研究发现微环境中衰老细胞导致临床治疗抵抗的新机制
10月17日，国际学术期刊《自然-通讯》（Nature Communications）在线发表了中国科学院上海生命科学研究院（营养与健康研究院）孙宇研究组题为Targeting SPINK1 in the damaged tumour microenvironment alleviates therapeutic resistance 的最新研究成果。该论文发现临床治疗过程中微环境内出现大量因药物损伤而衰老的细胞群，后者成为持续性产生多种促炎因子的活跃源泉，其中一种名为SPINK1的可溶蛋白通过基质细胞高度合成与胞外释放，源源不断进入受损的微环境空间，改变残存癌细胞多种表型并促使其获得多药耐药性，从而导致临床治疗抵抗。同时，大数据分析表明，循环血液中SPINK1蛋白含量的动态变化，同患者生存密切相关，可以作为将来临床预后与疗效评价的精确指标，为提高临床医学抗癌成功率提供了重要靶标和判断依据。 尽管癌症的特效药物和治疗手段日......阅读全文
研究发现微环境中衰老细胞导致临床治疗抵抗的新机制
10月17日，国际学术期刊《自然-通讯》（Nature Communications）在线发表了中国科学院上海生命科学研究院（营养与健康研究院）孙宇研究组题为Targeting SPINK1 in the damaged tumour microenvironment alleviates th
研究发现微环境中衰老细胞导致临床治疗抵抗的新机制
10月17日，国际学术期刊《自然-通讯》（Nature Communications）在线发表了中国科学院上海生命科学研究院（营养与健康研究院）孙宇研究组题为Targeting SPINK1 in the damaged tumour microenvironment alleviates th
肿瘤微环境导致了T细胞的衰老！CART治疗是不是失效了？
两款已经获批上市的CAR-T细胞疗法均需要从患者血液中提取T细胞，因此也称为自体CAR-T。目前，大多数癌症患者还没有从这些自体CAR-T疗法中获益，往往回收至体内的CAR-T细胞会出现肿瘤免疫逃逸现象，导致复发或治疗无效，因此也出现了与免疫检查点抑制剂（如PD-1/L1抗体）联合治疗等方案。
免疫细胞的衰老，主因是环境－|－Cell揭示根源
来自于斯坦福大学医学院的科学家们完成了这一庞大的工作，分析了大量免疫细胞。他们发现，相比于年轻人，老年人的免疫细胞携带更多的染色质修饰。而且，这些修饰差异主要来源于环境。 研究团队的关注点在于组蛋白（与细胞核内DNA紧密结合的蛋白结构）修饰，是表观遗传学的重要部分，后者在健康、疾病领域有着不容
原位释氢调控衰老微环境促老龄骨修复的策略提出
近年来，人口老龄化日益加剧。老龄化直接导致对组织修复材料和制品的颇高需求。老龄患者的组织损伤伴有衰老相关变化，衰老细胞发生DNA损伤、线粒体功能障碍、过度氧化应激反应等现象，且大量表达衰老相关分泌因子（Senescence-Associated Secretory Phenotype，SASP）
概述细胞衰老的衰老机制
氧自由基学说认为细胞衰老是机体代谢产生的氧自由基对细胞损伤的积累。端粒学说提出细胞染色体端粒缩短的衰老生物钟理论，认为细胞染色体末端特殊结构-端粒的长度决定了细胞的寿命。DNA损伤衰老学说认为细胞衰老是DNA损伤的积累。基因衰老学说认为细胞衰老受衰老相关基因的调控。分子交联学说则认为生物大分子之
简述末梢红细胞的造血微环境
末梢红细胞造血组织中存在着造血细胞与非造血细胞两类有形成分，后者除了对造血细胞起到支架作用外，还通过局部条件对造血细胞的增殖和分化起着特殊的影响。这种除造血细胞以外所有参与调节造血的间质成分，包括微血管系统、神经成分、网状细胞、基质及其他结缔组织，共同形成造血微环境。造血微环境可能直接与造血细胞
最理想的细胞微环境是什么？
（1）比表面积（表面积/体积）大（2）细胞外基质(extracellular matrixc, ECM)，由细胞分泌到细胞外间质中的大分子物质，构成复杂的网架结构，支持并连接组织结构、调节组织的发生和细胞的生理活动，主要是一些多糖和蛋白， 或蛋白聚糖。（3）整合素（integrin），是细胞表面受体
Dectin信号在机体衰老时改变肿瘤免疫微环境发挥重要作用
在感染期间，研究人员常常能在衰老的口腔粘膜组织中观察到与免疫功能障碍相关的CD4+Foxp3+调节性T细胞（Tregs）的积累会增加。近日，一篇发表在国际杂志Frontiers in Oncology上题为“The Role of Dectin-1 Signaling in Altering T
微流控芯片抗衰老研究
白藜芦醇苷是一种存在于天然植物中的功效成分，一种具有保护肝脏、抑制血小板聚集、抗菌、抗病毒、降血脂及抗脂质过氧化等，多种药理作用的成分的物质存在于天然的植物中，它就是白藜芦醇苷。不过目前科学家对其抗衰老的功效和分子机制等尚待研究。 为此，以微流控药物评价平台为基础，科研人员用经典的模式生物—秀丽隐杆
细胞结构及微环境信号通路相关FLCN
该基因位于17号染色体的Smith-Magenis综合征区域。该基因突变与Birt-Hogg-Dube综合征有关，后者以纤维滤泡瘤、肾肿瘤、肺囊肿和气胸为特征。该基因的选择性剪接导致编码不同亚型的两个转录变体。This gene is located within the Smith-Magenis
细胞结构及微环境信号通路相关EPCAM
该基因编码癌相关抗原，是一个家族的成员，至少包含两种I型膜蛋白。这种抗原在大多数正常上皮细胞和胃肠道癌上表达，并作为一种同型钙依赖性细胞粘附分子发挥作用。该抗原正被用作人类癌免疫治疗的靶点。该基因突变导致先天性丛生性肠病。This gene encodes a carcinoma-associate
B细胞发育的骨髓微环境的介绍
早期B细胞的增殖与分化，其发生是与骨髓造血微环境（hemopoietic inductive microenviroment HIM）密切相关。HIM是由造血细胞以外的基质细胞（stroma cell）及其分泌的细胞因子和细胞外基质（extracellular matrix ECM）组成。基质细
细胞结构及微环境信号通路相关KEL
该基因编码一种II型跨膜糖蛋白，是高度多态性的Kell血型抗原。kell糖蛋白通过一个二硫键连接到携带kx抗原的xk膜蛋白。编码的蛋白质包含锌内肽酶的尼泊尔素（m13）家族成员的序列和结构相似性。[由RefSeq提供，2008年7月]This gene encodes a type II trans
基于单细胞测序绘制肿瘤微环境相关细胞代谢图谱
肿瘤作为一个异常复杂的“生态系统”，不同类型的肿瘤细胞与非肿瘤细胞共同构成了肿瘤微环境。肿瘤存在肿瘤间异质性和肿瘤内异质性，可以说肿瘤内每种细胞都存在于不同的微环境中，每种细胞都可能有不同的代谢状态。由于异质性，肿瘤细胞会通过改变自身代谢模式（即“代谢重编程”）来适应不同的微环境，以满足其对能量
细胞衰老的概述
细胞衰老是客观存在的。同新陈代谢一样, 细胞衰老是细胞生命活动的客观规律。对多细胞生物而言, 细胞的衰老和死亡与机体的衰老和死亡是两个不同的概念, 机体的衰老并不等于所有细胞的衰老, 但是细胞的衰老又是同机体的衰老紧密相关的。 细胞衰老是正常环境条件下发生的功能减退，逐渐趋向死亡的现象。衰老是
什么是细胞衰老？
细胞衰老的研究只是整个衰老生物学（老年学，人类学）研究中的一部分。所谓衰老生物学（biology of senescence）（或称老年学，gerontology）是研究生物衰老的现象、过程和规律。其任务是要揭示生物（人类）衰老的特征，探索发生衰老的原因和机理，寻找推迟衰老的方法，根本目的在于延长生
免疫细胞抗衰老
免疫细胞能够高效识别并清除体内衰老、凋亡的细胞，从而维持机体内环境的稳定，防止衰老相关疾病的发生。免疫细胞本身可以分泌多种细胞因子，增强活化机体免疫系统，调节免疫平衡。
细胞衰老如何应对
近年来，细胞体外培养造成细胞衰老的报导中指出，所有动物细胞皆有其本身的『海佛烈克极限』，影响其生物寿命长短。从细胞代数学说（也称细胞分裂次数学说）认为，人体细胞在培养条件下平均可培养60代。也就是说，无论是原代细胞或是细胞株，在细胞培养过程中细胞衰老现象是存在且常见，但却容易被操作人员忽略，往往在细
细胞衰老的概念
细胞衰老是一种以细胞分裂停止为特征的现象。在20世纪60年代初的实验中，Leonard Hayflick和Paul Moorhead发现，正常的人类胎儿成纤维细胞在最多达到大约50次细胞群倍增期就会变得衰老。这个过程被称为 "复制性衰老"， 或海佛烈克极限。细胞衰老可以由各种因素引发。这些因素包
细胞衰老与凋亡
细胞衰老的研究只是整个衰老生物学（老年学，人类学）研究中的一部分。所谓衰老生物学（biology of senescence，或称老年学、老人学，gerontology）是研究生物衰老的现象、过程和规律。其任务是要揭示生物（人类）衰老的特征，探索发生衰老的原因和机理，寻找推迟衰老的方法，根本目的在于
细胞衰老的特征
研究表明，衰老细胞的细胞核、细胞质和细胞膜等均有明显的变化： ①细胞内水分减少，体积变小，新陈代谢速度减慢； ②细胞内大多数酶的活性降低； ③细胞内的色素会积累； ④细胞内呼吸速度减慢，细胞核体积增大，核膜内折，染色质收缩，颜色加深。线粒体数量减少，体积增大； ⑤细胞膜通透性功能改变，
细胞衰老如何应对
近年来，细胞体外培养造成细胞衰老的报导中指出，所有动物细胞皆有其本身的『海佛烈克极限』，影响其生物寿命长短。从细胞代数学说（也称细胞分裂次数学说）认为，人体细胞在培养条件下平均可培养60代。也就是说，无论是原代细胞或是细胞株，在细胞培养过程中细胞衰老现象是存在且常见，但却容易被操作人员忽略，往往
细胞衰老的特征
细胞衰老：是指细胞在执行生命活动过程中，随着时间的推移，细胞增殖与分化能力和生理功能逐渐发生衰退的变化过程。细胞的生命历程都要经过未分化、分化、生长、成熟、衰老和死亡几个阶段。衰老死亡的细胞被机体的免疫系统清除，同时新生的细胞也不断从相应的组织器官生成，以弥补衰老死亡的细胞。细胞衰老死亡与新生细胞生
什么是细胞衰老
细胞衰老(cellular aging，cell senescence) 衰老是机体在退化时期生理功能下降和紊乱的综合表现, 是不可逆的生命过程。人体是由细胞组织起来的,组成细胞的化学物质在运动中不断受到内外环境的影响而发生损伤，造成功能退行性下降而老化。细胞的衰老与死亡是新陈代谢的自然现象。目前细
两篇Nature揭示干细胞特殊微环境
来自华盛顿大学医学院的研究人员发现了，存在骨髓中为不同类型的血液干细胞提供营养的特殊微环境，这一研究发现或有一天能够提高干细胞移植和化疗的成功率。研究人员将这一研究工作在线报告在2月24日的《自然》(Nature)杂志上。 研究人员认为在小鼠中获得的这些研究发现表明了，也许有可能
骨髓微环境中哪些细胞有相互作用
多发性骨髓瘤(MM)是一种起源于B细胞系的恶性单克隆性浆细胞 疾病,临床主要表现为贫血、溶骨性病变、骨痛、免疫缺陷和肾功能不全.MM的发病机制目前尚不清楚,但其发生发展与骨髓微环境密切相关.骨髓微环境由造血 细胞、非造血细胞、细胞外基质、细胞因子等组成.笔者就骨髓微环境在MM发病中的作用及进展进行综
B淋巴细胞的骨髓微环境的介绍
早期B细胞的增殖与分化，其发生是与骨髓造血微环境（hemopoietic inductive microenviroment HIM）密切相关。HIM是由造血细胞以外的基质细胞（stroma cell）及其分泌的细胞因子和细胞外基质（extracellular matrix ECM）组成。基质细
阻断肿瘤细胞“微环境”抵御白血病恶化
刊登在国际杂志Cancer Cell上的一篇研究论文中，来自纽约大学医学中心（NYU Langone Medical Center）等处的研究人员通过研究揭示了一项在抵御恶性白血病上的重大研究突破，这或为开发治疗白血病的新型靶向疗法提供一定的帮助，相关研究发表于国际杂志Cancer Cell上。
肿瘤干细胞的种类和相关微环境研究
1、癌症干细胞癌症干细胞不被视为肿瘤起始细胞，具有无限的自我更新、分化、增殖和肿瘤形成能力，是肿瘤复发和转移的根本原因。单克隆抗体的出现和细胞纯化技术的发展为癌症干细胞研究奠定了技术基础。Bonnet等人首次分离出与正常干细胞相似的白血病干细胞。体外培养和动物实验证明它们具有连续形成肿瘤的能力。类似