血小板的检测_网织血小板的识别和统计分析
实验步骤展开......阅读全文
血小板的检测_网织血小板的识别和统计分析
实验步骤展开
网织血小板检测的临床意义
网织血小板（Reticulated Platelets, RP）是从骨髓中释放入血的新生血小板，与成熟血小板相比 ，体积大，蛋白质合成能力强，RNA含量多。 一、织血小板的得名 1969年国外学者Ingram和Coopersmith应用新亚甲蓝染料,对Beagle犬外周血进行染色，发现血小板内
网织血小板检测及其临床意义
网织血小板（Reticulated Platelets, RP）是从骨髓中释放入血的新生血小板，与成熟血小板相比 ，体积大，蛋白质合成能力强，RNA含量多。 一、织血小板的得名 1969年国外学者Ingram和Coopersmith应用新亚甲蓝染料,对Beagle犬外周血进行染色，发现血小板内
网织血小板——判断骨髓血小板生成、减少的最佳指标
前 言1969年Ingram和CooperSmith对失血性Beagle犬的外周血进行新亚甲蓝染色后镜检观察到部分清晰的浓染网状结构的血小板，命名为网织血小板(RP)。网织血小板是从骨髓中释放人血的新生血小板，其胞浆内不含细胞核和DNA，仅残留mRNA和粗面内质网，保留合成少量蛋白质的能力[1]。
用流式细胞术计数网织血小板
实验方法原理 血小板 RNA 含量与血小板生成状态相关，他可以区分是因为骨髓抑制或外周血破坏增加引起的的血小板减少。在放疗后或移植后，网织血小板可以监测巨核细胞和血小板生成状态。
用流式细胞术计数网织血小板
实验方法原理血小板 RNA 含量与血小板生成状态相关，他可以区分是因为骨髓抑制或外周血破坏增加引起的的血小板减少。在放疗后或移植后，网织血小板可以监测巨核细胞和血小板生成状态。试剂、试剂盒EDTA甲醛Tyrode 缓冲液噻唑橙染液仪器、耗材流式细胞仪实验步骤1. 制备富含血小板血浆：将 EDTA 抗
用流式细胞术计数网织血小板
实验方法原理 血小板 RNA 含量与血小板生成状态相关，他可以区分是因为骨髓抑制或外周血破坏增加引起的的血小板减少。在放疗后或移植后，网织血小板可以监测巨核细胞和血小板生成状态。
血细胞分析参数“新成员”—网织血小板
网织血小板（IPF）是指幼稚型血小板(即含有大量的从巨核细胞分离出的RNA)，与骨髓中的巨核细胞数量相关联，是反映骨髓中血小板生成能力的重要指标，该参数的应用对于临床疾病的诊断和鉴别诊断起着非常重要的作用。（1）各种血小板减少症的原因鉴别血小板的生成降低 、破坏亢进、代谢异常、出血等血小板减少的原因
血小板的检测——血小板抗体的检测
实验步骤展开
血小板的检测_活化血小板的检测
实验步骤展开
血小板的检测
血小板的检测 血小板表面糖蛋白（CD41）的检测 血小板抗体的检测 网织血小板的识别和统计分析 活化血小板的检测 实验步骤
血小板的检测
血小板的检测 血小板表面糖蛋白（CD41）的检测 血小板抗体的检测 网织血小板的识别和统计分析 活化血小板的检测 实验步骤
血小板的检测
实验步骤展开
网织红细胞的检测
实验步骤 展开
网织红细胞的检测
实验步骤 展开
网织红细胞的检测
实验步骤展开
如何识别肝素诱导的血小板减少症？
肝素和低分子肝素作为抗凝剂在临床上应用广泛，例如经皮冠状动脉介入治疗（PCI）、心脑血管外科手术、体外循环、血液透析、动静脉导管留置等治疗和操作。出血是肝素治疗过程中最常见的并发症。然而，少数患者在使用肝素抗凝治疗时，出现以血小板计数降低、血栓形成、皮肤坏死为主要临床表现的药物不良反应，称为肝素诱导
血小板的检测——血小板表面糖蛋白（CD41）的检测
实验步骤展开
网织红细胞的检测参数
1. RET%：网织红细胞百分比，来源于 (网织红细胞数值÷所有红细胞数值)×100% ，正常参考值为0.5%～2.5%2. RET#：网织红细胞绝对值，来源于(网织红细胞百分比×红细胞数量)，正常参考值为(0.02～0.1)×1012/L3. IRF（MI）：网织红细
网织红细胞计数和网织红细胞绝对值
织红细胞计数和网织红细胞绝对值参考范围及临床意义:原理： 网织红细胞是幼红细胞脱核后到完全成熟的红细胞之间的过渡型细胞。网织红细胞的胞浆内尚残存核糖体等嗜碱性物质，用煌焦油蓝行活体染色后可呈蓝色细颗粒或网状物。在染色血液涂片中计数每 100个无核红细胞中的网织红细胞数，即为网织红细胞计数，以百分比
网织红细胞计数和网织红细胞绝对值
原理： 网织红细胞是幼红细胞脱核后到完全成熟的红细胞之间的过渡型细胞。网织红细胞的胞浆内尚残存核糖体等嗜碱性物质，用煌焦油蓝行活体染色后可呈蓝色细颗粒或网状物。在染色血液涂片中计数每 100个无核红细胞中的网织红细胞数，即为网织红细胞计数，以百分比表示。将网织红细胞计数的百分数乘以红细胞计数值
网织红细胞计数的检测原理
网织红细胞计数的检测原理是临床检验主管技师的一部分内容，医学教育网整理了这一部分内容，希望对考生有所帮助。 网织红细胞（Ret，RET）是晚幼红细胞脱核后到完全成熟红细胞间的过渡细胞，属于尚未完全成熟的红细胞，其胞质中残存嗜碱性物质核糖核酸（RNA），经活体染色（新亚甲蓝、灿烂甲酚兰（煌焦油蓝
网织红细胞的简介和意义
网织红细胞是尚未完全成熟的红细胞,在周围血液中的数值可反映骨髓红细胞的生成功能,因而对血液病的诊断和治疗反应的观察均有其重要意义。 网织红细胞（Reticulocyte,Rtc）是红细胞的未成熟阶段,是反映骨髓红系造血功能以及判断贫血和相关疾病疗效的重要指标。
血小板活化检测方法
1． 临床意义心肌梗塞、脑血管血栓形成、深静脉血栓形成、脑栓塞和肺栓塞等血栓性疾病在中国有很高的发病率，也是致死的重要原因。血小板活化是血栓形成的重要环节，检测血小板的活化状态可辅助诊断和监控血栓性疾病，对判断血栓前状态意义也非常重大。2． 检测原理静止状态的血小板内分布着多种颗粒，如a颗粒、溶酶体
血小板检测的影响因素探讨
【摘要】 目的 探讨影响血液细胞分析仪测定血小板(PLT)的因素，排除假性增高和假性降低情况，及时准确地为临床提供可靠的诊治依据。 方法 使用血液细胞分析仪（Sysmex Kx-21）及目视显微镜法同时对160余例血小板数与直方图不符标本进行计数，对比分析。 结果 血小板聚集、小红细胞数量
血小板检测的影响因素探讨
血小板（PLT）检测是研究止血与凝血障碍的重要指标之一，也是其他血小板参数可靠性的基础，其检测结果的可靠性至关重要。血小板由于体积小，特别是容易发生粘附、聚集和变性破坏，故常难以准确计数。血液细胞分析仪的普及，大大提高了工作效率，但对血小板检测，其结果往往不很稳定。使用血细胞分析仪检测血
血小板表面标记的检测方法
实验方法原理 全血法荧光单标记可检测血小板 CD62p、CD63、CD42b、CD41、CD61 等指标。 实验材料 荧光标记抗体 全血
血小板表面标记的检测方法
实验方法原理全血法荧光单标记可检测血小板 CD62p、CD63、CD42b、CD41、CD61 等指标。实验材料荧光标记抗体全血试剂、试剂盒枸橼酸盐EDTAPBSPFA实验步骤1. 采血用枸橼酸盐或 EDTA 抗凝。2. 10 ul 荧光标记抗体，加 100 ul PBS，再加 5 ul 全血（样品
血小板表面标记的检测方法
实验方法原理 全血法荧光单标记可检测血小板 CD62p、CD63、CD42b、CD41、CD61 等指标。 实验材料 荧光标记抗体 全血
血小板计数和血清学检查诊断血小板减少
肝素诱导的血小板减少是指应用各种剂型肝素后出现的血小板减少，临床中对这类患者的诊断主要结合血小板计数和血清学检查结果。血小板计数是判断血小板减少的最直观依据，对于及早发现和诊断具有重要意义。一般血小板计数