微量免疫电泳实验
实验方法原理免疫电泳法（immunoelect rophoresis）是把蛋白质电泳分离技术（琼脂电泳）和免疫学检测技术（双向扩散）结合起来的检测法。此法在微量的基础上具有分辨率高，灵敏度高， 时间短等优点， 是很理想的分离和鉴定蛋白质混合物的方法。用于抗原、抗体定性及纯度的测定。在临床诊断方面也有应用价值。（来源：物化学与分子生物学实验指导，邵雪玲等，武汉大学出版社，2003）实验材料人IgG 兔抗人IgG试剂、试剂盒琼脂 巴比妥钠 牛血清白蛋白仪器、耗材电泳仪 水平电泳槽 打孔器 微量加样器 牙签 载玻片 恒温水浴 小刀实验步骤1. 琼脂板的铺制 如下图铺好琼脂板，然后按下图打孔划槽，电泳时不要把槽中的琼脂挑出来（槽的两纵向平行边先不划开）。 2. 加样 使琼脂板的上孔里充满抗原溶液，下孔里充满着指示蛋白。 3. 电泳 同上操作方法，调电流强度为2～4 mA/cm......阅读全文
蛋白质的微量测序分析实验
实验材料 蛋白质试剂、试剂盒 凝胶缓冲液谷胱甘肽疏基乙酸考马斯亮蓝仪器、耗材 电泳仪微量注射器实验步骤 1. 制备分离胶和积层胶溶液灌制变性微型凝胶。 2. 组装垂直凝胶电泳装置。 3. 将80 ml 4×凝胶缓冲液稀释至320 ml。将200 ml 1×凝胶缓冲 液倒入下层缓冲液槽。4.
实验室微量色谱仪分类
实验室微量色谱仪分类有多种。1、按色谱柱形状可分：实验室微量填充柱色谱仪和实验室微量毛细管色谱仪。2、按固定相和流动相的极性大小可分：正相实验室微量色谱仪和反相实验室微量色谱仪。3、按分离原理可分：实验室微量吸附色谱仪和实验室微量分配色谱仪。4、按流动相物理状态可分：实验室微量气相色谱仪和实验室微量
微量制备毛细管电泳实验
多次分离 单次分离 实验方法原理 实验材料 多肽：ACTH 4-10
实验室微量移液器的日常清洗
一、外部清洗方法：根据使用情况，可以用洗洁精清洗，或用60％异丙醇消毒，然后用双蒸水淋洗，晾干。二、内部清洗一般密封圈无需维护，活塞清洗或更换后需要涂上薄薄一层硅酮油脂(移液器每日用完后，应旋转到最大刻度，让弹簧恢复原形，有助于保持弹簧弹性)。针对不同性质的液体，有不同的清洗和保养方法，见表。图1
实验室微量注射泵基础介绍
注射泵一般通道数1-12通道，用户可根据项目要求进行选择通道数。所以一般情况下，按通道分可分为12种。但是不少注射泵厂家都可根据用户需求定制，如果需要12通道以上的注射泵，可以提出定制要求。而常用的注射泵为单通道注射泵、双通道注射泵、四通道注射泵、六通道注射泵、八通道注射泵、十通道注射泵、十二通
DNA片段的回收实验——微量柱法
实验材料DNA片段试剂、试剂盒纯化试剂盒异丙醇仪器、耗材离心机电泳仪电泳槽取液器微量真空装置抽滤装置实验步骤1. 紫外灯下从胶上切下目的片段，放入一Epphendof管中。2. 离心管在－20℃冷却5~10分钟。3. 将微量柱下套上一Epphendof管，将冷却的胶条装进微量柱中，4℃12 0
微量制备毛细管电泳实验
实验方法原理 实验材料 多肽：ACTH 4-10试剂、试剂盒 血管紧缩素I和血管紧缩素II 0.05 mmol／L 和 0.25 mmol／L 磷酸钠缓冲液(pH 2.30 存储于 4℃)0.1 mol／L 氢氧化钠仪器、耗材 75 μm 内径的融合硅毛细管柱CE 仪器锥形微量瓶实验步骤 1. 低压
凝集反应实验_微量滴定凝集法
实验方法原理微量滴定凝集法（microtiter agglutination），它可利用已知抗原测定入体内抗体的水平（效价），也是诊断肠道传染病的重要方法，例如诊断伤寒、副伤寒的肥达（Widal）氏反应即为一种定量凝集反应。假如在一个病入的病程中做几次试验，其效价是逐步上升的，则表示病入患的是试验中
蛋白质的微量测序分析实验
基本方案1 测定N-末端封闭蛋白质的内部序列 实验材料 蛋白质
蛋白质的微量测序分析实验
本方案1 测定N-末端封闭蛋白质的内部序列 实验材料 蛋白质 试剂、试剂盒
酶免疫电泳技术
实验方法原理抗原与抗体在琼脂糖凝胶中电泳时，在碱性缓冲液的条件下，抗原带负电，向正极移动。不同分子量或还不同电荷的抗原，在相同条件下，移动距离不等。这些在不同部位的抗原，再与相关抗体经扩散形成免疫沉淀线。酶免疫电泳技术中的抗原与抗体就是酶和它的相应抗体球蛋白。酶抗原与酶抗体形成的免疫复合物是用底物显
交叉免疫电泳的概念
用琼脂糖作支持物，先将抗原经电泳展开，然后在同一玻板上浇注含抗体的琼脂糖凝胶，在后一个凝胶中进行第二次电泳(与第一次电泳方向垂直)。这种方法实际上是在凝胶电泳后进行免疫电扩散。不同抗原形成互相独立的峰状免疫沉淀，至最适抗原/抗体比值处停止运动，沉淀峰的高度和面积与抗原量成比例关系。用此法可进行各种抗
交叉免疫电泳是什么？
用琼脂糖作支持物，先将抗原经电泳展开，然后在同一玻板上浇注含抗体的琼脂糖凝胶，在后一个凝胶中进行第二次电泳(与第一次电泳方向垂直)。这种方法实际上是在凝胶电泳后进行免疫电扩散。不同抗原形成互相独立的峰状免疫沉淀，至最适抗原/抗体比值处停止运动，沉淀峰的高度和面积与抗原量成比例关系。用此法可进行各
酶免疫电泳技术
一，酶免疫电泳技术的原理抗原与抗体在琼脂糖凝胶中电泳时，在碱性缓冲液的条件下，抗原带负电，向正极移动。不同分子量或还不同电荷的抗原，在相同条件下，移动距离不等。这些在不同部位的抗原，再与相关抗体经扩散形成免疫沉淀线。酶免疫电泳技术中的抗原与抗体就是酶和它的相应抗体球蛋白。酶抗原与酶抗体形成的免疫复合
免疫电泳的技术简介
免疫电泳(immune electrophoresis)是将琼脂电泳和双向琼脂扩散结合起来，用于分析抗原组成的一种定性方法。由Grabar与Williams于1953年创立。此项技术由于既有抗原抗体反应的高度特异性，又有电泳分离技术的快速、灵敏和高分辨力，是广泛应用于生物医学领域的一项免疫学基本技术
关于免疫电泳的概述
免疫电泳（immune electrophoresis）是将琼脂电泳和双向琼脂扩散结合起来，用于分析抗原组成的一种定性方法。由Grabar与Williams于1953年创立。此项技术由于既有抗原抗体反应的高度特异性，又有电泳分离技术的快速、灵敏和高分辨力，是广泛应用于生物医学领域的一项免疫学基本
免疫电泳法的概述
免疫电泳法是指利用凝胶电泳与双向免疫扩散两种技术结合的实验方法。在电场作用下标本中各组分因电泳迁移率不同而分成区带，然后沿电泳平行方向将凝胶挖一沟槽，将抗体加入沟槽内，使抗原与抗体相互扩散而形成沉淀线。根据沉淀线的数量、位置及形状，以分析标本中所含组分的性质，本实验常用于抗原分析及免疫性疾病的诊
免疫电泳的应用介绍
免疫电泳(immune electrophoresis)是将琼脂电泳和双向琼脂扩散结合起来，用于分析抗原组成的一种定性方法。由Grabar与Williams于1953年创立。此项技术由于既有抗原抗体反应的高度特异性，又有电泳分离技术的快速、灵敏和高分辨力，是广泛应用于生物医学领域的一项免疫学基本技术
火箭免疫电泳的电泳
火箭免疫电泳（rocket immunoelectrophoresis，RIEP）是将单向免疫扩散和电泳相结合的一种定量检测技术。
免疫电泳试验结果分析
这要看具体的情况，一般情况下的话他的结果分析必须要根据具体的数据才可以分析到，这样的话才可以达到好的效果。
火箭免疫电泳的简介
火箭免疫电泳（rocket immunoelectrophoresis，RIEP）是将单向免疫扩散和电泳相结合的一种定量检测技术。 电泳时，含于琼脂凝胶中的抗体不发生移动，而在电场的作用下促使样品中的抗原向正极泳动。当抗原与抗体分子达到适当比例时，形成一个形状如火箭的不溶性免疫复合物沉淀峰，峰
交叉免疫电泳的电泳
一种对样品中各蛋白组分进行定性分析或定量测定的技术。即借助区带电泳使蛋白质抗原分离，继而将含特异性抗体的琼脂糖插入至区带一侧，旋转90。再进行电泳，形成与火箭免疫电泳形状相似的沉淀峰。
交叉免疫电泳是什么？
用琼脂糖作支持物，先将抗原经电泳展开，然后在同一玻板上浇注含抗体的琼脂糖凝胶，在后一个凝胶中进行第二次电泳(与第一次电泳方向垂直)。这种方法实际上是在凝胶电泳后进行免疫电扩散。不同抗原形成互相独立的峰状免疫沉淀，至最适抗原/抗体比值处停止运动，沉淀峰的高度和面积与抗原量成比例关系。用此法可进行各种抗
火箭免疫电泳是什么？
火箭免疫电泳（rocket immunoelectrophoresis，RIEP）是将单向免疫扩散和电泳相结合的一种定量检测技术。电泳时，含于琼脂凝胶中的抗体不发生移动，而在电场的作用下促使样品中的抗原向正极泳动。当抗原与抗体分子达到适当比例时，形成一个形状如火箭的不溶性免疫复合物沉淀峰，峰的高度与
酶免疫电泳技术
一，酶免疫电泳技术的原理抗原与抗体在琼脂糖凝胶中电泳时，在碱性缓冲液的条件下，抗原带负电，向正极移动。不同分子量或还不同电荷的抗原，在相同条件下，移动距离不等。这些在不同部位的抗原，再与相关抗体经扩散形成免疫沉淀线。酶免疫电泳技术中的抗原与抗体就是酶和它的相应抗体球蛋白。酶抗原与酶抗体形成的免疫复合
交叉免疫电泳的定义
一种对样品中各蛋白组分进行定性分析或定量测定的技术。即借助区带电泳使蛋白质抗原分离，继而将含特异性抗体的琼脂糖插入至区带一侧，旋转90。再进行电泳，形成与火箭免疫电泳形状相似的沉淀峰。
免疫电泳的技术特点
免疫电泳(immune electrophoresis)是将琼脂电泳和双向琼脂扩散结合起来，用于分析抗原组成的一种定性方法。由Grabar与Williams于1953年创立。此项技术由于既有抗原抗体反应的高度特异性，又有电泳分离技术的快速、灵敏和高分辨力，是广泛应用于生物医学领域的一项免疫学基本技术
微量水分测定仪实验注意事项
一、电解液的更换。 1、准备一张干净的滤纸，将电解池的两根干燥管放到纸上，拿出电解电极，将电解电极内的电解液倒掉，再将电解池内的电解液缓缓倒掉(注意不要将搅拌子倒出)。 2、一般情况下不需要清洗电解池。确实污染可以清洗，但必须烘干。 3、清洗：电解池瓶、干燥管、密封塞、测量电极可用无水
蛋白质的微量测序分析实验2
测定N-末端封闭蛋白质的内部序列实验材料蛋白质试剂、试剂盒乙酸NaOH丽春红染料三氟乙酸仪器、耗材纤维素膜离心管滤膜实验步骤1. 电泳分离目标蛋白并转移到硝酸纤维素膜。 2. 将硝酸纤维素膜放入盛有50 ml 含0.1%丽春红S料的1%乙酸水溶液的经酸洗的petri 玻璃培养皿。轻轻摇动1 mi
蛋白质的微量测序分析实验1
验材料蛋白质试剂、试剂盒凝胶缓冲液谷胱甘肽疏基乙酸考马斯亮蓝仪器、耗材电泳仪微量注射器实验步骤1. 制备分离胶和积层胶溶液灌制变性微型凝胶。 2. 组装垂直凝胶电泳装置。 3. 将80 ml 4×凝胶缓冲液稀释至320 ml。将200 ml 1×凝胶缓冲 液倒入下层缓冲液槽。4. 剩余的1×