科学家开发出对神经细胞相互作用的vDISCO新型成像技术
近日，一项刊登在国际杂志Nature上的研究报告中，来自德国慕尼黑大学的科学家们通过研究开发出了一种新型的成像技术，该技术能对神经细胞之间的相互作用进行成像，基于一种能使得组织、器官甚至整个生物体透明化的方法，该技术有望给神经系统领域的研究带来革命性的变革。图片来源：erturklab 这种新型的生物成像技术能帮助深入理解哺乳动物和其它生物体机体中神经细胞组装的相互作用，这种技术的潜在应用非常广泛，此前研究人员在国际杂志Nature Neuroscience上发表的一篇研究报告就对该技术的应用进行了剖析；这项研究中，研究者将新开发的这种成像技术命名为vDISCO（uDISCO技术扩展后的一种技术），其能够使得整个器官甚至整个生物体变得透明化，从而就易于一系列成像步骤进行分析操作，比如，研究人员能通过荧光标记的抗体对特定蛋白进行染色来清楚地观察单个细胞和细胞群，因为透明的组织允许光通过，从而就能激发荧光信号表达。 此前，研......阅读全文
科学家开发出对神经细胞相互作用的vDISCO新型成像技术
近日，一项刊登在国际杂志Nature上的研究报告中，来自德国慕尼黑大学的科学家们通过研究开发出了一种新型的成像技术，该技术能对神经细胞之间的相互作用进行成像，基于一种能使得组织、器官甚至整个生物体透明化的方法，该技术有望给神经系统领域的研究带来革命性的变革。图片来源：erturklab 这种新
光片显微镜—结合新型透明化方法，实现动物整体透明...
光片显微镜—结合新型透明化方法，实现动物整体透明化并成像通过对各种疾病的观察与研究，我们现在广泛认识到：大部分疾病，起源于身体的一部分，但最终都会影响到整体。这意味着，对于疾病的整体性研究至关重要。传统的组织病理成像的研究方法，更侧重于单个器官、组织的病理形态观察与检测，整体的病理研究需要一种能够完
关于神经细胞简介
虽然神经元形态与功能多种多样，但结构上大致都可分成细胞体（soma）和突起（neurite）两部分。突起又分树突（dendrite）和轴突（axon）两种。轴突往往很长，由细胞的轴丘（axon hillock）分出，其直径均匀，开始一段称为始段，离开胞体若干距离后始获得髓鞘，成为神经纤维，习惯上
神经细胞分散培养
一、设备无菌操作设备。二、大型设备CO2培养箱恒温5%、10%CO2维持培养液中pH值倒置显微镜：用于每天观察贴壁细胞生长情况解剖显微镜，用于准确地取材常温冰箱：-4℃，用于保存各种培养液，解剖液和鼠尾胶低温冰箱：-20℃--80℃，用于储存血清酶，贵重物品和试剂电热干烤箱：用于消毒玻璃器皿高压消毒
神经细胞的分散培养
一． 设备： 无菌操作设备。二． 大型设备：CO2培养箱：恒温5%、10%CO2维持培养液中pH值。倒置显微镜：用于每天观察贴壁细胞生长情况。解剖显微镜，用于准确地取材。常温冰箱：-4℃，用于保存各种培养液，解剖液和鼠尾胶。低温冰箱：-20℃--80℃，用于储存血清酶，贵重物品和试剂。电热干烤箱：用
毒性蛋白损害神经细胞
近日来，马克斯·普朗克生物学研究所的科学家们已经破获一种方法，在这个方法中一个特定的基因突变会导致神经元损伤形成两种严重的疾病。在极少数情况下，病人可能会在同一时间得这两种疾病，肌萎缩性脊髓侧索硬化症和额颞痴呆症。 肌萎缩性脊髓侧索硬化症是一种毁灭性的运动神经元疾病，它会导致肌肉迅速弱化和死亡
神经细胞原代培养
实验方法原理 神经细胞的原代培养是尽 量 创造最适合于各类神经细胞生长的体外环境，获得状态良好，纯度较高细胞的方法 。 由于脑部组织来源的各种神经细胞的培养具有相似的取材过程和部分通用的培养条件。实验材料 动物组织试剂、试剂盒 消化液(0.25%胰蛋白酶+O.04%的EDTA)完全培养基(DMEM+
单个神经细胞标记实验
用辣根过氧化物酶对单个Purkmje细胞进行细胞内标记实验 实验方法原理 本例所用技术和结果引自Bishop和King(1982)，在该文献中也可找到更详细的技术指导（也可参考Kitai and Bishop 1981)。 实验材料 猫的小脑 试剂、试剂盒 利多
研究揭示神经细胞“交流”机制
研究人员揭示细胞“密语”机制。 图片来源：Michel Herde 如果你想在繁忙的环境中与朋友分享一个秘密，你可以试着找一个安静的地方，关上门不让别人偷听你的谈话。大脑中的神经细胞也在“紧闭的门”后相互交流。 英国伦敦大学学院、德国波恩大学等机构开展的一项国际研究表明，一
关于神经细胞的基本介绍
神经细胞即神经元 [2] 。神经系统有大量神经元，神经元之间的联系仅表现为彼此互相接触，但无原生质连续。典型的神经元树突多而短，多分支；轴突则往往很长，在其离开细胞体若干距离后始获得髓鞘，成为神经纤维。