结核杆菌的形态与染色

结核分枝杆菌为细长略带弯曲的杆菌,大小1~4X0.4μm。牛分枝杆菌则比较粗短。分枝杆菌属的细菌细胞壁脂质含量较高,约占干重的60%,大量分枝菌酸(mycolic acid)包围在肽聚糖层的外面,可影响染料的穿入。分枝杆菌一般用齐尼(Ziehl -Neelsen)抗酸染色法,以5% 石炭酸复红加温染色后可以染上,但用3%盐酸乙醇不易脱色。若再加用美蓝复染,则分枝杆菌呈红色,而其他细菌和背景中的物质为蓝色。本菌无芽孢、无鞭毛。 [1] 结核分枝杆菌在体内外经青霉素、环丝氨酸或溶菌酶诱导可影响细胞壁中肽聚糖的合成,异烟肼影响分枝菌酸的合成,巨噬细胞吞噬结核分枝杆菌后溶菌酶的作用可破坏肽聚糖,均可导致其变为L型细菌,呈颗粒状或丝状。异烟肼影响分枝菌酸的合成,可变为抗酸染色阴性。这种形态多形染色多变在肺内外结核感染标本中常能见到。临床结核性冷脓疡和痰标本中甚至还可见有非抗酸性革兰阳性颗粒,过去称为Much颗粒。该颗粒在体内或细胞培......阅读全文

结核杆菌的形态与染色

  结核分枝杆菌为细长略带弯曲的杆菌,大小1~4X0.4μm。牛分枝杆菌则比较粗短。分枝杆菌属的细菌细胞壁脂质含量较高,约占干重的60%,大量分枝菌酸(mycolic acid)包围在肽聚糖层的外面,可影响染料的穿入。分枝杆菌一般用齐尼(Ziehl -Neelsen)抗酸染色法,以5% 石炭酸复红加

炭疽杆菌的形态与染色

  炭疽杆菌菌体粗大,两端平截或凹陷,排列似竹节状,无鞭毛,无动力,革兰染色阳性。本菌在氧气充足、温度适宜(25~30℃)的条件下易形成芽孢。芽孢呈椭圆形。位于菌体中央,其宽度小于菌体的宽度。在人和动物体内能形成荚膜,在含血清和碳酸氢钠的培养基中,孵育于CO2环境下,也能形成荚膜,形成荚膜是毒性特征

关于球菌的形态与染色介绍

  球形,直径0.5-1.2μm。典型的葡萄球菌排列呈葡萄串状,在脓汁或液体培养基中生长者,常呈双球或短链状。无鞭毛,无芽胞,幼龄菌可见荚膜。革兰染色呈阳性,当衰老、死亡或被中性粒细胞吞噬后常转为阴性。

埃希菌属的形态与染色

  埃希菌属的形态与染色是检验主管技师考试要求掌握的内容,医学教育网搜集整理相关内容供大家参考。  埃希菌属的形态与染色:为革兰阴性短杆菌,(1.0~3.0)μm×(0.4~0.7)μm.多数有周鞭毛,能运动。有菌毛、荚膜及微荚膜。

白喉棒状杆菌的形态与染色

菌体细长微弯,一端或两端膨大的革兰阳性杆菌。细菌排列呈散在L、V、Y字形及不规则栅栏状。无荚膜、无芽胞、无鞭毛、无菌毛。异染颗粒:Neisser(奈瑟)染色;Albert(阿培特)染色。这是白喉棒状杆菌的形态学特征,对鉴别细菌有重要意义。异染颗粒(浓染颗粒)Neisser(奈瑟)染色:菌体染成黄褐色

流感嗜血杆菌的形态与染色

◆急性感染标本,如脑脊液中多为短小球杆菌,恢复期病灶或长期人工传代培养呈球杆状、长杆状、丝状等多形态性。◆G-,着色较浅。石碳酸复红或美蓝单染色,两端浓染现象。◆毒力株(粘液型菌株)在营养丰富的培养基上,6~8h有明显荚膜,在陈旧培养物中荚膜消失。◆无鞭毛,无芽胞。

白喉棒状杆菌的形态与染色

菌体细长微弯,一端或两端膨大的革兰阳性杆菌。细菌排列呈散在L、V、Y字形及不规则栅栏状。无荚膜、无芽胞、无鞭毛、无菌毛。异染颗粒:Neisser(奈瑟)染色;Albert(阿培特)染色。这是白喉棒状杆菌的形态学特征,对鉴别细菌有重要意义。异染颗粒(浓染颗粒)Neisser(奈瑟)染色:菌体染成黄褐色

鼠疫耶尔森菌的形态与染色

  典型形态为革兰阴性短粗杆菌,菌体两端钝圆且浓染,亦易被苯胺染料着色。大小为0.5~1.0μm×1.0~2.0μm。一般分散存在,偶尔成双或呈短链排列。无鞭毛,可与本属其它细菌相区别。不形成芽胞。在死于鼠疫的新鲜动物内脏制备的涂片或印片中,可见吞噬细胞内、外形态典型的菌体,且有荚膜。在腐败材料或化

芽胞杆菌属的形态与染色

致病菌中最大的革兰阳性杆菌,两端齐平,呈竹节状。在组织内生长呈单个或短链,试管内可形成长链。无鞭毛,机体内或含血清培养基上可形成荚膜。人工培养或在外界环境中易产生芽胞,形状椭圆,位于菌体中央,其直径小于菌体。

病原性球菌的形态染色及培养实验——形态染色

实验步骤一、病原性球菌形态染色特征观察观察葡萄球菌,链球菌,肺炎球菌,脑膜炎球菌及淋球菌革兰染色标本片。注意各。菌的形态,排列及染色性。二、病原性球菌培养特征观察1.  观察金黄色葡萄球菌及表皮葡萄球菌在血平板上菌落的形态,大小,表面,边缘,透明度,色素及溶血性,琼脂斜面培养基上菌苔的色素,及甘露醇

抗酸染色阳性的细菌就是结核杆菌吗

不一定.抗酸性染色阳性:会抗酸性染色阳性之细菌不只有结核菌,其他如非结核之分枝杆菌(Non-tuberculosis Mycobacterium)、Nocardia,Rhodococcus,Tsukamurella,Gordona,Legionella micdadei,Cryptosporidiu

微生物的染色与形态结构观察实验

实验方法原理 在中性、碱性或弱酸性溶液中,细菌细胞通常带负电荷,所以常用碱性染料进行染色。碱性染料并不是碱,和其他染料一样是一种盐,电离时染料离子带正电,易与带负电荷的细菌结合而使细菌着色。实验材料 金黄色葡萄球菌试剂、试剂盒 生理盐水吕氏碱性美蓝染色液石炭酸复红染色液仪器、耗材 显微镜载玻片接种环

钩端螺旋体的形态结构与染色

  菌体呈纤细圆柱形,螺旋细密规则,菌体一端或两端弯曲呈钩状。菌体结构自外向内分别是外膜、肽聚糖层和胞膜包绕的细胞质,外膜与肽聚糖层之间有两根轴丝,各由一端伸至菌体的中央。革兰染色不易着色,常用Fontana银染色法,菌体被染成棕褐色,因菌体折光性强,常用暗视野显微镜观察。

化脓性链球菌的形态与染色

  革兰阳性球菌,球形或卵圆形,直径0.6-1μm,多数呈链状排列,固体培养基上呈单个或成双排列,较少呈链状排列,在液体培养基中呈长链状排列,以脓液尿液和痰液等标本直接涂片镜检,呈单个、成双或短链状排列。无鞭毛、无芽孢,某些菌株在肉汤中可有荚膜。革兰染色易被普通碱性染料着色,自病灶新分离株为革兰染色

脑膜炎奈瑟菌的形态与染色

  脑膜炎奈瑟菌为革兰染色阴性,常呈双排列,直径约为0.8μm的双球菌。单个菌体呈肾形。成双排列时,两个凹面相对。无鞭毛,不形成芽胞。有菌毛,新分离菌株有荚膜。

结核分枝杆菌的形态染色与培养特点

结核分枝杆菌的形态染色结核分枝杆菌细长且直,不同种可呈现丝状、球状、串珠状等多形性。抗酸染色法是以5%石碳酸复红加温染色后再经3%盐酸乙醇脱色,再以美蓝复染,结核分枝杆菌能抵抗酸酒精脱色,被染成红色,为抗酸染色阳性。结核分枝杆菌的培养特点培养特点为专性需氧、营养要求高、生长缓慢,常用罗氏固体培养基,

产气荚膜梭菌的形态与染色介绍

  为革兰阳菌粗短大杆菌,大小(1~1.5)μm×(3~5)μm。两端钝圆,单个或成双排列,偶见链状。芽胞椭圆形,位于菌体中央或次极端,芽胞直径不大于菌体,在一般培养时不易形成芽胞,在无糖培养基中有利于形成芽胞。在机体内可产生明显的荚膜,无鞭毛,不能运动。

微生物的染色与形态结构观察实验——鞭毛染色法

实验方法原理鞭毛是细菌的运动“器官”,一般细菌的鞭毛都非常纤细,其直径为0.01~0.02 μm,在普通光学显微镜的分辨力限度以外,故需要用特殊的鞭毛染色法,才能看到。鞭毛染色是借媒染剂和染色剂的沉淀作用,使染料堆积在鞭毛上,以加粗鞭毛的直径,同时使鞭毛着色,在普通光学显微镜下能够看到。实验材料苏云

微生物的染色与形态结构观察实验——荚膜染色法

实验方法原理荚膜是包围在细菌细胞外面的一层粘液性物质,其主要成分是多糖类,不易被染色,故常用衬托染色法,即将菌体和背景着色,而把不着色且透明的荚膜衬托出来。荚膜很薄,易变形,因此,制片时一般不用热固定。实验材料圆褐固氮菌试剂、试剂盒荚膜染色液纯甲实验步骤1.  在载玻片一端滴一滴无菌水,取少许培养了

微生物的染色与形态结构观察实验——革兰氏染色法

实验方法原理革兰氏染色反应是细菌分类和鉴定的重要性状。它是1884年由丹麦医师Gram创立的。革兰氏染色法(Gramstain)不仅能观察到细菌的形态而且还可将所有细菌区分为两大类:染色反应呈蓝紫色的称为革兰氏阳性细菌,用G+表示;染色反应呈红色(复染颜色)的称为革兰氏阴性细菌,用G-表示。细菌对于

结核分枝杆菌的形态与染色的相关介绍

  结核分枝杆菌为细长略带弯曲的杆菌,大小1~4X0.4μm。牛分枝杆菌则比较粗短。分枝杆菌属的细菌细胞壁脂质含量较高,约占干重的60%,大量分枝菌酸(mycolic acid)包围在肽聚糖层的外面,可影响染料的穿入。分枝杆菌一般用齐尼(Ziehl -Neelsen)抗酸染色法,以5% 石炭酸复红加

白喉杆菌的形态染色

  菌体大小为(0.3~0.8μm)×(1~5μm),细长稍弯,粗细不一,菌体一端或两端排列呈棒状,排列不规则,常呈L、V、X、T等字形或排成栅栏状。革兰氏染色阳性,无荚膜、鞭毛,不产生芽胞;用美兰液染色菌体着色不均匀,常呈着色深的颗粒;用奈瑟氏染色菌体染成黄褐色,一端或二端染成蓝色或深蓝色颗粒,称

微生物的染色与形态结构观察实验——细菌芽孢染色法

实验方法原理芽孢染色法是利用细菌的芽孢和菌体对染料的亲合力不同的原理,用不同染料进行着色,使芽孢和菌体呈不同的颜色而便于区别。芽孢壁厚、透性低,着色、脱色均较困难,因此,当先用一弱碱性染料,如孔雀绿(malachitegreen)或碱性品红(basicfuchsin)在加热条件下进行染色时,此染料不

微生物的染色与形态结构观察实验——细菌的单染色法

实验方法原理在中性、碱性或弱酸性溶液中,细菌细胞通常带负电荷,所以常用碱性染料进行染色。碱性染料并不是碱,和其他染料一样是一种盐,电离时染料离子带正电,易与带负电荷的细菌结合而使细菌着色。实验材料金黄色葡萄球菌试剂、试剂盒生理盐水吕氏碱性美蓝染色液石炭酸复红染色液仪器、耗材显微镜载玻片接种环双层瓶擦

厌氧菌培养方法、结核杆菌生长现象观察、抗酸染色

厌氧菌是自然界中分布广泛、性能独特的一类微生物, 专性厌氧菌因其细胞内缺乏超氧化物歧化酶、过氧化氢酶或过氧化物酶,因此无法消除机体在有氧条件下产生的有毒产物——超氧阴离子自由基,故这类微生物极易受氧毒害。专性厌氧微生物即使短暂地把它暴露于空气中,也会引起损伤致死。因此对它们进行分离、培养和研究时

细菌的染色及形态观察

一、目的要求1、了解细菌染色的基本原理。2、掌握细菌的简单染、革兰氏染色及其他染色方法。3、观察和识别细菌的形态及细菌细胞的特殊结构。二、实验说明细菌菌体微小、而且折光率低,在显微镜下特别是在油浸物镜下几乎与背景无反差,很难看清楚,如将其染色,使折光率增大,便容易观察。由于菌体的性质及各部分对某些染

经抗酸染色后,结核杆菌为什么会染成红色

抗酸染色的原理分枝杆菌的细胞壁内含有大量的脂质,主要是分枝菌酸,它包围在肽聚糖的外面,所以分枝杆菌一般不易着色,要经过加热和延长染色时间来促使其着色.但分枝杆菌中的分枝菌酸与染料结合后,就很难被酸性脱色剂脱色,故名抗酸染色.齐-尼氏抗酸染色法是在加热条件下使分枝菌酸与石炭酸复红牢固结合成复合物,用盐

单核细胞增生李斯特氏菌的形态与染色

  该菌为革兰氏阳性短杆菌,大小约为0.5μmх1.0-2.0μm,直或稍弯,两端钝圆,常呈V字型排列,偶有球状、双球状,兼性厌氧、无芽胞,一般不形成荚膜,但在营养丰富的环境中可形成荚膜,在陈旧培养中的菌体可呈丝状及革兰氏阴性,该菌有4根周毛和1根端毛,但周毛易脱落。 [2]   幼龄培养物为革

葡萄球菌的形态染色简介

  球形或稍呈椭圆形,直径1.0um左右,排列成葡萄状。葡萄球菌无鞭毛,不能运动。无芽胞,除少数菌株外一般不形成荚膜。易被常用的碱性染料着色,革兰氏染色为阳性。其衰老、死亡或被白细胞吞噬后,以及耐药的某些菌株可被染成革兰氏阴性。

链球菌的形态染色介绍

  球形或卵圆形,直径0.6~1.0um,多数呈链状排列,短者4~8个细菌组成,长者有20~30个细菌组成。链的长短与菌种及生长环境有关,在液体培养基中形成链状排列比在固体培养基中形成的链长。幼龄菌大多可见到透明质酸形成的荚膜,如延长培养时间,荚膜可被细菌自身产生的透明质酸酶分解而消失。无芽胞,无鞭