梯度PCR仪的应用
梯度PCR仪是由普通PCR仪衍生出的带梯度PCR功能的基因扩增仪。PCR反应能否成功，退火温度是关键，梯度PCR仪每个孔的温度可以在指定范围内按照梯度设置。一次性PCR扩增可以设置一系列不同的退火温度条件（通常12种温度梯度）的称之为梯度PCR仪。因为被扩增的不同的DNA片段其zui适合的退火温度不同，通过设置一系列的梯度退火温度进行扩增，从而一次性PCR扩增就可以筛选出表达量高的zui适合退火温度进行有效的扩增。主要用于研究未知DNA退火温度的扩增，这样可节省试验时间、提高实验效率，又节约实验成本。在不设置梯度的情况下亦可当做普通的PCR用。梯度PCR仪多应用于科研、教学机构。PCR仪适用于分子生物学、医学、食品工业、司法科学、生物技术、环境科学、微生物学、临床诊断、流行病学、遗传学、基因芯片、基因检测、基因克隆、基因表达等领域以聚合酶链式反应为特征的、以检测DNA/RNA为目的的各种病原体检测及基因分析。实时荧光......阅读全文
梯度PCR仪的应用
梯度PCR仪是由普通PCR仪衍生出的带梯度PCR功能的基因扩增仪。PCR反应能否成功，退火温度是关键，梯度PCR仪每个孔的温度可以在指定范围内按照梯度设置。一次性PCR扩增可以设置一系列不同的退火温度条件（通常12种温度梯度）的称之为梯度PCR仪。因为被扩增的不同的DNA片段其zui适合的退火温度
PCR仪有哪些分类
普通的PCR仪把一次PCR扩增只能运行一个特定退火温度的PCR仪，叫传统的PCR仪，也叫普通PCR仪。如果要做不同的退火温度需要多次运行。主要是做简单的，对目的基因退火温度的扩增。该仪器主要应用于科研研究，教学，医学临床，检验检疫等机构。梯度PCR仪把一次性PCR扩增可以设置一系列不同的退火温度条
pcr仪的选型分析
PCR仪主要应用于科研研究，教学，医学临床，检验检疫等机构。目前市场上PCR仪的品牌非常多，很多客户在选购上十分纠结。上海旦鼎作为PCR仪的专业供应商，为您提供各个品牌和各个规格的PCR仪产品，今天上海旦鼎来为大家推荐PCR仪推荐品牌，方便大家更好的选购！推荐品牌一、美国ABI美国ABI公司应用生
梯度PCR仪的概述
梯度PCR仪梯度PCR仪是由普通PCR仪衍生出的带梯度PCR功能的基因扩增仪。PCR反应能否成功，退火温度是关键，梯度PCR仪每个孔的温度可以在指定范围内按照梯度设置，根据结果，一步就可以摸索出zui适反应条件。一次性PCR扩增可以设置一系列不同的退火温度条件（通常12种温度梯度）的称之为梯度PCR
PCR仪的产品分类
PCR仪的产品分类一、梯度PCR仪把一次性PCR扩增可以设置一系列不同的退火温度条件（温度梯度），通常12种温度梯度，这样的仪器就叫梯度PCR仪。二、普通的PCR仪把一次PCR扩增只能运行一个特定退火温度的PCR仪，叫传统的PCR仪，也叫普通PCR仪三、原位PCR仪用于从细胞内靶DNA的定位分析的细
PCR仪引物设计原则
引物长度要满足特异性需要,一般可在18~25个碱基之间；扩增长片段时最好在24~30个碱基之间； · 当引入克隆位点时,引物末端应额外增加3个以上碱基； · (G+C)%含量应尽量控制在40~60%,两条引物的(G+C)%含量应尽量接近； · 引物中GC碱基分布均匀； · 尽量避免相同碱
PCR仪改进与完善
Mullis最初使用的DNA聚合酶是大肠杆菌 DNA 聚合酶 I 的Klenow片段，其缺点是：①Klenow酶不耐高温， 90℃会变性失活，每次循环都要重新加。②引物链延伸反应在37℃下进行，容易发生模板和引物之间的碱基错配，其PCR产物特异性较差，合成的DNA片段不均一。此种以Klenow酶催化
梯度PCR仪的适用
PCR仪适用于分子生物学、医学、食品工业、司法科学、生物技术、环境科学、微生物学、临床诊断、流行病学、遗传学、基因芯片、基因检测、基因克隆、基因表达等领域以聚合酶链式反应（Picymerase Chain Reaction , PCR）为特征的、以检测DNA/RNA为目的的各种病原体检测及基因分
梯度PCR仪的应用
梯度PCR仪是由普通PCR仪衍生出的带梯度PCR功能的基因扩增仪。PCR反应能否成功，退火温度是关键，梯度PCR仪每个孔的温度可以在指定范围内按照梯度设置。一次性PCR扩增可以设置一系列不同的退火温度条件（通常12种温度梯度）的称之为梯度PCR仪。因为被扩增的不同的DNA片段其zui适合的退火温度不
实时定量PCR仪概述
实时定量PCR仪是一种用于生物学、基础医学、临床医学领域的分析仪器，于2016年2月23日启用。 ViiA7TM系统实现了很好的可重复性，孔间差异、批间差异、不同仪器间差异降至最低。仪器可与标准96孔板，快速96孔板，384孔及TaqMan微流体芯片和各种试剂完全兼容，在任何规模的实验室均可实
定量PCR仪选择宝典
定量PCR仪主要由两部分组成，一个是PCR系统，一个是荧光检测系统。选择定量PCR仪的关键——由于定量PCR必需借助样本和标准品之间的对比来实现定量的，对于定量PCR系统来说，重要的参数除了传统PCR的温控精确性、升降温速度等等，更重要的还在于样品孔之间的均一性，以避免微小的差别被指数级放大。至于荧
PCR仪的分类原则
简单的说，PCR仪就是利用DNA聚合酶对特定基因做体外或试管内In Vitro的大量合成，基本上它是利用DNA聚合酶进行专一性的连锁复制。目前常用的技术，可以将一段基因复制为原来的一百亿至一千亿倍。根据DNA扩增的目的和检测的标准，可以将PCR仪分为普通PCR仪，梯度PCR仪，原位PCR仪，实时
PCR仪的技术特性
1、加热模式：立体膜加热技术2、制冷技术：新一代“peltier”效应“半导体热泵制冷”3、控温及管理：16位微机智能式4、DTC型基因扩增仪主要由外壳、变温反应腔、散热系统、加热系统、制冷系统、电子控制系统、供电系统、人机界面等各部分组成。5、单机操作，也可与电脑联机使用，通过数据线可直观显示温度
pcr仪的工作原理
利用升温使DNA变性，在聚合酶的作用下使单链复制成双链，进而达到基因复制的目的。
梯度PCR仪的简介
梯度PCR仪是由普通PCR仪衍生出的带梯度PCR功能的基因扩增仪。PCR反应能否成功，退火温度是关键，梯度PCR仪每个孔的温度可以在指定范围内按照梯度设置。梯度PCR仪是由普通PCR仪衍生出的带梯度PCR功能的基因扩增仪。PCR反应能否成功，退火温度是关键，梯度PCR仪每个孔的温度可以在指定范围内按
BIO－RAD伯乐C1000－pcr仪，T100－PCR仪维修
BIO RAD伯乐C1000与T100 PCR仪维修批量维修伯乐T100与C1000 PCR仪.可以提供专业的电路板级维修服务.包括电源板,主板,显示板等.尤其对半导体加热致冷模块,我们全部更换全新进口半导体片.保证了温度的一致性,提高了维修后的使用寿命,并且提供保修服务.媲美原厂质量.
各种荧光定量PCR仪的PCR管能互用吗
Axygen生产很多类型的PCR管，很多PCR仪都能在他家找到合适的管子。我们学院Bio-rad、Rotor gene还有Takara的机子都用的Axygen的耗材。不过ABI的就得注意了，听说兼容性是最差的。我们实验室用的是ABI的Step One，当时也想找替代的耗材，毕竟原厂的很贵。但是试了5
PCR仪得不到全长的5’RACE－PCR产物
*CIP反应后的RNA降解产生了新的带有5’磷酸的断裂模板，可以同GeneRacer RNA Oligo连接。一定要小心操作，保证RNA无降解。 *CIP脱磷酸不完全，可以增加反应中CIP的量或减少RNA的量。 *PCR产生了杂带，并不是真正的连接产物，可以使用上述建议优化PCR。
PCR仪PCR结果出现假阳性是什么原因？
假阳性假阳性是指出现的 PCR 扩增条带与目的靶序列条带一致，有时其条带更整齐，亮度更高。产生的原因有：①引物设计不合适：选择的扩增序列与非目的扩增序列有同源性，因而在进行 PCR 扩增时，扩增出的 PCR 产物为非目的序列；②靶序列太短或引物太短；③靶序列或扩增产物的交叉污染。解决方法有：操作轻柔
触摸屏梯度PCR仪是多功能、高性能梯度PCR扩增仪
触摸屏梯度PCR仪是多功能、高性能梯度PCR扩增仪。进行PCR扩增时，PCR扩增条件至关重要，直接影响着PCR扩增结果。为了确定zui佳的PCR扩增条件，以往必须经过数次实验筛选，才能达到zui终目的。既费时、又费力，整体过程烦琐。触摸屏梯度PCR仪具有独特的梯度升降温功能，只需进行zui低（
PCR仪基因扩增仪的选择技巧
PCR仪基因扩增仪的选择技巧 PCR原理 DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶的作用下，以单链为模版，根据碱基互补配对原则复制成新的单链，与模版配对成为双链分子挎贝。在体外实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后
PCR仪循环扩增仪的工作原理
PCR 扩增的步骤首先将模板 DNA 置于 92℃ -96℃，进行变性（denaturation）处理，使 dsDNA 在高温下解链成为 ssDNA ，且热变性不改变其化学性质；然后退火（annealing） ，将温度降至 37℃ -72℃，使引物与模板的互补区相结合；然后，在 72℃ 条件下，
PCR仪基因扩增仪如何维护保养
随着社会科技的发展，PCR仪基因扩增仪也越来越多的被应用到科研及临床的基因扩增。虽然PCR仪基因扩增仪不是一种计量仪器，但其主要作用原理与基本计量要素密切相关，所以要求也是比较高，一旦失控，仪器将不能正常工作，所以对PCR仪基因扩增仪也是需要定期检测和维护。 那如何正确
PCR仪（基因扩增仪）的工作原理
PCR仪的 基本原理类似于DNA的天然复制过程，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。PCR由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成： 1、模板DNA的变性：模板DNA经加热至93℃左右一定时间后，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离，使之成为单链，以便它与引物结
PCR仪（基因扩增仪）的工作原理
PCR仪的 基本原理类似于DNA的天然复制过程，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。PCR由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成： 1、模板DNA的变性：模板DNA经加热至93℃左右一定时间后，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离，使之成为单链，以便它与引物结
PCR仪（基因扩增仪）的分类介绍
PCR仪（基因扩增仪）的类型：PCR仪（基因扩增仪）的设计均按照DNA变性、复性和延伸三个环节以及温度均恒、传导快和升降温迅速等原则，结合传感技术、微电子技术和电子计算机等技术发展而成的自动化和智能化的仪器设备，下面仅从保温和变温的角度介绍几类PCR仪的原理。1. 水浴式PCR仪（基因扩增仪） 水浴
PCR仪基因扩增仪如何维护保养
随着社会科技的发展，PCR仪基因扩增仪也越来越多的被应用到科研及临床的基因扩增。虽然PCR仪基因扩增仪不是一种计量仪器，但其主要作用原理与基本计量要素密切相关，所以要求也是比较高，一旦失控，仪器将不能正常工作，所以对PCR仪基因扩增仪也是需要定期检测和维护。那如何正确维护保养PCR仪基因扩增仪呢？首
PCR仪基因扩增仪的选择技巧
PCR仪基因扩增仪的选择技巧 PCR原理 DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶的作用下，以单链为模版，根据碱基互补配对原则复制成新的单链，与模版配对成为双链分子挎贝。在体外实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后
PCR仪循环扩增仪的工作原理
PCR 扩增的步骤首先将模板 DNA 置于 92℃ -96℃，进行变性（denaturation）处理，使 dsDNA 在高温下解链成为 ssDNA ，且热变性不改变其化学性质；然后退火（annealing） ，将温度降至 37℃ -72℃，使引物与模板的互补区相结合；然后，在 72℃ 条件下， D
PCR仪的使用方法
1、将DNA加热（至90~95℃）变性， 将双股的DNA加热后转为单股DNA以做为复制的模板。2、则是令 Primers于一定的温度下（冷却至55~60℃）附着于模板DNA两端。 最后在DNA聚合酶e.g. Taq-polymerase 的作用下（加热至70~75℃）进行引物的延长 Extensio