被芬太尼「杀死」的美国人
当地时间 12 月 12 日，美国疾控中心发布最新数据显示：2016 年美国药物过量致死病因中，芬太尼超过海洛因，成为头号杀手。图源：报告截图 事实上，芬太尼在美国社会已经被念叨了很多次，但它真正意义上在中国人的视野里「爆红」，是源于不久前的 G20 峰会期间。 中美两国元首会面后，美国白宫在声明中将中方「同意将芬太尼指定为一种受控物质」的内容放在首要位置。（往期文章回顾：向美出售芬太尼，将受中国法律规定最高刑罚 | 丁香早读）美国白宫声明截图 「这意味着，向美国出售芬太尼的人将受到中国法律规定的最高刑罚」，美国政府称这是一项「极具人道主义关怀」的举措——其重视可见一斑。 所以，为什么美国人这么害怕芬太尼？ 为什么是芬太尼？ 在讨论美国人为什么害怕芬太尼之前，我们先来讨论这个问题：为什么是芬太尼？ 在芬太尼问世之前，临床常用的镇痛药是吗啡和哌替啶（杜冷丁），这两种药物透过血脑屏障能力较弱，从给药到起效的过程较缓......阅读全文
浅析舒芬太尼引起术中呼吸抑制
舒芬太尼物质是芬太尼物质的N-4位取代衍生物，其化学组成结构和药理作用机制于1976年被临床医学研究人员首次予以报道，是一种具备较强水平药理作用效能的阿片类镇痛药物制剂，同时也是一种具备特异性药理作用机制的μ受体激动剂类药物，在具体化的临床医学实践过程中具备广泛且扎实的实际应用空间，需要临床医生结
使用瑞芬太尼的不良反应介绍
1、低血压和心动过缓具有剂量依赖性，有引起严重心血管抑制、心脏停搏的报道。 2、中枢神经系统：有引起典型阿片样中枢神经系统效应的报道，包括欣快、镇静、眩晕、疲劳、头痛，大剂量时还有语言障碍。也有激动不安的报道。 3、呼吸系统：可引起剂量相关性呼吸抑制，可引起窒息和缺氧。 4、肌肉骨骼系统：
简述瑞芬太尼的药物相互作用
1、与硫喷妥、异氟烷、丙泊酚等麻醉药有协同作用，合用时应将后者剂量减至原剂量的50%～75%。给药量应根据患者反应做个体化调整。 2、与巴比妥类药物、苯二氮卓类药物（如咪达唑仑）、中枢性肌松药、水合氯醛、乙氯维诺、阿片类止痛药、羟丁酸钠等合用，可致呼吸抑制效应增强。
枸橼酸舒芬太尼的检查方法
酸度取本品0.2g,加水20ml使溶解,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~4.5溶液的澄清度与颜色取本品0.1g,加水10ml使溶解,溶液应澄清无色;如显浑浊与1号浊度标准液(通则0902第法)比较,不得更浓;如显色,与黄色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。氰化物取本品1
关于瑞芬太尼的注意事项介绍
1、本品为国家特殊管理的麻醉药品，务必严格遵守国家对麻醉药品的管理条例，医院和病室贮药处均应双人双锁，处方颜色应与其它处方区别开。各级负责保管人员均应遵守交接班制度，不可稍有疏忽。 2、本品能引起呼吸抑制和窒息，需在呼吸和心血管功能监测及辅助设施完备的情况下，由具有资格的和有经验的麻醉师给药。
枸橼酸舒芬太尼的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末。本品在甲醇中易溶,在乙醇或水中溶解,在丙酮或三氯甲烷中微溶。熔点本品的熔点为137~143℃(通则0612),熔融同时分解。
枸橼酸舒芬太尼的鉴别方法
(1)取本品约5mg,加水适量使溶解,加磷钨酸试液1~2滴,即析出白色沉淀。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1320图)一致。(3)本品的水溶液显枸橼酸盐的鉴别反应(通则0301)。
枸橼酸舒芬太尼的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约5mg,加水适量使溶解,加磷钨酸试液1~2滴,即析出白色沉淀。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1320图)一致。(3)本品的水溶液显枸橼酸盐的鉴别反应(通则0301)。检查酸度取本品0.2g,加水20ml使溶解,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~4.5溶液
枸橼酸芬太尼的类别及贮藏方法
类别镇痛药。贮藏密封保存。
枸橼酸芬太尼的杂交及杂质类型
制剂枸橼酸芬太尼注射液杂质质I19H24N2280.41 N-苯基-1-(2苯乙基)哌啶-4-胺
注射用盐酸瑞芬太尼的检查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含瑞芬太尼0.5mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为2.5~4.0溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,分别加水制成每lml中含瑞芬太尼1mg的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与黄色1号标准比色液(通则0
使用芬太尼透皮贴剂的禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药 （1）妊娠 有关芬太尼对胎儿发育可能产生副作用的安全资料尚未建立。曾有新生儿出现新生儿戒断综合征的报告，其母亲在怀孕期间长期使用本品。因此，本品不能用于已怀孕的妇女，除非根据医生的判断，其潜在的利益大于其危害。 不推荐在分娩过程中使用本品，因为本品不应该用于急性或
使用芬太尼透皮贴剂过量的介绍
1、症状 芬太尼过量时表现为其药理作用的延伸，最严重的影响为呼吸抑制。 2、治疗 应立即采取措施以治疗呼吸抑制，包括去除多瑞吉贴剂，对患者进行躯体刺激或言语刺激。随之可使用特异性阿片类药物拮抗剂如纳络酮。过量所引起的呼吸抑制的持续时间可能比阿片拮抗剂的作用时间长。应仔细确定静脉注射拮抗剂的
盐酸瑞芬太尼的类别制剂及贮藏方法
类别镇痛药。贮藏遮光,密封保存。制剂注射用盐酸瑞芬太尼杂质IOCH34-(甲氧甲酰基)-4-(N-苯基N丙酰氨基)-1-哌啶丙酸杂质OCH3C16H2N2O3290.1 4-(甲氧甲酰基)-4(N-苯基-N-丙酰氨基)-1-哌啶
在芬太尼类药物的检测整体解决方案
背景北京时间 12 月 2 日，中美元首会晤取得积极成果，双方决定停止升级关税等贸易限制措施。在这次会晤中，有一样东西引起了大家的关注——芬太尼。国务委员兼外交部长王毅向中外媒体介绍中美元首会晤情况时表示：“双方还同意采取积极行动加强执法、禁毒合作，包括对芬太尼类物质的管控。中方迄今采取的措施得到了
注射用盐酸瑞芬太尼的基本性状
本品为白色或类白色疏松块状物。
注射用盐酸瑞芬太尼的鉴别方法
(1)取本品细粉适量(约相当于盐酸瑞芬太尼lmg),加水1ml,振摇使溶解,滴加磷钨酸试液1~2滴,即析出白色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
注射用盐酸瑞芬太尼的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于盐酸瑞芬太尼lmg),加水1ml,振摇使溶解,滴加磷钨酸试液1~2滴,即析出白色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查酸度取本品,加水制成每1ml中含瑞芬太尼0.5mg的溶液,依法测定(通则0631)
枸橼酸芬太尼的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末;水溶液呈酸性反应本品在热异丙醇中易溶,在甲醇中溶解,在水或三氯甲烷中略溶熔点本品的熔点(通则0612第一法)为150~153℃,熔融时同时分解。鉴别(1)取本品约0.1g,加水5ml溶解,加三硝基苯酚试液10ml,搅拌,即析出沉淀,滤过,滤渣用水少许分次洗涤,在105℃干燥
关于芬太尼透皮贴剂的毒理研究介绍
哺乳动物细胞培养分析的体外研究发现，仅在细胞毒性浓度和伴随代谢活化条件下，芬太尼表现出与其它阿片类镇痛药一样的致突变作用。在啮齿类动物体内研究和细菌分析中，无证据显示芬太尼有致突变性。在一项大鼠致癌性的2年研究中，雄性和雌性大鼠皮下注射剂量分别最高达到33μg/kg/day和100μg/kg/d
注射用盐酸瑞芬太尼的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10瓶,分别加流动相1ml使内容物解并转移至适宜量瓶中,用流动相多次洗涤容器,洗液并入瓶中并定量稀释制成每1ml中约含盐酸瑞芬太尼40μg的液,摇匀对照品溶液取盐酸瑞芬太尼对照品适量,精密称定,加动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含40pg的溶液。
简述芬太尼透皮贴剂的药理作用
药物分类：阿片类：苯基哌啶衍生物。ATC-编号：N02A B03。 1、镇痛 芬太尼是一种阿片类或中枢镇痛药，主要与μ-阿片受体的相互作用有关。主要治疗活性为止痛和镇静。对于首次使用阿片制剂的患者，芬太尼的最小镇痛血清浓度范围为0.3-1.5ng/ml：在血清浓度高于2ng/ml时副作用的发
概述阿芬太尼与其他药物的相互作用
1、巴比妥类药、镇静药、阿片类药、吸入麻醉药（恩氟烷、异氟烷）会增强阿芬太尼的作用。 2、红霉素、红霉素/磺胺异噁唑、地尔硫卓、氟康唑可抑制参与阿芬太尼代谢的细胞色素酶P4503A，从而降低阿芬太尼的代谢，使阿芬太尼作用时间延长，毒性增加。应通过监测患者的反应来调整剂量。 3、美索比妥、硫喷
关于注射用盐酸瑞芬太尼的基本介绍
注射用盐酸瑞芬太尼，适应症为用于全麻诱导和全麻中维持镇痛。 1、成份 本品主要成份为盐酸瑞芬太尼。 其化学名称为：4-（甲氧基羧基）-4-[(1-氧代丙基)苯胺基]-1-哌啶丙酸甲酯单盐酸盐。 分子式：C20H28N2O5·HCl 分子量：412.91 2、性状：本品为白色或类白色
频上热搜的芬太尼是啥？如何检测？
“对贩毒集团来说，如果能在实验室里用易制毒化学品制出芬太尼，那何必还要等着地里的罂粟长出来呢？”美国缉毒署（DEA）人士Tim Reagan说道。很多海洛因吸食者因为不知道毒品中添加了芬太尼或者错误估算了其中芬太尼的剂量而因此丧命。芬太尼曾用来麻醉大象等体型巨大动物，2毫克就能导致一个成年人死
关于瑞芬太尼的药代动力学介绍
静脉给药后，瑞芬太尼快速起效，1分钟可达有效浓度，作用持续时间仅5～10分钟。药物浓度衰减符合三室模型，其分布半衰期（t1/2α）为1分钟；消除半衰期（t1/2β）为6分钟；终末半衰期（t1/2γ）为10-20分钟；有效的生物学半衰期约3-10分钟，与给药剂量和持续给药时间无关。血浆蛋白结合率约
预防瑞芬太尼诱发术后痛觉过敏的处理措施
瑞芬太尼是一种选择性、超短效阿片受体激动剂，因其独特的脂性结构使其通过血液和组织中的非特异性酯酶快速水解，终末清除半衰期小于10 min。由于瑞芬太尼生物转化非常快速、完全，因此，其输注时间长短基本对苏醒时间无影响。不论输注时间长短和剂量多少，其时量相关半衰期大约3 min，且不易蓄积。肝肾功能
枸橼酸芬太尼注射液的检查方法
pH值应为4.0~6.0(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,即得对照品溶液取杂质Ⅰ对照品适量,精密称定,加流动相溶解并制成每1ml中含0.05mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml与对照品溶液lml,置200ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀空白溶
关于注射用盐酸瑞芬太尼的禁忌介绍
1、本品不能单独用于全麻诱导，即使大剂量使用也不能保证使意识消失。 2、本品处方中含有甘氨酸，因而不能于硬膜外和鞘内给药。 3、已知对本品中各种组分或其它芬太尼类药物过敏的病人禁用。 4、重症肌无力及易致呼吸抑制病人禁用。 5、禁与单胺氧化酶抑制药合用。 6、禁与血、血清、血浆等血制品
关于注射用盐酸瑞芬太尼的使用禁忌
1、孕妇及哺乳期妇女用药 本品可通过胎盘屏障，产妇应用时有引起新生儿呼吸抑制的危险。本品能经母乳排泄，因而孕妇及哺乳期妇女不推荐使用。在必须使用时，医生应权衡利弊。 2、儿童用药 2-12岁儿童用药与成人一致。因尚没有临床资料，2岁以下儿童不推荐使用。 3、老年用药 随着患者年龄