F1000推荐：致癌基因新角色
“F1000(Faculty of 1000 Medicine)”又名“千名医学家”，是由美国哈佛大学和英国剑桥大学等全世界2500名国际顶级医学教授组成的国际权威机构。 近期在癌症研究领域，多名学者推荐了由德州大学MD Anderson癌症中心完成了的一项重要研究成果：发现一种诱发胰腺癌的遗传突变，在肿瘤生长和扩散的代谢途径中也扮演了重要角色，这一相关成果公布在Cell杂志上。 这种突变基因就是Kras，ras基因家族是一类与人类肿瘤密切相关的基因家族，其中包括H-ras、K-ras和N-ras，分别定位在11、12和1号染色体上。 在ras基因中，K-Ras对人类癌症影响最大，它好像分子开关，当正常时能控制调控细胞生长的路径，发生异常时，则导致细胞持续生长，并阻止细胞自我毁灭。这种基因还参与细胞内的信号传递，当K-ras基因突变时，这一基因永久活化，不能产生正常的ras蛋白，使细胞内信号传导紊乱......阅读全文
研究发现胰腺癌高侵袭性原因
只有不到三分之一的病人能活过胰腺癌早期阶段，美国密歇根大学癌症综合中心的最新研究解释了胰腺癌的高致死性原因。 研究人员发现在90%的胰腺癌患者中ATDC基因参与促进肿瘤的生长和扩散。同时，ATDC基因在胰腺癌从肿瘤前期到侵袭性癌继而到转移性恶性肿瘤的发展过程中起着关键作用。 胰腺癌密歇根大学
《Cancer－Research》：胰腺癌治疗的新突破
目前，来自西班牙马尔医院医学研究所（Hospital del Mar Medical Research Institute，IMIM）的研究人员发现了一种新的蛋白质——galectin-1，可作为胰腺癌的一个潜在治疗靶点。他们首次证实，这个蛋白质对胰腺癌小鼠有抑制作用，结果显示小鼠存活率增加了2
Science－Advances－|－器官芯片革新胰腺癌研究
目前，胰腺癌患者确诊后五年生存率还不到9%，因此胰腺癌也被称为“癌中之王”。胰腺癌难治一个原因是在胰腺癌早期，癌细胞便能够从其原发部位逃逸并转移到身体其它部位。然而，令人疑惑的，胰腺肿瘤组织缺乏血管，而癌细胞往往需要通过侵袭血管来进行扩散。 近日，来自哈佛大学、波士顿大学和宾夕法尼亚大学的一
－新联合法治疗晚期胰腺癌
局部晚期胰腺癌是一种十分复杂且难以治疗的疾病。目前，美国洛杉矶西奈塞缪尔奥斯钦综合癌症研究所的研究人员正在开发一种新颖、多级的临床试验治疗方法用于治疗此类癌症。 在所有实体肿瘤中，局部晚期胰腺癌生存期（率）较低，整个病程累计5年存活率仅4%。迄今为止，还没有一种疗效显著的方法来改善治疗。
胰腺癌的流行病学
传染性 无传染性。 发病率 胰腺癌是胰腺恶性肿瘤中最常见的一种。据世界卫生组织（WHO）统计，2012年全球胰腺癌发病率列恶性肿瘤第13位。2015年中国胰腺癌发病率位居恶性肿瘤中第9位。 死亡率 胰腺癌的死亡率在全球范围内呈明显上升趋势。2015年中国胰腺癌死亡率位居恶性肿瘤中第6位
胰腺癌靶向治疗取得新进展
9月20日，记者从华中农业大学获悉，该校理学院陈浩教授、汪圣尧教授领衔的“先进材料与绿色催化”科研团队与国家纳米科学中心王浩教授团队合作，针对“癌症之王”胰腺癌设计了一种多肽—半导体杂化生物信号处理器（BSP），用于胰腺肿瘤光声成像和线粒体靶向声动力治疗。相关研究成果近期在《今日纳米》杂志在线发
新研究揭示晚期胰腺癌新希望
胰腺癌的症状隐匿，易扩散、复发，这些特点让胰腺癌在临床诊疗上充满了挑战。 不过，最近一项新的研究表明：一种新的肽拮抗剂与PD-L1抑制剂联用，对进展期、难治性胰腺癌和直肠癌患者的安全性和耐受性良好。《胰腺癌》杂志报道，最高剂量临床试验安全性良好，为进一步的临床试验提供了依据。 美国宾夕法尼亚大学
科学家鉴别出恶性胰腺癌亚型新亚型
近日，一项刊登在国际杂志Nature Genetics上的研究报告中，来自加拿大安大略省癌症研究所等机构的科学家们通过研究鉴别出了新型的胰腺癌亚型，深入理解这类胰腺癌的发病机制或有望帮助开发新型治疗手段并改善这种致死性疾病患者的临床预后状况。 图片来源：OICR 这项研究中，研究人员进行了迄
临床研究成果－|－可逆转换的胰腺癌干细胞或可成为胰腺癌治疗突破口
北京协和医院基本外科王维斌教授团队在Journal of Experimental & Clinical Cancer Research（中科院一区，IF=12.658) 发表综述，总结了胰腺癌干细胞近期的研究进展，探讨了胰腺癌干细胞的可逆性及其在促进胰腺癌进展过程中的分子机制，展望了靶向胰腺癌干细
Nature子刊文章：癌症代谢研究中的关键酶
来自上海交通大学医学院，上海市胰腺疾病重点实验室等处的研究人员发表了题为“O-GlcNAcylation of fumarase maintains tumour growth under glucose deficiency”的文章，发现了一条之前从未发现过的通过延胡索酸酶调控的转录机制，并且
Cancer－Discovery：KRAS诱导线粒体自噬来促进胰腺癌发展
癌细胞在肿瘤的低能量环境中使用一种奇怪的繁殖策略：他们破坏了自己的线粒体！冷泉港实验室(CSHL)的研究人员现在也知道了这个过程是如何发生的，为胰腺癌治疗提供了一个有希望的新靶点。 为什么癌细胞想要破坏自己的线粒体功能？医学博士Brinda Alagesan承认："这似乎非常违反直觉。"她是C
Nature新文章打破常规，发现特殊的癌症机制
糖补充剂可减缓肿瘤生长，并可改善癌症治疗 上周，Nature Medicine的一篇论文指出，虽然脂肪肥胖会促进癌症生长，但也能帮助新的免疫疗法更好地对抗这些肿瘤。这是因为肥胖也会导致免疫系统受到抑制，增加检查点蛋白的表达，因此检测点抑制剂的作用在动物模型和肥胖人群中得到增强。翻盘！多余脂肪悖
如何进行胰腺疾病检查？
血液检查：可以检测胰腺酶、胰岛素、葡萄糖等指标，帮助诊断胰腺炎、糖尿病等疾病。 影像学检查：包括超声、CT、MRI等，可以观察胰腺的大小、形态、结构等情况，帮助诊断胰腺炎、胰腺癌等疾病。 内窥镜检查：通过口腔或直肠插入内窥镜，观察胰腺的内部情况，可以检查胰腺炎、胰腺癌等疾病。 细胞学检查：
STTT:NK细胞来源的胞外体miR12493p改善实验型2型糖尿病
2型糖尿病(T2D)是最常见的代谢性糖尿病，其特征是高血糖(也称为高血糖)和胰岛素抵抗。遵循高脂肪饮食的人特别容易患肥胖症，这显然是导致人类胰岛素抵抗的最常见原因。胰岛素抵抗的症状包括脂肪细胞、肌肉细胞和肝细胞对胰岛素的敏感性降低，以及胰岛素信号的失调和葡萄糖、脂肪和蛋白质的代谢紊乱，最终导致T
日研究团队发现胰腺癌治疗靶点
胰腺癌被称为“癌症之王”。日本北海道大学日前发布新闻公报说，其研究人员通过动物实验找到治疗胰腺癌的两个靶点。这一发现有望帮助医学界了解胰腺癌的发展过程，并研发治疗药物。 北海道大学研究人员培育出一种果蝇，它们再现了胰腺癌患者体内观察到的4个基因异常，即癌症基因KRAS的活性化以及抑癌基因TP5
好神奇！检测下舌头就知道是否患有胰腺癌！
近日，一项刊登在国际杂志Journal of Oral Microbiology上的研究报告中，来自中国浙江大学等机构的科学家们通过研究发现，舌头上特定细菌水平的差异或能帮助有效区分早期胰腺癌患者和健康个体；尽管研究人员在胰腺癌患者机体的其它组织中发现了微生物组的破坏，但本文研究却发现舌头上微生
科学家发现可以检测多种癌症的血液标记物
胰腺癌的早期症状相对不明显，经常导致癌细胞扩散到其他器官之后才被发现。为了改善胰腺癌病人的预后，开发早期胰腺癌检测方法变得非常重要。为了实现这一目标，来自日本的科学家们在血液中发现了一些蛋白能够加强对胰腺癌的检测。结合传统的生物标记物，能够实现对早期阶段胰腺癌的诊断，这在之前是非常困难的。 为
可以检测多种癌症的血液标记物
胰腺癌的早期症状相对不明显，经常导致癌细胞扩散到其他器官之后才被发现。为了改善胰腺癌病人的预后，开发早期胰腺癌检测方法变得非常重要。为了实现这一目标，来自日本的科学家们在血液中发现了一些蛋白能够加强对胰腺癌的检测。结合传统的生物标记物，能够实现对早期阶段胰腺癌的诊断，这在之前是非常困难的。为了发现可
葡萄糖耐量检测
通过葡萄糖耐量实验来检测。 方法：口服一定量葡萄糖后，每间隔一定时间测定血糖，利用这一试验可了解胰岛β细胞功能和机体对糖的调节能力。 受检者口服一定量的葡萄糖后，定时测定血中葡萄糖含量，服后若血糖略有升高，两小时内恢复服前浓度为正常；若服后血糖浓度急剧升高，2--3小时内不能恢复服前浓度则为
葡萄糖耐量检测
葡萄糖耐量检测通过葡萄糖耐量实验来检测。方法：口服一定量葡萄糖后，每间隔一定时间测定血糖，利用这一试验可了解胰岛β细胞功能和机体对糖的调节能力。受检者口服一定量的葡萄糖后，定时测定血中葡萄糖含量，服后若血糖略有升高，两小时内恢复服前浓度为正常；若服后血糖浓度急剧升高，2--3小时内不能恢复服前浓度则
葡萄糖酸简介
葡萄糖酸 gluconic acid，葡萄糖的1位的醛基被羧基置换从而形成的醛糖糖酸（aldonic acid）。D型是通过霉菌黑曲霉（Asp-ergilus niger等）和木醋杆菌、葡糖杆菌（Acetobacterxylinum，Gluconobacter等）的葡糖酸发酵大量产生的。从异青霉（P
葡萄糖酸钙片
性状本品为白色片鉴别取本品细粉适量(约相当于葡萄糖酸钙1g),加温热的水10ml,振摇,滤过,滤液照葡萄糖酸钙项下的鉴别(1)、(4)试验,显相同的反应检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定溶出条件以水900ml为溶出介质,转速为每分钟50转,依法操作,经45分钟时取样供试品溶液
葡萄糖酸锌片
性状本品为白色片。鉴别取本品细粉适量(约相当于葡萄糖酸锌1g),加水2ml,微温使葡萄糖酸锌溶解,放冷,滤过,滤液照葡萄糖酸锌项下的鉴别(1)、(3)试验,显相同的结果。检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。溶出条件以水1000m为溶出介质,转速为每分钟转,依法操作,经30分钟
葡萄糖酸钙
性状本品为白色颗粒性粉末;无臭,无味。本品在沸水中易溶,在水中缓缓溶解,在无水乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶。鉴别(1)取本品约0.1g,加水5ml溶解后,加三氯化铁试液1滴,显深黄色(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品50mg,加水5ml,温水浴溶解,滤过,取滤液。对照品溶液取葡萄
葡萄糖耐量检测
通过葡萄糖耐量实验来检测。 方法：口服一定量葡萄糖后，每间隔一定时间测定血糖，利用这一试验可了解胰岛β细胞功能和机体对糖的调节能力。 受检者口服一定量的葡萄糖后，定时测定血中葡萄糖含量，服后若血糖略有升高，两小时内恢复服前浓度为正常；若服后血糖浓度急剧升高，2--3小时内不能恢复服前浓度则为
葡萄糖酸亚铁
性状本品为灰绿色或微黄色粉末或颗粒;有焦糖臭。本品在热水中易溶,在水中溶解,在乙醇中几乎不溶鉴别(1)取本品0.5g,置试管中,加水5ml,微热溶解后,加冰醋酸0.7ml与新蒸馏的苯肼1ml,置水浴上加热20分钟,放冷,用玻璃棒擦试管的内壁,渐产生黄色的结晶。(2)取本品0.1g,加水20m1溶解后
葡萄糖酸锌
性状本品为白色结晶性或颗粒性粉末;无臭。本品在沸水中极易溶解,在水中溶解,在无水乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶鉴别(1)取本品约0.1g,加水50ml溶解后,加三氯化铁试液1滴,应显深黄色。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集466图)一致。(3)本品的水溶液显锌盐的鉴别反应(通则0301)
无水葡萄糖
性状本品为无色结晶或白色结晶性或颗粒性粉末;无臭,味甜。本品在水中易溶,在乙醇中微溶。比旋度取本品约10g,精密称定,置50m量瓶中,加水适量与氨试液2.0ml溶解后,用水稀释至刻度,摇匀,放置60分钟,在25℃时依法测定(通则0621),比旋度为+52.6°至53.2°。鉴别(1)取本品约0.2g
葡萄糖粉剂
性状本品为无色结晶或白色结晶性或颗粒性粉末;无臭比旋度取本品约10g,精密称定,置100ml量瓶中,加水适量与氨试液0.2ml,溶解后,用水稀释至刻度,摇匀,放置10分钟,在25℃时,依法测定(通则0621),比旋度为+52.6至+53.2°。鉴别(1)取本品约0.2g,加水5ml溶解后,缓缓滴入微
葡萄糖耐量试验
口服葡萄糖耐量试验（OGTT）是目前公认的诊断糖尿病的金标准，在血糖增高但尚未达到糖尿病诊断标准时，为明确是否患糖尿病，可以采用OGTT进行鉴别诊断。口服葡萄糖耐量试验的方法如下：将75克葡萄糖粉（小儿按1.75克/千克体重计算，总量不超过75克）溶于250~350毫升温开水中，早晨7点空腹抽静脉血