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在培养过程中，ASCs 可在很长时间内保持未分化状态。ASCs 具有成纤维细胞样形态，胞内缺乏脂肪细胞中所见的脂滴。体外扩增后，ASCs 的表型会发生改变，主要体现在细胞表面蛋白和细胞因子表达的变化。ASCs 的表型与骨髓和骨骼肌来源的干细胞相似。免疫组化染色发现，诱导的 ASCs 可以表达神经细胞标志物，包括 NeuN、MAP2、tau、β-Ⅲ微管蛋白和 NSE, 可表达的神经胶质细胞标志物，包括胶质纤维酸性蛋白 (GFAP)、波形蛋白（Vimentin) 和 S100。但体外神经诱导的 ASCs 不表达少突胶质细胞的标志物 04。表达神经表型标志物的 ASCs 所占的比例相对较高，如表达 NeuN 的 ASCs 占诱导细胞的 80%。这种现象表明在这个异质细胞群体中，大部分细胞都或多或少有一定程度的神经分化。此外，一些细胞共表达 NeuN 和 GFAP, 提示至少在短期培养体系中，部分 ASCs 具有向神经细胞和神经胶质细胞......阅读全文
在培养过程中，ASCs 可在很长时间内保持未分化状态。ASCs 具有成纤维细胞样形态，胞内缺乏脂肪细胞中所见的脂滴。体外扩增后，ASCs 的表型会发生改变，主要体现在细胞表面蛋白和细胞因子表达的变化。ASCs 的表型与骨髓和骨骼肌来源的干细胞相似。 免疫组化染色发现，诱导的 ASCs 可以表达神
实验材料 脂肪干细胞 试剂、试剂盒 脂肪诱导培养基脂肪细胞生长培养基PBSA 仪器、耗材 培养瓶 实验步骤 (a)吸去培养基。 (b)加人PBSA润洗细胞。 (c)加入脂肪诱导培养基，将培养瓶放回温箱。 (d)三天后，将诱导培养基更换
实验材料 脂肪干细胞 试剂、试剂盒 成软骨诱导培养基PBSA 仪器、耗材 培养瓶 实验步骤 (a) 吸去培养基 (b) 加人PBSA润洗细胞。 (c) 加人成软骨诱导培养基，将培养瓶放回温箱 注意事项 其他
实验材料 脂肪干细胞 试剂、试剂盒 成骨诱导培养基PBSA 仪器、耗材 培养瓶 实验步骤 (a)吸去培养基。 (b)加人PBSA润洗细胞。 (c)加人成骨诱导培养基，将培养瓶放回温箱。 注意事项 其他 培养基配方： 成骨诱
脂肪干细胞的神经分化 脂肪干细胞的脂肪分化 脂肪干细胞的骨分化 脂肪干细胞的软骨分化 实验方法原理 实验材料 脂肪干细胞
脂肪干细胞的神经分化 脂肪干细胞的脂肪分化 脂肪干细胞的骨分化 脂肪干细胞的软骨分化 实验方法原理 实验材料 脂肪干细胞 试剂、试剂盒 神经诱导培养基PBSA 仪器、耗材 培养瓶 实验步骤 (a)吸去培养基。
实验方法原理 实验材料 脂肪干细胞 试剂、试剂盒 神经诱导培养基PBSA 仪器、耗材 培养瓶 实验步骤 (a)吸去培养基。 (b)加人PBSA润洗细胞。 (c)加入神经诱导培养基，将培养瓶放回温箱 其他 培养基配方： DMEM 1×、EtOH溶的丁基羟基苯乙醚3
澳大利亚科学家们首次通过将成体骨骼或者脂肪细胞进行重编程，获得能够分化成任何组织的干细胞，从而修复机体的受损组织器官。 这些研究者们根据"蜥蜴能够再生四肢"这一现象获得灵感，开发出能够将成体细胞回归干细胞状态的技术并且获得分裂与多向分化的潜能--即多能性干细胞。这意味着这部分细胞能够修复
从小鼠腹股沟脂肪垫获取ASCs 实验方法原理 人和小鼠的脂肪组织均可用于分离ASC，可以获得相当数目的ASCs。人脂肪组织通常来源于抽脂。小鼠脂肪组织则取自腹股沟处脂肪垫。 实验材料 小鼠 4〜6只 试剂、试剂盒 Hank’s缓冲盐溶液（HBSS)A
实验方法原理 人和小鼠的脂肪组织均可用于分离ASC，可以获得相当数目的ASCs。人脂肪组织通常来源于抽脂。小鼠脂肪组织则取自腹股沟处脂肪垫。 实验材料 小鼠 4〜6只 试剂、试剂盒 Hank’s缓冲盐溶液（HBSS)ASC培养基胶原酶溶液聚乙烯吡咯酮碘溶液麻醉剂：三溴乙醇 37℃水浴