细菌抗酸染色法
细菌抗酸染色可以应用于（1）不易于其他染色料的细菌进行染色（2）细菌的形态分析。实验方法原理结核分枝杆菌对苯胺染料一般不易着色，若加温或延长染色时间使其着色后，再用3%盐酸酒精处理也不易脱色，经此染色后，结核分枝杆菌及其他分枝杆菌呈红色，而非抗酸菌和细胞杂质等呈蓝色。实验材料结核病人痰试剂、试剂盒抗酸染色液盐酸酒精吕氏美蓝染液仪器、耗材显微镜玻片接种环实验步骤1、取洁净的竹签沾取痰中血丝或脓性痰，在清洁无油脂玻片上涂开。涂抹区约拇指盖大。用过的竹签放到空平皿内待高压灭菌。2、涂片自然干燥后，用片夹挟住玻片一端，通过火焰固定。3、涂抹面用滤纸片盖上，然后往滤纸片上滴加石炭酸复红染液，使滤纸片完全被染液浸湿，持玻片在小火上加温片刻然后离开火焰，此时可见到玻片上冒出蒸气。待蒸气消失后再加温，如此反复3～4次，约5min，加温时随时添加染液勿使纸片干涸。4、玻片冷却后，用接种环挑去滤纸扔到污物盆内，流水冲洗玻片。5、滴加3%盐酸酒精脱色......阅读全文
几种细菌染色方法的改良
细菌是一类原核细胞型微生物。因菌体小半透明，要想更清楚地观察其大小和形态，需经染色和显微镜放大后才能看到。常用的细菌染色法有单染法和复染法。复染法是用两种以上的染料染色，可将细菌染成不同颜色，除可观察细菌的形态外还能鉴别细菌。主要有革兰染色法、抗酸染色法、特殊染色法［1］ 。笔者为了克服传统染色方法
常见的几种细菌染色方法及细菌染色方法的改良
细菌是一类原核细胞型微生物。因菌体小半透明，要想更清楚地观察其大小和形态，需经染色和显微镜放大后才能看到。常用的细菌染色法有单染法和复染法。复染法是用两种以上的染料染色，可将细菌染成不同颜色，除可观察细菌的形态外还能鉴别细菌。主要有革兰染色法、抗酸染色法、特殊染色法［1］ 。笔者为了克服传统染色
细菌形态学染色之革兰氏染色法
革兰氏染色法是细菌学中广泛使用的一种鉴别染色法，1884年由丹麦医师Gram创立。未经染色之细菌，由于其与周围环境折光率差别甚小，故在显微镜下极难观察。染色后细菌与环境形成鲜明对比，可以清楚地观察到细菌的形态、排列及某些结构特征，而用以分类鉴定。革兰氏染色属复染法。革兰氏染色法一般包括初染、媒染、脱
微生物学检验染色标本检查
细菌标本经染色后，由于细菌与周围环境间在颜色上形成鲜明对比，故在普通光学显微镜下可清楚地观察到细菌的形态特征（如细菌的大小、形状、排列等）和某些特殊结构（如荚膜、鞭毛、芽孢等），并可根据染色反应性对细菌加以分类鉴定。 （一）细菌染色的一般程序 细菌染色的一般程序是：涂片（干燥）—固定—染色（
细菌形态学的基本检查方法
显微镜是观察细菌形态的必备仪器。分为光学显微镜和电子显微镜。光学显微镜有普通光学显微镜、暗视野显微镜、相差显微镜、荧光显微镜等。1.不染色可以观察细菌的动力及运动等活体状况，由于细菌的折光性不强，不能清楚的看到细菌的形态特征和结构。标本的制作悬滴法、压滴法和毛细管法，后者主要用于厌氧菌的动力观察。用
细菌中革兰氏染色法的过程是怎样的
微生物的染色方法很多,各种方法应用的染料也不尽相同,但是一般染色都要通过制片及一套染色操作程序.1、制片在干净的载玻片上滴上一滴蒸馏水,用接种环进行无菌操作,挑取培养物少许,置载玻片的水滴中,与水混合做成悬液并涂成直径约1厘米的薄层,为避免因菌数过多聚成集团,不利观察个体形态,可在载玻片之一侧再加一
鞭毛染色法及活细菌运动性的观察
实验概要学习并掌握细菌鞭毛染色的基本方法及观察细菌鞭毛的着生情况；学习用压滴法和悬滴法观察细菌的运动性。实验原理鞭毛是细菌的运动“器官”，一般细菌的鞭毛都非常纤细，其直径为0.01—0.02μm，在普通光学显微镜的分辨力限度以外，故需要用特殊的鞭毛染色法，才能看到。鞭毛染色是借媒染剂和染色剂的沉淀作
细菌形态学检查实验——革兰氏染色法
实验方法原理细菌经结晶紫初染染成蓝色。革兰氏染色阳性菌（G+）细胞壁肽聚糖层数多，且肽聚糖为空间网状结构，再经乙醇脱水，网状结构更为致密，染料复合物不易从细胞内漏出，仍为蓝色。而革兰氏染色阴性菌（G-）细胞壁脂类含量多，肽聚糖层数少，且肽聚糖为平面片层结构，易被乙醇溶解，使细胞壁通透性增高，结合的染
细菌形态学检查实验——鞭毛染色法
实验方法原理鞭毛(Flagella)是细菌的运动器官。细菌的鞭毛很纤细，直径仅20 nm，不能用普通显微镜观察，不易被普通染色法染色，只有经特殊染色处理，增加鞭毛直径，才能在光学显微镜下观察。实验材料伤寒杆菌试剂、试剂盒户田氏染色液蒸馏水清洁液仪器、耗材载物玻片实验步骤一、材料 伤寒杆菌(Bacil
细菌形态学检查实验——荚膜染色法
实验方法原理细菌的荚膜(Capsule)具有保护细菌抵抗吞噬和消化的作用，可增加细菌的侵袭力。荚膜不易被普通染色法染色，需经特殊染色法染色后才能着色，易于观察。实验材料小白鼠试剂、试剂盒结晶紫染液硫酸铜溶液仪器、耗材滤纸片解剖器材实验步骤一、材料 经腹腔接种肺炎链球菌(Streptococcus
细菌芽孢染色实验_Schaeffer－Fulton－氏染色法
实验方法原理用着色力强的染色剂孔雀缘或石炭酸复红，在加热条件下染色，使染料不仅进入菌体也可进入芽孢内卡进入菌体的染料经水洗后被脱色，而芽孢一经着色难以被水洗脱当用对比度大的复染剂染色后，芽孢仍保留初染剂的颜色，而菌体和芽孢囊被染成复染剂的颜色，使芽孢和菌体更易于区分。实验材料蜡样芽孢杆菌（约2d 营
鞭毛染色法及活细菌运动性的观察
实验原理鞭毛是细菌的运动“器官”，一般细菌的鞭毛都非常纤细，其直径为0.01—0.02μm，在普通光学显微镜的分辨力限度以外，故需要用特殊的鞭毛染色法，才能看到。鞭毛染色是借媒染剂和染色剂的沉淀作用，使染料堆积在鞭毛上，以加粗鞭毛的直径，同时使鞭毛着色，在普通光学显微镜下能够看到。在显微镜下观察细菌
微生物常用染色法及染色程序
微生物染色的基本原理，是借助物理因素和化学因素的作用而进行的。物理因素如细胞及细胞物质对染料的毛细现象、渗透、吸附作用等。化学因素则是根据细胞物质和染料的不同性质而发生地各种化学反应。酸性物质对于碱性染料较易吸附，且吸附作用稳固；同样，碱性物质对酸性染料较易于吸附。如酸性物质细胞核对于碱性染料就有化
关于细菌染色技术的类型—细菌特殊结构的染色法的基本介绍
细菌的特殊结构，如鞭毛、荚膜、细胞壁、芽孢及异染颗粒等，用普通染色法不易着色，故需用特殊染色法。 1、芽孢染色法：部分细菌能产生内孢子，这些孢子能抵制细菌染色液的进入，在革兰氏染色法涂片染色时，革兰氏阳性菌的芽孢呈现无色。虽然芽孢在革兰氏染色片中可以看到，但在不易清晰观察时，可用特殊的芽孢染色
什么是抗酸细菌,其细胞壁成分和构造有何独特之处
抗酸杆菌又名分枝杆菌，是一类细长的杆菌，因繁殖时有分枝生长趋势而得名。本属细菌一般不易着色，若经加温或延长染色时间而着色后，即能对抗盐酸酒精的脱色作用，故称抗酸性杆菌。其不产生内毒素或外毒素，既不具荚膜又不分泌侵袭性酶，致病性和菌体成分有关。本属细菌可分为：结核杆菌、非典型分枝杆菌、腐物寄生性分枝杆
抗酸杆菌是什么
抗酸杆菌(acid-fastbacilli)又称分歧菌。该菌属无鞭毛、无芽胞、不产生内、外毒素，其致病性和菌体成分有关。引起的疾病都呈慢性，并伴有肉芽肿。分歧杆菌种类较多，可分为结核分歧杆菌复合群、非结核分歧杆菌和麻风分歧杆菌三类。之所以称之为抗酸菌（acid-fast bacilli），是因为这类
细菌形态学检查实验——芽胞染色法
实验方法原理芽胞(Spore)是细菌的休眠状态，对各种理化因素有强大的抵抗力，能耐受恶劣环境的影响。芽胞折光性很强，可经特殊染色法染色后，在光学显微镜下观察。本实验要求学生了解两种特殊染色法并认识这种细菌特殊构造。实验材料破伤风杆菌试剂、试剂盒孔雀绿水溶液花红水溶液铬酸水溶液石碳酸复红染硫酸美蓝染液
细菌感染的微生物学检查方法
医生根据临床上诊断和治疗的需要选择不同的标本和检查方法进行实验室诊断，从而鉴定出感染的病原菌。实验室诊断包括细菌学诊断，即检测及鉴定病原菌；检测病原菌成分（抗原和核酸）以及检测患者血清中特异性抗体（图1）。图1 细菌感染的实验诊断方法 一、细菌学诊断 形态学检查 光镜下可观察直接涂片或分离培养的
痰液中柯什曼螺旋体的注意事项
(1) 所用玻璃器具均用清洁液浸泡24h后，清洗干净、烘干备用。 (2) 24h痰液量较多时，可在高压消毒后混匀，取10-20ml痰液作浓集法用。 (3) 要注意防止腐生性抗酸杆菌污染，故蒸馏水应新鲜或为双蒸馏水；同时注意交叉污染，即1支滴管只能取1个样本。当检到抗酸杆菌时，在检查下一张片前
临床化学检查方法介绍痰液细菌涂片检查介绍
痰液细菌涂片检查介绍： 痰涂片细菌染色检查，常作革兰染色和抗酸染色，是呼吸道疾病细菌检查重要的手段，检出肺炎链球菌、葡萄球菌、肺炎杆菌或抗酸杆菌，对诊断相应的疾病较有意义。尤其仅见单一的某一种细菌时更有意义。痰液细菌涂片检查正常值： 无致病菌。痰液细菌涂片检查临床意义： (1)肺炎双球菌：葡萄
口腔分泌物检测项目痰液细菌涂片检查介绍
痰液细菌涂片检查介绍： 痰涂片细菌染色检查，常作革兰染色和抗酸染色，是呼吸道疾病细菌检查重要的手段，检出肺炎链球菌、葡萄球菌、肺炎杆菌或抗酸杆菌，对诊断相应的疾病较有意义。尤其仅见单一的某一种细菌时更有意义。痰液细菌涂片检查正常值： 无致病菌。痰液细菌涂片检查临床意义： (1)肺炎双球菌：葡萄
痰液中柯什曼螺旋体的临床意义及注意事项
临床意义 有：支气管哮喘、哮喘型慢性支气管炎、肺炎、肺结核。 注意事项 (1) 所用玻璃器具均用清洁液浸泡24h后，清洗干净、烘干备用。 (2) 24h痰液量较多时，可在高压消毒后混匀，取10-20ml痰液作浓集法用。 (3) 要注意防止腐生性抗酸杆菌污染，故蒸馏水应新鲜或为双蒸馏水；
经抗酸染色后,结核杆菌为什么会染成红色
抗酸染色的原理分枝杆菌的细胞壁内含有大量的脂质,主要是分枝菌酸,它包围在肽聚糖的外面,所以分枝杆菌一般不易着色,要经过加热和延长染色时间来促使其着色.但分枝杆菌中的分枝菌酸与染料结合后,就很难被酸性脱色剂脱色,故名抗酸染色.齐-尼氏抗酸染色法是在加热条件下使分枝菌酸与石炭酸复红牢固结合成复合物,用盐
关于细菌染色技术的类型—革兰氏染色法的基本介绍
革兰氏染色法是最常用的鉴别染色法之一。此法起始1881年，染色步骤是先用结晶紫或龙胆紫染液加于已固定好的标本上使之着色，其后加碘液作媒染剂，再用酒精脱色，最后用复红或沙黄复染。革兰氏染色的结果与培养基成分、培养条件及操作技术等有密切关系。如涂片太厚影响酒精脱色，革兰氏阴性菌则可染成革兰氏阳性菌。
细菌芽孢染色实验_改良的SchaefferFulton－氏染色法
实验方法原理用着色力强的染色剂孔雀缘或石炭酸复红，在加热条件下染色，使染料不仅进入菌体也可进入芽孢内卡进入菌体的染料经水洗后被脱色，而芽孢一经着色难以被水洗脱当用对比度大的复染剂染色后，芽孢仍保留初染剂的颜色，而菌体和芽孢囊被染成复染剂的颜色，使芽孢和菌体更易于区分。实验材料蜡样芽孢杆菌（约2d 营
关于细菌染色技术的类型—负染色法的基本介绍
负染色法是指背景着色而细菌本身不着色。常用墨汁负染色法配合单染色法（如美蓝）检查细菌的荚膜，背景呈黑色，菌体染成蓝色，荚膜不着色，包绕在菌体周围，成为一层透明的空圈。 负染色法常见有两种操作方法。第一种发个方法比较常见，在一个载玻片上将微生物与异地苯胺黑混合，用另外的载玻片将混合物均匀的覆盖于
结核杆菌的形态与染色
结核分枝杆菌为细长略带弯曲的杆菌，大小1～4X0.4μm。牛分枝杆菌则比较粗短。分枝杆菌属的细菌细胞壁脂质含量较高，约占干重的60%，大量分枝菌酸（mycolic acid）包围在肽聚糖层的外面，可影响染料的穿入。分枝杆菌一般用齐尼（Ziehl -Neelsen）抗酸染色法，以5% 石炭酸复红加
结核分枝杆菌的形态与染色的相关介绍
结核分枝杆菌为细长略带弯曲的杆菌，大小1～4X0.4μm。牛分枝杆菌则比较粗短。分枝杆菌属的细菌细胞壁脂质含量较高，约占干重的60%，大量分枝菌酸（mycolic acid）包围在肽聚糖层的外面，可影响染料的穿入。分枝杆菌一般用齐尼（Ziehl -Neelsen）抗酸染色法，以5% 石炭酸复红加
抗酸染色实验方法
结核分枝杆菌简称为结核菌，是引起人和动物结核病的病原菌，本病主要通过呼吸道传染，其次是消化道或皮肤黏膜损伤传染，可引起肺脏或其他脏器病变，随着结核菌的全身播散，可侵犯全身各器官，但以肺部病变最为多见 。结核病至今仍为重要的传染病，也是当前一个重要的公共卫生问题，成为当前农村因病制贫，因病返贫的重
什么菌用抗酸染色
主要是抗酸菌,最常见的是分支杆菌属的细菌,如结核分支杆菌、麻风分支杆菌、堪萨斯分支杆菌、海水分支杆菌、龟分枝杆菌等.