻系列、扬辐粳8号、宁粳1号、通育粳1号以及混合杂粳等。将每个地区原始样品分别综合整理改造为2至3份实验样品。实验样品的具体编号与状态特征如下表:

原子荧光赶酸问题

刚遇到的一个样品处理的现象,我的做法是: 先称约0.7g的铁矿样品 消解完. 定溶到100ml,然后移出10ml到50ml的容量瓶中,加10%含量的硫脲--抗坏血酸5ml,用1+9的盐酸定溶.问题在于:加完硫脲--抗坏血酸后,溶液变成黑色,并且不停的在冒气泡.我想这大概是因为我溶样时加了10ml硝酸

原子荧光无信号问题

一.原子荧光无信号问题1.     进液不完全,未正常反应。(仅限手动进样方式)观察进样方式是否正确,进样量是否满足定量环要求。2.     标液失效可以配置无机形态的单标,从载流针位置进标液试下是否有信号,如果信号正常,在从六通进样阀位置进样看看。如果没有信号,检查流动相配置是否正确,柱压是否正常

原子荧光使用问题汇总

       我们总结了使用原子荧光光谱仪曾经出现过的问题,分享给各位小伙伴们。也希望更多的用户朋友可以分享更多的使用经验。1)使用SDF-3100原子荧光光度计测汞一切正常,测砷没有信号是怎么回事?答:原子化器没有着火。2)测汞做标准曲线,无论是空白还是高点都饱和,降负高压也不行,前几天还好的,其

食品理化检验中样品前处理的方法探讨

针对现有微波消解技术中样品处理方法存在的一些不足或缺陷,我们采用了一种快速、简便、准确的测定食品样品中的各分析元素,适用于食品检验工作中各类样品的微波消解方法。特点是试剂使用量少,速度快,污染少,主要是防止了砷、汞、硒等易挥发元素在操作过程中的损失,其取样量食品样品一般不大于0.5g,开放型只适用于

食品理化检验中样品前处理的方法探讨

   针对现有微波消解技术中样品处理方法存在的一些不足或缺陷,我们采用了一种快速、简便、准确的测定食品样品中的各分析元素,适用于食品检验工作中各类样品的微波消解方法。特点是试剂使用量少,速度快,污染少,主要是防止了砷、汞、硒等易挥发元素在操作过程中的损失,其取样量食品样品一般不大于0.5g,开放型只

石墨消解仪常见问题

    石墨消解仪采用石墨炉加热方式,硅酸盐隔热方式,具有消解快速、、节能、方便等优点,且独特的数字串口设计,可实现远程控制。已成功用于环保、化工、食品、医药、生化等行业样品前处理,同时可用于微波消解的预处理和赶酸处理,是原子吸收、原子荧光、ICP-AES等分析仪器的理想配套产品。    以下是

原子荧光光谱法同时测定水处理剂中砷和汞的含量

  本文应用北京吉天仪器有限公司的Kylin S13三通道双光束原子荧光光度计,同时测定水处理剂中砷和汞元素的含量,并对方法进行了验证。实验结果表明:参考国标方法,用硝酸消解水处理剂:聚氯化铝26%、聚氯化铝28%、聚氯化铝30%和聚合硫酸铁样品,同测砷和汞元素,方法检出限为As 0.0017μg/

原子荧光测汞空白越测越高怎么回事

一般汞元素记忆效应比较严重。如果仪器的管路过长,或者结构过于复杂就容易测试不稳定。同时空白高有时也是试剂造成的。

原子荧光测汞空白越测越高怎么回事

一般汞元素记忆效应比较严重。如果仪器的管路过长,或者结构过于复杂就容易测试不稳定。同时空白高有时也是试剂造成的。

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原子荧光测汞空白越测越高怎么回事

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ICP-仪器操作说明

一、样品前处理      微波消解植物:0.5g 估计不能用现有的微波罐消解,压力过大煤系土壤:0.2g----50ml,定容后溶液中含1-10%左右的酸常规消解方法:0.1g样品+2mlHNO3+1mlHF+0.5mlH3PO4  180℃消解1hICP测量含量在%级以上,AS, Hg属于ppb级

土壤中镉消解后测-为什么会越测越小

一般情况下,比重>5的金属称为重金属,土壤污染中的重金属主要指汞、镉、铅、铬等金属以及砷等具有显著生物毒性的类金属,同时也指铜、钴、锌、镍、锡等具有一定毒性的重金属。目前,国内用于土壤重金属检测的标准方法主要有通过强酸消解处理后,采用光谱法进行重金属检测。那么如何才能够在检测土壤中重金属时,提高其检

微波消化原子荧光分光光度法测定食品中的汞

(1)原理  样品经酸加热消化后,在酸性介质中,样品溶液中的汞与硼氢化钾或硼氢化钠(NaBH4)反应在氢化物发生系统中生成原子态汞蒸气:KBH4+3H2O+H+=H3BO3+K++8H(新生态氢)8H+Hg2+=Hg↑+3H2↑+2H+   过量氢气和汞蒸气与载气(氩气)混合进入原子化器,氢气和氩气

冷原子荧光测汞仪简述

  智能冷原子荧光测汞仪在吸收国外先进技术的同时,结合国内的实际,致力于冷原子荧光测汞仪的研究、设计、制造已历20余年,产品遍及全国。仪器经浙江省质量技术监督局质检院多次抽检合格,并由杭州市质量技术监督局发给计量产品生产许可证。可精确测定水、大气、化妆品、食品、矿物、生物和人体组织等样品中的微量汞。

原子荧光测砷荧光度低

如果样品很多,建议还是高配标准系列浓度比较好.这样的好处是可以减少稀释带来的误差.

冷原子荧光测汞仪原理

低压汞灯发出253.7nm谱线,照射到被测样品生成的汞蒸汽上,汞原子辐射出荧火,由光电倍增管转换成电信号,经放大、A/D转换后由单片机进行数据处理、LED显示、打印出测试结果。仪器采用过量的氯化亚锡与样品中的氯化汞充分反应,其反应式如下:HgCl2+snCl2-SnCl2+Hg(气体)生成的汞蒸汽在

微波消解仪主要用来测什么

是用来做前处理的,消解土样植物样等,用于后续测定其中重金属的物质。不是用来测什么的。刚做的实验,实验报告如下:微波消解土壤样实验目的了解微波消解原理学习使用微波消解方法二、实验原理微波是一种电磁波,是频率在 300MHz — 300GHz ,即波长在 100cm 至 1mm 范围内,介于远红外线与无

微波消解仪主要用来测什么

是用来做前处理的,消解土样植物样等,用于后续测定其中重金属的物质。不是用来测什么的。刚做的实验,实验报告如下:微波消解土壤样实验目的了解微波消解原理学习使用微波消解方法二、实验原理微波是一种电磁波,是频率在 300MHz — 300GHz ,即波长在 100cm 至 1mm 范围内,介于远红外线与无

微波消解仪主要用来测什么

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微波消解仪主要用来测什么

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微波消解仪主要用来测什么

是用来做前处理的,消解土样植物样等,用于后续测定其中重金属的物质。不是用来测什么的。刚做的实验,实验报告如下:微波消解土壤样实验目的了解微波消解原理学习使用微波消解方法二、实验原理微波是一种电磁波,是频率在 300MHz — 300GHz ,即波长在 100cm 至 1mm 范围内,介于远红外线与无

食品中的砷和汞的同时测定

微波等离子体发射光谱和多模式进样系统联用检测 本文采用最新元素分析技术微波等离子体原子发射光谱和多模式进样系统联用对食品中的As Hg进行同时分析。MSIS-MP-AES分析As,Hg,灵敏度高,线性范围宽,相关系数≥0.999。MP-AES采用空气和氮气运行,无需可燃或危险气体,绿色环保,

RoHS样品微波消解预处理方法

摘要:介绍了微波消解技术在RoHS样品的预处理中的应用,对微波消解制样的主要影响因素进行了探讨,初步建立了优化的样品消解程序,测定结果满意。关键词:微波消解;RoHS;样品预处理1引言目前国内外检测机构和企业大多首先应用X射线荧光光谱仪对原料及产品中Pb、Hg、Cd、总Cr和总Br等元素的含量进行定

高压消解罐的简介

  高压消解罐:又称消解罐、消化罐、压力溶弹、高压釜、闷罐等。   外罐不锈钢,内杯采用优质的聚四氟乙烯材质加工而成。应用于气相、液相、等离子光谱质谱(ICP–MS)、原子吸收和原子荧光等化学分析方法的样品前处理,用于食品、地质、冶金、环保、商检、化工、核工等系统,消解农残、药品中重金属检测、食品、

原子荧光柱压不稳问题

一.原子荧光柱压不稳问题 1平衡时间不够色谱柱如果保存不当,可能导致柱压不稳,需要长时间的用有机试剂平衡。(可以用甲醇溶液来平衡色谱柱。平衡至柱压稳定,再用水或者低浓度甲醇水冲洗色谱柱三十分钟。观察柱压是否稳定)2 漏液从泵到色谱柱之间如果有漏液的地方,会导致柱压不稳定。(观察连接处是否有溶液滴出。