血液增菌培养基制备实验
实验方法原理供血液和骨髓液病原菌的增菌培养。实验材料培养基配方试剂、试剂盒蛋白胨牛肉膏(粉)氯化钠葡萄糖酵母粉柠檬酸钠磷酸氢二钾5 g L 对氨基苯甲酸溶液1 mol L 硫酸镁溶液4.0 g L 酚红溶液青霉素酶聚茴香脑磺酸钠(SPS)仪器、耗材高压灭菌锅玻璃瓶称量天平量筒烧杯实验步骤一、培养基成分:蛋白胨牛肉膏(粉)氯化钠葡萄糖酵母粉柠檬酸钠磷酸氢二钾5 g/L 对氨基苯甲酸溶液1 mol/L 硫酸镁溶液4.0 g/L 酚红溶液青霉素酶聚茴香脑磺酸钠(SPS)蒸馏水二、制法除酚红、青霉素酶外,其余成分混合加热溶解,校正pH7.4,再加酚红,分装到带有翻口橡皮塞的玻璃瓶中,每瓶30~50mL,在橡皮塞上插一注射针头通气,经121 ℃ 15 min高压灭菌后,趁热拔去针头,37℃培养24h进行无菌试验,合格者用铝盖压封,临用时每瓶加入青霉素酶1.5~2.5 IU。展开 注意事项注意避免染菌,无菌操作。其他来源于《微生物......阅读全文
血液增菌培养基制备实验
实验方法原理供血液和骨髓液病原菌的增菌培养。实验材料培养基配方试剂、试剂盒蛋白胨牛肉膏(粉)氯化钠葡萄糖酵母粉柠檬酸钠磷酸氢二钾5 g L 对氨基苯甲酸溶液1 mol L 硫酸镁溶液4.0 g L 酚红溶液青霉素酶聚茴香脑磺酸钠(SPS)仪器、耗材高压灭菌锅玻璃瓶称量天平量筒烧杯实验步骤一、培养基成
血液曾菌培养基制备实验
实验方法原理用于从血液、骨髓中分离常见病原菌。实验步骤成分:牛肉浸液: 1000 ml蛋白胨或多价蛋白胨: 5.0 g乳糖: 10.0 g胆盐: 8.5 g枸橼酸钠:
“血液增菌培养基”储存问题
“血液增菌培养基”储存问题不当应怎样处理呢“血液增菌培养基”储存问题不当应怎样处理呢?将“血液增菌培养基”购买回来之后若因储存等问题不当发霉后要怎样去处理呢?对此,上海乔羽生物技术顾问建议您来看以下几个解决方法供您参考,希望会对您的实验有帮助。由于霉菌孢子漂浮于培养瓶的整个空间,包括果蝇身上,如将此
血液琼脂培养基的制备实验
实验方法原理血液培养基是一种含有脱纤维动物血(一般用兔血或羊血)的牛肉膏蛋白胨培养基,因此除培养细菌所需要的各种营养外,还能提供辅酶(如V因子),血红素(X因子)等特殊生长因子。 因此血液培养基常用于培养,分离和保存对营养要求苛刻的某些病原微生物。此外,这种培养基还可用来测定细菌的溶血作用。实验材料
血液琼脂培养基的制备实验
实验方法原理 血液培养基是一种含有脱纤维动物血(一般用兔血或羊血)的牛肉膏蛋白胨培养基,因此除培养细菌所需要的各种营养外,还能提供辅酶(如V因子),血红素(X因子)等特殊生长因子。 因此血液培养基常用于培养,分离和保存对营养要求苛刻的某些病原微生物。此外,这种培养基还可用来测定细菌的溶血作用。实
酵母菌增菌液的培养基
实际上酵母菌的营养要求是非常低的,在实验室常用的液体培养基中,使用普通营养肉汤就可以让其迅速繁殖,也可以使用PDA培养基。
L型增菌培养基的配制
[用途]用于血液、脑脊液等体液标本中L型细菌的增殖培养。[配法]⑴ 牛肉浸液1L,氯化钠30~40g,蛋白胨(优质)20g.⑵ 牛肉浸液1L,氯化钠30g,蔗糖150g,蛋白胨20g。将各成分称量混合加热溶解后,校正pH至7.4~7.6,分装培养瓶,每瓶15m1,121℃灭菌15min备用。[用法]
高渗糖液体增菌培养基的配制
[用途]用于血液、骨髓、胸水等标本的L型细菌增菌培养。 [配法] 新鲜牛肉500g,蛋白胨10g,氯化钠30g,蔗糖150g,蒸馏水1L。 同上述高渗盐培养基,唯高压蒸汽灭菌时采用115℃ 20min,以免蔗糖分解。 [用法] 取血液5ml及其它标本直接种于高盐、高渗
高渗液体L型细菌菌增菌培养基的配制
[用途]可用作基础培养。也用于血液、骨髓、胸水等标本进行L型细菌增菌培养。1.高渗盐液体增菌培氧基[配法]新鲜牛肉500g,蛋白胨10g,氯化钠40g,蒸馏水1L。将新鲜牛肉去除脂肪、筋膜,切成小块后用绞肉机绞碎,称取500g加水1L混合后置冰箱浸泡过夜;将肉浸液煮沸30min,然后用麻布或绒布挤压
肉汤培养基制备实验
仪器、耗材鲜牛肉末蛋白胨氯化钠蒸馏水实验步骤去脂、去筋鲜牛肉末50g,加水100ml,搅匀,放冰箱过夜,取出煮沸30分钟,用纱布过滤,补足水量为100ml,即为牛肉浸液。加入蛋白胨1g,氯化钠0.5g,加热溶解。调整PH值为7.6,煮沸10分钟,过滤,分装,高压灭菌备用。
酿酒酵母培养基的制备实验——YPAD培养基的制备
试剂、试剂盒酵母提取物蛋白胨葡萄糖偏硫酸腺嘌呤琼脂水仪器、耗材锥形瓶实验步骤1. 在 1 L 的带螺旋盖的瓶中或锥形瓶中将下面的成分溶于 500 ml 水中,置于振荡器上。酵母提取物 6.0 g,蛋白胨 12.0 g,葡萄糖 12.0 g,偏硫酸腺嘌呤 60.0 mg,琼脂 10.0 g,加水到 6
微生物培养基的原理、制作和现象:肠道菌增菌肉汤
成分 蛋白胨1 10g 葡萄糖 5g 牛胆盐 20g 磷酸氢二钠 8g 磷酸二氢钾 2g 煌绿 0.015g 蒸馏水 1000mL pH7.2制法 按上述成分配好,加热使溶解,校正pH。分装每瓶30mL,115℃高压灭
肠道菌增菌肉汤
成分 蛋白胨1 10g 葡萄糖 5g 牛胆盐 20g 磷酸氢二钠 8g 磷酸二氢钾 2g 煌绿 0.015g 蒸馏水 1000mL pH7.2制法 按上述成分配好,加热使溶解,校正pH。分装每瓶30mL,115℃高压灭
选择性增菌培养基质量控制标准解析
培养基能够保证特定的微生物在其中繁殖,而部分或全部抑制其他微生物生长的,以下总结对于不同的微生物而言,培养基的标准。 培养基 李氏增菌肉汤 (LB1,LB2) Bolton肉汤 状态 液体 液体
酿酒酵母培养基的制备实验——SC培养基
试剂、试剂盒酵母氮碱基葡萄糖SC-Ura 或 SC-Trp 或 SC-Len 或 SC-His 的混合物蒸馏水琼脂仪器、耗材锥形瓶实验步骤1. 在 1 L 的带螺旋盖的瓶中或锥形瓶中将下面的成分溶于 500 ml 水中,置于振荡器上混匀。酵母氮碱基 4.0 g,葡萄糖 12.0 g,SC-Ura 或
酵母菌RNA制备实验
实验材料 酵母菌试剂、试剂盒 TES酸性酚氯仿乙酸钠乙醇仪器、耗材 离心管离心机摇床实验步骤 1. 酵母细胞在10 ml 培养基中生长至指数中期(OD600=1.0)。 2. 将培养液转移到50 ml,离心管,于4℃,1 500 g 离心3 min。 3. 弃上清,菌体沉淀用1 ml 冰冷的水
酿酒酵母培养基的制备实验
YPAD培养基的制备 SC培养基 SC选择培养基混合物的制备 用于检测酵母中β-半乳糖苷酶活性的培养 用于筛选针对URA3表型的培养基
酿酒酵母培养基的制备实验
试剂、试剂盒 酵母提取物蛋白胨葡萄糖偏硫酸腺嘌呤琼脂水仪器、耗材 锥形瓶实验步骤 1. 在 1 L 的带螺旋盖的瓶中或锥形瓶中将下面的成分溶于 500 ml 水中,置于振荡器上。酵母提取物 6.0 g,蛋白胨 12.0 g,葡萄糖 12.0 g,偏硫酸腺嘌呤 60.0 mg,琼脂 10.0 g,加水
马丁氏培养基的制备实验
实验方法原理马丁氏培养基是一种用来分离真菌的选择性培养基。此培养基是由葡萄糖、蛋白胨、K2HPO4、MgS04·7H2O、孟加拉红(玫瑰红,Rose Bengal)和链霉素等组成,其中葡萄糖主要作为碳源,蛋白胨主要作为氮源,K2HPO4、MgS04·7H2O作为无机盐,为微生物提供钾、磷、镁离子。
酿酒酵母培养基的制备实验
YPAD培养基的制备 SC培养基 SC选择培养基混合物的制备 用于检测酵母中β-半乳糖苷酶活性的培养 用于筛选针对URA3表型的培养基
合成培养基配制实验——无血清培养基的制备
实验材料ECM试剂、试剂盒蒸馏水仪器、耗材滤膜实验步骤1. 选择适宜的培养基质(ECM),先制备成贮存干液;2. 使用前,贮存干液用高纯度的蒸馏水稀释成0.1 mg/ml 浓度的使用液;3. 使用液用0.22 μm 孔径的微孔滤膜过滤除菌;4. 用吸管吸取使用液,均匀涂于消毒灭菌的细胞培养器
念珠菌显色培养基实验原理
念珠菌显色培养基用途用于白色念珠菌分离和鉴定:念珠菌显色培养基根据酶底物法,通过显色来区别不同念珠菌,25-28℃培养48小时后,白色念球菌显蓝绿色,热带念珠菌显蓝灰色或铁蓝色,光滑念珠菌显紫色,克柔假丝酵母显粉色,其它念珠菌显白色,细菌被抑制。注意:此培养基仅供实验室使用。1)念珠菌显色培养基用法
酿酒酵母培养基的制备实验——SC选择培养基混合物的制备
试剂、试剂盒硫酸腺嘌呤盐酸精氨酸谷氨酸盐酸组氨酸肌醇异亮氨酸仪器、耗材玻璃珠塑料瓶实验步骤1. 配制下述试剂:2. 将单独不加尿嘧啶、色氨酸、亮氨酸或组氨酸的粉状成分合在一起,装入一个干净的塑料瓶中。3. 加入 3 或 4 个干净的玻璃珠,剧烈震荡以混匀。展开
详解实验室培养基的制备
1 玻璃器皿的清洗 1 新购的玻璃器皿 除去包装沾染的污垢后,先用热肥皂水刷洗,流水冲净,再浸泡于1~2%的工业盐酸中数小时,使游离的碱性物质除去,再以流水冲净。对容量较大的器皿,如大烧瓶、量筒等,洗净后注入浓盐酸少许,转动容器使其内部表面均沾有盐酸,数分钟后倾去
实验室制备马丁氏培养基
我们今天的实验是想要通过对分离真菌用的马丁氏培养基配制,掌握对选择培养基的配制方法,它是一种用来分离真菌的选择性培养基。了解步骤看劲马分享,实验室制备马丁氏培养基。配方:KH2PO4 1gMgSO4•7H2O 0.5g蛋白胨 5g葡萄糖 10g琼脂 15—20g水 1000mlpH 自然此培养液10
酵母菌DNA制备实验1
实验材料酵母试剂、试剂盒YPD破菌缓冲液酚氯仿异戊醇LB仪器、耗材玻璃珠试管摇床培养箱离心机实验步骤1. 注盛于一个13 mm×100 mm 无菌玻璃试管中的2 ml 培养基接种含有带目的基因的质粒的酵母单菌落,在转动或摇动培养箱中30℃过夜培养到静止期。 2. 将1.5 ml 的过夜培养物转移
酵母菌DNA制备实验2
实验材料酵母试剂、试剂盒TERNA酶乙酸铵无水乙醇仪器、耗材离心机培养箱玻璃培养管实验步骤1. 在18 mm×150 mm 无菌玻璃培养管或17 mm×100 mm 无菌聚丙烯酰胺管中用10 ml YPD培养基过夜培养酵母菌至静止期。2. 培养物室温下在台式离心机上1 200 g 离心5 min
GVC增菌液培养基配方
中文名GVC增菌液培养基配方 英文名GVC Enrichment Broth用途培养基用于酵米面、变质银耳及其它淀粉类发酵食品引起的食物中毒样品中椰毒伯克霍尔德氏菌的增菌培养。标准GB/T 4789.29-2003配方(g/L)成分 含量(g/L) 马铃薯 30
天然培养基配制实验_鸡血浆的制备
天然培养基包括:血清、组织提取液、如鸡血浆,鸡胎汁等。其中血清是一种仍在广泛应用中的天然培养基,市场有产品出售。而血浆应用较少,因此用时多自己制备。内容来源:组织培养和分子细胞学技术。(北京出版社)实验方法原理鸡血浆为最早用于培养的液体,含有纤维蛋白原和一定的营养成分,当与鸡胚胎汁混合后,能发生凝固