黄酮苷的鉴别——颜色反应法
实验材料槐花米试剂、试剂盒蒸馏水乙醇浓盐酸镁粉氯化铝氯化铁氨蒸汽醋酸铅仪器、耗材试管水浴锅烧杯玻璃棒漏斗酒精灯紫外灯滤纸片黄酮苷一种茶多酚物质，属黄酮类。黄酮类（也称花黄素）泛指两个具有酚羟基的苯环（A环与B环）通过中央三个碳原子相互连接而成的一系列化合物。C杂环上的O有共用的电子对而具有弱碱性，能与强酸形成 盐。C3位易羟基化形成一个非酚性羟基，形成黄酮醇。茶叶中黄酮类占茶叶干重的2-5%。1．检品溶液的制备：取槐花米约1克压碎于试管中加乙醇10~20ml在水浴上加热20分钟。过滤，滤液供以下试验。2．鉴别试验：①取醇浸液2ml，加浓盐酸2~3滴及镁粉少量，放置（或于水浴中微热），产生红色反应。②取醇浸液1ml，滴加pbAC2溶液数滴，产生黄色沉淀。③纸片法：将醇浸液滴于滤纸上，分别进行以下试验：①先在紫外灯下观察荧光，然后喷1%AlCl3试剂，再观察荧光是否加强。②氨熏后出现黄色，棕黄色荧光斑点。与氨接触而显黄色，或者原呈黄......阅读全文
盐酸黄酮哌酯片的鉴别方法
(1)取本品细粉适量(约相当于盐酸黄酮哌酯1g),加甲醇10ml,振摇,置60℃水浴加热5分钟使盐酸黄哌酯溶解,放冷,滤过,取滤液,加盐酸0.5ml,加镁粉约omg,振摇,放置10分钟,溶液显橙黄色。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在241nmn、,293m与
依普黄酮片的基鉴别方法
(1)取本品细粉适量(约相当于依普黄酮0.1g),加无水乙醇适量,微温振摇10分钟,使依普黄酮溶解,放冷,滤过,滤液加盐酸0.5m1与镁粉0.05g,轻微振摇,放置10分钟,显黄色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品细粉适量,加
盐酸黄酮哌酯胶囊的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于盐酸黄酮哌酯0.1g),加甲醇10ml,振摇,置60℃水浴上加热5分钟使盐酸黄酮哌酯溶解,放冷,滤过,取滤液,加盐酸0.5ml,加镁粉约50mg,振摇,放置10分钟,溶液显橙黄色。(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在24
依普黄酮的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;无臭。本品在N,N-二甲基甲酰胺或三氯甲烷中易溶,在丙酮或乙酸乙酯中溶解,在无水乙醇或乙醚中微溶,在水中几乎不溶, 熔点本品的熔点(通则0612)为116~120℃。鉴别(1)取本品约0.1g,加无水乙醇5ml,微温溶解,加盐酸0.5ml与镁粉0.05g,轻微
黄酮类化合物的理化性质
黄酮类化合物多为结晶性固体，少数为无定型粉末。黄酮类化合物的颜色与分子中存在的交叉共轭体系及助色团（-OH、-CH3）等的类型、数目及取代位置有关。一般来说，黄酮、黄酮醇及其苷类多呈灰黄至黄色，查尔酮为黄色至橙黄色，而二氢黄酮、二氢黄酮醇、异黄酮类等因不存在共轭体系或共轭很少，故不显色。花色素及其苷
判断桑葚是否加了染色剂的小妙招
桑葚酸酸甜甜，桑椹营养丰富，可吃起来却有烦恼：牙齿和舌头会被染黑。洗后水变黑的桑椹有可能是被染色的，这是真的吗?成熟的桑葚果实里含有一种天然色素花青素，在洗桑葚的时候，很容易把桑葚的皮洗破，花青素就会流出来，造成液体发黑，这是正常现象，跟染色没有半毛钱关系。 花青素(anthocyanidins
使用依普黄酮胶囊的不良反应介绍
1、依普黄酮胶囊的重要的不良反应： ⑴消化性溃疡、胃肠道出血：罕见出现消化道溃疡、胃肠道出血或恶化症状。当出现这种情况时，应立即停药，并给予适当的处理。故有消化道溃疡以及有消化道溃疡病史着应慎用。 ⑵黄疸： 罕见出现黄疸，故应密切观察。如有异常状况，立即停用该药，并进行适当处理。 2、依普
什么是黄酮？对人体有什么作用？
黄酮类化合物泛指两个具有酚羟基的苯环（A-与B-环）通过中央三碳原子相互连结而成的一系列化合物黄酮类化合物结构中常连接有酚羟基、甲氧基、甲基、异戊烯基等官能团。此外，它还常与糖结合成苷。 多数科学家认为黄酮的基本骨架是由三个丙二酰辅酶A和一个桂皮酰辅酶A生物合成而产生的。经同位素标记实验证明了A环来
肌苷片的鉴别方法
(1)取本品2片,研细,加水10ml振摇使肌苷溶解,滤过,取滤液,照肌苷项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
碘苷滴眼液的鉴别方法
鉴别(1)取本品2ml,加5%硫酸溶液2ml与锌粉0.2g,置水浴中加热10分钟,放冷,滤过,滤液中加重铬酸钾试液1滴,再加淀粉指示液1ml,溶液显蓝色。(②)取本品3ml,加5%盐酸半胱氨酸溶液2滴,摇匀,缓缓加硫酸3ml,使成两液层,两液接界面显棕色。
肌苷的鉴别方法介绍
（1）取0.01%供试品溶液适量，加等体积的3，5-二羟基甲苯溶液（取3,5-二羟基甲苯与三氯化铁各0.1g，加盐酸使成100ml），混匀，在水浴中加热约10分钟，即显绿色。（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。（3）本品的红外光吸收图谱应与对
关于肌苷的鉴别测定介绍
1、取0.01%供试品溶液适量，加等体积的3.5-二羟基甲苯溶液（取3,5-二羟基甲苯与三氯化铁各0.1g，加盐酸使成100mL），混匀，在水浴中加热约10分钟，即显绿色。 2、在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 3、本品的红外光吸收图谱
氟尿苷的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约200mg,加水10ml溶解后,加溴试液1m1,振摇,红色即消失(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。检查氟化物缓冲液取氯化钠55g和枸橼酸钠0.5g,置1000m
碘苷滴眼液的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品2ml,加5%硫酸溶液2ml与锌粉0.2g,置水浴中加热10分钟,放冷,滤过,滤液中加重铬酸钾试液1滴,再加淀粉指示液1ml,溶液显蓝色。(②)取本品3ml,加5%盐酸半胱氨酸溶液2滴,摇匀,缓缓加硫酸3ml,使成两液层,两液接界面显棕色。检查pH值应为4.0~7.0(通则0631)
肌苷胶囊的鉴别方法
(1)取本品内容物适量(约相当于肌苷0.2g),加水10ml振摇,使肌苷溶解,滤过,取滤液,照肌苷项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
碘苷的性状鉴别检查方法
性状本品为白色结晶性粉末。夲品在水、甲醇、乙醇或丙酮中微溶,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶;在氢氧化钠试液中易溶,在稀盐酸中微溶。熔点本品的熔点(通则0612)为176~184℃,熔融时同时分解。比旋度取本品,精密称定,加氢氧化钠试液溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,在25℃时,立即依法测
依托泊苷的鉴别方法
(1)取本品适量,加甲醇1ml溶解后,加10%α-萘酚甲醇溶液数滴,混匀,小心沿壁加硫酸2ml,在两液界面处产生紫褐色环。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集615图)一致
依托泊苷的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品适量,加甲醇1ml溶解后,加10%α-萘酚甲醇溶液数滴,混匀,小心沿壁加硫酸2ml,在两液界面处产生紫褐色环(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集615图)一致检查溶液的澄清度与颜色
氟尿苷的鉴别方法
(1)取本品约200mg,加水10ml溶解后,加溴试液1m1,振摇,红色即消失(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。
皂苷的鉴别_比色法
皂苷的定量测定可以通过薄层色谱法（TLC）、高效液相色谱法（HPLC）、比色法及高效液相色谱-紫外吸收联用法（HPLC-UV）等方法进行。实验方法原理皂苷别称碱皂体;皂素；皂甙；皂角苷；或皂草苷。皂苷是苷元为三萜或螺旋甾烷类化合物的一类糖苷，主要分布于陆地高等植物中，也少量存在于海星和海参等海洋生物
碘苷滴眼液的鉴别方法
(1)取本品2ml,加5%硫酸溶液2ml与锌粉0.2g,置水浴中加热10分钟,放冷,滤过,滤液中加重铬酸钾试液1滴,再加淀粉指示液1ml,溶液显蓝色。(2)取本品3ml,加5%盐酸半胱氨酸溶液2滴,摇匀,缓缓加硫酸3ml,使成两液层,两液接界面显棕色。
积雪草总苷的鉴别
（ 1 ）取本品约 2mg ，置试管中，加醋酐 1ml ，摇匀，沿试管壁缓缓加入硫酸 1ml ，在两液接界处呈紫红色环。 （ 2 ）取本品粉末，加乙醇制成每 1ml 含 10mg 的溶液，作为供试品溶液。另取羟基积雪草苷、积雪草苷对照品，分别加乙醇制成每 1ml 各含 10mg 的溶液，作为
关于肌苷的鉴别测定介绍
1、取0.01%供试品溶液适量，加等体积的3.5-二羟基甲苯溶液（取3,5-二羟基甲苯与三氯化铁各0.1g，加盐酸使成100mL），混匀，在水浴中加热约10分钟，即显绿色。 2、在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 3、本品的红外光吸收图谱
依普黄酮片的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于依普黄酮0.1g),加无水乙醇适量,微温振摇10分钟,使依普黄酮溶解,放冷,滤过,滤液加盐酸0.5m1与镁粉0.05g,轻微振摇,放置10分钟,显黄色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间
盐酸黄酮哌酯胶囊的性状鉴别检查方法
性状本品内容物为白色或类白色粉末。鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于盐酸黄酮哌酯0.1g),加甲醇10ml,振摇,置60℃水浴上加热5分钟使盐酸黄酮哌酯溶解,放冷,滤过,取滤液,加盐酸0.5ml,加镁粉约50mg,振摇,放置10分钟,溶液显橙黄色。(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光
盐酸黄酮哌酯片的性状鉴别检查方法
性状本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显白色。鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于盐酸黄酮哌酯1g),加甲醇10ml,振摇,置60℃水浴加热5分钟使盐酸黄哌酯溶解,放冷,滤过,取滤液,加盐酸0.5ml,加镁粉约omg,振摇,放置10分钟,溶液显橙黄色。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外-可见分光光度法
环氧树脂颜色测定方法——加德纳色度法
1 主题内容与适用范围 本标准规定了用加德纳色度标准(色标)测定环氧树脂颜色的方法。 本标准适用于环氧树脂颜色的测定。也适用于透明液体或颜色与加德纳色标相近的液体颜色的测定。 2 方法提要 将试样的溶液与加德纳色标进行目测比较，以与试样颜色最接近的某色标号，表示试样的颜色。
查耳酮和二氢查耳酮类的概念差异
查耳酮的主要结构特点是C环未成环，另外定位也与其他黄酮不同。其可以看作是二氢黄酮在碱性条件下C环开环的产物，两者互为同分异构体，常在植物体内共存。同时两者的转变伴随着颜色的变化。二氢查耳酮在植物界分布极少。中药红花中的红花苷为查耳酮类。红花在开花初期时，花中主要成分为无色的新红花苷（二氢黄酮类）及微
关于查耳酮和二氢查耳酮类的简介
查耳酮的主要结构特点是C环未成环，另外定位也与其他黄酮不同。其可以看作是二氢黄酮在碱性条件下C环开环的产物，两者互为同分异构体，常在植物体内共存。同时两者的转变伴随着颜色的变化。二氢查耳酮在植物界分布极少。中药红花中的红花苷为查耳酮类。红花在开花初期时，花中主要成分为无色的新红花苷（二氢黄酮类）
黄酮和黄酮醇的概念
这里指的是狭义的黄酮，即2-苯基色原酮（2-苯基苯并γ吡喃酮）类，此类化合物数量最多，尤其是黄酮醇。如芫花中的芹菜素、金银花中的木犀草素属于黄酮类；银杏中的山柰素和槲皮素属于黄酮醇类。