盘基网柄菌的培养方法实验——细菌平板上的培养

实验材料盘基网柄菌稀释物试剂、试剂盒肉汤Sorensen's 磷酸缓冲液实验步骤1. 用任何营养丰富肉汤制备大肠杆菌 B/r 或产气克雷伯杆菌的过夜培养物。2. 用营养肉汤或 1X Sorensen's 磷酸缓冲液对盘基网柄菌进行一系列稀释,使其细胞密度为 500 个细胞/ml,以便于铺盘。3. 以 0.5 ml 细菌培养物和 0.1 ml 盘基网柄菌稀释物接种一个 10 cm 的 SM/5 琼脂平板,用玻璃棒将其涂在平板表面。4. 置于室温培养几天。展开......阅读全文

细菌的培养方法及培养基的配置

一、目的 学习细菌的培养方法及培养基的配置。 二、原理 在基因工程实验和分子生物学实验中,细菌是不可缺少的实验材料。质粒的保存、增殖和转化;基因文库的建立等都离不开细菌。特别是常用的大肠杆菌。 大肠杆菌是含有长约3000kb的环状染色体的棒状细胞。它能在仅含碳水化合物和提供氮、

平板培养基制作方法简介

  ① 将培养皿洗净、干燥,使各培养皿盖方向一致,用牛皮纸包好,或放入特制铁罐内,注明皿盖的方向。高压灭菌或干燥灭菌后备用。  ② 取刚灭菌后尚未凝固的培养基置于无菌箱或超净工作台内,先左手持三角瓶,右手反转手掌用中指和无名指拨出棉塞或硅胶赛(或不翻转手掌用小指和手掌拨出棉塞) ,同时将三角瓶转换至

培养基上分别生长哪些细菌

1、光滑型菌落(S型菌落):菌落表面光滑、湿润、边缘整齐,新分离的细菌大多呈光滑型菌落。2、粗糙型菌落(R型菌落):菌落表面粗糙、干燥、呈皱纹或颗粒状,边缘大多不整齐。R型菌落多为S型细菌变异失去菌体表面多糖或蛋白质形成。R型细菌抗原不完整,毒力和抗吞噬能力都比S型细菌弱。但也有少数细菌新分离的毒力

实验室检验检测工具培养平板培养基

培养平板培养基(culture plate)是被用于获得微生物纯培养的最常用的固体培养基形式,它是冷却凝固后的固体培养基在无菌培养皿中形成的培养基固体平面,常被简称为培养平板(plate)。也叫平面培养基、平皿培养基。平板培养基常用于单孢分离,测定菌丝生长速度,观察菌落的形态,拮抗实验,测定接种空间

关于平板培养基的简介

  培养平板培养基(culture plate)是被用于获得微生物纯培养的最常用的固体培养基形式,它是冷却凝固后的固体培养基在无菌培养皿中形成的培养基固体平面,常被简称为培养平板(plate)。也叫平面培养基、平皿培养基。  平板培养基常用于单孢分离,测定菌丝生长速度,观察菌落的形态,拮抗实验,测定

抗臭氧型细菌平板计数琼脂培养基配方

中文名抗臭氧型细菌平板计数琼脂培养基配方 英文名Anti-Ozone Nutrient Agar用途用于带有臭氧的食品、饮料及饮用水等细菌总数的抗干扰测定用标准配方(g/L)配方(每升)        含量 蛋白胨                 10.0g 牛肉膏粉               3

细菌培养基

Preparation of LB Plate (Dr. Chastain)prepare LB plate with or without antibioticsBacterial Culture Media Recipes (WUGSC) M9 Plate Supplement (Gottsch

光合细菌培养基的生产方法

生产方法(以生产1吨光合细菌菌液为例)培养容器1、两端开口的长筒状透明塑料农膜,尽量选择厚一点的不破,尽量选择幅度宽一点的,剪成10米长一个备用2、透明玻璃连接而成的池子,类似于金鱼池,但是要做薄(30厘米厚)以方便两边采光生产过程1、第一次培养,可以得到220公斤菌种(1)在阳光充足的上午10点左

高渗液体L型细菌菌增菌培养基的配制

[用途]可用作基础培养。也用于血液、骨髓、胸水等标本进行L型细菌增菌培养。1.高渗盐液体增菌培氧基[配法]新鲜牛肉500g,蛋白胨10g,氯化钠40g,蒸馏水1L。将新鲜牛肉去除脂肪、筋膜,切成小块后用绞肉机绞碎,称取500g加水1L混合后置冰箱浸泡过夜;将肉浸液煮沸30min,然后用麻布或绒布挤压

细菌的人工培养――培养基

 培养基是人工配制的适合于细菌生长繁殖的营养基质。培养基按其理化性状可分为液体、半固体和固体三大类。液体培养基可供细菌增菌及鉴定使用;在液体培养基中加入0.2%~0.5%的琼脂即成为半固体培养基,可用于细菌动力的观察及保存菌种;如琼脂量为2%~3%时,即为固体培养基,可供细菌的分离培养、保存菌种等使

如何描述斜面培养基上细菌生长状况

描述培养基上细菌生长状况:一般用菌落的形态来描述,比如菌落光滑和粗糙,圆和扁等等。斜面培养基上细菌,一般来说是用来传代的,一般是已知的细菌,因为斜面培养基不能分离到单个细菌,所以一般都是形成菌苔。但是由于是已知的纯细菌,所以形态特征都是已知的。菌苔,是指菌落连成一片了,没有形成单个菌落的情况,一般如

制作斜面培养基和平板培养基的注意事项

  培养基灭菌后,如制作斜面培养基和平板培养基,须趁培养基未凝固时进行。  (1)制作斜面培养基。在实验台上放1支长0.5~1米左右的木条,厚度为1厘米左右。将试管头部枕在木条上,使管内培养基自然倾斜,凝固后即成斜面培养基。  (2)制作平板培养基。将刚刚灭过菌的盛有培养基的锥形瓶和培养皿放在实验台

细菌保存(细菌,培养物,甘油,琼脂平板)

  1.细菌保存于穿刺培养物中:一般细菌保存于穿刺培养物可以维持两年。具体方法如下:用灭菌接种针挑取分散良好的单菌落,针缓慢穿过琼脂到达瓶底,连续几次,盖上瓶盖拧紧,做好标记。室温下存放于暗处。(最好一点可以将瓶盖放松,在适当温度下培养过夜,再拧紧瓶盖并加封Parafilm膜,室温或最好在4度避光保

细菌在固体培养基上的菌落特征有哪些

细菌在适宜的条件下,适合生长的固体培养基表面或内部,经过一定时间的培养,分裂繁殖出巨大数量的菌体,形成一个肉眼可见,有一定形态的独立群体,称为菌落。病毒,将10倍梯度稀释的病毒样本接种吸附于单层细胞,然后覆盖一层含有营养液的琼脂,经过一段时间的培养,染色,原先感染病毒的细胞及病毒扩散的周围细胞会形成

细菌在固体培养基上的菌落特征有哪些

细菌在适宜的条件下,适合生长的固体培养基表面或内部,经过一定时间的培养,分裂繁殖出巨大数量的菌体,形成一个肉眼可见,有一定形态的独立群体,称为菌落。病毒,将10倍梯度稀释的病毒样本接种吸附于单层细胞,然后覆盖一层含有营养液的琼脂,经过一段时间的培养,染色,原先感染病毒的细胞及病毒扩散的周围细胞会形成

血液增菌培养基制备实验

实验方法原理供血液和骨髓液病原菌的增菌培养。实验材料培养基配方试剂、试剂盒蛋白胨牛肉膏(粉)氯化钠葡萄糖酵母粉柠檬酸钠磷酸氢二钾5 g L 对氨基苯甲酸溶液1 mol L 硫酸镁溶液4.0 g L 酚红溶液青霉素酶聚茴香脑磺酸钠(SPS)仪器、耗材高压灭菌锅玻璃瓶称量天平量筒烧杯实验步骤一、培养基成

血液曾菌培养基制备实验

实验方法原理用于从血液、骨髓中分离常见病原菌。实验步骤成分:牛肉浸液:               1000 ml蛋白胨或多价蛋白胨:     5.0 g乳糖:                   10.0 g胆盐:                   8.5 g枸橼酸钠:             

网柄菌凝素的基本信息

中文名称网柄菌凝素英文名称discoidin定  义由盘基网柄菌(Dictyostelium discoideum)所产生的凝集素,其专一结合的糖基为:GalNAc,3-O-Me-Glc。在此类黏菌的细胞聚集和发育分化中起作用。应用学科生物化学与分子生物学(一级学科),糖类(二级学科)

细菌培养基配方

1、细菌培养基配方一 牛肉膏琼脂培养基牛肉膏0.3克 ,蛋白胨1.0克,氯化钠 0.5克,琼脂 1.5克,水 100毫升在烧杯内加水100毫升,放入牛肉膏、蛋白胨和氯化钠,用蜡笔在烧杯外作上记号后,放在火上加热。待烧杯内各组分溶解后,加入琼脂,不断搅拌以免粘底。等琼脂完全溶解后补足失水,用10%盐酸

细菌培养常用培养基和抗生素的配制方法

   一、常用培养基   1、LB培养基   将下列组分溶解在0.9L水中:   蛋白胨10g   酵母提取物5g   氯化钠10g   如果需要用1NNaOH(~1ml)调整pH至7.0,再补足水至1L。注:琼脂平板需添加琼脂粉12g/L,上层琼脂平板添加琼脂粉7g/L。   2

细菌培养常用培养基和抗生素的配制方法

   一、常用培养基   1、LB培养基   将下列组分溶解在0.9L水中:   蛋白胨10g   酵母提取物5g   氯化钠10g   如果需要用1NNaOH(~1ml)调整pH至7.0,再补足水至1L。注:琼脂平板需添加琼脂粉12g/L,上层琼脂平板添加琼脂粉7g/L。   2

细菌培养常用培养基和抗生素的配制方法

一、常用培养基1、LB培养基将下列组分溶解在0.9L水中:蛋白胨10g酵母提取物5g氯化钠10g如果需要用1NNaOH(~1ml)调整pH至7.0,再补足水至1L。注:琼脂平板需添加琼脂粉12g/L,上层琼脂平板添加琼脂粉7g/L。 2、SOB培养基将下列组分溶解在0.9L水中:蛋白胨20g酵母提取

沙门菌显色培养基CHROMagar与普通培养基SS、HE的比对实验

 [摘要]  目的  比对沙门菌显色培养基与普通培养基在检测腹泻便时的敏感性差异。方法  将1000份腹泻便标本增菌后接种沙门菌显色培养基简称(CAS)和SS、HE沙门菌普通培养基做比对试验。结果  沙门菌在CAS平板上呈现特定型的红色菌落,非沙门菌呈现蓝色或无色菌落。1000份腹泻便标本中CAS阳

沙门菌显色培养基CHROMagar与普通培养基SS、HE的比对实验

 [摘要]  目的  比对沙门菌显色培养基与普通培养基在检测腹泻便时的敏感性差异。方法  将1000份腹泻便标本增菌后接种沙门菌显色培养基简称(CAS)和SS、HE沙门菌普通培养基做比对试验。结果  沙门菌在CAS平板上呈现特定型的红色菌落,非沙门菌呈现蓝色或无色菌落。1000份腹泻便标本中CAS阳

45种培养基配方(细菌培养基与植物培养基)-(三)

19. Filter Paper Medium (滤纸培养基)   (NH4)2SO4 1g KH2PO4 1g   MgSO4.7H2O  0.7g NaCl 0.5g   Distilled water (蒸馏水) 1000ml A strip of filter paper (滤纸条) 6ⅹ1

146种培养基配方[细菌培养基和植物培养基](一)

培养基及成分 1、Acetobacter Medium (醋酸菌培养基) Glucose (葡萄糖) 100g Yeasst extract (酵母膏) 10g CaCO3 20g Agar (琼脂) 15g Distilled water (蒸馏水) 1000ml Adjust (调) pH to

146种培养基配方[细菌培养基和植物培养基](五)

97、 固氮螺菌培养基 (ATCC 838) K2HPO4 0.1g KH2PO4 0.4g MgSO4.7H2O 0.2g NaCl 0.1g CaCl2 0.02g FeCl3 0.01g NaMoO4.2H2O 0.002g 苹果酸钠(Na malate) 5.0g 酵母膏 0.05g 蒸馏水

146种培养基配方[细菌培养基和植物培养基](三)

43、 Plasma Substitute Medium (代血浆培养基) Sucrose (蔗糖) 12.5-15% Peptone (蛋白胨) 0.5% KH2PO4 0.03% Na2HPO4.12H2O 0.14% pH 7.0-7.244、Skim Milk Medium (脱脂牛奶培养基

146种培养基配方[细菌培养基和植物培养基](六)

121、营养肉汤和葡萄糖培养基 (AS 100) 牛肉膏 10.0g 蛋白胨 10.0g 葡萄糖 10.0g NaCl 5.0g 琼脂 15.0-20.0g 蒸馏水 1000ml pH 7.0122、(Trypticase Soya Agar) 胰蛋白胨 17.0g 大豆胨 3.0g 葡萄糖 2.5

146种培养基配方[细菌培养基和植物培养基](四)

70、MG/L 蛋白胨 5.0g 甘露醇 5.0g 谷氨酸钠 1.15g 生物素 0.0001g K2HPO4 0.25g NaCl 0.1g MgSO4.7H2O 0.1g 酵母膏 2.5g 琼脂 20.0g 蒸馏水 1000ml 氯霉素(终浓度) 50μg/ml pH 7.071、Eclb Br