卞修武／董晨合作组发现调控T细胞功能障碍的重要因子
T细胞在慢性病毒感染，肿瘤环境中会产生功能障碍（T cell dysfunction），丧失清除感染病原以及肿瘤细胞的能力。另一方面，当T细胞在遭遇自身抗原时行使功能也会发生障碍，对自身抗原不应答，以避免自身免疫反应的发生。 T细胞是通过活化发挥效应或者调控功能，而产生功能性障碍变得耐受（tolerance）、无能（anergy）以及耗竭（exhaustion）是受到免疫应答过程中正向的共刺激信号和负向的共抑制信号所调控的。当负向的共抑制信号占主导时，T细胞就会发生功能性障碍。目前，调控T细胞功能障碍的具体分子机制尚未明确。 2019年2月28日，第三军医大学西南医院病理科卞修武院士和刘新东教授团队以及清华大学董晨教授团队的研究人员在Nature上发表了题为Genome-wide analysis identifies NR4A1 as a key mediator of T cell dysfunction的文章，揭示......阅读全文
细胞毒性T淋巴细胞的作用机理
一、杀伤靶细胞的过程CTL杀伤靶细胞是一个连续过程，可分为三个阶段，主要研究内容如下：1、效应靶细胞结合：CTL是通过其膜上的受体TCR，即Ti-CD3分子与靶细胞结合，此时膜上的淋巴细胞功能相关抗原Ⅰ与靶细胞膜上的配基Ⅰ，又称细胞内粘附分子相互作用，即靶细胞与效应细胞初步接触。此时亲和力低，为非特
细胞毒性T淋巴细胞的分类特征
CTL是以克隆为单位的不均质的细胞群，根据其细胞表面标志（表面抗原和表面受体）可分为3类：1、细胞毒或杀伤性T细胞（Tc）：其表面抗原为CD3+，CD4+，CD8+，TCR有a和β两条多肽链组成。2、细胞毒性T辅助细胞（CTh）：其细胞表面标志为CD3+，CD4+，CD8+，TCRaβ，它是原来的T
细胞毒性T淋巴细胞的作用机理
一、杀伤靶细胞的过程CTL杀伤靶细胞是一个连续过程，可分为三个阶段，主要研究内容如下：1、效应靶细胞结合：CTL是通过其膜上的受体TCR，即Ti-CD3分子与靶细胞结合，此时膜上的淋巴细胞功能相关抗原Ⅰ与靶细胞膜上的配基Ⅰ，又称细胞内粘附分子相互作用，即靶细胞与效应细胞初步接触。此时亲和力低，为非特
关于淋巴细胞的T细胞的相关介绍
胸腺依赖淋巴细胞简称T细胞，是骨髓来源的淋巴干细胞在胸腺内分化而成的。胸腺发育成熟的T细胞转移到外周淋巴器官或淋巴组织，在没有接触特异性抗原分子刺激前，保持相对静息状态，称初始T细胞。一旦接受相应抗原的刺激，它们便转化为代谢活跃、直径为15~20μm的大淋巴细胞，并增殖分化。大部分分化为效应性T
白细胞介素2如何影响T细胞？
T细胞增殖：IL-2是一个关键的T细胞生长因子，能够促进T细胞（特别是CD4+ T细胞和CD8+ T细胞）的增殖。当T细胞通过其T细胞受体识别并结合到抗原呈递细胞上的抗原-MHC复合物时，它们会被激活并开始产生IL-2。新产生的IL-2会与T细胞表面的IL-2受体结合，从而促进T细胞的进一步增殖
关于细胞毒性T淋巴细胞的细胞试验介绍
该试验测定被特定抗原攻击后抗原特异性CD8+T淋巴细胞的裂解或者引起的炎症反应。用细胞毒性T淋巴细胞（CTL）测试细胞介导免疫需要成功的抗原呈递，以及随之产生的细胞因子、细胞接触依赖的信号转导来产生记忆T淋巴细胞，这是T细胞应答的基础。CTL试验曾用于小鼠和大鼠，也用于大型动物模型，但标准的临床
关于嗜中性粒细胞功能障碍综合征的基本介绍
嗜中性粒细胞功能障碍综合征，多种原因引起的、以嗜中性粒细胞的粘附、趋化、吞噬和杀菌等功能发生缺陷为特征的一组综合征，易伴各种形式的细菌感染。 嗜中性粒细胞(PMN)执行吞噬和杀菌功能时，需先粘附于毛细血管和毛细血管后小静脉壁，从毛细血管后小静脉内皮细胞之间钻出血管到达间质，向吞噬对象移动。粘附
关于嗜中性粒细胞功能障碍综合征的病因分析
① 嗜中性粒细胞功能障碍综合征— 体液性趋化因子缺乏，常见的有补体成分（特别是C3和C5）缺乏、免疫球蛋白缺乏。多见于新生儿、某些免疫性疾病如系统性红斑狼疮患者和遗传性体液趋化因子缺失的患者。 ②嗜中性粒细胞功能障碍综合征— 体液中趋化因子灭活剂增多。常见于结节病、霍奇金氏病、结节性麻风、肾脏
挑战常规！同一个T细胞受体诱导两种T细胞亚型产生
每个新形成的T细胞携带一种独特的T细胞受体（T cell receptor, TCR），其中这种TCR识别一种特定的抗原。但是一种给定的TCR如何影响T细胞及其后代的命运仍然在很大程度上是未知的。如今，在一项新的研究中，来自美国麻省理工学院（MIT）的研究人员发现具有完全相同的TCR的T细胞前体
Science子刊首次深度分析CART细胞信号－改进T细胞免疫治疗
对免疫细胞进行重编程使得它们抵抗癌症的CAR-T细胞疗法已在一些对其他治疗没有作出反应的血癌患者中显示出巨大的希望。但是到目前为止，人们仍然没有彻底研究能够导致抗癌反应产生的生物学通路。 了解这些通路对设计未来几代的CAR-T细胞疗法是非常重要的，包括减少副作用、阻止治疗后复发，以及让它有效地
Cell：开发出比CART细胞更安全、用途更广的cCART细胞技术
在一项新的研究中，来自美国格拉斯通研究所和Xyphos生物科学公司（Xyphos Biosciences, Inc.）的研究人员描述了一种攻击被HIV感染的细胞的新技术。这种新技术是CAR-T细胞免疫疗法的一种新的改进版本。近年来，这种疗法因在抵抗血癌上取得的成功而闻名于世。通过改进使得它具有更
如何诊断凝血功能障碍？
根据典型的临床表现和实验室的APTT、凝血活酶生成试验及纠正试验、凝血因子活性测定，血友病甲、乙的诊断和鉴别不难。但需与因子Ⅺ缺乏相鉴别，后者是常染色体不完全隐性遗传，男女均可患病，父母均可传递，临床出血症状较轻。依据凝血活酶生成不良，正常吸附血浆及正常血清均能纠正，以及血浆因子Ⅺ活性减低或消失
T细胞嵌合抗原受体（CART）疗法新研究进展
CAR-T（Chimeric Antigen Receptor T-Cell, T细胞嵌合抗原受体）免疫疗法为近年来涌现的明星抗癌疗法。两年前，FDA批准Kymriah上市，标志着第一款CAR-T疗法应运而生，在癌症的治疗中展现出巨大的潜力。正如所有的技术一样，CAR-T技术也经历一个漫长的演化
简述细胞毒性T淋巴细胞杀伤靶细胞的过程
CTL杀伤靶细胞是一个连续过程，可分为三个阶段，主要研究内容如下： 1、效应靶细胞结合：CTL是通过其膜上的受体TCR，即Ti-CD3分子与靶细胞结合，此时膜上的淋巴细胞功能相关抗原Ⅰ与靶细胞膜上的配基Ⅰ，又称细胞内粘附分子相互作用，即靶细胞与效应细胞初步接触。此时亲和力低，为非特异性的，但可
Cell揭秘：B细胞与T细胞的相互作用
免疫系统是多种不同细胞共同抵御入侵者的一个复杂网络，能否成功地击退感染，取决于这些细胞之间的相互作用。在众多免疫细胞中，B细胞是一类特化的免疫细胞，它们生成的抗体可以结合微生物表面上称作为抗原的外源分子。在感染发生前，机体就拥有一个多样化的B细胞库，每个B细胞都能生成一种独特的抗体；而T细胞则是
－CART细胞疗法：教会免疫细胞去攻击癌症！
多年来，癌症治疗的基本方法一直是手术、化疗和放射治疗。在过去十年中，靶向疗法也成为多种癌症的标准疗法，如伊马替尼（格列卫）和曲妥珠单抗（赫赛汀），这些是通过攻击癌细胞上的特定分子变化来追踪癌细胞的药物。 而现在，尽管免疫疗法的研究始于多年前且进展断断续续，但对免疫疗法的兴趣正在增长，免疫疗法是
细胞毒性T淋巴细胞的诱导及检测
基 本 方 案 1 从 C TL 前体中诱导细胞毒性注意：反应细胞应根据抗原的种类选择是否需要进行体内致敏。材 料反应细胞来源：未致敏的或者体内致敏的小鼠脾脏细胞（见辅助方案 1 和 2致敏培养基刺激细胞来源：未修饰或半抗原修饰的小鼠脾脏细胞（见辅助方案 3)R P M I -1 0 完全培养基H
研究T细胞刺激蛋白和白细胞介素
梅纳德说：“总体而言，我们的数据确定了两种与炎症性肠病相关的途径之间的协同作用-T细胞衍生的IL-10和ICOSL依赖性抗共生抗体-可以促进与肠道菌群的共生。”“此外，我们将ICOSL缺陷确定为探索抗共生抗体在宿主菌群共生中发挥作用的有效平台。”阿拉巴马州伯明翰-研究人员发现，T细胞刺激蛋白(ICO
增加T细胞蛋白质产量，使其绝杀癌细胞
来自南卡罗莱纳医科大学(MUSC)霍林斯癌症中心的一组科学家开发了一种新的流式细胞术技术，该技术可以*量化T细胞中蛋白质的产生。T细胞是一种免疫细胞，能有效地攻击并杀死癌细胞。然而，当T细胞在肿瘤附近时，癌细胞会消耗它们的能量，导致它们产生的蛋白质减少。这种变化导致T细胞失去杀死肿瘤的能力。这项由M
NIH3T3细胞和MEF细胞的区别
干( gàn) 细胞（stem cell）是一类具有自我复制能力（self-renewing）的多潜能细胞。在一定条件下，它可以分化成多种功能细胞。根据干细胞所处的发育阶段分为胚胎干细胞（embryonic stem cell，ES细胞）和成体干细胞（somatic stem cell）。
细胞免疫检查之T淋巴细胞免疫检测
淋巴细胞是构成机体免疫系统的主要细胞群体，人体的淋巴细胞分为T淋巴细胞、B淋巴细胞和NK细胞等细胞群，根据其特异的表面标志和功能特征，还可分为若干亚群。临床上各种免疫性疾病均可出现不同群淋巴细胞数量和功能的变化，对它们进行检测可判断细胞免疫功能。 T淋巴细胞花结形成试验原理： 人类T淋巴细胞
NIH3T3细胞和MEF细胞的区别
干( gàn) 细胞（stem cell）是一类具有自我复制能力（self-renewing）的多潜能细胞。在一定条件下，它可以分化成多种功能细胞。根据干细胞所处的发育阶段分为胚胎干细胞（embryonic stem cell，ES细胞）和成体干细胞（somatic stem cell）。
关于细胞免疫（T细胞）缺陷病的临床表现
细胞免疫（T细胞）缺陷为主的疾病单纯T细胞免疫缺陷较为少见，一般常同时伴有不同程度的体液免疫缺陷，这是由于正常抗体形成需要T、B细胞的协作。T细胞免疫缺陷病的发生与胸腺发育不良有关，故又称胸腺发育不良或Di George综合征。本病与胚胎期第Ⅲ、Ⅳ对咽囊发育缺陷有关，因此，患者常同时有胸腺和甲状
关于细胞毒性T淋巴细胞的相关介绍
细胞毒性T淋巴细胞（CTL），是白细胞的亚部，为一种特异T细胞，专门分泌各种细胞因子参与免疫作用。对某些病毒、肿瘤细胞等抗原物质具有杀伤作用，与自然杀伤细胞构成机体抗病毒、抗肿瘤免疫的重要防线。 细胞毒性T淋巴细胞又称杀伤性T淋巴细胞，是机体抗肿瘤机制的重要环节，也是肿瘤免疫过继疗法主要效应细
细胞毒性T细胞的基本信息和结构
细胞毒性T细胞（英语：cytotoxic T cell，TC或CTL，简称胞毒T细胞）又称杀手T细胞（killer T cell）、TC细胞、胞杀T细胞、或CD8+ T细胞，属于T细胞的一种，可以杀死癌细胞、受病毒感染的细胞，以及其他受损细胞。胞毒T细胞属于后天免疫系统的成员，当其杀伤活性开始表现时
细胞毒性T淋巴细胞的基本信息
细胞毒性T淋巴细胞（CTL），是白细胞的亚部，为一种特异T细胞，专门分泌各种细胞因子参与免疫作用。对某些病毒、肿瘤细胞等抗原物质具有杀伤作用，与自然杀伤细胞构成机体抗病毒、抗肿瘤免疫的重要防线。细胞毒性T淋巴细胞又称杀伤性T淋巴细胞，是机体抗肿瘤机制的重要环节，也是肿瘤免疫过继疗法主要效应细胞之一。
细胞毒性T淋巴细胞的基本信息
细胞毒性T淋巴细胞（CTL），是白细胞的亚部，为一种特异T细胞，专门分泌各种细胞因子参与免疫作用。对某些病毒、肿瘤细胞等抗原物质具有杀伤作用，与自然杀伤细胞构成机体抗病毒、抗肿瘤免疫的重要防线。细胞毒性T淋巴细胞又称杀伤性T淋巴细胞，是机体抗肿瘤机制的重要环节，也是肿瘤免疫过继疗法主要效应细胞之一。
免疫细胞的T淋巴细胞的基本内容
即胸腺依赖淋巴细胞（thymus dependent lymphocyte）。亦可简称T细胞。来源于骨髓的多能干细胞（胚胎期则来源于卵黄囊和肝）。目前认为，在人体胚胎期和初生期，骨髓中的一部分多能干细胞或前T细胞迁移到胸腺内，在胸腺激素的诱导下分化成熟，成为具有免疫活性的T细胞。成熟的T细胞经血
免疫细胞的T淋巴细胞的组成和分类
T细胞是淋巴细胞的主要组分，它具有多种生物学功能，如直接杀伤靶细胞，辅助或抑制B细胞产生抗体，对特异性抗原和促有丝分裂原的应答反应以及产生细胞因子等，是身体中抵御疾病感染、肿瘤形成的英勇斗士。T细胞产生的免疫应答是细胞免疫，细胞免疫的效应形式主要有两种：与靶细胞特异性结合，破坏靶细胞膜，直接杀伤
简述细胞毒性T淋巴细胞的分类特征
CTL是以克隆为单位的不均质的细胞群，根据其细胞表面标志（表面抗原和表面受体）可分为3类： 1、细胞毒或杀伤性T细胞（Tc）：其表面抗原为CD3+，CD4+，CD8+，TCR有a和β两条多肽链组成。 2、细胞毒性T辅助细胞（CTh）：其细胞表面标志为CD3+，CD4+，CD8+，TCRaβ，