我国在电氧化促进的碳氢键官能团化反应研究中取得进展
人类社会的生存和发展离不开对医药、农药、材料的物质需求。而这些物质的创造、生产又离不开合成化学。随着能源、环境问题的日益严峻，发展原子经济性的绿色合成方法变得尤为紧迫。氧化还原反应是基本的化学反应，通常需要使用当量的高活性、有毒、昂贵、容易导致副产物的氧化剂或者还原剂。电化学反应所用的氧化剂或还原剂是安全的、绿色的、洁净的电子。另外，通过控制电位和选择适当的电极、溶剂等方法，容易控制电极反应的方向，从而得到传统化学合成难以制得的物质。然而，有机电化学反应的成键和断键往往是通过自由基中间体，在烷烃、芳烃碳氢键的官能化反应中存在区域选择性的问题。因此，烷烃、芳烃的碳氢键选择性官能团化也是有机电合成领域的挑战之一。 中国科学院上海有机化学研究所金属有机化学国家重点实验室梅天胜课题组，致力于金属催化和有机电合成的交叉研究。利用金属催化的高选择性的特点，解决有机电合成中碳氢键官能团化的选择性的难题，拓展了金属有机电化学在合成化学中的......阅读全文
氢键的分类介绍
同种分子之间现以HF为例说明氢键的形成。在HF分子中，由于F的电负性（4.0）很大，共用电子对强烈偏向F原子一边，而H原子核外只有一个电子，其电子云向F原子偏移的结果，使得它几乎要呈质子状态。这个半径很小、无内层电子的带部分正电荷的氢原子，使附近另一个HF分子中含有负电子对并带部分负电荷的F原子有可
氢键的形成条件
在蛋白质的a-螺旋的情况下是N-H…O型的氢键，DNA的双螺旋情况下是N-H…O，N-H…N型的氢键，因为这些结构是稳定的，所以这样的氢键很多。此外，水和其他溶媒是异质的，也由于在水分子间生成O-H—…O型氢键。因此，这也就成为疏水结合形成的原因。（1） 存在与电负性很大的原子A 形成强极性键的氢原
氢键的形成条件
（1） 存在与电负性很大的原子A 形成强极性键的氢原子 。（2）存在 较小半径、较大电负性、含孤对电子、带有部分负电荷的原子B (F、O、N)（3）表示氢键结合的通式氢键结合的情况如果写成通式，可用X－H…Y表示。式中X和Y代表F，O，N等电负性大而原子半径较小的非金属原子。X和Y可以是两种相同的元
形成氢键的条件
形成氢键的条件如下：1、同种分子之间现以HF为例说明氢键的形成.在HF分子中,由于F的电负性（4.0）很大,共用电子对强烈偏向F原子一边,而H原子核外只有一个电子,其电子云向F原子偏移的结果,使得它几乎要呈质子状态.这个半径很小、无内层电子的带部分正电荷的氢原子,使附近另一个HF分子中含有孤电子对并
氢键的理化特性
氢键通常是物质在液态时形成的，但形成后有时也能继续存在于某些晶态甚至气态物质之中。例如在气态、液态和固态的HF中都有氢键存在。能够形成氢键的物质是很多的，如水、水合物、氨合物、无机酸和某些有机化合物。氢键的存在，影响到物质的某些性质。熔沸点分子间有氢键的物质熔化或气化时，除了要克服纯粹的分子间力外，
固相萃取中的主要作用力
固相萃取中的主要作用力（一）固相萃取中的非极性作用力固相萃取中的非极性作用力产生于固相萃取材料功能团上的碳氢键与样品中化合物的碳氢键之间。这种作用力既为人们所熟悉的范德华引力或散射力。由于有机分子或多或少都存在这种非极性结构，非极性作用力常常被用于从样品基质中吸附分离具有非极性结构的化合物。使用zu
大连化物所在铑催化碳氢键活化领域取得系列进展
含有碳氢键的化合物几乎无处不在，是理想的反应原料。由于碳氢键活性低，通常需要金属催化剂来活化。近几年该方面的研究工作表明，茂基三价铑催化剂对碳氢键活化有着独特的活性、选择性以及官能团兼容性。尽管如此，由于底物和反应的多样性，仍然需要对底物进行活化。中国科学院大连化学物理研究所金属络合物与分子活化
官能团的化学性质
官能团对有机物的性质起决定作用，-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-，这些官能团就决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亚硝酸酯、磺酸类有机物、胺类、酰胺类的化学性质。因此，学习有机物的性质实际上是学习官能团的性质，含有什么官能团的有机物就应该
研究实现烯烃双官能团化
近日，中国科学院大连化学物理研究所研究员吴小锋团队利用光诱导的协同羰基化和（杂）芳基迁移，实现了烯烃的双官能团化，团队通过光催化下一氧化碳选择性插入，实现了自由基接力反应，进而延长核心结构碳链，促进了1,4-杂芳基迁移构建1,4-二羰基化合物。相关成果分别发表在Chemical Science和EE
研究实现烯烃双官能团化
近日，中国科学院大连化学物理研究所研究员吴小锋团队利用光诱导的协同羰基化和（杂）芳基迁移，实现了烯烃的双官能团化，团队通过光催化下一氧化碳选择性插入，实现了自由基接力反应，进而延长核心结构碳链，促进了1,4-杂芳基迁移构建1,4-二羰基化合物。相关成果分别发表在Chemical Science和
红外官能团出峰位置表
红外光谱分析是一种用于识别有机化合物中官能团的关键技术。每种官能团在红外光谱中都有其特征的吸收频率，这可以帮助科学家快速识别和解析化合物的结构。以下表格列出了一些常见官能团的典型出峰位置（波数，以厘米^{-1}为单位），这些数据对于解释红外光谱图非常关键，有助于确定样本中存在的化学键和官能团。表格：
红外官能团出峰位置表
红外光谱分析是一种用于识别有机化合物中官能团的关键技术。每种官能团在红外光谱中都有其特征的吸收频率，这可以帮助科学家快速识别和解析化合物的结构。以下表格列出了一些常见官能团的典型出峰位置（波数，以厘米^{-1}为单位），这些数据对于解释红外光谱图非常关键，有助于确定样本中存在的化学键和官能团。表格：
科学家开发金属催化新策略
中科院上海有机化学研究所刘国生团队通过发展金属催化的自由基接力新策略，成功地实现了铜催化苄位碳氢键的不对称氰化反应，以最短的路线合成了手性腈类化合物。该成果近日在线发表于《科学》。 刘国生团队一直致力于自由基化学的选择性控制研究。研究人员提出将反应中的碳自由基中间体转化为金属有机物种实现选择性
氢键的结构和功能
氢原子与电负性大的原子X以共价键结合，若与电负性大、半径小的原子Y（O F N等）接近，在X与Y之间以氢为媒介，生成X-H…Y形式的一种特殊的分子间或分子内相互作用，称为氢键。[X与Y可以是同一种类分子，如水分子之间的氢键；也可以是不同种类分子，如一水合氨分子（NH3·H2O）之间的氢键]。
钴催化烯炔的区域和立体选择性串联硅氢化反应取得进展
烯基硅烷具有低毒、高稳定性和易于转化成其他官能团等特点，因此是有机化学中重要的合成子。最直接的原子经济性的合成烯基硅烷的方法是金属催化炔烃的硅氢化反应。虽然近些年来金属催化炔烃的硅氢化反应，尤其是利用廉价金属铁、钴等的络合物催化的反应得到很大发展，但仍然存在硅烷中只有一个硅氢键参与反应、反应模式单
拉曼位移995是什么官能团
拉曼位移995是碇化学键官能团。根据查询相关公开信息，有机化学：拉曼光谱在有机化学方面主要是用作结构鉴定的手段，拉曼位移的大小、强度及拉曼峰形状是碇化学键官能团的重要依据。
拉曼位移995是什么官能团
拉曼位移995是碇化学键官能团。根据查询相关公开信息，有机化学：拉曼光谱在有机化学方面主要是用作结构鉴定的手段，拉曼位移的大小、强度及拉曼峰形状是碇化学键官能团的重要依据。
Nature南京大学报道史壮志团队在碳氢硼化领域进展
碳氢键是有机分子中最基本、最普遍的化学键。如何对惰性的碳氢键进行高效地转化，是有机化学的前沿热门领域。由于复杂的有机分子中通常含有多个不同类型的碳氢键，如何精准地活化某一个特定位置是该领域的难点。目前最有效的策略是利用导向基团与金属配位来实现。从早期利用锂试剂进行邻位锂化，到现在广泛使用的过渡金
上海药物所等基于酮官能团接力实现芳烃多位点修饰
10月25日，中国科学院上海药物研究所戴辉雄课题组与中国科学院大学杭州高等研究院蓝乐夫课题组合作，在《自然-合成》（Nature Synthesis）上发表了题为Multi-site modifications of arenes using ketones as removable handles
氢键调控糠醛转化新策略
近日，中科院大连化学物理研究所有机催化研究组（DNL0601）石松副研究员与美国特拉华大学Dion Vlachos教授等合作，在糠醛等生物质催化选择性调控研究方面取得新进展。 在生物质催化转化反应中，生物质底物由于活泼基团类型多，控制其选择性一直是难点。本工作中，石松等在前期生物质羟基、C-H
关于氢键的相关分类介绍
同种分子之间 现以HF为例说明氢键的形成。在HF分子中，由于F的电负性（4.0）很大，共用电子对强烈偏向F原子一边，而H原子核外只有一个电子，其电子云向F原子偏移的结果，使得它几乎要呈质子状态。这个半径很小、无内层电子的带部分正电荷的氢原子，使附近另一个HF分子中含有负电子对并带部分负电荷的F
关于氢键的形成条件介绍
在蛋白质的a-螺旋的情况下是N-H…O型的氢键，DNA的双螺旋情况下是N-H…O，N-H…N型的氢键，因为这些结构是稳定的，所以这样的氢键很多。此外，水和其他溶媒是异质的，也由于在水分子间生成O-H—…O型氢键。因此，这也就成为疏水结合形成的原因。 （1） 存在与电负性很大的原子A 形成强极性
氢键的结构和功能特点
氢原子与电负性大的原子X以共价键结合，若与电负性大、半径小的原子Y（O F N等）接近，在X与Y之间以氢为媒介，生成X-H…Y形式的一种特殊的分子间或分子内相互作用，称为氢键。[X与Y可以是同一种类分子，如水分子之间的氢键；也可以是不同种类分子，如一水合氨分子（NH3·H2O）之间的氢键]。
氢键的理化特性的介绍
氢键通常是物质在液态时形成的，但形成后有时也能继续存在于某些晶态甚至气态物质之中。例如在气态、液态和固态的HF中都有氢键存在。能够形成氢键的物质是很多的，如水、水合物、氨合物、无机酸和某些有机化合物。氢键的存在，影响到物质的某些性质。 熔沸点 分子间有氢键的物质熔化或气化时，除了要克服纯粹的
胞化学基础氢键的分类
同种分子之间现以HF为例说明氢键的形成。在HF分子中，由于F的电负性（4.0）很大，共用电子对强烈偏向F原子一边，而H原子核外只有一个电子，其电子云向F原子偏移的结果，使得它几乎要呈质子状态。这个半径很小、无内层电子的带部分正电荷的氢原子，使附近另一个HF分子中含有负电子对并带部分负电荷的F原子有可
二级氢键的定义
中文名称二级氢键英文名称secondary hydrogen bond定 义核酸或蛋白质二级结构中的氢键。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），总论（二级学科）
羧酸分子间怎么形成氢键
羧基上有一个羰基，羰基氧可以和水分子的氢形成氢键哈，羧基上还有一个羟基，这个羟基上的氧可以和水的氢原子形成氢键，这个羟基上的氢可以和水分子的氧形成氢键。所以一个羧基原则上可以和水分子形成三个氢键。很多羧酸都以二聚体的形式存在，就是羧基之间形成了氢键。羧基中有两个氧原子,既可以像醇分子那样通过羟基氧和
羧基与羟基如何形成氢键
一个羟基的氢原子指向另一个羟基的氧原子。
羧酸分子间怎么形成氢键
羧基上有一个羰基，羰基氧可以和水分子的氢形成氢键哈，羧基上还有一个羟基，这个羟基上的氧可以和水的氢原子形成氢键，这个羟基上的氢可以和水分子的氧形成氢键。所以一个羧基原则上可以和水分子形成三个氢键。很多羧酸都以二聚体的形式存在，就是羧基之间形成了氢键。羧基中有两个氧原子,既可以像醇分子那样通过羟基氧和