首支扩张剂！迈兰／Theravence慢阻肺新药Yupelri获美国FDA批准
Theravance生物制药公司与迈兰（Mylan）近日联合宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Yupelri（revefenacin）吸入性溶液，该药是一种每日一次的雾化支气管扩张剂，可与任意的标准喷射雾化器兼容，用于慢性阻塞性肺病（COPD）患者的维持治疗。 Yupelri是一种长效毒蕈碱拮抗剂（LAMA），此次批准，使该药成为美国市场首个也是唯一一个被批准用于治疗COPD的雾化支气管扩张剂。Theravence与迈兰已计划在今年年底前将Yupelri推向市场。在美国，COPD是第三大死亡病因和第四大医院复诊病因，影响约1600万人。 需要指出的是，Yupelri不能用于急性恶化的COPD，也不能用于治疗COPD的急性症状。如果出现矛盾性支气管痉挛，应停止Yupelri治疗。 在2项重复的关键性III期临床研究中，与安慰剂相比，Yupelri治疗12周在第1秒用力呼气量（FEV1）和对FEV1的总体治疗效果（......阅读全文
实时分析呼吸气－SUPER－SESI有望成为防治慢阻肺的有效手段
在“2018年第五届中国原位电离质谱会议（AIMS2018）”上，我们有机会见到了申轲贸易（北京）有限公司Guillermo Vidal-de-Miguel博士。此次，他携带自己的ZL技术产品——SUPER SESI ，在“新技术新方法”论坛上带来了题为《SESI离子化质谱技术实时分析呼吸气中的
中国七成慢阻肺由吸烟引起－烟草依赖是一种病
国家“十二五”规划提出的“全面推行公共场所禁烟”，意味着中国将从消极控烟国转变为积极控烟国。北京市卫生局制定的卫生“十二五”规划中，也明确提出，到2015年年底前，力争在全市所有室内公共场所、工作场所和公共交通工具实现100%无烟目标。 循环与呼吸系统也就是心和肺，
慢阻肺早期疾病演进相关机制和靶标发现－2024年度进展
2024年12月29日，国家自然科学基金重大项目“慢阻肺早期疾病演进相关机制和靶标发现”2024年度进展交流会在杭州召开。会议由自然科学基金委医学科学部主办，中国医学科学院基础医学研究所、浙江大学医学院附属第二医院承办。浙江大学医学院常务副院长应颂敏教授、中国科学院上海药物研究所学术所长耿美玉研
慢阻肺呼吸道微生物组与宿主的互作机制获揭示
华南师范大学联合深圳市人民医院、南方医科大学、广州医科大学共同合作，通过对慢性阻塞性肺疾病（慢阻肺、COPD）患者进行深度多组学分析，结合体内外功能实验，揭示了慢阻肺呼吸道微生物组与宿主的互作机制。相关研究8月22日在线发表于Nature子刊Nature Microbiology。 慢阻肺是常见
20多年来首款！慢阻肺治疗领域迎来全新机制药物
·“Ensifentrine是一种新型选择性磷酸二酯酶（PDE）3和PDE4双重抑制剂，PDE3调节气道平滑肌，从而扩张气道，PDE4参与支气管上皮细胞的炎性细胞活化和迁移，和激活囊状纤维化跨膜转导调节子以降低黏液黏度和改善黏膜纤毛清除。PDE3和PDE4的双重抑制在气道平滑肌收缩和炎症反应方面显示
如何预防痰热阻肺？
饮食调理：避免食用辛辣、油腻、煎炸等刺激性食物，多吃清淡、易消化的食物，如蔬菜、水果、粥等。同时，保持饮食规律，避免暴饮暴食。 增强锻炼：适当进行体育锻炼，如散步、慢跑、太极拳等，有助于增强体质，提高免疫力。 保持良好的作息：养成良好的作息习惯，保证充足的睡眠时间，避免熬夜和过度劳累。 戒
迈兰推出首个Focalin－XR仿制药
迈兰(Mylan)11月18日宣布，旗下子公司迈兰制药(Mylan Pharmaceuticals)推出盐酸右哌甲酯缓释胶囊(Dexmethylphenidate HCl ER,30mg)，该药是诺华(Novartis)Focalin XR(dexmethylphenidate HCl
稳定期慢阻肺治疗的三联吸入制剂“全再乐”在中国获批
葛兰素史克（GSK）近日宣布，用于慢阻肺稳定期治疗的长效三联吸入制剂“全再乐”（Trelegy® Ellipta®）（通用名：糠酸氟替卡松/乌美溴铵/维兰特罗吸入粉雾剂，Fluticasone Furoate/Umeclidinium/Vilanterol, 100/62.5/25 μg）获得中
－迈兰收购Agila获印度FIPB和内阁批准
迈兰(Mylan)9月3日宣布，收购印度制药商Strides Arcolab旗下子公司Agila Specialties一事获得了印度外国投资促进委员会(FIPB)和印度经济事务内阁委员会(CCEA)的批准。此次收购耗资高达16亿美元，预计将于2013年第四季度完成，这取决于剩余的监管批准和
迈兰制药拟向Perrigo发出新收购要约
北京时间4月23日凌晨消息，CNBC周三援引知情人士的话报道称，美国仿制药巨头迈兰公司(Mylan)计划近期内向Perrigo Co Plc发出一项新的收购要约。 Perrigo周二拒绝了迈兰此前提出的每股205美元，总计价值约300亿美元的收购要约，称该要约严重低估了公司的价值。
哪些食物可以缓解痰热阻肺？
梨：梨具有润肺、清热、化痰的作用，可以生吃或榨汁饮用。 百合：百合性味甘凉，具有润肺止咳、清心安神的功效，可煮粥或炖汤食用。 蜂蜜：蜂蜜具有润肺止咳、养颜美容的作用，可以直接食用或加入温水中饮用。 薏米：薏米性味甘淡，具有利水消肿、清热解毒的功效，可煮粥食用。 莲子：莲子性味甘平，具有养
痰热阻肺证是什么疾病？
痰热阻肺证是中医学上的一种病证，它通常与肺部疾病有关。痰热阻肺证的主要特点是痰液积聚在肺部，导致气道受阻，呼吸困难等症状。 在中医理论中，痰热阻肺证的病因可以有多种，如外感风热、饮食不当、情绪不稳等。这些因素可能导致体内湿气和热气的积聚，形成痰液，进而影响肺部的正常功能。 痰热阻肺证的症状包
什么是痰热阻肺的症状？
痰热阻肺是中医理论中的一种病证，主要表现为咳嗽、痰多、咽喉肿痛、口鼻生疮、牙齿疼痛、牙根出血、大便干燥和小便赤黄等症状。 具体来说，痰热阻肺的症状包括： 咳嗽：咳嗽声音粗糙，痰多且黏稠，难以咳出。 痰多：痰量较大，颜色黄稠，有时带有脓血。 咽喉肿痛：咽喉部位疼痛不适，吞咽困难。 口鼻生
如何预防痰热阻肺证的发生？
保持良好的生活习惯：避免吸烟、饮酒和过度劳累，保持充足的睡眠和适度的运动。 注意饮食调理：避免食用辛辣、油腻、生冷等刺激性食物，多食用清淡易消化的食物，如蔬菜、水果、粗粮等。 加强锻炼：适当的体育锻炼可以增强身体免疫力和肺部功能，有助于预防痰热阻肺证的发生。 避免感冒和呼吸道感染：注意保持
如何通过饮食改善痰热阻肺症状？
清淡饮食：避免食用辛辣、油腻、煎炸等刺激性食物，选择清淡、易消化的食物，如蔬菜、水果、粥等。 增加膳食纤维摄入：多吃富含膳食纤维的食物，如全麦面包、燕麦、蔬菜、水果等，有助于改善肠道功能，减轻痰热阻肺症状。 多喝水：保持充足的水分摄入，有助于稀释痰液，减轻咳嗽和咽喉不适。 食用具有清热化痰
哪些人群容易得痰热阻肺证？
长期吸烟者：吸烟会刺激呼吸道黏膜，导致痰液分泌增多，增加患上痰热阻肺证的风险。 慢性支气管炎患者：慢性支气管炎是一种常见的肺部疾病，长期存在的炎症会导致痰液积聚在肺部，增加患上痰热阻肺证的可能性。 老年人：随着年龄的增长，肺部功能逐渐下降，容易受到各种因素的影响而引发痰热阻肺证。 饮食不当
美国制药巨头迈兰公司以99亿美元收购瑞典Meda公司
2月10日，美国制药巨头迈兰公司(Mylan)说，两年执着追求终于达成并购协议，它将以99亿美元收购瑞典制药公司Meda。 作为世界领先的仿制药制造商之一的迈兰公司说，收购Meda公司将会拓宽和深化它的全球性覆盖，并估计一年的税前运营成本可节约3.5亿美元。 位于瑞典索尔纳市的Meda公司组
第二款曲妥珠单抗生物仿制药正式上市！
迈兰（Mylan）与合作伙伴印度生物制药公司百康（Bicon）近日联合宣布，在美国市场推出Ogivri(trastuzumab-dkst，曲妥珠单抗)，该药是罗氏品牌药Herceptin（赫赛汀，通用名：trastuzumab，曲妥珠单抗）的生物仿制药，也是继今年7月安进/艾尔建产品Kanjin
葛兰素史克治疗COPD的药物
葛兰素史克（GSK）今日宣布，其用于治疗慢性阻塞性肺疾病（慢阻肺）的双支气管扩张剂欧乐欣（通用名：乌美溴铵/维兰特罗吸入粉雾剂）正式纳入《2019版国家医保药品目录》。
慢阻肺病被纳入国家基本公卫！钟南山院士“深感振奋”
9月13日，国家卫生健康委印发的《关于做好2024年基本公共卫生服务工作的通知》明确，在基本公共卫生服务高血压、糖尿病两种慢性病患者健康服务基础上，加强呼吸道疾病防治，组织开展慢性阻塞性肺疾病患者健康服务（以下简称慢阻肺病患者健康服务）。同步还发布了《慢性阻塞性肺疾病患者健康服务规范（试行）》（以下
GSK单吸入器三联疗法“全再乐”于阿里健康平台首发上线！
葛兰素史克（GSK）近日宣布其全球首个一天一次用于稳定期慢阻肺（COPD）治疗的三联吸入制剂“全再乐”（Trelegy® Ellipta®）（通用名：氟替美维吸入粉雾剂，Fluticasone Furoate/Umeclidinium/Vilanterol，FF/UMEC/VI，100/62.5
－螳螂捕蝉黄雀在后：迈兰制药在夹缝中生存
从4月初开始，Mylan制药（股票代码：MYL）为了躲避以色列企业Teva制药（股票代码：TEVA）的鲸吞，已经连续3次向美国Perrigo（股票代码：PRGO）发起了敌意并购攻击，竞价从最初的290亿美元上升到了312亿美元依旧遭到Perrigo的高层拒绝。 在Teva制药向Mylan发出了
迈兰与普强合并后新名首曝光！几层含义？Pfizer、BMS、Teva……
11月12日，迈兰和辉瑞宣布由Mylan和Upjohn计划合并而成的新公司的名称将为Viatris。 “Viatris这个名字传达了我们两家公司共同拥有的传统力量，以及我们为尽可能多的患者提供高质量药物的共同目标，”Upjohn集团总裁Michael Goettler说，他将担任Viatris
呼吸困难？需警惕这一重大疾病
慢性阻塞性肺疾病简称“慢阻肺”，俗称慢性支气管炎、肺气肿，是一种常见的慢性呼吸道疾病。今年11月17日是第20个世界“慢阻肺”日，今年的主题是“健康呼吸，无与伦比”。为了提高公众对慢阻肺的警惕与觉悟，记者近日采访了南方医科大学南方医院呼吸与危重症医学科专家。专家们提醒：呼吸困难需警惕慢阻肺。肺功能是
FDA批准首个帕金森病新药，肺具有造血功能……
本周回顾，GSP和GMP认证费自4月1日起全部取消，药明康德已正式启动A股IPO流程，默克/辉瑞PD-L1抗体获FDA批准，FDA批准十年来首个帕金森病新药，GEN网站公布2017年最具吸引力的生物制药公司收购标的TOP10，Nature惊人发现肺的新功能——造血，利用智能手机就能检测精子质量…
葛兰素呼吸2019新品将改变什么？
全球首个用于稳定期慢阻肺治疗的三联吸入制剂“全再乐”在中国获批，其为糠酸氟替卡松、乌美溴铵和维兰特罗复方吸入制剂，这一配方将吸入糖皮质激素（ICS）、长效抗胆碱能药物（LAMA）和长效β2受体激动剂（LAΒA）三种药物成分整合装入易纳器干粉吸入装置，一天一次给药，方便患者。 GSK在呼吸领域地
葛兰素史克GSK2857916获美国FDA优先审查
葛兰素史克（GSK）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已对该公司的一份生物制品许可申请（BLA）授予了优先审查，该BLA寻求批准B细胞成熟抗原（BCMA）靶向抗体药物偶联物（ADC）belantamab mafodotin（GSK2857916，2.5mg/kg剂量），用于治疗既往已接受过
青岛成立西凯生物呼吸系统疾病临床医学研究中心
近日，青岛大学·西凯生物呼吸系统疾病临床医学研究中心在青岛揭牌成立。该中心是由国家呼吸系统疾病临床医学研究中心山东分中心、青岛大学、青岛西凯生物技术有限公司共同创建的产学研平台，将围绕慢阻肺、慢阻肺合并肺癌这两大课题开展研究，重点探索研发相关疾病的干细胞疗法。据介绍，青岛大学·西凯生物呼吸系统疾病临
阿斯利康Ⅲ期甲状腺癌临床试验失败
阿斯利康Ⅲ期甲状腺癌临床试验失败。阿斯利康（AstraZeneca）其MEK 1/2抑制剂司美替尼（selumetinib）治疗甲状腺癌的Ⅲ期临床试验（ASTRA）因未达研究主要终点而宣告失败，并将终止该适应症开发。先前司美替尼用于晚期甲状腺癌的中期研究结果显示，该药针对碘难治性分化型甲状腺癌
青岛成立西凯生物呼吸系统疾病临床医学研究中心
近日，青岛大学·西凯生物呼吸系统疾病临床医学研究中心在青岛揭牌成立。该中心是由国家呼吸系统疾病临床医学研究中心山东分中心、青岛大学、青岛西凯生物技术有限公司共同创建的产学研平台，将围绕慢阻肺、慢阻肺合并肺癌这两大课题开展研究，重点探索研发相关疾病的干细胞疗法。 据介绍，青岛大学·西凯生物呼吸系