葡萄糖酸锌

性状本品为白色结晶性或颗粒性粉末;无臭。本品在沸水中极易溶解,在水中溶解,在无水乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶鉴别(1)取本品约0.1g,加水50ml溶解后,加三氯化铁试液1滴,应显深黄色。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集466图)一致。(3)本品的水溶液显锌盐的鉴别反应(通则0301)。检查酸碱度取本品0.50g,加水50ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为5.5~7.5氯化物取本品0.10g,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.05%)。硫酸盐取本品1.0g,依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液5.0m1制成的对照液比较,不得更浓(0.05%)草酸盐取本品0.47g,加水4ml使溶解,加盐酸2ml与高纯锌粒约0.5g,煮沸1分钟,放置2分钟,倾出液体,加1%盐酸苯肼溶液(临用新制)0,25ml,加热至沸后立即冷却,加等体积盐酸与5%铁氰化钾溶液(临......阅读全文

葡萄糖酸锌

性状本品为白色结晶性或颗粒性粉末;无臭。本品在沸水中极易溶解,在水中溶解,在无水乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶鉴别(1)取本品约0.1g,加水50ml溶解后,加三氯化铁试液1滴,应显深黄色。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集466图)一致。(3)本品的水溶液显锌盐的鉴别反应(通则0301)

葡萄糖酸锌颗粒

性状本品为淡黄色至黄色颗粒。鉴别(1)取本品1g,加水10ml使溶解,加三氯化铁试液1滴,即显深黄色。(2)本品的水溶液显锌盐的鉴别反应(通则0301)。检查干燥失重取本品,在80℃减压干燥至恒重,减失重量不得过5.0%(通则0831)。其他应符合颗粒剂项下有关的各项规定(通则0104)。含量测定取

葡萄糖酸锌口服溶液

性状本品为无色至淡黄色的澄清液体。鉴别(1)取本品5ml,加三氯化铁试液1滴,即显深黄色(2)本品显锌盐的鉴别反应(通则0301)。检查相对密度本品的相对密度(通则0601)应不低于1.02pH值应为3.0~4.5(通则0631)。其他应符合口服溶液剂项下的各项规定(通则0123)。含量测定精密量取

葡萄糖酸锌有哪些用途?

  1.葡萄糖酸锌为有机锌补剂,对胃黏膜刺激小,在体内易被人体吸收,且吸收率高,溶解性好。广泛应用于保健品、医药和食品中,对婴儿及青少年的智力和身体发育有重要的作用,吸收效果比无机锌好。我国规定可用于食盐,使用量为8800~1000mg/kg;在乳制品中为230~470mg/kg;在婴幼儿食品中为1

关于葡萄糖酸锌的简介

  葡萄糖酸锌,化学式为C12H22O14Zn,是葡萄糖酸的锌盐,常温下为白色结晶或颗粒性粉末,无臭,味微涩,在沸水中极易溶解,在水中溶解,在无水乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶。临床上适用于小儿厌食症、各种皮肤痤疮、复发性阿弗口腔溃疡等缺锌性疾病。

葡萄糖酸锌的检查方法

检查酸碱度取本品0.50g,加水50ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为5.5~7.5氯化物取本品0.10g,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.05%)。硫酸盐取本品1.0g,依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液5.0m1制成的对照

葡萄糖酸锌口服液作用

  葡萄糖酸锌口服液是用于补锌的一种口服液,锌是人体的微量元素,当锌缺乏时会产生相应的临床症状和体征,不同年龄段缺锌产生不同的反应。在婴儿和婴幼儿时期,缺锌可导致消化系统症状明显,患者出现厌食、乏力,有些患者还可以有异食癖,重度时可影响到智力。青少年时期缺锌除了消化系统症状以外,对第二性征发育也有一

葡萄糖酸锌的基本性状

性状本品为白色结晶性或颗粒性粉末;无臭。本品在沸水中极易溶解,在水中溶解,在无水乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶

葡萄糖酸锌颗粒的含量测定

含量测定取装量差异项下的内容物,研细,混合均匀,精密称取适量(约相当于葡萄糖酸锌0.5g),加水100ml,微热使溶解,加氨-氯化铵缓冲液(pH10.0)10ml,加氟化铵1g与铬黑T指示剂少许,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液由紫红色转变为蓝绿色,并持续30秒钟不褪色。每l

葡萄糖酸锌颗粒的检查方法

检查干燥失重取本品,在80℃减压干燥至恒重,减失重量不得过5.0%(通则0831)。其他应符合颗粒剂项下有关的各项规定(通则0104)。

葡萄糖酸锌的鉴别方法

鉴别(1)取本品约0.1g,加水50ml溶解后,加三氯化铁试液1滴,应显深黄色。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集466图)一致。(3)本品的水溶液显锌盐的鉴别反应(通则0301)。

葡萄糖酸锌的药理作用

  1、参与多种含锌酶和锌依赖酶(如碳酸酐酶、DNA及RNA聚合酶、乳酸脱氢酶、胸腺嘧啶核苷激酶、碱性磷酸酶、胰肽酶等)的合成与激活,对蛋白质合成、核酸合成、肠道蛋白的吸收和消化发挥重要生理功能,可促进生长发育。  2、通过合成味蕾中的味觉素、防止颊黏膜上皮细胞角化不全,以维持正常食欲及味觉。  3

葡萄糖酸锌的计算化学数据

  1、 氢键供体数量:10  2、 氢键受体数量:14  3、 可旋转化学键数量:8  4、 拓扑分子极性表面积(TPSA):283  5、 重原子数量:27  6、 表面电荷:0  7、 复杂度:385  8、 同位素原子数量:0  9、 确定原子立构中心数量:8  10、 不确定原子立构中心数

葡萄糖酸锌的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品约0.1g,加水50ml溶解后,加三氯化铁试液1滴,应显深黄色。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集466图)一致。(3)本品的水溶液显锌盐的鉴别反应(通则0301)。检查酸碱度取本品0.50g,加水50ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为5.5~7.5氯化物

葡萄糖酸锌的含量测定方法

含量测定取本品约0.7g,精密称定,加水100m1,微温使溶解,加氨-氯化铵缓冲液(pH10.0)5ml与铬黑T指示剂少许,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(O.05mol/L)滴定至溶液由紫红色变为纯蓝色。每1nl乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于22.78mg的C2H2O14Zn。

葡萄糖酸锌口服溶液的检查方法

检查相对密度本品的相对密度(通则0601)应不低于1.02pH值应为3.0~4.5(通则0631)。其他应符合口服溶液剂项下的各项规定(通则0123)。

葡萄糖酸锌颗粒的类别及规格

类别同葡萄糖酸锌。规格70mg

葡萄糖酸锌颗粒的基本性状

性状本品为淡黄色至黄色颗粒。

葡萄糖酸锌的药物相互作用

  1、本品勿与牛奶同服。  2、本品勿与铝盐、钙盐、碳酸盐、鞣酸等同时使用。  3、本品可降低青霉胺、四环素类药品的作用。  4、如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

葡萄糖酸锌颗粒的鉴别方法

鉴别(1)取本品1g,加水10ml使溶解,加三氯化铁试液1滴,即显深黄色。(2)本品的水溶液显锌盐的鉴别反应(通则0301)。

使用葡萄糖酸锌的注意事项

  1、慎用:(1)青光眼患者应慎用锌滴眼液。(2)血色沉着病纯合子患者。  2、药物对儿童的影响:3岁以下儿童使用本药鼻喷剂应权衡利弊。  3、药物对妊娠的影响:美国药品和食品管理局(FDA)对锌盐的妊娠安全性分级为A级。  4、药物对哺乳的影响:尚不明确。  5、用药前后及用药时应当检查或监测:

葡萄糖酸锌颗粒的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品1g,加水10ml使溶解,加三氯化铁试液1滴,即显深黄色。(2)本品的水溶液显锌盐的鉴别反应(通则0301)。检查干燥失重取本品,在80℃减压干燥至恒重,减失重量不得过5.0%(通则0831)。其他应符合颗粒剂项下有关的各项规定(通则0104)。

葡萄糖酸锌的类别及贮藏方法

类别补锌药。贮藏遮光,密封保存。制剂(1)葡萄糖酸锌口服溶液(2)葡萄糖酸锌片 (3)葡萄糖酸锌颗粒

葡萄糖酸锌的性状鉴别检查方法

性状本品为白色结晶性或颗粒性粉末;无臭。本品在沸水中极易溶解,在水中溶解,在无水乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶鉴别(1)取本品约0.1g,加水50ml溶解后,加三氯化铁试液1滴,应显深黄色。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集466图)一致。(3)本品的水溶液显锌盐的鉴别反应(通则0301)

葡萄糖酸锌的合成方法介绍

  1.以葡萄糖为原料,用曲霉菌发酵,经分离、提纯后与氧化锌或氢氧化锌中和即可。也可由葡萄糖经空气氧化,再与氢氧化钠溶液转化为葡萄糖酸钠,经强酸性阳离子交换树脂转化为高纯度的葡萄糖酸溶液,最后与氧化锌或氢氧化锌反应制得。  2.由葡萄糖与二价锌离子结合而成。经酸化、纯化、中和、结晶等过程。合成葡萄糖

葡萄糖酸锌口服溶液的基本性状

性状本品为无色至淡黄色的澄清液体。

葡萄糖酸锌口服溶液的鉴别方法

鉴别(1)取本品5ml,加三氯化铁试液1滴,即显深黄色(2)本品显锌盐的鉴别反应(通则0301)。

葡萄糖酸锌口服溶液的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品5ml,加三氯化铁试液1滴,即显深黄色(2)本品显锌盐的鉴别反应(通则0301)。检查相对密度本品的相对密度(通则0601)应不低于1.02pH值应为3.0~4.5(通则0631)。其他应符合口服溶液剂项下的各项规定(通则0123)。

葡萄糖酸锌的类别制剂及贮藏方法

类别补锌药。贮藏遮光,密封保存。制剂(1)葡萄糖酸锌口服溶液(2)葡萄糖酸锌片 (3)葡萄糖酸锌颗粒

葡萄糖酸锌颗粒的性状鉴别检查方法

性状本品为淡黄色至黄色颗粒。鉴别(1)取本品1g,加水10ml使溶解,加三氯化铁试液1滴,即显深黄色。(2)本品的水溶液显锌盐的鉴别反应(通则0301)。检查干燥失重取本品,在80℃减压干燥至恒重,减失重量不得过5.0%(通则0831)。其他应符合颗粒剂项下有关的各项规定(通则0104)。