中科院化学所等科学家让水滴跳起“芭蕾”
中国科学院化学研究所与清华大学合作，通过对固体表面的特殊设计，实现了液滴撞击后的高速旋转行为。该研究于3月5日在线发表于《自然—通讯》。 固液碰撞行为控制在喷墨打印、农药喷洒及防结冰领域具有重要作用。与固体之间的碰撞不同，液滴碰撞固体表面后能在数毫秒内发生很大程度形变，且撞击后可能出现沉积、回弹及破裂等多种结果，使控制液滴碰撞行为十分困难。 论文第一作者、中科院化学所研究员宋延林告诉《中国科学报》，研究人员通过在疏水低黏附表面构筑特殊图案化的高黏附区域，对液滴碰撞行为进行诱导，使液滴撞击后形成各向异性回缩，且回缩过程中在液滴内部产生角动量，形成旋转运动，跳起了“芭蕾”。 研究发现，基底表面浸润性图案的对称性对于液滴的旋转弹跳行为起着关键作用。通过调节其旋转对称性及镜面对称性，可以实现旋转、翻滚、竖直回弹等多种行为。在此基础上，他们提出了液滴碰撞行为精确控制的普适规律和软物质碰撞理论。 更重要的是，通常撞击到疏水表面的......阅读全文
液—固色谱法的相关介绍
流动相为液体，固定相为吸附剂（如硅胶、氧化铝等）。这是根据物质吸附作用的不同来进行分离的。其作用机制是：当试样进入色谱柱时，溶质分子(X)和溶剂分子(S)对吸附剂表面活性中心发生竞争吸附（未进样时，所有的吸附剂活性中心吸附的是S），可表示如下： Xm+nSa======Xa+nSm 式中：X
液固吸附色谱仪的应用
随着高效液相色谱仪分离分析技术的发展，原来许多使用液固吸附色谱仪的分离分析被更方便和稳定的化学键合固定相色谱仪代替，但在异构体分离、样品预处理、制备色谱和 HPLC-GC 联用技术等方面仍有独特的意义。一、异构体分离：许多异构体使用化学键合固定相色谱仪分离是不可能的或很困难，而使用以硅胶为固定相的液
液固吸附色谱仪的应用
随着液相色谱仪分离分析技术的发展，原来许多使用液固吸附色谱仪的分离分析被更方便和稳定的化学键合固定相色谱仪代替，但在异构体分离、样品预处理、制备色谱和HPLC-GC联用技术等方面仍有独特的意义。一、异构体分离：许多异构体使用化学键合固定相色谱仪分离是不可能的或很困难，而使用以硅胶为固定相的液固吸附色
液固分析色谱仪分类方法
液固分析色谱仪类型有多种。1、按分离目的可分：实验室液固分析色谱仪和工业液固分析色谱仪。2、按使用范围可分：专用型液固分析色谱仪和普通型液固分析色谱仪。3、按操作压力可分：低压液固分析色谱仪、中压液固分析色谱仪和高压液固分析色谱仪。4、按固定相的支持体形状可分：柱液固分析色谱仪和平面液固分析色谱仪。
液固吸附色谱仪简介－（四）
八、动态顶空进样：气相毛细管柱色谱仪动态顶空进样是将惰性气体或氮气连续不断地通入液体或固体样品中，将挥发性组分从样品基质中吹扫出来，随气流进入捕集阱，捕集阱采用吸附剂或低温冷阱对吹扫出来的挥发性组分进行捕集，再经热解吸将组分送入气相毛细管柱色谱仪进行分析。这种技术又称吹扫捕集进样或连续气相萃取进样。
液固吸附色谱仪简介－（一）
第三节 气相毛细管柱色谱仪进样系统 气相毛细管柱色谱仪与气相填充柱色谱仪相比，具有分离效率高、色谱峰窄而尖、化学惰性好和热稳定性好等特点，特别是键合固定相技术的发展使柱流失进一步减少，提高了仪器的信噪比，有利于降低检测下限。但毛细管柱内径很细，一般液膜厚度只有几微米，固定液只能以毫克计，一般柱容量比
液固吸附色谱仪简介－（六）
第四节 气相色谱仪进样系统的选择与使用 一、进样系统的选择：气相色谱仪分析中，人们总希望有一种进样系统既能适应填充柱和毛细管柱，又能满足不同进样量和进样技术的需要，实践证明这是不现实的，因此，对于一项新的分析任务，面临选择进样系统的问题。进样系统主要是根据样品性质、分析目的和色谱柱类型等来选择，一般
固液分离离心机分类方法
固液分离离心机分类方法有多种。1、按分离目的可分：实验室固液分离离心机和工业固液分离离心机。2、按速度可分：低速固液分离离心机和高速固液分离离心机。3、按应用范围可分：专用型固液分离离心机和通用型固液分离离心机。4、按分离规模可分：小型固液分离离心机和大型固液分离离心机。5、按结构可分：台式固液分离
在液固色谱中流动相选择
在液-固色谱中，选择流动相的基本原则是极性大的试样用极性较强的流动相，极性小的则用低极性流动相。为了获得合适的溶剂极性，常采用两种、三种或更多种不同极性的溶剂混合起来使用，如果样品组分的分配比k值范围很广则使用梯度洗脱
液固吸附色谱仪简介－（五）
4、特点：（1）分离效率高：热裂解气相色谱仪大都使用毛细管色谱柱，可以对复杂的裂解产物进行有效的分离，尤其是高分子有机物之间的微小差异，聚合物材料中的微量组分，都能在裂解色谱图上灵敏地反映出来，找到相应的特征。（2）灵敏度高：热裂解气相色谱仪一般采用氢火焰离子化检测器，灵敏度很高。（3）样品用量少：
固液分离离心机分类方法
固液分离离心机分类方法有多种。1、按分离目的可分：实验室固液分离离心机和工业固液分离离心机。2、按速度可分：低速固液分离离心机和高速固液分离离心机。3、按应用范围可分：专用型固液分离离心机和通用型固液分离离心机。4、按分离规模可分：小型固液分离离心机和大型固液分离离心机。5、按结构可分：台式固液分离
液固吸附色谱仪简介－（八）
2、进样方法：（1）一般进样方法：1）吸取样品前，先用溶剂清洗3～5次，进样前再用样品清洗3～5次。2）对于10μL以上注射器，吸取样品时要注意有无气泡。3）注入GC前，把蘸在针头的多余样品用滤纸擦去。4）注射时不要边扎边推注射杆，当针全部插入气化室后，进样并敏捷拔出注射针。（2）空气夹心取样进样法
液固吸附色谱仪简析
液固吸附色谱仪是以固体吸附剂为固定相的液相色谱仪。一、固定相：1、极性固定相：硅胶、氧化镁和氧化铝等。2、非极性固定相：活性炭、高分子多孔微球和碳多孔微球等。二、流动相：硅胶为固定相时，以弱极性的正构烷烃为主体，加入二氯甲烷等中等极性溶剂调节合适的洗脱强度，可用水对硅胶进行减活处理或加入四氢呋喃、乙
液固吸附色谱仪简介－（三）
五、大口径毛细管柱直接进样系统：大口径毛细管柱直接进样是所有气化的样品都进入大口径毛细管柱的进样方式。大口径毛细管柱（0.53mm）具有和常规毛细管柱（＜0.32mm）同样的惰性，但柱容量比常规毛细管柱大的多，柱效介于填充柱和常规毛细管柱之间。因此，对于不太复杂和热不稳定样品的分析十分有效。1、结构
液固吸附色谱法固定相
液固吸附色谱法固定相 ：通常是硅胶、氧化铝、活性炭等固体吸附剂。硅胶最常用。流动相： 极性大的试样需用极性强的洗脱剂，极性弱的试样宜用极性弱的洗脱剂。应用 ：几何异构体分离和族分离，如农药异构体；石油中烷、烯、芳烃的分离。不适于强极性的离子型样品的分离，不适于分离同系物(因为它对相对分子质量的选择性
液—固萃取的原理和方法介绍
液—固萃取是利用溶剂对固体混合物中所需成分的溶解度大,对杂质的溶解度小来达到提取分离的目的。一种方法是把固体物质放于溶剂中长期浸泡而达到萃取的目的,但是这种方法时间长,消耗溶剂,萃取效率也不高。另一种是采用索氏提取器的方法,它是利用溶剂的回流和虹吸原理,对固体混合物中所需成分进行连续提取。当提取筒中
液固吸附色谱仪简介－（七）
五、衬管：1、衬管作用：（1）防止隔垫碎片和不挥发性样品组分进入色谱柱，保护色谱柱不被污染。（2）玻璃衬管比不锈钢衬管活性小，可减少对样品的催化分解，基本消除活性对定性和定量分析的影响。（3）不同的进样方法选择不同结构、形状和规格的衬管，可提高气化效率，大大减小样品气化过程中的样品歧视。2、衬管设计
液固吸附色谱仪简介－（二）
3、特点：（1）优点：1）有柱溶剂效应时，减小了溶剂峰拖尾，组分峰接近溶剂拖尾峰，组分峰变窄。2）不分流进样是高沸点痕量样品分析的方式。对于高沸点样品，不分流进样可以不考虑溶剂沸点，采用高的初始柱温以缩短分析时间。样品几乎（95%以上）全部进入色谱柱，比分流进样相应信号高1～3个数量级，特别适合稀释
液固色谱仪的应用特点
液固色谱仪是利用样品各组分在固定相和流动相中吸附－解吸作用的差异，使各组分在作相对运动的两相中反复多次受到吸附－解吸作用而达到相互分离。一、可用于相对分子质量中等的油溶性样品的分离。二、对具有官能团的化合物、结构异构体和几何异构体有较高选择性，但对同系物的分离能力较差。三、对强极性和离子型样品，有时
液－—－固色谱法的相关介绍
流动相为液体，固定相为吸附剂（如硅胶、氧化铝等）。这是根据物质吸附作用的不同来进行分离的。其作用机制是：当试样进入色谱柱时，溶质分子 (X) 和溶剂分子(S)对吸附剂表面活性中心发生竞争吸附（未进样时，所有的吸附剂活性中心吸附的是S），可表示如下： Xm + nSa ====== Xa + n
液固专用色谱仪类型
液固专用色谱仪类型有多种。1、按分离目的可分：化验室液固专用色谱仪和工业液固专用色谱仪。2、按色谱柱形状可分：填充柱液固专用色谱仪和毛细管液固专用色谱仪。3、按分离规模可分：小型液固专用色谱仪和大型液固专用色谱仪。4、按固定相性质可分：硅胶固定相液固专用色谱仪和化学键合固定相液固专用色谱仪等。5、按
液固吸附色谱法固定相
液固吸附色谱法固定相 ：通常是硅胶、氧化铝、活性炭等固体吸附剂。硅胶最常用。流动相： 极性大的试样需用极性强的洗脱剂，极性弱的试样宜用极性弱的洗脱剂。应用 ：几何异构体分离和族分离，如农药异构体；石油中烷、烯、芳烃的分离。不适于强极性的离子型样品的分离，不适于分离同系物(因为它对相对分子质量的选择性
液固吸附色谱仪简介－（八）
2、进样方法： （1）一般进样方法： 1）吸取样品前，先用溶剂清洗3～5次，进样前再用样品清洗3～5次。 2）对于10μL以上注射器，吸取样品时要注意有无气泡。 3）注入GC前，把蘸在针头的多余样品用滤纸擦去。 4）注射时不要边扎边推注射杆，当针全部插入
盐酸林可霉素滴耳液的鉴别方法
(1)取本品与林可霉素对照品各适量,分别加甲醇制成每1ml中约含10mg的溶液,作为供试品溶液和对照品溶液;照盐酸林可霉素项下鉴别(1)项试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301
液滴电子装置可记录心脏电信号
英国牛津大学团队研发出一种新型的生物相容性液滴电子装置。这种新型传感器能够以“离子语言”与细胞直接交流，记录心脏发出的电信号。其不仅能复制许多传统电子设备的功能，甚至在某些方面实现了超越，为未来的生物工程和生物医学应用提供了新的可能性。该成果28日发表在《科学》杂志上。这项创新技术属于离子电子学的一
盐酸林可霉素滴耳液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。对照品溶液取林可霉素对照品适量,精密称定,加流动相定量稀释成每1ml中约含林可霉素1mg的溶液,摇匀。供试品溶液、色谱条件与系统适用性要求见林可霉素B项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算供试品中C18H
盐酸林可霉素滴耳液的基本性状
本品为无色的澄明液体。
维生素B12滴眼液
性状本品为粉红色的澄明液体。鉴别取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在361nm与550nm的波长处有最大吸收;361m波长处的吸光度与550nm波长处的吸光度的比值应为3.15~3.45检查pH值应为5.5~6.5(通则0631)。渗透压摩尔浓度取本品,依法测定(
痘苗病毒储液制备——噬斑分析测定滴度
实验方法原理经胰酶作用的系列稀释病毒储液常被用于感染适当的细胞系。经过几天的培养后，吸出培养基，将细胞用结晶紫染色。由于感染细胞变缩、变圆和脱落，形成直径 1～2 mm 颜色较淡的噬斑。实验材料生长良好的贴壁培养的单层 BSC-1 细胞病毒储液试剂、试剂盒0.1% 结晶紫（溶于 20% 乙醇）仪器、
滴定时如何避免残留液滴未起反应
滴定过程中，应充分摇匀，并控制好流速。最快应成滴不成串，最好一滴一滴的滴定。 接近滴定终点时，应半滴半滴的加入，即悬而不掉，然后刮入锥形瓶中，再用蒸馏水洗瓶冲洗瓶壁，将液滴冲入瓶底。滴定的最后半滴不能挂在滴定管上，用同样的方法刮入锥形瓶中。到达终点后，充分摇匀，静置半分钟不变色，即为终点。