抗疟疾新药Tafenoquine简介

疟疾(Malaria)由一种叫作疟原虫的寄生虫引起,通过受感染蚊子的叮咬传播。这种寄生虫在人体的肝脏中繁殖,然后感染血红细胞。疟疾的症状包括发烧、头痛和呕吐,通常在蚊子叮咬后10-15天显现。如不治疗,疟疾可能中断对维持生命的重要器官的供血,从而迅速威胁生命。 WHO《2017年世界疟疾报告》显示,2016年,在91个国家发生2.16亿疟疾病例,高于2015年的2.11亿例。2016年全球疟疾死亡总数达44.5万,之前一年是44.6万。虽然疟疾新发病例率总体上已经下降,但自2014年以来下降趋势趋缓,且在某些地区有所逆转。疟疾死亡率的趋势与此类似。非洲区域仍占全世界疟疾病例和死亡总数约90%。可见,距离实现世卫组织2030目标"使疟疾病例发病率降低至少90%;使疟疾死亡率降低至少90%;在至少35个国家消除疟疾;在所有无疟疾国家防止疟疾卷土重来。"任重而道远。 疟疾的治疗,行之有效的药物是关键。在抗疟......阅读全文

关于喹诺酮类抗生素的应用介绍

  氟喹诺酮类药物是近年来治疗下呼吸道感染的重要药物,新一代含氟喹诺酮类衍生物的产生,使其药理活性明显拓宽,对革兰阴性杆菌尤其是假单孢铜绿杆菌具有强大抗菌活性。此类抗生素具有组织浓度高,最低抑菌浓度( mIC)低等特点,临床已用于治疗院内呼吸道感染及重症监护室中的感染。尽管目前公认喹诺酮类药物如环丙

氟喹诺酮类药物的常见不良反应

   氟喹诺酮类药物是临床应用比较广泛的抗菌药物,也是一类较新的合成抗菌药。但由于氟喹诺酮类药物近年来大量的应用使得药物不良反应日益突出,在治愈和挽救患者生命的同时,给患者健康造成不良影响,以至危及人们的生命。为此,本文就氟喹诺酮类药物的常见不良反应以及合理使用做一综述,以加强广大医务工作者对氟

氟喹诺酮可能引发哪些严重的副作用?

  肌腱炎或肌腱断裂:氟喹诺酮可能导致肌腱炎或肌腱断裂,尤其是在老年人和同时使用皮质类固醇的患者中。  中枢神经系统毒性:氟喹诺酮可能导致中枢神经系统毒性,表现为头痛、眩晕、失眠、抑郁、焦虑等症状。  肝脏损伤:氟喹诺酮可能导致肝脏损伤,表现为黄疸、肝功能异常等症状。  心脏问题:氟喹诺酮可能导致Q

世界卫生组织获赠血吸虫病治疗药物

  血吸虫病是仅次于疟疾的非洲第二大热带疾病,它在热带和亚热带地区十分猖獗,在没有安全水源和卫生条件的贫困地区尤其严重。据估计,有两亿多非洲人感染此病,并且每年有20万人死于这种疾病。吡喹酮是目前市场上唯一可以治疗各种血吸虫病的药物,是世界卫生组织(WHO)指定的治疗血吸虫病的药物。总部位于德国达姆

非诺贝特胶囊的性状

  本品为硬胶囊,内容物为白色粉末。

非诺贝特胶囊的禁忌

  在下列情况中,此药物禁止使用:  -对非诺贝特过敏者禁用;  -肝功能不全者;  -肾功能不全者(详见警告部分);  -已知在治疗过程中使用非诺贝特或与之结构相似的药物,尤其是酮洛芬时,会出现光毒性或光敏反应;  -与其他贝特类药物合用(详见药物相互作用部分);  -儿童禁用。 该药通常不建议与

非诺贝特胶囊的成分

  化学名称为:2  -[ 4  -( 4 -氯苯甲酰基 ) 苯氧基 ] – 2  -甲基  -丙酸甲基乙酯 化学结构式: 分子式:C 20H 21ClO 4 分子量:360.84

非诺多潘有什么作用?

  非诺多潘并不是一个标准的药物名称,可能您指的是非诺贝特。 非诺贝特是一种用于治疗成人饮食控制疗法效果不理想的高脂血症的药物,主要用于降低甘油三酯和混合型高脂血症。它通过调节血脂水平,帮助改善由高脂血症引起的健康问题。  非诺贝特的作用机制包括:  降低甘油三酯水平;  提高高密度脂蛋白(HDL)

非诺贝特有其他剂型吗?

  具体来说,非诺贝特的剂型包括片剂、胶囊剂、缓释片和缓释胶囊等。例如,片剂有每片0.1g和0.16g的规格;胶囊剂有每粒0.1g和0.2g的规格;缓释片有每片0.25g的规格;缓释胶囊则有每粒0.25g和0.2g的规格。

非诺贝特的检查方法

乙醇溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加乙醇25ml,振摇使溶解(必要时微温),溶液应澄清无色;如显色,与黄色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。硫酸盐取本品1.0g,加水50ml,振摇,在50℃加热10分钟,充分振摇使溶解,放冷,滤过,取滤液25m1,依法检查(通则0802),与标

非诺贝特胶囊如何储存?

  非诺贝特胶囊(Fenobibrate Capsules)是一种用于治疗高胆固醇和高甘油三酯的药物。为了确保药物的有效性和安全性,请遵循以下储存建议:  避免阳光直射:将药物存放在阴凉、避光的地方,避免阳光直射,因为光线可能会破坏药物的活性成分。  温度:将药物存放在室温下,通常在15-30摄氏度

非诺贝特胶囊如何服用?

  服用时间:建议在进餐时服用,有助于药物的吸收。  服用剂量:根据不同的规格,0.2g规格的非诺贝特胶囊通常每日服用一粒,与餐同服。  服用方式:  服药前可先喝一口水湿润咽喉部,避免药物粘到口腔或食管壁上。  取坐位或站立,用约200ml温开水送服。  整粒吞服,不要打开或咀嚼胶囊。  不能自行

临床证实青蒿素功效第一人:15年内可消除疟疾

广州中医药大学首席教授李国桥 侯恕望/摄   临床证实青蒿素抗疟疾功效第一人、广州中医药大学首席教授李国桥: 中国药学家屠呦呦因首先发现青蒿素而获得诺贝尔医学奖,使得青蒿素的研究备受关注。昨日下午,作为临床证实青蒿素抗疟疾功效第一人,来自广州中医药大学的首席教授李国桥在珠江科学大

他达拉非片的疗效?

  他达拉非片主要用于治疗勃起功能障碍。具体来说,他达拉非片能够通过抑制PDE5酶,促进阴茎海绵体内环磷酸鸟苷的持续升高,从而使平滑肌松弛,血液流入阴茎并使其勃起。  此外,他达拉非片还被用于治疗肺动脉高压,因为其在扩张肺动脉方面也有一定的效果。  在使用他达拉非片时,需要注意以下几点:  服用前应

研究揭示喹诺酮抗性蛋白介导的细菌耐药机制

  细菌抗生素耐药性是预防传染病的重大威胁,通常是由质粒转移或基因突变引起的。当细菌暴露于抗生素环境中会通过提高细菌的突变率筛选出适应抗生素环境的基因突变,结果导致临床环境中耐药菌株的出现。质粒驱动抗生素抗性基因的水平转移,引发细菌耐药性的产生。此外,质粒和细菌染色体之间的相互作用会影响抗生素抗性的

关于新一代喹诺酮类药物的简介

  其他新一代喹诺酮类药物如氟罗沙星、罗米沙星及司巴沙星等对肺炎球菌有较高活性,比环丙沙星等对肺炎球菌有较高活性,比环丙沙星的药效高4~8倍。多数喹诺酮类药物通过主动转运机制进行分布,在支气管黏膜中浓度比血液中高2倍,在肺泡上皮中比血液中高2~3倍,在肺泡巨噬细胞中高达9~15倍。司巴沙星在肺组织不

使用氟喹诺酮类抗菌药的不良反应

  1.氟喹诺酮类抗菌药的胃肠道反应较为常见,可表现为腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。  2.中枢神经系统反应,可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。  3.氟喹诺酮类抗菌药的过敏反应,皮疹、皮肤瘙痒,偶可发生渗出性多性红斑及血管神经性水肿。少数患者有光敏反应。  4.偶可发生:  (1) 癫痫发作、精神异

喹诺酮类抗生素的临床合理应用

  临床上常用者为氟喹诺酮类,有诺氟沙星、依诺沙星、氧氟沙星、环丙沙星等。近年来研制的新品种对肺炎链球菌、化脓性链球菌等革兰阳性球菌的抗菌作用增强,对衣原体属、支原体属、军团菌等细胞内病原或厌氧菌的作用亦有增强,已用于临床者有左氧氟沙星、加替沙星、莫西沙星等。    一、喹诺酮类抗生素的适应症 

如何避免氟喹诺酮的耐药性问题?

  合理使用抗生素:仅在确诊为细菌感染时使用氟喹诺酮,并遵循医生的建议和处方。不要滥用或过度使用抗生素,以免导致细菌产生耐药性。  完整疗程:按照医生的指示完成整个疗程,即使症状已经缓解。过早停止使用抗生素可能导致细菌未完全清除,从而增加耐药性的风险。  不共享药物:不要将自己的氟喹诺酮药物与他人共

喹诺酮类药物的不良反应与用药原则

  自从第一代喹诺酮类药物萘啶酸问世以来,至今已有四十多年历史了。现广泛用于临床的普遍为第三、四代产品。其共同点含4-喹诺酮基本母核,为人工合成,选择性抑制细菌DNA螺旋酶,阻碍DNA复制,导致细菌DNA不能正常合成与修复而引起杀菌作用。其优点为抗菌谱广、抗菌作用强,口服注射吸收好、血药浓度高、

氟喹诺酮检测试剂盒说明书

注意:在使用前请认真阅读说明书(请以英文为准,中文仅供参考)适用Abraxis氟喹诺酮检测试剂盒适用于检测食物产品中氟喹诺酮的含量。原理Abraxis 氟喹诺酮检测试剂盒的原理是竞争酶联免疫反应。利用提取液通过震荡萃取从样品中提取氟喹诺酮。然后经稀释、过滤、待测。在固相载体微孔板中加入氟喹诺酮-HR

诺奖活动“疟疾免疫及病理学”研讨会举行

  瑞典时间12月9日下午1时(北京时间晚8时),继2015年医学诺贝尔奖获得者屠呦呦作获奖报告之后,又一位中国科学家——沈阳农业大学校长助理、畜牧兽医学院院长陈启军教授登上诺贝尔奖大舞台。  陈启军教授是“因与中国科学家屠呦呦在相同领域作出杰出贡献”而受到诺奖委员会邀请的。诺奖活动的一项重要内容—

非诺洛芬钙片的检查方法

应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。

非诺贝特的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约10mg,精密称定,置100ml量瓶中,加流动相适量,充分振摇使溶解,用流动相稀释至刻度摇匀对照品溶液取非诺贝特对照品约10mg,精密称定,置100ml量瓶中,加流动相适量,充分振摇使溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶

非诺贝特的鉴别方法

(1)取本品,加无水乙醇溶解并制成每1ml中约含10μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在286nm的波长处有最大吸收。2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集248图)一致。

非诺贝特的基本性状

本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在三氯甲烷中极易溶解,在丙酮或乙醚中易溶,在乙醇中略溶,在水中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)应为78~82℃

非诺贝特片的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液本品细粉适量,加流动相适量,振摇使非诺贝特溶解并稀释制成每1ml中约含非诺贝特0.4mg的溶液滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见非诺贝特有

非诺贝特胶囊的类别规格

类别同非诺贝特。规格(1)0.1g(2)0.2g

简述非诺贝特的药典标准

  一、来源(名称)、含量(效价)  本品为2-甲基-2-[4-(4-氯苯甲酰基)苯氧基]丙酸异丙酯。按干燥品计算,含C20H21ClO4不得少于98.5%。  二、性状  本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭,无味。  本品在三氯甲烷中极易溶解,在丙酮或乙醚中易溶,在乙醇中略溶,在水中几乎不溶。