什么是有效氯、需氯量、转效点加氯、结合氯、游离氯
有效氯是指氯型杀生水处理药剂加人水中所能产生的具有氧化能力的氯含量。加人水处理技术中后几乎全部转化为具有氧化能力的HClO或ClO-，故其有效氯含量为100%。而次氯酸盐、二氯异氰尿酸盐等氯型杀生剂的有效氯均低于100%。二氯异氰尿酸钠的有效氯理论值为64. 5%，代表值为61. 0%。由于水中含有一定的微生物、黏泥、有机物及其他还原性化合物要消耗掉一部分有效氯，这部分被消耗的氯称为需氯量，加氯量正好达到需氯量控制点时，称为转效点。只有加氯超过需氯量之后，也就是加氯超出转效点之后，才能测出水中的余氯量。转效点加氯就是向废水处理中加人足够量的氯，直到满足需氯量，再继续加氯使之有剩余氯产生，而剩余的部分氯称为游离余氧或简称为余氯。我国生活饮用水处理水质标准规定(GB5749-85)，加氯接触30分钟后，游离性余氯不应低于0. 3mg/L；对于集中式给水厂的出厂水，管网末梢水的余氯不应低于0. 05mg/L；对于不同用途的工业用水处理......阅读全文
关于速克感冒胶囊的性状及鉴别介绍
性状 本品为胶囊剂，内容物为棕褐色的粉末；味苦。 鉴别 (1)取本品内容物约0.4g，加水20ml，搅匀，滤过，滤液加活性炭 1g，振摇10分钟，滤过，取滤液2ml，加二氯靛酚钠试液 1～2滴，试液的颜色即消失。 (2)取本品内容物约0.4g，加乙醇 10ml，搅匀，滤过，滤液加活性炭
关于饮用水生物稳定性的介绍
饮用水生物稳定性是指饮用水中可生物降解有机物支持异养细菌生长的潜力，即当有机物成为异养细菌生长的限制因素时，水中有机营养基质支持细菌生长的最大可能性。饮用水生物稳定性高，则表明水中细菌生长所需的有机营养物含量低，细菌不易在其中生长。 管网水为贫营养环境，其中生长的细菌大多数是以有机物为营养基质
乙肝清热解毒冲剂的性状及鉴别
性状 本品为棕色至棕褐色颗粒；味甜、微苦。 鉴别 (1) 取本品，置显微镜下观察：木栓细胞内含棕色物；草酸钙针晶束狭长，存在于薄壁细胞中或散在。草酸钙针晶束较短，两端平截，存在于粘液细胞中或散在。 (2) 取本品20g，加氨试液5ml，加氯仿40ml,置水浴上回流1小时，放冷，滤过，取滤
乙肝清热解毒冲剂的鉴别
(1) 取本品，置显微镜下观察：木栓细胞内含棕色物；草酸钙针晶束狭长，存在于薄壁细胞中或散在。草酸钙针晶束较短，两端平截，存在于粘液细胞中或散在。 (2) 取本品20g，加氨试液5ml，加氯仿40ml,置水浴上回流1小时，放冷，滤过，取滤液，挥去氯仿至约1ml，加稀盐酸5ml，于温水中振摇提取
乙肝清热解毒冲剂的鉴别
(1) 取本品，置显微镜下观察：木栓细胞内含棕色物；草酸钙针晶束狭长，存在于薄壁细胞中或散在。草酸钙针晶束较短，两端平截，存在于粘液细胞中或散在。 (2) 取本品20g，加氨试液5ml，加氯仿40ml,置水浴上回流1小时，放冷，滤过，取滤液，挥去氯仿至约1ml，加稀盐酸5ml，于温水中振摇提取
水中余氯检测仪的使用原理介绍
余氯是指氯制剂加入到被处理水中并与其中的还原性物质作用后剩余的总氯量(活性氯、次氯酸和有机氯化物)； 而不是氯离子，氯制剂的杀菌消毒效力只取决于此余氯浓度。 在给排水工业中余氯是评判水质好坏的重要参数，也是水质监测经常需要测定的指标之一。 为水中游离氯(余氯)的主要来源
三七伤科片的鉴别
取本品适量，研成粉末，取20g ，加浓氨试液8ml、氯仿80ml,振摇提取， 放置过夜，滤过，滤液蒸干，残渣加氯仿1ml使溶解,作为供试品溶液。另取贝母素 对照品、贝母素乙对照品，分别加氯仿制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。 照薄层色谱法（附录Ⅵ Ｂ）试验，吸取上述三种溶液各4
粘膜溃疡散的鉴别
(1)取本品1g，置蒸发皿中，上盖表面皿，于水浴上加热使升华，在升华物上滴加1％香草醛硫酸液1～2滴，液滴边缘逐渐显紫红色。 (2)取本品0.5g，加氯仿5ml充分搅拌，滤过，滤液作为供试品溶液。另取靛蓝、靛玉红对照品，加氯仿制成每1ml各含1mg的混和溶液作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ
水质的好坏的衡量标准是什么？
有机物污染综合指标高的水,特别是水加氯后,对人体健康具有致突变风险和致癌风险。生活污水,特别是粪水污染的水,不仅耗氧量高,而且加氯后消毒副产物的致突变率随之增高。受到工业废水污染的水其耗氧量增加,其中有些有机物可能为致突变物的前体物,当致突变物增加时,致突变试验呈阳性的机率大大增加。天然有机物腐殖质
红霉素颗粒的鉴别
取本品细粉适量（约相当于红霉素3mg），加丙酮3ml溶解，滤过 滤液加盐酸2ml，即显橙黄色，渐变为紫红色，再加氯仿2ml，振摇，氯仿层显紫色。 取本品约3g，置离心管内，加适量水搅拌使成混悬液，离心，弃去上清液，沉 淀加适量水洗涤离心3次，取沉淀，加稀盐酸3.5ml与水10ml，混和，缓
羟苯磺酸钙的鉴别方法
鉴别(1)取本品约0.1g,置试管中,加乙醇2ml溶解,滴加三氯化铁试液2滴,显蓝色,放置后变为蓝紫色。(2)取本品约0.1g,加水2ml溶解,将溶液分为2份,一份加硝酸1ml,水浴中加热15~20分钟,放冷,加氯化钡试液lml,立即产生白色沉淀;另一份加硝酸1滴,再加氯化钡试液1ml,无沉淀产生。
有机物污染综合指标与水质的关系
有机物污染综合指标高的水,特别是水加氯后,对人体健康具有致突变风险和致癌风险。生活污水,特别是粪水污染的水,不仅耗氧量高,而且加氯后消毒副产物的致突变率随之增高。受到工业废水污染的水其耗氧量增加,其中有些有机物可能为致突变物的前体物,当致突变物增加时,致突变试验呈阳性的机率大大增加。天然有机物腐殖质
虎骨木瓜丸的鉴别
取本品水蜜丸10g(大蜜丸12g)，剪碎，加浓氨溶液 3ml，氯仿30ml，加 热回流提取 1小时，滤过，蒸干，残渣加氯仿 1ml使溶解，作为供试品溶液。另取青藤 碱对照品，加氯仿制成每 1ml含 1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录57 页）试验，吸取上述两种溶液各10μl
风湿关节炎丸的鉴别介绍
取本品 1丸，剪碎，置于锥形瓶中，加乙醇 2ml和浓氨试液 2.2ml，密 塞，放置 5分钟后加氯仿20ml，振摇约 5分钟，浸泡过夜滤过，滤液浓缩至 5ml，作为 供试品溶液。另取马钱子碱和士的宁对照品，分别加氯仿制成每 1ml含 0.5mg的溶液， 作为对照品溶液，照薄层色谱法（附录5
粘膜溃疡散的性状及鉴别
性状 本品为蓝灰色粉末；气清凉，味微苦。 鉴别 (1)取本品1g，置蒸发皿中，上盖表面皿，于水浴上加热使升华，在升华物上滴加1％香草醛硫酸液1～2滴，液滴边缘逐渐显紫红色。 (2)取本品0.5g，加氯仿5ml充分搅拌，滤过，滤液作为供试品溶液。另取靛蓝、靛玉红对照品，加氯仿制成每1ml各
关于磺苄西林的含量测定介绍
酸度检查：取该品，加水制成每1ml中含20mg的溶液，依法测定，pH值应为4.5-7.0。 溶液的澄清度与颜色：取该品5份，分别加水制成每1ml中含0.1g的溶液，溶液应澄清无色；如显浑浊，与2号浊度标准液比较，均不得更浓；如显色，与黄色4号标准比色液比较，均不得更深。 水分：取该品，照水分
生活饮用水、泳池水中游离性余氯的快速检测
在加氯消毒的管网生活饮用水中，应保持一定量的游离性余氯。加氯消毒30分钟后，水中游离性余氯的含量不应低于0.3mg/L，管网末梢水中游离性余氯的含量不应低于0.05mg/L，由此判断被检水样是否经过有效消毒。 人工游泳池水中游离性余氯的标准值为0.3～0.5mg/L。 检测方法： 将水
生活饮用水、泳池水中游离性余氯的快速检测
在加氯消毒的管网生活饮用水中，应保持一定量的游离性余氯。加氯消毒30分钟后，水中游离性余氯的含量不应低于0.3mg/L，管网末梢水中游离性余氯的含量不应低于0.05mg/L，由此判断被检水样是否经过有效消毒。 人工游泳池水中游离性余氯的标准值为0.3～0.5mg/L。 检测方法：
红霉素颗粒的性状及鉴别
性状 本品为加矫味剂的颗粒；气芳香，味甜。 鉴别 取本品细粉适量（约相当于红霉素3mg），加丙酮3ml溶解，滤过 滤液加盐酸2ml，即显橙黄色，渐变为紫红色，再加氯仿2ml，振摇，氯仿层显紫色。 取本品约3g，置离心管内，加适量水搅拌使成混悬液，离心，弃去上清液，沉 淀加适量水洗涤离
清音丸的理化性质
本品为黑褐色的大蜜丸；气清凉，味甜、酸、微苦。应符合丸剂项下有关的各项规定。 （1)取本品适量，切碎，置坩埚内，覆盖表面皿，加热，收集升华物，滴加1%香草醛硫酸溶液1-2滴，液滴边缘渐显玫瑰红色。 （2)取本品12g，切碎，加氯仿50ml，加热回流3小时，滤过，滤液浓缩至约1ml，作为
用消毒方法祛除水中有害微生物
用消毒杀菌方式去除水里危害微生物菌种，普遍的是氯消毒杀菌和别的方式消毒杀菌。 一.氯消毒杀菌 消毒杀菌的目地关键是运用物理学或有机化学的方式消灭污水中的微生物，以避免其对人们及动物的身心健康造成伤害和对生态环境保护导致环境污染。针对医院门诊废水、宰杀工业生产及生物医药等制造行业所排污水，國
脑立清片的鉴别
(1)取本品，置显微镜下观察：草酸钙针晶成束，长32～144μm，存在于粘液细胞中或散在。不规则碎块灰白色、灰黄色或淡黄棕色，小块近无色，表面多不平整，呈明显的颗粒性，有的 呈层状结构，边缘多为不规则锯齿状。 (2)取本品10片，研细，加氯仿20ml，超声处理30分钟，滤过，取滤液作为供试品
羟苯磺酸钙的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色粉末;无臭;遇光易变质,有吸湿性本品极易溶于水,易溶于乙醇或丙酮,极微溶于三氯甲烷或乙醚鉴别(1)取本品约0.1g,置试管中,加乙醇2ml溶解,滴加三氯化铁试液2滴,显蓝色,放置后变为蓝紫色。(2)取本品约0.1g,加水2ml溶解,将溶液分为2份,一份加硝酸1ml,水浴中加热1
三七伤科片的鉴别及功能主治
鉴别 取本品适量，研成粉末，取20g ，加浓氨试液8ml、氯仿80ml,振摇提取， 放置过夜，滤过，滤液蒸干，残渣加氯仿1ml使溶解,作为供试品溶液。另取贝母素 对照品、贝母素乙对照品，分别加氯仿制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。 照薄层色谱法（附录Ⅵ Ｂ）试验，吸取上述三种溶
乙肝清热解毒冲剂的鉴别及功能主治
鉴别 (1) 取本品，置显微镜下观察：木栓细胞内含棕色物；草酸钙针晶束狭长，存在于薄壁细胞中或散在。草酸钙针晶束较短，两端平截，存在于粘液细胞中或散在。 (2) 取本品20g，加氨试液5ml，加氯仿40ml,置水浴上回流1小时，放冷，滤过，取滤液，挥去氯仿至约1ml，加稀盐酸5ml，于温水中
乙肝清热解毒冲剂的鉴别及功能主治
鉴别 (1) 取本品，置显微镜下观察：木栓细胞内含棕色物；草酸钙针晶束狭长，存在于薄壁细胞中或散在。草酸钙针晶束较短，两端平截，存在于粘液细胞中或散在。 (2) 取本品20g，加氨试液5ml，加氯仿40ml,置水浴上回流1小时，放冷，滤过，取滤液，挥去氯仿至约1ml，加稀盐酸5ml，于温水中
注射用葛根素的检查方法
检查碱度取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含葛根素1mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为7.5~9.0。溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,分别按标示量加水制成每1m1中含葛根素约1mg的溶液,溶液应澄清无色;如显色,与黄色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。有关物质照高效液
注射用葛根素的检查方法
检查碱度取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含葛根素1mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为7.5~9.0。溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,分别按标示量加水制成每1m1中含葛根素约1mg的溶液,溶液应澄清无色;如显色,与黄色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。有关物质照高效液
拔毒生肌散的鉴别
(1)取本品6g，加盐酸溶液(4→100)20ml，搅匀，滤过，滤液显汞盐(中国药典2000年版一部附录Ⅳ)的鉴别反应。 (2)取[鉴别](1)项下的滤液，加氯化钡试液，即牛成白色沉淀；分离，沉淀在盐酸或硝酸中均不溶解. (3)取[鉴别](1)项下的滤液，加草酸铵试液，即生成白色沉淀；分离，沉
脑立清片的性状及鉴别
性状 本品为赭石衣片，除去外衣显深褐色；味凉苦。 鉴别 (1)取本品，置显微镜下观察：草酸钙针晶成束，长32～144μm，存在于粘液细胞中或散在。不规则碎块灰白色、灰黄色或淡黄棕色，小块近无色，表面多不平整，呈明显的颗粒性，有的 呈层状结构，边缘多为不规则锯齿状。 (2)取本品10片，