百特柔性容器预混eptifibatide(依替巴肽)获美国FDA批准

百特国际(Baxter International)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准即用型eptifibatide(依替巴肽),这是首个也是唯一一个以柔性容器呈现的预混依替巴肽产品。依替巴肽是百特广泛的即用型药物中的最新产品,旨在帮助提高患者安全性和支持药房效率,百特已将该产品立即推向美国市场。 百特制药公司总裁Robert Felicelli表示,“医院药剂师是幕后的无名英雄,他们致力于确保每一种药物都能准确、及时地交付给患者。通过在百特的广泛产品组合中添加更多必需的预混药物,我们可以帮助提高药房效率、减少浪费并提高患者安全性。” 依替巴肽是一种血小板聚集抑制剂,可防止血小板粘附和凝结。依替巴肽适用于急性冠脉综合征(ACS)的医学治疗,这是一个广义的术语,包括心脏病发作和其他心脏供血突然停止的紧急情况。依替巴肽也适用于接受经皮冠状动脉介入治疗(PCI)的患者,在这一程序中,医生插入一根导管,观察并打开阻塞......阅读全文

关于依巴斯汀片的成分介绍

  本品主要成份为依巴斯汀  其化学名称为4-二苯基甲氧基-1-[3-(对-叔丁基苯甲酰基)丙基]哌啶

依巴斯汀的副作用有哪些?

  过敏反应:包括皮疹、水肿等。  胃肠道反应:如口干、恶心、呕吐、食欲亢进、腹泻、便秘等。  肝功能异常:偶尔会出现转氨酶升高。  中枢神经系统反应:可能包括困倦、头痛、头昏、嗜酸性粒细胞增多等。

依巴斯汀的类别及贮藏方法

类别H1受体拮抗剂。贮藏密封保存。

依巴斯汀片的基本性状

本品为白色或类白色片。

依巴斯汀片的鉴别方法

(1)取本品细粉适量(约相当于依巴斯汀20mg),置干燥试管中,加枸橼酸-醋酐饱和溶液(临用新配)lml,置水浴上加热1~2分钟,溶液显红色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品细粉适量,加乙醇适量使依巴斯汀溶解并稀释制成每1ml

-未来4年:多肽类药物ZL到期入高峰

  多肽类药物是21世纪重要的预防、诊断、监测和治疗药物,是一类由若干个氨基酸通过肽键连接而成的化合物,广泛存在于生物体内,在各种细胞中发挥重要的生物活性作用。  在医药领域,多肽药物主要用于治疗癌症、心血管疾病、免疫代谢类疾病、血液病、传染性疾病,同时对疼痛缓解、记忆力减退、精神失常也有显著疗效。

关于ST段抬高型心肌梗死的抗血小板治疗介绍

  (1)阿司匹林:所有无禁忌证的STEMI患者均应立即口服水溶性阿司匹林或嚼服肠溶阿司匹林。  (2)P2Y12受体抑制剂:STEMI直接PCI患者,应给予负荷量替格瑞洛或氯吡格雷至少12个月(I,A)。  (3)GPⅡb/Ⅲa受体拮抗剂:在有效的双联抗血小板及抗凝治疗情况下,不推荐STEMI患者

硫酸依替米星的鉴别检查方法

鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含依替米星50mg的溶液对照品溶液取依替米星对照品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含依替米星50mg的溶液。系统适用性溶液取庆大霉素C1适量,加供试品溶液溶解并稀释制成每1ml中含庆大霉素C13约2mg

关于盐酸依立替康的基本介绍

  盐酸依立替康是一种有机物,化学式为C33H38N4O6·HCl·3H2O,为类白色或淡黄色粉末,伊立替康是一种经过化学结构修饰的天然喜树碱的衍生物。可用于制备针剂主要用于治疗消化系统肿瘤如胃癌、结肠癌、直肠癌、肺癌等,也用于治疗白血病、葡萄胎和绒毛膜上皮癌。  伊立替康对肺癌(小细胞肺癌,非小细

硫酸依替米星的基本性状

性状本品为白色或类白色粉末或疏松固体;无臭;极具引湿性。本品在水中极易溶解,在甲醇、丙酮和冰醋酸中几乎不溶比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为100°至+115°

依替膦酸二钠胶囊的性状

  本品为硬胶囊,内容物为白色或类白色粉末。

依替膦酸二钠胶囊的成分

  本品主要成份为:依替膦酸二钠。

硫酸依替米星的鉴别方法

鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含依替米星50mg的溶液对照品溶液取依替米星对照品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含依替米星50mg的溶液。系统适用性溶液取庆大霉素C1适量,加供试品溶液溶解并稀释制成每1ml中含庆大霉素C13约2mg

硫酸依替米星的性状检查方法

检查酸度取本品,加水制成每1ml中含50mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~6.5。溶液的澄清度与颜色取本品5份,分别加水制成每1ml中含75mg的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色2号标准液(通则090

依替膦酸二钠的检查方法

酸度取本品,加水制成每1ml中含10mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为4.2~5.2亚磷酸盐取本品约3.5g,精密称定,置250m碘瓶中,加水70ml使溶解,加磷酸盐缓冲液(pH7.3)(取磷酸二氢钠6.9g,加水500m1振摇使溶解,加0.1mol/L氢氧化钠溶液400ml,摇匀)2

注射用亚锡依替菲宁

性状本品为白色冻干粉末。在水中易溶。鉴别(1)取本品1瓶,加水溶解后,加硫酸铜试液1滴,摇匀,再加氢氧化钠试液数滴,即显亮绿色。(2)取本品的水溶液1滴,点于磷钼酸铵试纸上,即显蓝色。检查溶液的澄清度与颜色取本品1瓶,加氯化钠注射液5ml使溶解,溶液应澄清无色。酸度取溶液的澄清度与颜色项下的溶液,依

俄芬科学家联合研发出柔性超级电容器

  俄罗斯斯科尔科沃科技学院与芬兰阿尔托大学的科研人员联合研发出柔性超级电容器,其电极采用单层碳纳米管,而绝缘层则采用氮化硼纳米管制备。电容器可承受变形,且具有制造简单、使用寿命长的特点。相关成果发布在《Scientific Reports》科学期刊上。   俄芬联合科研团队回归到“古典”技术路线,

电工所制备出集成式新型固态柔性超级电容器

  日前,中国科学院电工研究所马衍伟研究组制备出具有高面积比容量、优异充放电循环性能和柔性性能的新型固态柔性超级电容器。相关研究结果发表于国际材料学期刊《先进材料》(Adv. Mater, 2015, doi:10.1002/ adma.201503543),并已申请了国家发明ZL。  当前的固态柔

二维MXene柔性膜用于超级电容器取得进展

西安交通大学电子科学与工程学院电子陶瓷与器件教育部重点实验室、陕西省先进储能电子材料与器件工程研究中心阙文修教授团队利用价格低廉、来源广泛但具有优越柔韧性的一维细菌纤维素作为改性材料,并利用NaOH作为插层剂和碱处理剂,辅助低温退火工艺定向调控二维MXene表面官能团成分,以?Na和?O官能团取代?

关于依巴斯汀片的适应症

  适用于伴有或不伴有过敏性结膜炎的过敏性鼻炎(季节性和常年性)。慢性特发性荨麻疹的对症治疗。

依巴斯汀的适应症是什么?

  依巴斯汀的适应症包括用于季节性、常年性过敏性鼻炎和慢性荨麻疹、湿疹、皮炎、痒疹、皮肤瘙痒症等。  具体来说,依巴斯汀适用于以下情况:  季节性或常年性过敏性鼻炎,无论是伴有或不伴有过敏性结膜炎的情况;  慢性特发性荨麻疹的对症治疗;  以及湿疹、皮炎、痒疹、皮肤瘙痒症等皮肤条件。

依巴斯汀片的类别及贮藏方法

类别H1受体拮抗剂规格10mg。贮藏遮光、密闭保存。

关于依巴斯汀片的用法用量介绍

  成人及12岁以上儿童一日一片或二片一次口服。  6-11岁儿童片剂一日一次半片(5mg)口服。  2-5岁儿童常用量为一日一次2.5mg口服。  2岁以下儿童本品的安全性有待进一步验证。  老年及肝肾功能不全患者无需作剂量调整。对于严重肝功能衰竭患者,每日用量严禁超过 10mg/日。

关于依巴斯汀片的药理毒理介绍

  依巴斯汀具有迅速而长效的组织胺抑制作用,并且具有对组胺H1受体的超强亲和力。口服给药,依巴斯汀及其代谢产物均不能穿过血脑屏障。这解释了在试验过程中观察到依巴斯汀对于中枢神经系统的轻微的镇静作用。  试验数据表明,依巴斯汀是一种强效、长效、高选择性的组胺H1受体阻断剂,并且对中枢神经系统的胆碱能受

简述依巴斯汀片的药代动力

  口服给药后,依巴斯汀被快速吸收,大部分在肝脏中初步代谢。其产物为一种酸性活性代谢产物卡瑞斯汀(Carebastine)。单次口服10mg后,其代谢产物的最大血药浓度为80-100ng/ml,达峰时间为2.64小时,卡瑞斯汀的半衰期为15~19小时,依巴斯汀的66%以结合的代谢产物形式主要由尿中排

如何避免依巴斯汀片的副作用?

  避免空腹服用:建议在饭后半小时左右服用,这样可以减少胃肠道不良反应的发生。  多喝水:在用药期间,可以适量多喝水,每日饮水量不少于2500毫升,以少量多次的方式饮用,避免一次性喝得过多。  定期监测:在服用依巴斯汀片期间,定期进行医学检查,特别是肝功能和肾功能检查,以便及时发现并处理可能出现的副

依巴斯汀的制剂类型及贮藏方法

贮藏密封保存。制剂依巴斯汀片

经皮冠状动脉介入治疗的相关药物介绍

  1、阿司匹林:术前3-5天开始服用,每天100-300mg。术后每天100mg,长期服。  2、氯吡格雷:术前4-6天每天服用75mg或术前6小时负荷300mg。术后每天服用75mg,维持1个月到1年不等,根据支架的种类和患者的个体情况而定。目前还有一些同类新型的抗血小板药物在研发当中,包括普拉

依替膦酸二钠的基本性状

本品为白色粉末;无臭,味微咸;有引湿性本品在水中易溶,在甲醇、无水乙醇、三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。

关于硫酸依替米星的功能作用介绍

  本品为一种新的半合成水溶性抗生素,属氨基糖苷类,其作用机制是抑制敏感菌正常的蛋白质合成。  本品为广谱抗生素,对大部分 G+及G-菌有良好抗菌作用,尤其对大肠杆菌、克雷白肺炎杆菌、沙雷菌属、奇异变形杆菌、沙门菌属、嗜血流感杆菌及葡萄菌属等有较高的抗菌活性,对部分绿脓杆菌、不动杆菌属等具有一定抗菌