同型半胱氨酸(Hcy)概述

一.生物学结构 人体内同型半胱氨酸(Hcy)作为蛋氨酸代谢的中间产物,其本身并不参与蛋白质的合成。蛋氨酸分子含有S甲基;在与ATP作用生成S腺苷蛋氨酸后,可通过各种转甲基作用为体内已知的约50多种具有重要生理活性的物质提供甲基。S腺苷蛋氨酸在甲基转移酶作用下将甲基转移至另一物质后,生成S腺苷同型半胱氨酸,后者进一步脱去腺苷,生成同型半胱氨酸。而同型半胱氨酸则可通过N5甲基四氢叶酸转甲基酶(EC1.1.1.68)及其辅酶维生素B12的催化作用,接受N5甲基四氢叶酸提供的甲基,重新生成蛋氨酸。而此过程又是已知的体内能利用N5甲基四氢叶酸的唯一反应。故同型半胱氨酸与体内一碳单位代谢有着密切关系。另外,同型半胱氨酸在胱硫醚-β-合成酶(EC4.2.1.22)催化下也可与丝氨酸缩合生成胱硫醚,后者近一步生成半胱氨酸和α酮丁酸。 二. 临床意义同型半胱氨酸的平均浓度男性约为8.5μmol/L,参考范围(4.......阅读全文

高半胱氨酸的生化机制介绍

  1969 年Mccully 从遗传性同型半胱氨酸尿症死亡儿童尸检中发现, 其体循环内存在广泛的动脉血栓形成及动脉粥样硬化(AS)的病理表现,由此提出高同型半胱氨酸血症(hyperhomocysteinemia,HHCY) 可导致动脉粥样硬化性血管性疾病的假说。此后,各国学者对HCY 与心脑血管疾

高半胱氨酸的生化机制

1969 年Mccully 从遗传性同型半胱氨酸尿症死亡儿童尸检中发现, 其体循环内存在广泛的动脉血栓形成及动脉粥样硬化(AS)的病理表现,由此提出高同型半胱氨酸血症(hyperhomocysteinemia,HHCY) 可导致动脉粥样硬化性血管性疾病的假说。此后,各国学者对HCY 与心脑血管疾病的

同型半胱氨酸的生化机制介绍

  1969 年Mccully 从遗传性同型半胱氨酸尿症死亡儿童尸检中发现, 其体循环内存在广泛的动脉血栓形成及动脉粥样硬化(AS)的病理表现,由此提出高同型半胱氨酸血症(hyperhomocysteinemia,HHCY) 可导致动脉粥样硬化性血管性疾病的假说。此后,各国学者对HCY 与心脑血管疾

同型半胱氨酸和半胱氨酸有什么区别

半胱氨酸,或称为高同型半胱氨酸或同半胱氨酸简称-血同,是氨基酸半胱氨酸的异种,在旁链部份硫醇基(-SH)前包含一个额外的亚甲基(-CH2-)。同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)是一种含硫氨基酸,为蛋氨酸代谢过程中重要中间产物。目前为高Hcy血症是体内叶酸和维生素B12缺乏的敏感指标,是

关于血浆同型半胱氨酸的简介

  血同(又名同型半胱氨酸、血同型半胱氨酸、高半胱氨酸。国际上将之称为Hcy,简称H元素),是氨基酸半胱氨酸的异种,在旁链部份硫醇基(-SH)前包含一个额外的亚甲基(-CH2-)。作为人体细胞代谢过程中的中间产物,血同与血压、胆固醇、血糖等指标一样,是医学界控制、预防、治疗心脑血管疾病及其他多种慢性

同型半胱氨酸测定的临床应用

  1心脑血管疾病Welch等:认为同型半胱氨酸与低密度脂蛋白反应经吞噬细胞吞噬,细胞“破碎”沉积于血管壁,通过一系列反应并有副产物氧化放出,损伤血管壁后,平滑肌细胞分裂修补造成“疤痕”。Dr.McDonnel指出同型半胱氨酸改变凝血因子水平,造成血小板聚集在血管壁的粥样硬化处等等。临床上,在跟踪5

血浆同型半胱氨酸的引发因素

  Hcy合成和代谢途径及其相关的酶系统、叶酸、维生素B12和维生素B6的缺乏、MTHFR、甲硫氨酸合成酶(MS)、CBS的缺陷都可引起高同型半胱氨酸血症。由于维生素B12是蛋氨酸合成酶的辅酶,叶酸是体内甲基的供体,当两者缺乏时可导致MTHFR及CBS活性的降低,阻碍蛋氨酸的再生成,从而造成了Hcy

血浆同型半胱氨酸的形成机制

  故当前认为在高同型半胱氨酸血症的形成机制中,有两个十分重要的方面:一是营养因素,即代谢辅助因子维生素B6、维生素B12和(或)叶酸的缺乏;另一个是遗传因素,如MTHFR、CBS的基因突变使酶活性降低等,均可导致Hcy在体内蓄积。就与脑卒中的关系而言,前一因素在目前可能更为直接、更为重要。  血浆

关于血同型半胱氨酸的简介

  同型半胱氨酸是一种含硫氨基酸,为蛋氨酸和半胱氨酸代谢过程中产生的重要中间产物。同型半胱氨酸可以在N5-CH3-FH4转甲基酶的作用下合成甲硫氨酸。正常情况下,同型半胱氨酸在体内能被分解代谢,浓度维持在较低水平。但在日常生活中由于原发性原因和继发性原因会影响血同型半胱氨酸代谢导致同型半胱氨酸浓度堆

同型半胱氨酸的理化性质

同型半胱氨酸为一种含硫氨基酸,是蛋氨酸代谢过程中的重要中间产物。同型半胱氨酸于1932年由De Vgneaud发现,其结构式为HSCH 2 (NH 2 )CO 2 H.血浆中存在氧化型和还原型HCY两种形式 ,氧化型含二硫基,包括同型胱氨酸和胱氨酸;还原型含硫基,包括同型半胱氨酸及半胱氨酸。正常机体

简述同型半胱氨酸的合成降解

  我们的身体有几种方法可以降解体内的高半胱氨酸。一种方法是通过回收蛋氨酸的途经。因为高半胱氨酸在体内是通过蛋氨酸产生的。通过“它来自何处, 就返回何处”的方法可以有效的降低高半胱氨酸在体内的浓度。我们体内必须有足够的叶酸和维生素B-12,才能保持回收的工作做得好。其次,高半胱氨酸可以在有维生素B-

同型半胱氨酸的理化性质

  同型半胱氨酸为一种含硫氨基酸,是蛋氨酸代谢过程中的重要中间产物。同型半胱氨酸于1932年由De Vgneaud发现,其结构式为HSCH 2 (NH 2 )CO 2 H.血浆中存在氧化型和还原型HCY两种形式 ,氧化型含二硫基,包括同型胱氨酸和胱氨酸;还原型含硫基,包括同型半胱氨酸及半胱氨酸。正常

饮食对同型半胱氨酸的影响

  低脂而富含水果蔬菜的饮食可以降低血液中高半胱氨酸水平,从而使心脏病的危险减少7-9%。  高半胱氨酸是机体蛋白质代谢时合成的氨基酸。心脏病和中风的危险与这种氨基酸在血液中的含量增高有关。一些研究发现B组维生素如肉类、海味和绿叶蔬菜中的叶酸盐可降低血液中高半胱氨酸的含量。  巴尔的摩Johns H

血浆同型半胱氨酸的代谢途径

  Hcy在细胞内代谢途径有三条:  (1)Hcy在蛋氨酸合成酶(Methionine synthase,MS)及辅酶维生素B12参与下,与5-甲基四氢叶酸合成蛋氨酸和四氢叶酸,而5-甲基四氢叶酸是在亚甲基四氢叶酸还原酶(Methylenetetrahydrofolate reductase , M

血浆同型半胱氨酸的引发因素及形成机制

  引发因素  Hcy合成和代谢途径及其相关的酶系统、叶酸、维生素B12和维生素B6的缺乏、MTHFR、甲硫氨酸合成酶(MS)、CBS的缺陷都可引起高同型半胱氨酸血症。由于维生素B12是蛋氨酸合成酶的辅酶,叶酸是体内甲基的供体,当两者缺乏时可导致MTHFR及CBS活性的降低,阻碍蛋氨酸的再生成,从而

简述H型高血压的发生机制

  高同型半胱氨酸血症是以血Hcy水平增高为特点,是动脉粥样硬化与动脉硬化的独立危险因素,与外周血管疾病及脑血管疾病、高血压及高血压性心脏病、冠状动脉阻塞及血栓形成的发生密切相关。许多研究证据发现Hcy可破坏血管内皮细胞,引发血管结构发生改变等,导致血管功能紊乱 [4-6]。2010年美国学者对有关

同型半胱氨酸测定的正常值

  血中同型半胱氨酸的正常参考值:5~15μmol/L。

关于血同型半胱氨酸的危害介绍

  血液中同型半胱氨酸水平明显升高,可诊断“高同型半胱氨酸血症”,它是卒中等心脑血管病的危险因素,尤其是还伴有高血压病史。同时血同型半胱氨酸还是动脉粥样硬化的主要危险因子,并可引发多种疾病,因为它可影响还原型谷胱甘肽的合成与功能,对正常肝脏功能产生负面作用,所以有学者认为这个指标对诊断慢性肝病的特异

同型半胱氨酸(Homocysteine)检测试剂简介

    同型半胱氨酸是一种含硫的氨基酸,在人体内并非为必需的氨基酸,主要是由蛋氨酸代谢过程中去甲基化所生成的中间产物之一。同型半胱氨酸再经甲基化路径合成蛋氨酸或经转硫路径代谢生成半胱氨酸。血浆中同型半胱氨酸以氧化型和还原型两种形式存在。其中以与蛋白质结合的氧化型为主要存在形式,约占80%。血浆中

关于同型半胱氨酸代谢通路的介绍

  (5-甲基四氢叶酸进入同型半胱氨酸代谢通路,亦称甲基传递通路)  (1)5-甲基四氢叶酸在甲硫氨酸合成酶及其辅酶维生素B12的催化下提供一个甲基给同型半胱氨酸使之转化成为甲硫氨酸,而自身转换为四氢叶酸,甲硫氨酸则在ATP供能的情况下转化为S-腺苷甲硫氨酸(SAM)。  (2)S-腺苷甲硫氨酸(S

血浆同型半胱氨酸的代谢途径及引发因素

  代谢途径  Hcy在细胞内代谢途径有三条:  (1)Hcy在蛋氨酸合成酶(Methionine synthase,MS)及辅酶维生素B12参与下,与5-甲基四氢叶酸合成蛋氨酸和四氢叶酸,而5-甲基四氢叶酸是在亚甲基四氢叶酸还原酶(Methylenetetrahydrofolate reducta

同型半胱氨酸的化学性质介绍

  高半胱氨酸是氨基酸半胱氨酸的异种,在旁链部份硫醇基(-SH)前包含一个额外的亚甲基(-CH2-)。高半胱氨酸的额外的亚甲基使硫醇基更接近羟基,自身脱水缩合生成高半胱氨酸硫内酯。当氨基酸正常地与它的毗邻形成一个肽键就会产生这种反应。高半胱氨酸之所以不适合与蛋白质混合,这是因含有高半胱氨酸的蛋白质会

高同型半胱氨酸血症的基本介绍

  高同型半胱氨酸血症是一种以血液中同型半胱氨酸升高为特征的疾病,通常指同型半胱氨酸>15µmol/L。  同型半胱氨酸是一种非蛋白质氨基酸,可在B类维生素的辅助下循环转化为蛋氨酸或半胱氨酸,缺乏维生素B会导致高同型半胱氨酸血症。已证明同型半胱氨酸血症是心血管疾病、脑血管病、认知障碍和骨质疏松相关骨

关于同型半胱氨酸的血症的介绍

  缺乏维他命如叶酸、吡哆醇(B6)或钴胺素(B12),作为生物化学反应的结果,高半胱氨酸(高血同)水平都会上升。补充吡哆醇、叶酸、钴胺素或三甲基甘氨酸(甜菜碱)会减少血液内的高半胱氨酸的浓度。高水平的高半胱氨酸会与内皮细胞的非对称性二甲基精氨酸的高水平有关系。  缺乏亚甲基四氢叶酸还原酶遗传病,比

同型半胱氨酸升高的原因是什么

  1、 遗传因素:基因缺陷或突变导致同型半胱氨酸代谢必需的酶缺乏。  2、 营养状况的影响:摄入的维生素B6、维生素B12、叶酸不足,造成体内维生素、叶酸的缺乏,也可引起同型半胱氨酸在体内堆积。  3、 肾功能衰竭:进行血液透析的肾病患者,其血中同型半胱氨酸水平可达到正常人的2~4倍,且发生血管栓

关于血浆同型半胱氨酸的历史发现介绍

  1955年的诺贝尔化学奖得主,美国的生物化学家文森特-迪维尼奥(Vincent du Vigneaud),在1931年从膀胱结石中分离出血同,并于1932年首次论及。  1962年,Carson 和Neil两位科学家研究表明:儿童血同尿症是一种遗传性疾病,某些智力迟滞的儿童与其具有密切相关性。1

***cy血症患者卒中预防策略

   脑卒中是目前严重危害人类健康的主要疾病之一。近年来研究发现,血浆中同型半胱氨酸(Hcy)升高与心血管系统疾病、神经系统疾病、糖尿病等多种疾病息息相关。对于脑卒中来说,高Hcy血症是独立危险因素。本文通过对Hcy的代谢途径和相关基因影响的分析,并基于现有的循证医学证据,对高Hcy血症患者的卒

关于H型高血压的基本介绍

  H型高血压为伴有高同型半胱氨酸血症-简称高血同(homocysteine,Hcy≥10umol/L)的原发性高血压 [1] 。北京大学第一医院李建平教授等在一项6城市(北京、上海、南京、沈阳、哈尔滨、西安)的研究数据显示,中国成年高血压患者中,H型高血压约占75%(男性占91%,女性占60%)

高胱氨酸的来源和功能

高胱氨酸(Homocystine,Hcy,也称同型胱氨酸或者简称血同)两个高半胱氨酸巯基间脱氢结合后的产物,也即高半胱氨酸的氧化态  。血同是人体健康的重要指标。

营养学词汇​高胱氨酸

高胱氨酸(Homocystine,Hcy,也称同型胱氨酸或者简称血同)两个高半胱氨酸巯基间脱氢结合后的产物,也即高半胱氨酸的氧化态 。血同是人体健康的重要指标。