原子荧光测Hg消解问题

测汞问题:不知道大家用什么方法消解水中的汞。对于饮用水或者比较洁净的水涡一般都是加点盐酸直接测定,我不敢消解,我觉得消解过程中加入了酸和一些试剂更容易污染。不知道这样是不是可以。 2、分析汞时用什么方法消解水样:有的标准说是用高锰酸钾和硫酸,不知道大家觉得怎么样,我觉得这个不太好,经常遇到空白比样品还高的情况。还有一个方法就是用硝酸和重铬酸钾消解,据说也是一个国标方法,不过我没找到,但是我也发现空白比样品还高。我用的玻璃器皿都用硝酸浸泡了,用蒸馏水反复洗刷,然后一个瓶子加入超纯水,一个加入污水,同时加入相同量的优级纯的硝酸和重铬酸钾溶液,在电路上六十度消解,然后测量,空白竟然比样品高,反复多次都是。不知道为什么。 3、测硒问题。看过两个版本的预还原方法,一个是用硫脲和抗坏血酸,一个是用6mol/L的盐酸,我发现两种方法得出的结果差异很大。不知道那个方法好。 水样直接和标样一样配置测定,稍微脏一点的用KBr和KBO3和盐酸羟胺。尽......阅读全文

ICPMS电感耦合等离子体质谱仪实用指南

  ICP-MS全称是电感耦合等离子体质谱仪,可以用于物质试样中一个或者多个元素的定性、半定量和定量分析;能测定周期表中90%的元素,特别是对金属元素分析擅长,他和ICP-OES、AAS是化学元素分析的常用的三种仪器,其中ICP-MS的检测限低,可以达到PPT(10的负12次方)级。

ICP,消解样品问题

取样品0.5g,置聚四氟乙烯消解罐内,加硝酸5-10ml,混匀,浸泡过夜,盖好内盖,旋紧外套,置适宜的微波消解炉内,进行消解(按仪器规定的消解程序操作)。消解完全后,取消解内罐置电热板上缓缓加热至红棕色蒸气挥尽并近干

用什么方法处理含有重金属的被污染了的土壤?

  污染的土壤含有多种有害的重金属,如汞(Hg)、铅(Pb)、铬(Cr)和类金属砷(As)等生物毒性显著的元素,以及有一定毒性的锌(Zn)、铜(Cu)、镍(Ni)等元素。它们主要来自农药、废水、污泥和大气沉降等,重金属污染物在土壤中移动性很小,不易随水淋滤,不为微生物降解,通过食物链进入人体后,潜在

原子荧光法测汞过程中要注意哪些问题

问:原子荧光法测汞过程中要注意哪些问题? 答:1.标准溶液要配制准确,最好现用现配. 2.载流和还原剂的浓度要合适(我用的是载流盐酸5%,硼氢化钾1%,氢氧化钠0.5%). 3.还原剂不要有沉淀。 4.元素灯要预热。 5.所有的管路要使用正确直径的的管子,我以前出过这个问题,结果所有的峰的

做Hg是标线和溶解度问题探讨

汞的浓标打进去了,荧光直1万多,我把管路全都更换了新的,原子化器也拆下来泡了,但是然后有1000多,而且很不稳定,请问谁遇到过这种情况,最后是怎么解决的? 1. 原子化器拆下来放到烘箱里,100度烘上几个小时看看,要注意排风 2. 把原子化器拆下来,放到酸液里泡了一夜,第二天装上去就好了 一零六、

原子荧光测多少元素?

  原子荧光光度计用于检测砷、汞、硒、铅、碲、镉、金等12种元素,检出限可达ppb级别,就实际应用来说目前国标法多用来检测砷、汞、硒等元素,原子荧光光度计是国内具有自主知识产权的一款仪器,目前只有国内制定相关标准,国外测砷、汞、硒直接用ICP-MS,不认可原子荧光光度计。

吉天仪器:产学合作-培育市场-技术领先至少5年

3款重量级新品一览  接下来,刘总为我们介绍了吉天这次在BCEIA带来的三款重量级新品。DCMA-200型直接进样汞镉测试仪  该项目荣获“国家重大科学仪器设备开发专项”支持,目前有两项原创ZL技术;国内ZL:ZL 201020259644.X,国际ZL:PCT/CN2010/075178

高压消解罐消解样品赶酸的问题

我用高压消解罐消解样品,用沸水浴加热赶酸和二氧化氮,感觉汞跑掉了。不加热赶酸,测出来的加标的值也远低于标准。要不要赶酸? 1. 要赶酸,赶酸温度低点,离子态的汞也没想象的那么容易跑。可以用标准物质试一下,看看赶酸温度多高时比较合适。不赶酸的话残留酸和中间产物会影响测定结果。 2. 赶酸确实是比较难搞

高压消解罐消解样品赶酸的问题

我用高压消解罐消解样品,用沸水浴加热赶酸和二氧化氮,感觉汞跑掉了。不加热赶酸,测出来的加标的值也远低于标准。要不要赶酸? 1. 要赶酸,赶酸温度低点,离子态的汞也没想象的那么容易跑。可以用标准物质试一下,看看赶酸温度多高时比较合适。不赶酸的话残留酸和中间产物会影响测定结果。 2. 赶酸确实是比较难搞

原子荧光​问题检查

问题检查 1)、光路调节不正 2)、炉子过高或过低 3)、气路漏气或堵塞 4)、泵管压块未压紧或过紧 5)、二级分离器忘加水或水被抽干。 6)、WIN设置——关掉“屏幕保护”和“计划任务”

微波消解常见问题

  一、微波消解仪的应用领域有哪些?  微波消解已广泛应用于食品、纺织、塑料、地质、冶金、煤炭、生物医药、石油化工、环境监测、污水处理、电池制造、化妆品等领域。  二、微波消解优势是什么?  微波消解作为一种高效的样品前处理方法,能够很好的满足现代仪器分析对样品前处理过程的要求,具备加热速度快、加热

微波消解常见问题

一、微波消解仪的应用领域有哪些? 微波消解已广泛应用于食品、纺织、塑料、地质、冶金、煤炭、生物医药、石油化工、环境监测、污水处理、电池制造、化妆品等领域。 二、微波消解优势是什么? 微波消解作为一种高效的样品前处理方法,能够很好的满足现代仪器分析对样品前处理过程的要求,具备加热速度快、加

微波消解常见问题

  微波消解通常是指在密闭容器里利用微波快速加热进行各种样品的酸溶解(也有敞开容器微波消解的,不予讨论)。密闭容器反映和微波加热这两个特点,决定了其完全/快速/低空白的优点,但是,不可避免地带来了高压(可能过压的隐患)以及消化样品量小的不足。高压(最高可达100~150bar)/高温(通常170~2

艾叶中微量Hg的AFS测定

本文采用原子荧光光谱法(AFS)对艾叶中的微量汞进行测定。艾叶经微波消解后,以氯化亚锡为还原剂,将样品中的汞离子还原成汞蒸气。汞含量在0~800ng/L 范围内呈线性关系,线性相关系数为0.9999;本法检出限为31ng/L,加标回收率在94%~100% 之间。结果表明,该方法操作简便

微波消解原子荧光联用注意事项

微波消解仪作为样品前处理仪器,需要和后续测试仪器相互配合,才能达到预期的实验目标。原子荧光光度计是常见的检测汞、砷类重金属的仪器。因此我们将原子荧光光度计测试过程中经常遇到的问题整理汇总,供我们的微波消解仪客户参考,希望能帮助用户更好的完成重金属分析实验。1、为什么盐酸作为酸化剂比硝酸和硫酸好?硝酸

微波消解原子荧光联用注意事项

微波消解仪作为样品前处理仪器,需要和后续测试仪器相互配合,才能达到预期的实验目标。原子荧光光度计是常见的检测汞、砷类重金属的仪器。因此我们将原子荧光光度计测试过程中经常遇到的问题整理汇总,供我们的微波消解仪客户参考,希望能帮助用户更好的完成重金属分析实验。1、为什么盐酸作为酸化剂比硝酸和硫酸好?硝酸

微波消解原子荧光联用注意事项

 微波消解仪作为样品前处理仪器,需要和后续测试仪器相互配合,才能达到预期的实验目标。原子荧光光度计是常见的检测汞、砷类重金属的仪器。因此我们将原子荧光光度计测试过程中经常遇到的问题整理汇总,供我们的微波消解仪客户参考,希望能帮助用户更好的完成重金属分析实验。1、为什么盐酸作为酸化剂比硝酸和硫酸好?硝

冷原子荧光测汞仪与原子荧光测贡有什么区别

冷原子荧光测汞仪与原子荧光测贡有什么区别相同点,都是荧光法测汞,相异的,未说冷原子的,可能是热原子的,由于热原子灵敏度低,稳定性不好,价格高,一般都是冷原子的;在800度以上,有机汞等会转为元素汞,有些地方一定要热原子荧光法的

水浴法做As、Hg的时候As的值很低问题探讨

为什么水浴法做As、Hg的时候,水浴结束,加硫脲-抗坏血酸然后定容后,偶尔会有个别样品的颜色变的很深。不知道是什么原因。以前也出现过这种情况,以前那次变色的样品测得的数值好像没什么异常,今天的那个变色的样品As数值很低。 1. 某些东西被还原了,颜色发生变化,或没有赶酸,有NO2生成 2. 做土壤水

原子荧光光度计在检测汞元素时很难得出检测结果问题

为什么使用原子荧光光度计在检测汞元素时很难得出检测结果(其它元素检测都非常正常),而是用内标法进行定量却能够得到比较满意的结果,究竟会有什么样的可能?消解样品是同一个条件,进行氢化物测定,As、Se或其他元素的效果很好,Hg不好? 影响Hg测定的因素太多,请你注意以下几点: 1、消化方法:不能造成损

稳定检验土壤测定Hg、As准确度智能石墨消解仪帮你get要点

  土壤重金属分析在环境领域应当是比较常见的,在重金属元素测定分析前则需对样品进行前处理消解去除杂质,为检测样进行纯化,达到分析设备测定的“理想”条件,进而可准确进行分析。说到土壤消解前处理过往中用的比较多的就是电热板,随着科技进步有了微波消解再是智能石墨消解仪,至今日全自动石墨消解系统,一步步解放

冷原子荧光测汞仪

智能冷原子荧光测汞仪在吸收国外先进技术的同时,结合国内的实际,致力于冷原子荧光测汞仪的研究、设计、制造已历20余年,产品遍及全国。仪器经浙江省质量技术监督局质检院多次抽检合格,并由杭州市质量技术监督局发给计量产品生产许可证。可精确测定水、大气、化妆品、食品、矿物、生物和人体组织等样品中的微量汞。适用

原子荧光测锑的条件

原子荧光测锑的条件? 1. 关键是:样品放了硫脲和抗坏血酸后要过夜测试,灵敏度较低要拉高仪器条件测试比较好点 2. 5%硫脲和5%抗坏血酸混合溶液加入40ml定容100ml。

原子荧光测汞的干扰

原子荧光测汞时干扰与发生方式密切相关,一般认为在热汞发生时会产生较为严重的液相干扰,需加入掩蔽剂消除;而冷汞发生或燃烧发生时则基本没有液相干扰。另一方面,三种发生方式都存在由有机物子造成的吸收干扰和由多原子分子造成的荧光猝灭干扰, 这些干扰大多由低沸点有机物造成,所以对燃烧法干扰较重,必须采用催化完

原子荧光光谱法

方法提要在一定酸度下,溴酸钾与溴化钾反应生成溴,可将试样消解,使所含汞全部转化为二价无机汞,用盐酸羟胺还原过剩的氧化剂,再用氯化亚锡将二价汞还原为单质汞,用氩气作载气,将其引入原子荧光光谱仪测量荧光强度。方法最低检测质量为0.5ng。取5mL水样测定,检测下限为0.1μg/L。仪器和装置无色散原子荧

化妆品中汞标准含量是多少

卫生部《化妆品卫生规范》规定,化妆品汞含量不能超过1ppm。汞是化学元素,元素周期表第80位。俗称水银。还有“白澒、姹女、澒、神胶、元水、铅精、流珠、元珠、赤汞、砂汞、灵液、活宝、子明”等别称。元素符号Hg,在化学元素周期表中位于第6周期、第IIB族,是常温常压下唯一以液态存在的金属(从严格的意义上

食品检测技术食品中汞的快速检验方法

微波消化原子荧光分光光度法(1)原理  样品经酸加热消化后,在酸性介质中,样品溶液中的汞与硼氢化钾或硼氢化钠(NaBH4)反应在氢化物发生系统中生成原子态汞蒸气:KBH4+3H2O+H+=H3BO3+K++8H(新生态氢)8H+Hg2+=Hg↑+3H2↑+2H+   过量氢气和汞蒸气与载气(氩气)混

ICPMS测Hg效果如何检测含量范围有多大

  ICP-MS测定Hg的范围可以低到ppt级,不过样品的处理和介质很重要,不然偏差很大,记忆效应也很大;测Hg很麻烦,主要是记忆,用碱性溶液洗才有效;一般来说作10ppb左右或者以下的比较好,因为记忆效果很大,做完了要清洗很长时间。可以用稀释的做,用金来洗比较好。

ICPMS测Hg效果如何检测含量范围有多大

  1、ICP-MS测定Hg的范围可以低到ppt级,不过样品的处理和介质很重要,不然偏差很大,记忆效应也很大;测Hg很麻烦,主要是记忆,用碱性溶液洗才有效;  2、一般来说作10ppb左右或者以下的比较好,因为记忆效果很大,做完了要清洗很长时间。可以用稀释的做,用碱来洗比较好。

高压消解罐的工作原理是怎样的?

   高压消解罐,也称为高压釜、压力消解罐、压力溶弹、闷罐、消化罐、聚四氟乙烯高压罐。我公司消解罐解决了客户在消解过程中数量多、要求高、体积小和消解难的问题。    食品安全风险监测的金属检测日益倍受关注,在日常生活中如:稻谷、小麦、大麦、大豆、玉米、各种油料、各种杂粮、大米、小麦粉、各种食用油、