百特柔性容器预混eptifibatide（依替巴肽）获美国FDA批准
百特国际（Baxter International）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准即用型eptifibatide（依替巴肽），这是首个也是唯一一个以柔性容器呈现的预混依替巴肽产品。依替巴肽是百特广泛的即用型药物中的最新产品，旨在帮助提高患者安全性和支持药房效率，百特已将该产品立即推向美国市场。 百特制药公司总裁Robert Felicelli表示，“医院药剂师是幕后的无名英雄，他们致力于确保每一种药物都能准确、及时地交付给患者。通过在百特的广泛产品组合中添加更多必需的预混药物，我们可以帮助提高药房效率、减少浪费并提高患者安全性。” 依替巴肽是一种血小板聚集抑制剂，可防止血小板粘附和凝结。依替巴肽适用于急性冠脉综合征（ACS）的医学治疗，这是一个广义的术语，包括心脏病发作和其他心脏供血突然停止的紧急情况。依替巴肽也适用于接受经皮冠状动脉介入治疗（PCI）的患者，在这一程序中，医生插入一根导管，观察并打开阻塞......阅读全文
百特柔性容器预混eptifibatide（依替巴肽）获美国FDA批准
百特国际（Baxter International）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准即用型eptifibatide（依替巴肽），这是首个也是唯一一个以柔性容器呈现的预混依替巴肽产品。依替巴肽是百特广泛的即用型药物中的最新产品，旨在帮助提高患者安全性和支持药房效率，百特已将该产品立即
百特心血管新药Eptifibatide获FDA批准
近日，跨国医疗用品公司百特（Baxter）研发的心血管即用型预混药物Eptifibatide（依替巴肽）已经获得了美国食品和药品监管局（FDA）批准。据百特介绍，这是首个也是唯一一个以柔性容器呈现的预混依替巴肽产品，旨在帮助药剂师增加效率、提高患者安全性。目前，该药物已经进入美国市场。 Ept
透明柔性微型超级电容器
电子产品正朝着柔性化、透明化、轻薄化的趋势发展。研究高性能柔性透明电极材料与透明超级电容器对柔性电子产品的透明化具有重要的意义。最近，东华大学的王宏志课题组侯成义博士等人基于二硫化钼纳米材料开发了全透明柔性微芯片超级电容器。二硫化钼是一种过渡金属硫化物纳米材料，具有多样的晶格排布方式(1T, 2H,
硫酸依替米星
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含依替米星50mg的溶液对照品溶液取依替米星对照品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含依替米星50mg的溶液。系统适用性溶液取庆大霉素C1适量,加供试品溶液溶解并稀释制成每1ml中含庆大霉素C13约2mg
依巴斯汀的杂质类型
质INHC18H21NO267.37 4-二苯甲基氧基哌啶杂质ⅡH3CH3 C19H29NO2303.45 4-(4羟基哌啶-1-基)-1-(4-叔丁基苯基)-1-丁酮杂质Ⅲ C26H22334.46 1,1,2,2-四苯乙烷
依巴斯汀片是什么
依巴斯汀片是一种口服药物，属于第二代抗组胺药。它主要用于治疗过敏性鼻炎、慢性荨麻疹等过敏性疾病。与第一代抗组胺药相比，依巴斯汀片的优点是不易通过血脑屏障，因此引起嗜睡的可能性较小。
依巴斯汀的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1m中约含1mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液2ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀杂质对照品溶液取杂质Ⅲ对照
如何正确储存依巴斯汀？
依巴斯汀（Ebastine）是一种抗组胺药，通常用于治疗过敏性疾病，如过敏性鼻炎、荨麻疹等。为了确保药物的有效性和安全性，请遵循以下储存建议： 存放在阴凉、干燥的地方：将依巴斯汀存放在室温下（通常为15-30摄氏度/59-86华氏度），避免阳光直射和潮湿环境。不要将药物放在浴室或厨房，因为这些
中国科大成功制备柔性超级电容器
近日，中国科学技术大学化学与材料科学学院教授马明明课题组设计了一种由导电聚苯胺和聚乙烯醇通过动态化学键交联形成的高强度超分子水凝胶，并将其作为电极材料制备了具有高比容量和稳定性的柔性全固态超级电容器。该成果在线发表在Angew. Chem. Int. Ed.（DOI: 10.1002/anie.
依巴斯汀的含量测定方法
取本品约0.4g,精密称定,加冰醋酸20ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于46.97mg的C32H3NO2
依巴斯汀的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭;无味。本品在乙醇中微溶,在水中几乎不溶;在冰醋酸中易溶在稀盐酸或氢氧化钠试液中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为84~87℃吸收系数取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在253nm的
依巴斯汀的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约20mg,置干燥试管中,加枸橼酸醋酐饱和溶液(临用新配)1ml,置水浴上加热1~2分钟,溶液显红色。(2)取吸收系数项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在253nm的波长处有最大吸收,在232nm的波长处有最小吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(
依巴斯汀的鉴别方法
(1)取本品约20mg,置干燥试管中,加枸橼酸醋酐饱和溶液(临用新配)1ml,置水浴上加热1~2分钟,溶液显红色。(2)取吸收系数项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在253nm的波长处有最大吸收,在232nm的波长处有最小吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则
依巴斯汀能治疗哮喘吗？
依巴斯汀不是用于治疗哮喘的药物。依巴斯汀主要用于治疗过敏性鼻炎、慢性荨麻疹、湿疹、皮炎、痒疹、皮肤瘙痒症等疾病。哮喘的治疗通常需要使用支气管扩张剂、类固醇类药物等，而依巴斯汀不在这些药物之列。
依巴斯汀片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品细粉适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含依巴斯汀1mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液2ml,置100ml量瓶中用流动相稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,
300亿市场生变！七批国采已成定局，9款抗血栓药大降价
近日，第七批国家组织药品集中采购公布中选结果，61个品种（按序号统计）迎来约300家企业角逐，为国产替代原研提速。本批次再有3个抗血栓形成药被锁定，分别是磺达肝癸钠注射液、依替巴肽注射液、盐酸替罗非班氯化钠注射液，中标企业数量分别为4家、4家、6家。抗血栓形成化药市场突破300亿！2022年一季度T
简述NSTEACS的抗凝早期保守策略
1、阿司匹林 (Class IA)；阿司匹林禁忌时选择氯吡格雷(Class IA) 2、氯吡格雷服用至少1个月 (Class IA)至9个月 (Class IB)；如不能早期介入，氯吡格雷应在急诊室近早服用 3、依诺肝素或普通肝素 (Class IA) 4、依替巴肽或替洛非班： 持续缺血
苏州纳米所柔性超级电容器研究获进展
随着柔性电子学的发展，可穿戴电子设备正在飞速进入人们的生活。为了实现可穿戴器件的产品化，其供能部件也需要柔性化和高性能化，因此，高性能的柔性储能器件将越来越显示出其潜在的市场价值。超级电容器作为一种新型的电能存储器件，能量密度高于传统的平行板电容器，功率密度和使用寿命优于锂离子电池，因而被广泛研
柔性微型超级电容器技术－衣服可以当电源
电池可以当衣服穿吗？乍一听，似乎闻所未闻，不过在不久的将来，随身携带电池可能就是把柔性电池织成的衣服穿在身上了。 新加坡南洋理工大学（NTU）、中国清华大学和美国凯斯西储大学的联合团队开发出一种像纤维一样的柔性微型超级电容器，可织成衣服作为穿戴式医疗监控、通讯设备或其他小型电子产品的电源，在
硫酸依替米星的含量测定
含量测定第一法照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含依替米星0.025mg的溶液。对照品溶液取依替米星对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含依替米星0.025mg的溶液。系统适用性溶液、色谱条件与系统适用
注射用硫酸依替米星
性状本品为白色或类白色的粉末或疏松块状物。鉴别照硫酸依替米星项下的鉴别试验,显相同的结果检查溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1ml中含25mg的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色2号标准比色液(通则090
关于硫酸依替米星的简介
依替米星为氨基糖苷类抗生素，本品对静止期细菌的杀灭作用强，为静止期抗菌药。其主要不良反应是耳毒性、肾毒性、神经肌肉阻滞、血象变化、肝酶增高、菌群失调及二重感染等。 【检查】 硫酸盐 精密量取硫酸滴定液适量，用水稀释制成每1ml中约含硫酸盐（SO4）0.075mg、0.15mg、0.20mg的溶
硫酸依替米星注射液
性状本品为无色至微黄色或微黄绿色的澄明液体鉴别照硫酸依替米星项下的鉴别试验,显相同的结果。检查pH值应为5.0~7.0(通则0631)。颜色本品应无色;如显色,与黄色或黄绿色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用
硫酸依替米星的检查方法
检查酸度取本品,加水制成每1ml中含50mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~6.5。溶液的澄清度与颜色取本品5份,分别加水制成每1ml中含75mg的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色2号标准液(通则090
依巴斯汀的类别及贮藏方法
类别H1受体拮抗剂。贮藏密封保存。
依巴斯汀的性状及贮藏方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭;无味。本品在乙醇中微溶,在水中几乎不溶;在冰醋酸中易溶在稀盐酸或氢氧化钠试液中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为84~87℃吸收系数取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在253n
依巴斯汀片的基本性状
本品为白色或类白色片。
依巴斯汀片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于依巴斯汀20mg),置干燥试管中,加枸橼酸-醋酐饱和溶液(临用新配)lml,置水浴上加热1~2分钟,溶液显红色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品细粉适量,加乙醇适量使依巴斯汀溶解并稀释制成每1
关于依巴斯汀片的成分介绍
本品主要成份为依巴斯汀 其化学名称为4-二苯基甲氧基-1-[3-(对-叔丁基苯甲酰基)丙基]哌啶
依巴斯汀的副作用有哪些？
过敏反应：包括皮疹、水肿等。 胃肠道反应：如口干、恶心、呕吐、食欲亢进、腹泻、便秘等。 肝功能异常：偶尔会出现转氨酶升高。 中枢神经系统反应：可能包括困倦、头痛、头昏、嗜酸性粒细胞增多等。