黄酮苷的鉴别——颜色反应法
实验材料槐花米试剂、试剂盒蒸馏水乙醇浓盐酸镁粉氯化铝氯化铁氨蒸汽醋酸铅仪器、耗材试管水浴锅烧杯玻璃棒漏斗酒精灯紫外灯滤纸片黄酮苷一种茶多酚物质，属黄酮类。黄酮类（也称花黄素）泛指两个具有酚羟基的苯环（A环与B环）通过中央三个碳原子相互连接而成的一系列化合物。C杂环上的O有共用的电子对而具有弱碱性，能与强酸形成 盐。C3位易羟基化形成一个非酚性羟基，形成黄酮醇。茶叶中黄酮类占茶叶干重的2-5%。1．检品溶液的制备：取槐花米约1克压碎于试管中加乙醇10~20ml在水浴上加热20分钟。过滤，滤液供以下试验。2．鉴别试验：①取醇浸液2ml，加浓盐酸2~3滴及镁粉少量，放置（或于水浴中微热），产生红色反应。②取醇浸液1ml，滴加pbAC2溶液数滴，产生黄色沉淀。③纸片法：将醇浸液滴于滤纸上，分别进行以下试验：①先在紫外灯下观察荧光，然后喷1%AlCl3试剂，再观察荧光是否加强。②氨熏后出现黄色，棕黄色荧光斑点。与氨接触而显黄色，或者原呈黄......阅读全文
依普黄酮的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约0.1g,加无水乙醇5ml,微温溶解,加盐酸0.5ml与镁粉0.05g,轻微振摇,放置10分钟,溶液显黄色。(2)取本品,加无水乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含10μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在249nm与298m的波长处有最大的吸收,在27nm的波长处有
颜色反应的相关内容
通过化学变化改变了化学物质的颜色。硝酸与蛋白质反应,可以使蛋白质变黄。这称为蛋白质的颜色反应,常用来鉴别部分蛋白质,是蛋白质的特征反应之一。 苏丹红Ⅲ+脂肪→橙色 苏丹红Ⅳ+脂肪→红色 还原性糖类(葡萄糖、果糖、麦芽糖)与斐林试剂也可发生颜色反应,生成砖红色的氧化亚铜沉淀。这种反应可以快速
生物碱的鉴别——沉淀反应法
实验材料植物样品试剂、试剂盒碘-碘化钾碘化汞钾试剂碘化铋钾试剂硅钨酸试剂碳酸钠乙醚仪器、耗材分液漏斗烧杯玻璃棒旋涡振荡仪生物碱的鉴别1．检品溶液的制备：取粉碎的植物样品约2g，加蒸馏水20~30ml，并滴加数滴盐酸，使呈酸性。在60℃水浴上加热15分钟，过滤，滤液供作以下试验。2．生物碱类成分的鉴别
强心苷的药物鉴别
Keller-Kiliani（K-K）反应 试剂是三氯化铁、冰乙酸、浓硫酸 显色：醋酸层呈蓝色或蓝绿色 适用范围：含游离或可水解的2－去氧糖 鉴别流程：取样品1mg,用冰乙酸5ml溶解,加20%的三氯化铁水溶液1滴,混匀后倾斜试管,沿管壁缓慢加入浓硫酸5ml,观察界面和乙酸层的颜色变化.
RNA的提取与核酸的颜色反应
一. 目的学习用浓盐法从酵母中提取RNA掌握用等电点法沉淀RNA观察核酸的颜色反应，了解核酸定性与定量测定的原理熟练掌握普通离心机的使用方法二. 原理酵母繁殖快，生长周期短；其细胞质中的核酸大部分是RNA，而DNA很少；RNA提取液与菌体分离比较容易。因此，酵母是提取RNA的好材料。将RNA从细胞中
盐酸黄酮哌酯的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约10mg,加甲醇3ml溶解后,加盐酸0.5ml,加镁粉5omg,振摇,放置10分钟,显橙黄色。(2)取本品,加0.mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成毎1ml中约含20g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在241nm、293mm与318nm的波长处有最大吸收(3)本品的
关于依普黄酮的鉴别测定介绍
1、取依普黄酮约0.1g，加无水乙醇5mL，微温溶解，加盐酸0.5mL与镁粉0.05g，轻微振摇，放置10分钟，溶液显 黄色。 2、取依普黄酮，加无水乙醇溶解并稀释制成每1mL中约含10µg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在249nm与298nm的波长处有最大的吸收，在27
依普黄酮片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于依普黄酮0.1g),加无水乙醇适量,微温振摇10分钟,使依普黄酮溶解,放冷,滤过,滤液加盐酸0.5m1与镁粉0.05g,轻微振摇,放置10分钟,显黄色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取本品细粉适量,
盐酸黄酮哌酯的鉴别方法
(1)取本品约10mg,加甲醇3ml溶解后,加盐酸0.5ml,加镁粉5omg,振摇,放置10分钟,显橙黄色。(2)取本品,加0.mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成毎1ml中约含20g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在241nm、293mm与318nm的波长处有最大吸收(3)本品的红外
薯蓣皂苷元的提取和鉴别_溶解性差异法
实验材料薯蓣试剂、试剂盒碳酸钠石油醚苯甲醇乙酸乙酯磷钼酸乙醇五氯化锑吡啶醋酐丙酮浓硫酸仪器、耗材锥形瓶空气回流管电炉石棉网布氏漏斗沙氏提取器水浴锅盘子AI2O3软板硅胶H-CMC硬板酒精灯紫外风光光度计目的要求：1．掌握甾体皂苷元（亲脂性和中性成分）的提取方法。2．熟悉薯蓣皂苷元的性质及鉴定法。简介
植物所揭示莲子心黄酮碳苷合成的分子机制
黄酮碳苷是类黄酮化合物的一个重要分支，其具有独特的化学结构、广泛的生理活性和显著的药理活性，近年来受到广泛关注。目前，学界已对一些植物来源的黄酮碳苷进行了结构鉴定，但对黄酮碳苷生物合成的分子机制知之甚少。 莲（Nelumbo），又称为荷花，是一种药食同源的水生植物，其荷叶、藕节、莲子、莲子心、
芦丁的提取及鉴定
概述芦丁（Rutin）广泛存在于植物界中，现已发现含芦丁的植物至少在70种以上，如烟叶、槐花、荞麦和蒲公英中均含有。尤以槐花米（为植物Sophorajaponica的未开放的花蕾）和荞麦中含量最高，可作为大量提取芦丁的原料。芦丁是由斛皮素（Quercetin）3位上的羟基与芸香糖（Rutinose）
芦丁的提取及鉴定——碱酸法
实验材料芦丁试剂、试剂盒乙醇盐酸镁粉柠檬酸甲醇硫酸ZrOCl2石灰乳蒸馏水萘酚仪器、耗材pH计烧杯搅拌棒电子天平分液漏斗质谱仪器分光光度计滴管试管概述芦丁（Rutin）广泛存在于植物界中，现已发现含芦丁的植物至少在70种以上，如烟叶、槐花、荞麦和蒲公英中均含有。尤以槐花米（为植物Sophorajap
芦丁的提取及鉴定
概述芦丁（Rutin）广泛存在于植物界中，现已发现含芦丁的植物至少在70种以上，如烟叶、槐花、荞麦和蒲公英中均含有。尤以槐花米（为植物Sophorajaponica的未开放的花蕾）和荞麦中含量最高，可作为大量提取芦丁的原料。芦丁是由斛皮素（Quercetin）3位上的羟基与芸香糖（Rutinose）
使用依昔黄酮的不良反应介绍
【依昔黄酮的用法用量】饭后口服。成人一次200mg，一日3次。此剂量应根据年龄及患者的症状进行调整。 【依昔黄酮的不良反应】少数患者可见食欲不振、胃部不适、恶心、呕吐、口腔炎、口干、舌炎、味觉异常、腹胀、腹痛、腹泻和便秘等；罕见消化性溃疡、胃肠道出血或原有消化道症状恶化。偶见红细胞、白细胞减少
黄酮的理化性质
天然黄酮类化合物多以苷类形式存在 ，并且由于糖的种类、数量、联接位置及联接方式不同可以组成各种各样黄酮苷类。组成黄酮苷的糖类包括单糖、双糖、三糖和酰化糖。黄酮苷固体为无定形粉末，其余黄酮类化合物多为结晶性固体。黄酮类化合物不同的颜色为天然色素家族添加了更多色彩。这是由于其母核内形成交叉共轭体系，并通
简述黄酮的理化性质
天然黄酮类化合物多以苷类形式存在 ，并且由于糖的种类、数量、联接位置及联接方式不同可以组成各种各样黄酮苷类。组成黄酮苷的糖类包括单糖、双糖、三糖和酰化糖。黄酮苷固体为无定形粉末，其余黄酮类化合物多为结晶性固体。黄酮类化合物不同的颜色为天然色素家族添加了更多色彩。这是由于其母核内形成交叉共轭体系，
大豆异黄酮的水解原理及方法
原理 大豆异黄酮苷属于氧苷类，是酚羟基与糖缩合而成的β-D葡萄糖苷。通过水解反应使苷键裂解得到大豆异黄酮苷元和葡萄糖配基。 酸水解 大豆异黄酮苷能被稀酸催化水解，反应在稀醇中进行，用醋酸、硫酸等均可发生水解，但从实际生产和经济实用角度考虑，实验选用盐酸。苷键首先发生质子化，然后苷键断裂生成
肌苷的性状及鉴别
性状本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在水中略溶,在乙醇中不溶,在稀盐酸和氢氧化钠试液中易溶。鉴别(1)取本品的0.01%溶液适量,加等体积的3,5二羟基甲苯溶液(取3,5-二羟基甲苯与三氯化铁各0.1g,加盐酸使成00ml),混匀,在水浴中加热约10分钟,即显绿色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,
碘苷的鉴别方法
鉴别(1)取本品约2mg,加热熔融,放出紫色蒸气。(2)取本品约2mg,加水0.2ml与5%盐酸半胱氨酸溶液2滴,缓缓加硫酸溶液(7→10)2ml,初显粉红色,渐显棕红色。(3)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在279nm的波长处有最大吸收,在253nm的波长
肌苷的检查及鉴别
鉴别(1)取本品的0.01%溶液适量,加等体积的3,5二羟基甲苯溶液(取3,5-二羟基甲苯与三氯化铁各0.1g,加盐酸使成00ml),混匀,在水浴中加热约10分钟,即显绿色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的
碘苷的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约2mg,加热熔融,放出紫色蒸气。(2)取本品约2mg,加水0.2ml与5%盐酸半胱氨酸溶液2滴,缓缓加硫酸溶液(7→10)2ml,初显粉红色,渐显棕红色。(3)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在279nm的波长处有最大吸收,在253nm的波长
肌苷的鉴别方法
(1)取本品的0.01%溶液适量,加等体积的3,5二羟基甲苯溶液(取3,5-二羟基甲苯与三氯化铁各0.1g,加盐酸使成00ml),混匀,在水浴中加热约10分钟,即显绿色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱
人参总皂苷的鉴别
（ 1 ）取本品 0.1g ，置试管中，加水 2ml ，用力振摇，产生持久性泡沫。（ 2 ）取本品 0.1g ，加甲醇制成每 1ml 含 10mg 的溶液，作为供试品溶液；另取人参根对照药材 1g ，加 100ml 水煎煮 2 小时，滤过，滤液通过 D 101 型大孔树脂柱（内径 1cm ，柱高
碘苷的鉴别方法
(1)取本品约2mg,加热熔融,放出紫色蒸气。(2)取本品约2mg,加水0.2ml与5%盐酸半胱氨酸溶液2滴,缓缓加硫酸溶液(7→10)2ml,初显粉红色,渐显棕红色。(3)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在279nm的波长处有最大吸收,在253nm的波长处有
盐酸黄酮哌酯片的鉴别方法
(1)取本品细粉适量(约相当于盐酸黄酮哌酯1g),加甲醇10ml,振摇,置60℃水浴加热5分钟使盐酸黄哌酯溶解,放冷,滤过,取滤液,加盐酸0.5ml,加镁粉约omg,振摇,放置10分钟,溶液显橙黄色。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在241nmn、,293m与
盐酸黄酮哌酯胶囊的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于盐酸黄酮哌酯0.1g),加甲醇10ml,振摇,置60℃水浴上加热5分钟使盐酸黄酮哌酯溶解,放冷,滤过,取滤液,加盐酸0.5ml,加镁粉约50mg,振摇,放置10分钟,溶液显橙黄色。(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在24
盐酸黄酮哌酯胶囊的鉴别方法
(1)取本品的内容物适量(约相当于盐酸黄酮哌酯0.1g),加甲醇10ml,振摇,置60℃水浴上加热5分钟使盐酸黄酮哌酯溶解,放冷,滤过,取滤液,加盐酸0.5ml,加镁粉约50mg,振摇,放置10分钟,溶液显橙黄色。(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在241n
盐酸黄酮哌酯片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于盐酸黄酮哌酯1g),加甲醇10ml,振摇,置60℃水浴加热5分钟使盐酸黄哌酯溶解,放冷,滤过,取滤液,加盐酸0.5ml,加镁粉约omg,振摇,放置10分钟,溶液显橙黄色。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在241nmn、,293
盐酸黄酮哌酯的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在三氯甲烷中溶解,在水或甲醇中略溶,在丙酮或乙醚中几乎不溶;在冰醋酸中溶解。吸收系数取本品,精密称定,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含20μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在293mm的波长处测定吸光度,吸收系数