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免疫印迹与免疫检测实验——亲和素生物素偶联

实验材料蛋白质试剂、试剂盒TTBS缓冲液TBS缓冲液过氧化物酶碱性磷酸酶仪器、耗材摇床硝酸纤维素膜尼龙膜实验步骤1. 在旋转摇床或摆动平台中持续摇动使膜与合适的封闭液平衡。对于硝酸纤维素膜或PVDF膜,需在室温封闭30~60 min。尼龙膜则需在37℃封闭2 h。2. 用TTBS溶液(用于硝酸纤维素膜或PVDF膜)或TBS溶液(用于尼龙膜)稀释第一抗体。3. 从封闭液中取出膜,放入第一抗体溶液中。于37℃缓慢摇动30 min。4. 在TTBS或TBS中洗膜3次,毎次超过15 min。5. 稀释2滴生物素酰化第二抗体于50~100 ml TTBS或TBS溶液以制备第二抗体工作液。6. 将膜移入第二抗体工作液。室温中缓慢摇动30 min,然后按步骤4洗膜。7. 当膜还与第二抗体共育吋,制备亲和素-生物素酰化HRPO或AP的复合物。将2滴Vectast......阅读全文

免疫印迹与免疫检测实验——亲和素-生物素偶联

实验材料蛋白质试剂、试剂盒TTBS缓冲液TBS缓冲液过氧化物酶碱性磷酸酶仪器、耗材摇床硝酸纤维素膜尼龙膜实验步骤1.  在旋转摇床或摆动平台中持续摇动使膜与合适的封闭液平衡。对于硝酸纤维素膜或PVDF膜,需在室温封闭30~60 min。尼龙膜则需在37℃封闭2 h。2.  用TTBS溶液(用于硝酸纤

免疫印迹与免疫检测

实验材料 蛋白质试剂、试剂盒 转移缓冲液仪器、耗材 摇床海绵纤维素膜尼龙膜电转仪实验步骤 1.  制备抗原样品,并用小型或标准尺寸的单向或双向凝胶分离蛋白,在一个或多个泳道中分离预染色或生物素酰化的蛋白质分子量标准。2.  电泳完成后,拆卸凝胶夹层,去除积层胶。以适量的转移缓冲液室温平衡凝胶30 m

链亲和素-生物素结合物免疫荧光标记实验

免疫荧光标记是微生物学、免疫学、病理学及免疫组织化学中常用的一种免疫学实验方法,在临床上得到了广泛的应用。 实验方法原理 免疫荧光标记技术(immunofluorescence technique)是将已知的抗体或抗原分子标记上荧光素,当与其相对应的抗原或抗体起反应时,在形成的复合

链亲和素-生物素结合物免疫荧光标记实验

实验材料 组织样品 试剂、试剂盒 生物素荧光染料链亲和素 仪器、耗材 离心机摇床 实验步骤 1.  将湿纸巾铺于载玻片盒底部做成加湿盒,由冰冻切片仪中取出载有切片的载玻片,放入玻片盒中(每边放6片),或故湿盒中(载玻片勿相互接触)。   2.  待载玻片达室湿且未干时,铺加PBS于切

生物素-亲和素系统介绍

生物素-亲和素系统(Biotin-Avidin—System,BAS)是70年代末发展起来的一种新型生物反应放大系统。生物素与亲和素之间高亲合力的牢固结合以及多级放大效应,使BAS免疫标记和有关示踪分析更加灵敏。BAS目前已广泛用于抗原、抗体的定性、定量检测及定位观察研究。生物素(biotin,B)

免疫印迹与免疫检测实验——发光底物显迹

实验材料 蛋白质 试剂、试剂盒 Tris缓冲液发光底物显迹液PBS磷酸盐 仪器、耗材 保鲜膜摇床 实验步骤 1.  用50 ml 底物缓冲液洗膜两次以平衡膜,每次15 min。   2.  对于使用硝酸纤维素膜或PVDF膜进行的碱性磷酸酶反应:膜置

标记亲和素生物素法(BA-ELISA)实验

检测未知抗原 检测未知抗体             实验方法原理 亲和素是卵白蛋白中提取的一种碱性糖蛋白,对生物素有非

标记亲和素生物素法(BA-ELISA)实验

实验方法原理 亲和素是卵白蛋白中提取的一种碱性糖蛋白,对生物素有非常高的亲和力(结合常数高达1015M-1)。生物素很易与蛋白质(如抗体等)以共价键结合。这样,结合了酶的亲和素分子与结合有特异性抗体的生物素分子产生反应,既起到了多级放大作用,又由于酶在遇到相应底物时的催化作用而呈色,达到检测未知抗原

免疫印迹与免疫检测实验——第二抗体欧联物进行免疫检测

实验材料 蛋白质 试剂、试剂盒 封闭缓冲液TTBS缓冲液第一抗体TBS缓冲液 仪器、耗材 手套摇床 实验步骤 1.  将膜放入可热密封的塑料袋,加5 ml 封闭液,密封塑料袋,在旋转摇床或摆动平台中摇动30~60 min。   2.  用封闭液稀释

生物素亲和素酶联免疫吸附试验(BAS-ELISA)

生物素亲和素(又称抗生物素)系统(biotinavidin system,BAS)标记抗体的技术是20世纪70年代后期发展起来的一种新的免疫检测方法。由于亲和素与生物素间的亲和力极强,结合迅速,且极其稳定,生物素标记抗体和酶的标记率高,又不影响蛋白的活性,使BAS标记技术比常规酶联免疫、放