Biochrom分光光度计测定核酸的浓度
DNA或RNA链上碱基的苯环结构在紫光区具有较强吸收，其吸收峰在260nm处。波长为260nm时，DNA或RNA的光密度OD260不仅与总含量有关，也随构型而有差异。对标准样品来说，浓度为1μg/ml时，DNA钠盐的OD260＝0.02。当OD260＝1时，DNA浓度约为50μg/ml；RNA浓度约为40μg/ml；寡核苷酸浓度约为33μg/ml。 当DNA样品中含有蛋白质、酚或其他小分子污染物时，会影响DNA吸光度的准确测定。一般情况下同时检测同一样品的OD260、OD280和OD230，计算其比值来衡量样品的纯度。 核酸纯度判定（经验值）： 纯DNA：OD260/OD280≈1.8(＞1.9,表明有RNA污染；＜1.6，表明有蛋白质、酚等污染） ......阅读全文
可见紫外分光光度计与原子吸收分光光度计的差别
对采购者来说，估计最在意的还是这2者的价格不同，哈哈！当然检出限不同：原子吸收普通元素0.01PPM,紫外普通元素100PPM以上言归正传从原理来说：原子吸收观察的是构成物质的元素（原子）中的电子在原子轨道中的跃迁；紫外可见光吸收观察的是构成物质的分子中的电子在分子轨道中的跃迁，属于分子吸收。两者有
紫外分光光度计与紫外可见分光光度计的区别
紫外可见分光光度法从问世以来，在应用方面有了很大的发展，尤其是在相关学科发展的基础上，促使分光光度计仪器的不断创新，功能更加齐全，使得光度法的应用更拓宽了范围。 紫外可见分光光度计测量的范围大些，由于各种不同光波发射的灯管不同，紫外和可见光所用就不同。一般紫外分光光度计量程在200
原子吸收分光光度计与紫外可见分光光度计对比
原子吸收分光光度计，根据物质基态原子蒸汽对特征辐射吸收的作用来进行金属元素分析。它能够灵敏可靠地测定微量或痕量元素。紫外可见分光光度计引用新型技术，其功能强大，采用单色器技术，波长范围190-1100nm，是各种涉及水和废水分析领域的通用仪器。同为元素分析仪器，二者之间有什么区别呢？1、工作原理的不
紫外分光光度计与紫外可见分光光度计的区别
紫外分光光度计与紫外可见分光光度计的区别：1、测量的范围不同： （1）紫外分光光度计量程为200nm~600nm间（包括部分可见光）。（2）紫外可见分光光度计量程为200nm~1000nm。2、所用灯不同： （1）紫外光区通常用氢灯或氘灯。（2）见光区通常用钨灯或卤钨灯。3、原理不同： （1）紫外分
紫外分光光度计与紫外可见分光光度计的区别
紫外分光光度计与紫外可见分光光度计的区别：1、测量的范围不同： （1）紫外分光光度计量程为200nm~600nm间（包括部分可见光）。（2）紫外可见分光光度计量程为200nm~1000nm。2、所用灯不同： （1）紫外光区通常用氢灯或氘灯。（2）见光区通常用钨灯或卤钨灯。3、原理不同： （1）紫外分
微量分光光度计和普通分光光度计有什么区别
传统分光光度计：1、样品体积要求大，绝大部分要50μL以上2、需使用比色皿3、每次换样品时，比色杯需要清洗，工作繁重4、光程一般为10mm，样品需要稀释，测量浓度范围小5、灯源一般由氘灯（紫外）和钨灯（可见）组成，寿命短6、需要预热半个小时以上7、显示吸光度值，不显示浓度值8、仪器体积大，质量重微量
红外分光光度计与紫外分光光度计不同之处
红外分光光度计有着怎样的原理及红外分光光度计与紫外分光光度计有什么区别呢？以下将为您详细说明：红外分光光度计原理：由光源发出的光，被分为能量均等对称的两束，一束为样品光通过样品，另一束为参考光作为基准。这两束光通过样品室进入光度计后，被扇形镜以一定的频率所调制，形成交变信号，然后两束光和为一束，并交
单光束分光光度计和双波长分光光度计的区别
1、双光束分光光度计 以两束光一束通过样品、另一束通过参考溶液的方式来分析样品的分光光度计。这种方式可以克服光源不稳定性、某些杂质干扰因素等影响，还可以检测样品随时间的变化等；2、单光束分光光度计是由一束经过单色器的光，轮流通过参比溶液和样品溶液，以进行光强度测量。这种分光光度计的特点是：结构简单
紫外分光光度计与紫外可见分光光度计的区别
紫外分光光度计与紫外可见分光光度计的区别：1、测量的范围不同： （1）紫外分光光度计量程为200nm~600nm间（包括部分可见光）。（2）紫外可见分光光度计量程为200nm~1000nm。2、所用灯不同： （1）紫外光区通常用氢灯或氘灯。（2）见光区通常用钨灯或卤钨灯。3、原理不同： （1）紫外分
可见紫外分光光度计与原子吸收分光光度计的差别
从原理来说：原子吸收观察的是构成物质的元素（原子）中的电子在原子轨道中的跃迁；紫外可见光吸收观察的是构成物质的分子中的电子在分子轨道中的跃迁，属于分子吸收。两者有所同，有所不同。定量分析的原则同，而测量所需的光能量不同：原子吸收为射线，能量大，可激发电子从低的原子轨道向高的原子轨道跃迁；紫外可见吸收
荧光分光光度计和紫外可见分光光度计的区别
荧光分光光度计和紫外可见分光光度计是实验室常用的光学仪器。主要区别如下：1、荧光分光光度计有两个单色器，而一般紫外可见分光光度计只有一个单色器。2、荧光分光光度计的光源和检测器是成直角分布的，而紫外可见分光光度计是成一条直线的。3、荧光分光光度计是以氙灯做为光源，而紫外可见分光光度计是以氘灯作为紫外
原子吸收分光光度计
基本原理原子吸收光谱法是依椐处于气态的被测元素基态原子对该元素的原子共振辐射有强烈的吸收作用而建立的。该法具有检出限低（火熖法可达ng?cm–3级）准确度高（火熖法相对误差小于1%），选择性好（即干扰少）分析速度快等优点。在温度吸收光程，进样方式等实验条件固定时，样品产生的待测元素相基态原子对作为锐
荧光分光光度计种类
荧光光谱法具有灵敏度高、选择性强、用样量少、方法简便、工作曲线线形范围宽等优点，可以广泛应用于生命科学、医学、药学和药理学、有机和无机化学等领域。荧光分光光度计的发展经历了手控式荧光分光光度计，自动记录式荧光分光光度计，计算机控制式荧光分光光度计三个阶段；荧光分光光度计还可分为单光束式荧光分光光度计
紫外分光光度计原理
紫外可见分光光度计原理是：物质的吸收光谱本质上就是物质中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波长的光能量，相应地发生了分子振动能级跃迁和电子能级跃迁的结果。由于各种物质具有各自不同的分子、原子和不同的分子空间结构，其吸收光能量的情况也就不会相同，因此，每种物质就有其特有的、固定的吸收光谱曲线，可根据
分光光度计的应用
分光光度计已经成为现代分子生物实验室常规仪器。常用于核酸，蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。核酸的定量是分光光度计使用频率最高的功能。可以定量溶于缓冲液的寡核苷酸，单链、双链DNA，以及RNA。蛋白质的直接定量（UV法）：比色法蛋白质定量，蛋白质通常是多种蛋白质的化合物，比色法测定的基础是蛋白质构成成
荧光分光光度计简述
荧光分光光度计是用于扫描液相荧光标记物所发出的荧光光谱的一种仪器。其能提供包括激发光谱、发射光谱以及荧光强度、量子产率、荧光寿命、荧光偏振等许多物理参数，从各个角度反映了分子的成键和结构情况。通过对这些参数的测定， 不但可以做一般的定量分析, 而且还可以推断分子在各种环境下的构象变化， 从而阐明
荧光分光光度计特点
功能特点1． 荧光发射光谱选择某一固定波长的光激发样品，记录样品中产生的荧光发射强度与发射波长间的函数关系，即得荧光发射光谱。2． 荧光激发光谱选定某一荧光发射波长记录荧光发射强度作为激发光波长的函数，即得荧光激发光谱。3．时间分辨技术；可用于对混合物中光谱重叠但有寿命差异的组分进行分辨并分别测量。
分光光度计仪器指标
型号UV-9000波长范围190-900nm；光谱带宽0.1/0.2/0.5/1.0/2.0/4.0nm六档可选波长，准确度±0.1nm（D2 656.1nm）、 ±0.3nm；全区域波长重复性≤0.1nm。光度准确度：±0.2%T光度重复性：≤0.1%T杂散光：≤0.01%T稳定性：±0.0004
分光光度计的使用
With the aid of spectroscopy, the quantitative analysis of nucleic acids and proteins has established itself as a routine method in many laboratories.
荧光分光光度计厂家
上海棱光生产的F96系列、F97系列荧光分光光度计；天津港东生产的F-380型、F-320型、F-280型荧光分光光度计；天津拓普生产的WFY-28型荧光分光光度计；上海三科生产的970CRT型荧光分光光度计；
紫外分光光度计原理
紫外可见分光光度计原理是：物质的吸收光谱本质上就是物质中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波长的光能量，相应地发生了分子振动能级跃迁和电子能级跃迁的结果。由于各种物质具有各自不同的分子、原子和不同的分子空间结构，其吸收光能量的情况也就不会相同，因此，每种物质就有其特有的、固定的吸收光谱曲线，可根据
分光光度计的保养
分光光度计作为一种精密仪器，在运转作业过程中因为作业环境，操作方法等种种原因，其技术情况必然会发作某些改变，可能影响设备的功能，甚至诱发设备毛病及事故。因此，实验者有必要了解分光光度计的基本原理和运用说明，并能及时发现和扫除这些危险，对已产生的故障及时修理才能保证分光光度计的正常运转。1、若大幅度改
分光光度计的概述
在分光光度计中，将不同波长的光连续地照射到一定浓度的样品溶液时，便可得到与不同波长相对应的吸收强度。如以波长（λ）为横坐标，吸收强度（A）为纵坐标，就可绘出该物质的吸收光谱曲线。利用该曲线进行物质定性、定量的分析方法，称为分光光度法，也称为吸收光谱法。用紫外光源测定无色物质的方法，称为紫外分光光度法
如何维护分光光度计
分光光度计属于精密仪器，应当妥善保管和精心维护，这样才能保证分光光度计长期使用、长期的稳定可靠、测量精度高。元析公司在多年的生产和应用的过程中，得到了一套在一定环境下维护分光光度计的经验，具体如下：1、环境温度在条件容许的情况下，尽量保持在15-30摄氏度之间，这样能保持电器件稳定工作，不易老化，使
分光光度计的概念
分光光度计，又称光谱仪(spectrometer)，是将成分复杂的光，分解为光谱线的科学仪器。测量范围一般包括波长范围为400~760 nm的可见光区和波长范围为200～400 nm的紫外光区.不同的光源都有其特有的发射光谱,因此可采用不同的发光体作为仪器的光源. 分光光度法是根据物质的吸收光谱和光
分光光度计有什么作用
分光光度计的基本原理及种类分光光度计是理化分析中最常用的仪器。它的基本原理是建立在光与物质相互作用的基础上,当光子和某一溶液中吸收辐射的物质分子相碰撞时,就发生吸收,测量其吸光度值的大小可反映某种物质存在的量的多少。光的吸收程度与浓度有一定的比例关系,这就是著名的比直定律。该定律成立的必要条件是单色
如何维护分光光度计
分光光度计属于精密仪器，应当妥善保管和精心维护，这样才能保证分光光度计长期使用、长期的稳定可靠、测量精度高。元析公司在多年的生产和应用的过程中，得到了一套在一定环境下维护分光光度计的经验，具体如下：1、环境温度在条件容许的情况下，尽量保持在15-30摄氏度之间，这样能保持电器件稳定工作，不易老化，使
分光光度计主要部件
1、光源：发出所需波长范围内的连续光谱，有足够的光强度。a 可见光区：钨灯，碘钨灯(320～2500nm)b 紫外区：氢灯，氘灯(180～375nm)2、单色器：将光源发出的连续光谱分解为单色光的装置。3、棱镜:玻璃350～3200nm,石英185～4000nm4、光栅:波长范围宽,色散均匀,分辨性
荧光分光光度计构成
1. 光源：为高压汞蒸气灯或氙弧灯，后者能发射出强度较大的连续光谱，且在300nm～400nm 范围内强度几乎相等，故较常用。2．激发单色器：置于光源和样品室之间的为激发单色器或第一单色器，筛选出特定的激发光谱。3．发射单色器：置于样品室和检测器之间的为发射单色器或第二单色器，常采用光栅为单色器。筛
如何保护分光光度计？
1、使用分光光度计大幅度改变测试波长，需稍等片刻，等灯热平衡后，从头校正“0”和“100%”点。然后再丈量。2、指针式仪器在未接通电源时，电表的指针有必要位于零刻度上。若不是这种情况，需进行机械调零。3、比色皿运用结束后，请立即用蒸馏水冲刷洁净，并用洁净柔软的纱布将水迹擦去，以避免表面光洁度被破坏，