新疗法层出，艾滋病无药可医的时代即将终结？
近日，武汉科技大学生命科学与健康学院张同存、顾潮江两位教授收到国家知识产权局发明ZL证书，发明名称是“一种治疗HIV感染的嵌合抗原受体的重组基因构建及其应用”。 他们于2017年10月在国际临床实验注册中心完成CAR-T治疗艾滋病的临床注册，并开展人体临床研究试验。目前，治疗了两例艾滋病患者。一例治疗3个月，HIV指标迅速下降；一例治疗9个月，已完全清除HIV。 这是否意味着人类在战胜艾滋病的道路上看到了曙光？ 多种疗法让攻克艾滋病不再是幻想 事实上，自二十一世纪以来，随着大量创新药物和疗法的涌现，艾滋病早已不再是令人谈之色变的不治之症了。 据BBC中文网报道，接受正确治疗的艾滋病毒携带者的寿命正在变得越来越长，其中约有一半艾滋病毒携带者的病毒得到抑制，意味着他们体内的艾滋病毒的数量已经是常规血液检测限度以下了。而这样的艾滋病毒携带者，即使与他人发生性关系，也基本上不会将病毒传播给伴侣。甚至，对于有生育计划的病毒携......阅读全文
关于HIV病毒（艾滋病病毒）的培养方法介绍
HIV-1分离培养最常用的方法是分离感染者血浆和外周血单个核淋巴细胞（Peripheral blood mononuclear cell，PBMCs），与靶细胞共培养。但目前为止，我国的HIV-1分离成功率并不高。传统的PBMCs共培养方法需要培养28天。判为有病毒生长的标准是：连续两次抗原含量
关于艾滋病，这里一定有你没看过的新进展！
1981年6月5日，美国疾病预防控制中心第一次报道艾滋病，目前全世界有3690万人感染艾滋病，死亡人数达到1200万，据WHO估计，中国有超过125万艾滋病患者，艾滋病危害极大，死亡率极高，对全人类的健康产生了极大的威胁，虽然“鸡尾酒疗法”能够有效控制艾滋病进展，但至今仍未研制出根治艾滋病的特
研究发现利用可转换CART细胞攻击潜伏的HIV
近日，美国格莱斯顿病毒和免疫学研究所等科研机构的科研人员在Cell上发表了题为“Attacking Latent HIV with convertibleCAR-T Cells, a Highly Adaptable Killing Platform”的文章，利用可转换CAR-T细胞攻击潜伏的H
武汉科技大学张同存当选俄罗斯工程院外籍院士
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/8/506118.shtm近日，俄罗斯工程院院长B.V.Gusev院士发来贺信，祝贺武汉科技大学生科院张同存教授当选俄罗斯工程院外籍院士，并高度赞扬他在生物医学领域，尤其是CAR-T细胞治疗肿瘤和艾滋病领域的突
关于HIV病毒（艾滋病病毒）对人体损害的介绍
艾滋病病毒主要侵犯人体的免疫系统，包括CD4+T淋巴细胞、单核巨噬细胞和DC等，主要表现为CD4+T淋巴细胞数量不断减少，最终导致人体细胞免疫功能缺陷，引起各种机会性感染和肿瘤的发生。
抑制HIV病毒可以实现艾滋病功能性治愈
寻找治疗艾滋病（AIDS）的方法部分上集中于寻找根除受到HIV感染的细胞的方法。如今，在一项新的研究中，来自瑞典卡罗林斯卡研究所和美国宾夕法尼亚大学的研究人员发现这种方法对于功能性艾滋病治愈可能不是必需的。在针对一部分无需治疗就能够与HIV病毒一起共存的HIV阳性患者的研究中，他们发现这些患者的
关于HIV病毒（艾滋病病毒）侵蚀细胞的阶段介绍
现已证实艾滋病病毒是嗜T4淋巴细胞和嗜神经细胞的病毒。艾滋病病毒由皮肤破口或粘膜进入人体血液，主要攻击和破坏的靶细胞是T4淋巴细胞（T4淋巴细胞在细胞免疫系统中起着中心调节作用，它能促进B细胞产生抗体），便得T4细胞失去原有的正常免疫功能。当激活免疫反应的T4细胞几乎全部被艾滋病病毒消除时，T4
抑制HIV病毒可以实现艾滋病功能性治愈？！
寻找治疗艾滋病（AIDS）的方法部分上集中于寻找根除受到HIV感染的细胞的方法。如今，在一项新的研究中，来自瑞典卡罗林斯卡研究所和美国宾夕法尼亚大学的研究人员发现这种方法对于功能性艾滋病治愈可能不是必需的。在针对一部分无需治疗就能够与HIV病毒一起共存的HIV阳性患者的研究中，他们发现这些患者的
进军实体瘤、缓解CRS－展望细胞免疫疗法近期新动向
当人体内大多数细胞开始不受控的分裂时，癌症就发生了。癌症这类因细胞分裂分化出现异常的疾病从古有之，而伴随着科学技术的进步，人们踏入了微观世界，开始从细胞分子角度去寻找治愈这类疾病的方法。 而目前最受青睐的技术莫过于细胞免疫疗法，人们尝试从细胞角度去消灭癌症，从赋予不同种类免疫细胞具有特异性的“
经过基因修饰的CART细胞有望在体内长期抵抗HIV
在一项新的研究中，来自美国加州大学洛杉矶分校的研究人员通过基因疗法，对造血干细胞进行基因改造，让它们携带着嵌合抗原受体（chimeric antigen receptor, CAR）编码基因，从而产生能够检测和破坏被HIV感染的细胞的T细胞。这些接受基因改造的细胞不仅破坏被HIV感染的细胞，而且
Nat－Med：开发出靶向HIV病毒库DualCART细胞，为HIV奠定基础
在一项新的研究中，来自美国拉根研究所、宾夕法尼亚大学和麻省总医院的研究人员描述了一种新型双CAR-T（Dual CAR T cell, Dual-CAR-T）细胞免疫疗法可以帮助对抗HIV感染。相关研究结果于2020年8月31日在线发表在Nature Medicine期刊上，论文标题为“Dual
多特异性duoCART细胞有效消除小鼠体内HIV感染细胞
物在控制HIV(人类免疫缺陷病毒)方面效果惊人地好，但并非对所有人都有效，也并非没有副作用。这就是为什么一小部分被称为“精英控制者(elite controllers)”的患者长期以来吸引着研究人员：他们的免疫系统在没有药物的情况下能在几十年内自然地抑制HIV。 现在，一个团队受到小鼠实验成功
Science子刊：挑战常规！抑制HIV病毒有望治愈艾滋病
寻找治疗艾滋病（AIDS）的方法部分上集中于寻找根除受到HIV感染的细胞的方法。如今，在一项新的研究中，来自瑞典卡罗林斯卡研究所和美国宾夕法尼亚大学的研究人员发现这种方法对于功能性艾滋病治愈可能不是必需的。在针对一部分无需治疗就能够与HIV病毒一起共存的HIV阳性患者的研究中，他们发现这些患者的
HIV病毒（艾滋病病毒）的急性感染期症状介绍
急性感染期经常发生在初次感染艾滋病病毒后的2～4周，这个阶段大多数患者临床症状并不严重，持续1～3周后会有所缓解。15%～20%的感染者在感染后2～6周内可出现发热、发汗、疲乏、肌痛、关节痛、厌食、皮疹、淋巴结肿大等症状，一般持续3～14天后进入无症状期。也有人感染艾滋病病毒后并不出现任何急性症
《自然》：新型艾滋病病毒限制因子确定，有望治疗HIV感染
据《自然》旗下期刊《通讯·生物学》最新论文，西班牙庞培法布拉大学的一项研究成功鉴定并定性了一种新的艾滋病病毒（HIV）限制因子——Schlafen 12（SLFN 12）。这一发现对于改进HIV感染的治疗策略具有重要意义。艾滋病病毒是一种令人担忧的病毒，每年有数万人在世界范围内死于这种疾病。传统的药
全球首个艾滋病病毒（HIV）尿液自检试剂获批上市
厦门大学国家传染病诊断试剂与疫苗工程技术研究中心与养生堂有限公司旗下的北京万泰生物药业股份有限公司合作研发的“人类免疫缺陷病毒1型尿液抗体检测试剂盒（胶体金法）”已获得国家三类医疗器械注册证并上市销售，成为全球首个上市的可由非专业人员自我操作并判读的通过尿液检测HIV感染的诊断试剂，填补了相关产
NEJM：HIV免疫疗法显现曙光
生物通报道：免疫疗法彻底改变了肿瘤、神经学和许多传染病的治疗方案（两篇PNAS，五个关键因子：癌症免疫疗法的瓶颈；Science发布CAR-T细胞免疫疗法重要突破）。现在，根据来自宾夕法尼亚大学医学院、阿拉巴马大学伯明翰分校（UAB）和国立卫生研究院（NIH）的两项相关研究表明，同样的方法可以用
基因编辑清除HIV，艾滋病是否不再是不治之症
当医学发展到基因编辑手段时，艾滋病当然不会再成为不治之症。首先我们知道艾滋病毒是由体液血液传播，它的特性是攻击人体的免疫T细胞，当人体的免疫细胞数量低于常规值时，人就会被各种小病困扰，普通的感冒就会发烧，病情变得连绵持续，不断恶化，进而危害人的生命。那么如果有能力改变基因序列，让HIV变成不作用于免
新方法可防止HIV感染者患上艾滋病
美媒称，研究人员发现，在感染艾滋病病毒（HIV）后患上艾滋病（AIDS）不是由于HIV直接影响免疫细胞而导致的，而是受感染的免疫细胞影响其他免疫细胞的结果。 据合众国际社8月27日报道，这个发现会改变对付HIV的方式。现在研究者认为，基于对感染作用机制的这一新认识，他们有办法阻止HIV发展为
基因编辑清除HIV，艾滋病是否不再是不治之症
当医学发展到基因编辑手段时，艾滋病当然不会再成为不治之症。首先我们知道艾滋病毒是由体液血液传播，它的特性是攻击人体的免疫T细胞，当人体的免疫细胞数量低于常规值时，人就会被各种小病困扰，普通的感冒就会发烧，病情变得连绵持续，不断恶化，进而危害人的生命。那么如果有能力改变基因序列，让HIV变成不作用于免
世界艾滋病日－多篇文章精准解析HIV的突破性进展
今年12月1日是第29个“世界艾滋病日”，今年艾滋病日的宣传主题是“携手抗艾，重在预防”。就在11月29日，在北京召开的国务院防治重大疾病工作部际联席会议第一次全体会议暨国务院防治艾滋病工作委员会第三次会议上，国务院总理李克强作了重要批示，批示指出：加强艾滋病等重大疾病防治是维护人民群众健康和生
2019年10月HIV研究亮点进展
人类免疫缺陷病毒（human immunodeficiency virus, HIV），即艾滋病（AIDS，获得性免疫缺陷综合征）病毒，是造成人类免疫系统缺陷的一种病毒。1983年，HIV在美国首次发现。它是一种感染人类免疫系统细胞的慢病毒（lentivirus），属逆转录病毒的一种。HIV通过
Nature发布艾滋病惊人发现：极早期建立的HIV储存库
病毒储存库的存在是治愈HIV-1感染一个最重要的障碍，HIV病毒可以在细胞中潜伏多年，逃避抗逆转录病毒药物的破坏效应。然而，对于急性HIV感染过程中病毒储存库建立的时间和地点，或是它们对于早期抗逆转录病毒治疗(ART)的敏感程度人们却知之甚少。 现在，由贝斯以色列女执事医疗中心(BIDMC)以
PNAS：HIV1衣壳分解分子机制－助力艾滋病新型疗法开发
试想当一个行李箱在颠簸的旅途被碰开时，箱子中整理的衣服会洒落一地；而类似尴尬的事情就好比是你的手提箱在该打开的时候死活打不开。上述比喻说明了HIV-1衣壳对于HIV-1的重要性，衣壳是保护HIV-1的保护性“胶囊”，一旦病毒进入机体细胞中其必须分解，在合适的地点和合适的时间释放出病毒核酸。 近
艾滋病研究突破：团队研发精准方法，让HIV无处可逃！
杜克大学人类疫苗研究所的研究人员领导了一个更准确的方法来衡量在人群中艾滋病（HIV）毒感染的发生率，这将有助于改善全世界艾滋病的研究和预防战略。 新方法更准确地确定了新的与长期感染，确定在何处目标公共卫生措施和研究的重要区别，以及评价干预措施是否成功减少艾滋病毒传播。 研究人员表示：“最近艾
强生宣布HIV疫苗临床试验结果－艾滋病疫苗来了吗
强生公司宣布了全球首次HIV疫苗人体临床试验结果，这一多中心、随机、安慰剂对照、双盲的1/2a期临床试验招募了393位健康志愿者，志愿者分别来自美国、卢旺达、乌干达、南非和泰国，结果显示，志愿者对HIV疫苗耐受性良好，并且100%产生了对抗HIV的抗体。 单次暴露于艾滋病病毒下感染风险减少了9
灵长类有艾滋病自愈能力－其基因有望成为治愈HIV关键
研究人员在西非发现了一种猴子，它们可以很好的处理艾滋病病毒SIV感染，避免发展类似艾滋病疾病，这一现象引起了研究人员的注意。 为了了解这一机制，来自耶尔克斯国家灵长类研究中心的一组科学家对猴子的基因组进行了测序。通过将其与人类和其他非人类灵长类动物的基因组进行比较，该小组找到了帮助感染艾滋病毒
艾滋病治疗新突破，新型基因组平台建立全新HIV目标
来自斯坦福大学的研究人员开发了首次高通量、基于基因组的成像方法来研究蛋白质的稳定性。该方法已被用于鉴定HIV降解以增强其感染过程的几种未知的人类蛋白质。该平台被称为全球阵列蛋白稳定性分析(GAPSA)，能够识别驱动细胞中蛋白质的破坏的电路，并且具有广泛的应用，以鉴定用于诸如阿尔茨海默病、癌症、自
吉利德艾滋病三药组合获FDA批准－GSK挑起ZL争端
今天FDA批准了吉利德的艾滋病bictegravir /emtricitabine/tenofovir alafenamide三药单片口服组合（简称BIC/F/TAF，商品名Biktarvy）。这个组合在四个三期临床达到非劣效终点，并没有发生耐药失败案例，PDUFA定为今年2月12日。主要竞争对
美科学家发现可利用可转换CART细胞攻击潜伏的HIV
近日，美国格莱斯顿病毒和免疫学研究所等科研机构的科研人员在Cell上发表了题为“Attacking Latent HIV with convertibleCAR-T Cells， a Highly Adaptable Killing Platform”的文章，利用可转换CAR-T细胞攻击潜伏的H