α葡糖苷的测定实验_测定α葡糖苷酶

α-D-葡萄糖苷葡萄糖水解酶,麦芽糖酶。从末端切断 α-D-葡萄糖的非还原的 1,4 键相连的 α-D-葡萄糖残基。对于实验,麦芽糖分成两个葡萄糖,这是从己糖激酶的反应中测得的,而己糖激酶(HK)的反应又与葡萄糖 6-磷酸脱氢酶(G6PDH)相偶联。实验材料α-葡糖苷酶试剂、试剂盒乙酸缓冲液麦芽糖溶液仪器、耗材分光光度计实验步骤实验所需「试剂」具体见「其他」实验混合物:0.01 ml 酶样品25℃时,培养 5 min,将反应试管移入水浴中或加热箱中来停止反应。取 0.1 ml 等分试样检验葡萄糖。展开 注意事项其他试剂:0.1 mol/L 乙酸缓冲液 pH 6.0,包含 1.5 mmol/L EDTA[5.7 ml 乙酸,100%,Mr=60,溶于800 ml H2O,加入 560 mg EDTA·Na2·2H2O(Mr=372.2),用 1mol/L NaOH 调至 pH 6.0,补充至 1 L ]0.5 mol/L......阅读全文

α葡糖苷的测定实验_测定-α葡糖苷酶

α-D-葡萄糖苷葡萄糖水解酶,麦芽糖酶。从末端切断 α-D-葡萄糖的非还原的 1,4 键相连的 α-D-葡萄糖残基。对于实验,麦芽糖分成两个葡萄糖,这是从己糖激酶的反应中测得的,而己糖激酶(HK)的反应又与葡萄糖 6-磷酸脱氢酶(G6PDH)相偶联。实验材料α-葡糖苷酶试剂、试剂盒乙酸缓冲液麦芽糖溶

β半乳糖苷酶的测定实验

基本方案             实验方法原理 β-D-半乳糖苷半乳糖水解酶。乳糖+H2O → β-D-半乳糖+D-葡萄糖 实验

β半乳糖苷酶的测定实验

实验方法原理β-D-半乳糖苷半乳糖水解酶。乳糖+H2O → β-D-半乳糖+D-葡萄糖实验材料β-半乳糖苷酶试剂、试剂盒磷酸钾邻硝基苯基 β-D-半乳糖苷仪器、耗材分光光度计实验步骤实验所需「试剂」具体见「其他」实验混合物:以 0.02 ml 酶溶液起始,然后 25℃ 下,在 405 nm处吸收值升

β半乳糖苷酶的测定实验

实验方法原理 β-D-半乳糖苷半乳糖水解酶。乳糖+H2O → β-D-半乳糖+D-葡萄糖实验材料 β-半乳糖苷酶试剂、试剂盒 磷酸钾邻硝基苯基 β-D-半乳糖苷仪器、耗材 分光光度计实验步骤 实验所需「试剂」具体见「其他」实验混合物:以 0.02 ml 酶溶液起始,然后 25℃ 下,在 405 nm

淀粉葡糖苷酶的测定实验

实验方法原理4-α-D-葡聚糖葡萄糖水解酶,葡聚糖 1,4-α-葡糖苷酶通过水解末端 1,4- 和 1,6 连接的 α-1,6-葡糖苷键释放 β-D-葡萄糖。这个实验与 α-葡糖苷酶类似,只是用糖原代替麦芽糖作为底物。一段时间以后(5 min)反应停止,葡萄糖被测出与己糖激酶/6-磷酸葡糖脱氢酶偶联

淀粉葡糖苷酶的测定实验

基本方案             实验方法原理 4-α-D-葡聚糖葡萄糖水解酶,葡聚糖 1,4-α-葡糖苷酶通过水解末端 1,4- 和 1,6 连接的 α-1,6-葡糖苷键释放 β-

葡甲胺的含量测定方法

含量测定取本品约0.4g,精密称定,加水20ml溶解后,加甲基红指示液2滴,用盐酸滴定液(0.1mol/L)滴定每1ml盐酸滴定液(0.1mol/L)相当于19.52mg的C7H17NO5。

精浆α葡糖苷酶测定测定方法

  比色法可测定精浆中α-葡糖苷酶的活性。葡萄糖氧化酶法测定葡萄糖的生成量,反映α-葡糖苷酶的活性。国内临床上较为常用。

精浆α葡糖苷酶测定的测定方法

1.测定方法及评价比色法可测定精浆中α-葡糖苷酶的活性。葡萄糖氧化酶法测定葡萄糖的生成量,反映α-葡糖苷酶的活性。国内临床上较为常用。2.临床意义α-葡糖苷酶活性下降,见于阻塞性无精子症,具有肯定性诊断价值。

关于葡醛内酯的含量测定介绍

  取葡醛内酯约0.5g,精密称定,加新沸过并冷却至20℃以下的水50mL溶解后,在20℃以下,精密加氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)50mL,混匀,加酚酞指示液3滴 ,立即用盐酸滴定液(0.1mol/L)滴定,至红色完全消失,并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL的氢氧化钠滴定液(0.1mol/

关于葡醛内酯的鉴别测定介绍

  取葡醛内酯约0.5g,加水5mL溶解后,照下述方法试验:  1、取溶液1mL,加甲苯二酚溶液(取甲苯二酚0.1g及10%三氯化铁溶液5滴,加盐酸至100mL,摇匀,即得)4mL,置水浴中加热数分钟,溶液应为暗绿色,冷却后加戊醇1mL,振摇,绿色转入戊醇层。  2、取溶液1mL,加15% α-萘酚

β果糖苷酶测定

实验方法原理 β-D-呋喃果糖苷果糖水解酶,β-呋喃糖苷酶,转化酶,蔗糖酶。此酶水解 β-D-呋喃果糖苷中 β-D-呋喃果糖苷残基的非还原端,特别是蔗糖。这是早期生化研究中最热领域之一,Michaelis-Menten 等式就是来自于转化酶的反应。实验利用当蔗糖被切成葡萄糖和果糖的等克分子混

淀粉葡糖苷酶的测定

实验方法原理 4-α-D-葡聚糖葡萄糖水解酶,葡聚糖 1,4-α-葡糖苷酶通过水解末端 1,4- 和 1,6 连接的 α-1,6-葡糖苷键释放 β-D-葡萄糖。这个实验与 α-葡糖苷酶类似,只是用糖原代替麦芽糖作为底物。一段时间以后(5 min)反应停止,葡萄糖被测出与己糖激酶/6-磷酸葡糖脱氢酶偶

岩藻糖苷酶的测定方法

荧光法:利用AFU水解4-甲基伞型酮α-L-岩藻吡喃糖苷,释放4-甲基伞型酮,用碱性缓冲液终止反应,并使产物呈现荧光,用360nm或365nm激发波长和400nm或448nm发射波长检测荧光强度,对照不同浓度4-甲基伞型酮制备的标准曲线求酶活性。此法敏感性高,最小检出限为0.06U/L。 [1] 比

岩藻糖苷酶的测定方法

荧光法:利用AFU水解4-甲基伞型酮α-L-岩藻吡喃糖苷,释放4-甲基伞型酮,用碱性缓冲液终止反应,并使产物呈现荧光,用360nm或365nm激发波长和400nm或448nm发射波长检测荧光强度,对照不同浓度4-甲基伞型酮制备的标准曲线求酶活性。此法敏感性高,最小检出限为0.06U/L。 [1] 比

β葡萄糖苷酶活性测定方法

β-葡萄糖苷酶的活性测定方法很多,常见反应底物有对硝基苯-β-D-葡萄糖苷(pNPG)、纤维二糖、水杨苷等。由于酶与pNPG作用产生的对硝基苯可用分光光度法在400 nm处测定, 方法简单、反应快速、反应活性大,所以大多数实验采用pNPG作为底物的分光光度法测定酶活性。由于测定葡萄糖含量的方法很多,

β葡萄糖苷酶活性测定方法

 β-葡萄糖苷酶的活性测定方法很多,常见反应底物有对硝基苯-β-D-葡萄糖苷(pNPG)、纤维二糖、水杨苷等。由于酶与pNPG作用产生的对硝基苯可用分光光度法在400 nm处测定, 方法简单、反应快速、反应活性大,所以大多数实验采用pNPG作为底物的分光光度法测定酶活性。由于测定葡萄糖含量的方法很多

细胞提取物中β半乳糖苷酶的测定实验

            实验材料 转染了感兴趣 DNA 的哺乳动物培养细胞 试剂、试剂盒 大肠杆菌β-半乳糖苷酶 Tris-Cl

细胞提取物中β半乳糖苷酶的测定实验

本方案介绍报道分子载体(请见图 17-5) 转染哺乳动物细胞后,测定表达的β-半乳糖苷酶活性。本方法既简单快速,又可以用可见光分光光度计进行测定。本实验来源于分子克隆实验指南(第三版)下册,作者:〔美〕J. 萨姆布鲁克 D.W. 拉塞尔。实验材料转染了感兴趣 DNA 的哺乳动物培养细胞试剂、试剂盒大

细胞提取物中β半乳糖苷酶的测定实验

本方案介绍报道分子载体(请见图 17-5) 转染哺乳动物细胞后,测定表达的β-半乳糖苷酶活性。本方法既简单快速,又可以用可见光分光光度计进行测定。本实验来源于分子克隆实验指南(第三版)下册,作者:〔美〕J. 萨姆布鲁克 D.W. 拉塞尔。实验材料转染了感兴趣 DNA 的哺乳动物培养细胞试剂、试剂盒大

细胞提取物中β半乳糖苷酶的测定实验

实验材料 转染了感兴趣 DNA 的哺乳动物培养细胞试剂、试剂盒 大肠杆菌β-半乳糖苷酶Tris-Cl磷酸钠ONPGNa2CO3β-巯基乙醇MgCl2实验步骤 材料缓冲液和溶液贮存液稀释到适当浓度。100XMgCl20.1mol/L MgCl24.5mo1/L β-巯基乙醇临用前,加入适量的 14.7

尿β-半乳糖苷酶(β-Dgalaetosidase,β-GAL)测定

  β-GAL是一种广泛存在于人体组织的细胞酶,在人及动物肾单位尤其是近曲小管上皮细胞中含量较高。正常人尿中含量较低,但在肾毒性作用后,溶酶体内的β-GAL反应性增加,尿中含量升高,因此它也可以作为细胞溶酶体破坏后修复的标志之一。  参考值  16U/g肌酐  临床意义  (1)各类肾脏疾患时标本中

关于岩藻糖苷酶的测定方法介绍

  荧光法:利用AFU水解4-甲基伞型酮α-L-岩藻吡喃糖苷,释放4-甲基伞型酮,用碱性缓冲液终止反应,并使产物呈现荧光,用360nm或365nm激发波长和400nm或448nm发射波长检测荧光强度,对照不同浓度4-甲基伞型酮制备的标准曲线求酶活性。此法敏感性高,最小检出限为0.06U/L。  比色

α葡糖苷的测定实验

测定 α-葡糖苷酶 测量葡萄糖             实验方法原理 实验材料 α-葡糖苷酶

泛影葡胺注射液的含量测定方法

精密量取本品适量(约相当于泛影葡胺),置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取0ml,照泛影酸项下的方法,自“加氢氧化钠试液30ml与锌粉0g”起,依法测定。每lml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当26.97mg的C1HkN2O4·C7H17NO5。

碘他拉葡胺注射液的含量测定

含量测定精密量取本品适量(约相当于碘他拉葡胺6g),置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,糟密量取10ml,照碘他拉酸含量测定项下的方法,自“加氢氧化钠试液oml与锌粉1.og”起,依法测定。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于26.97mg的CnH9I3N2O4·C7H17NO5

钆贝葡胺注射液的含量测定方法

钆贝酸照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品2ml,置500ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀对照品溶液取钆贝葡胺对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中含钆贝酸0.13mg的溶液色谱条件用辛基硅烷键合硅胶为填

精浆α葡糖苷酶测定测定方法与临床意义

1.测定方法及评价比色法可测定精浆中α-葡糖苷酶的活性。葡萄糖氧化酶法测定葡萄糖的生成量,反映α-葡糖苷酶的活性。国内临床上较为常用。2.临床意义α-葡糖苷酶活性下降,见于阻塞性无精子症,具有肯定性诊断价值。

碘他拉葡胺注射液的含量测定方法

精密量取本品适量(约相当于碘他拉葡胺6g),置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,糟密量取10ml,照碘他拉酸含量测定项下的方法,自“加氢氧化钠试液oml与锌粉1.og”起,依法测定。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于26.97mg的CnH9I3N2O4·C7H17NO5