常用滴定液配制的原理及注意事项
常用滴定液配制的原理及注意事项：1、配制EDTA滴定液：①可加热促使溶解，先浓配后稀释，摇匀后放24h为好，使其充分稳定。②标定前氧化锌炽灼一定要到800℃，色泽应达鲜黄绿色，否则其中二氧化碳难以除尽。③注意pH值变化，先滴加氨试液中和盐酸后加水稀释。④铬黑T粉末放置不能过久，否则灵敏度差，指示液应逐滴加，充分振摇。2、配制醇制氢氧化钾滴定液：①因AR级KOH标示含量为82''实际上均为80左右，所以应为理论量355g.②乙醇中醛类受光线作用呈深浅不同黄色故乙醇需精制无醛乙醇，精制后应立即放冷配制，制法见中国药典2000年版附录。③防止二氧化碳与乙醇挥发，光照影响，应贮存于橡皮塞棕色玻璃瓶中，而且临用新标定。3、配制四苯硼钠滴定液①加新制AlOH3凝胶''使滤液澄清，强力振摇使溶解完全，先滤上清液。②做好空白，滴定中特别是近终点速度要很慢，注意观察色泽变化，贮存期间出现浑浊应重新标定。4、配制亚硝......阅读全文
常用试剂配制－3
Magnesium chloride (MgCl MW 95.23)1 mMDissolve 95.2 mg of magnesium chloride per final volume of 1 liter.4 mMDissolve 0.381 grams of magnesium chlorid
常用试剂配制－2
Acetone / Formaldehyde FixativeAcrylamide Gel, denaturingAcrylamide Gel, nondenaturingAlkaline Phosphatase Buffer 1 (Glycine Buffer, 0.1 M, pH 10.4)Al
Western－blot常用封闭液及注意事项
在做Western blot实验中，会用到固相载体（如NC膜，PVDF膜），在这些固相载体表面有很多洞洞，通过电转，胶上的蛋白被转移到膜上，蛋白以机械填补（堆积）和吸附的方式结合于表面。蛋白塞进了表面的很多洞洞里面，但是蛋白并不是连续的，而有很多空隙，抗体也是蛋白，也会被吸附在空的洞里，这样就会有很
滴定分析溶液配制的方法介绍
直接法 准确称取一定量的基准物质，经溶解后，定量转移于一定体积容量瓶中，用去离子水①稀释至刻度。根据溶质的质量和容量瓶的体积，即可计算出该标准溶液的准确浓度。 标定法 用来配制标准滴定溶液的物质大多数是不能满足基准物质条件的，需要采用标定法（又称间接法）。这种方法是：先大致配成所需浓度的溶
常用试剂配制小常识
实验室常用试剂配制有要求，70%的酒精杀菌力最强，，它能使蛋白质脱水和变性，在3～5分钟内杀死细菌。高浓度的酒精杀菌能力反而减弱。天平的保持、清洗有要求。 1、哪种浓度的酒精消毒效果最好？70%酒精杀菌力最强，它能使蛋白质脱水和变性，在3～5分钟内杀死细菌。因此，它用于消毒和防腐，适用于皮肤和器械、
34招教你学会实验室常用贮存液的配制（一）
古人云：“常在河边走哪有不湿鞋?”一不小心：“哎?那个**溶液怎么配来着?”别担心小析姐整理好各种溶液的配置方法，记得收藏噢。一起来看下吧。 1 30%丙烯酰胺溶液 『配制方法』 将29g丙烯酰胺和1g N，N’-亚甲双丙烯酰胺溶于总体积为60ml的水中. 加热至37℃溶
34招教你学会实验室常用贮存液的配制（二）
11 1mol/L二硫苏糖醇(DTT)溶液 『配制方法』 用20ml 0.01mol/L乙酸钠溶液(pH5.2)溶解3.09g DTT，过滤除菌后分装成1ml小份贮存于-20℃. 〖注意〗 DTT或含有DTT的溶液不能进行高压处理. 12 脱氧核苷三磷酸(
34招教你学会实验室常用贮存液的配制（三）
21 酚/氯仿溶液 『配制方法』 把酚和氯仿等体积混合后用0.1mol/L TriHCl(pH7.6)抽提几次以平衡这一混合物，置棕色玻璃瓶中，上面覆盖等体积的0.01mol/l Trisl(pH7.6)液层，保存于4℃. 〖注意〗 酚腐蚀性很强，并可引起严重灼伤，操
常用的微生物培养基及配制方法
1.牛肉膏蛋白胨培养基（用于细菌培养） 牛肉膏3g，蛋白胨10g，NaCl 5g，水1000mL，pH7.4～7.6。 2.高氏1号培养基(用于放线菌培养) 可溶性淀粉20g，KNO3 1g，NaCl 0.5g，K2HPO4•3H2O 0.5g，MgSO4•7H2O0.5g，FeSO4•7
标准液的配制
2000mg/l浓度的COD标样 准确称取1.7007g的邻苯二甲酸氢钾，放入５０ml的小烧杯中，多次加水，使之完全溶解，并转入1000ml的容量瓶中，用蒸馏水（或脱盐水）稀释到标线，摇匀； 4000mg/l浓度的COD标样 准确称取3.4014g的邻苯二甲酸氢钾，放入５０ml的小烧杯中，多次
清洁液的配制
清洁液分高、中、低液三种。 低浓度清洁液 重铬酸钾 100g 水 750ml 硫酸 250ml 中浓度清洁液 重铬酸钾 60g 水 300ml 硫酸 460ml 高浓度清洁液 重铬酸钾 100g
H+－浓度为0.1mol/L的稀硫酸滴定液配制步骤
1)取干燥洁净的1L容量瓶 2)使用5ml刻度移液管移取2.7ml浓硫酸至1L容量瓶中 3)加入蒸馏水定容至容量瓶刻度线 4)摇匀精确标定其H+的浓度值 5)将标定好的滴定液转移至滴定液瓶中即可 备注:转移浓硫酸过程中一定要佩戴防腐橡胶手套
几种常用生理盐溶液的配制
生理性溶液为代体液，用于维持离体的组织、器官及细胞的正常生命活动。它必须具备下列条件：⑴渗透压与组织也相等；⑵应含有组织、器官维持正常机能所必需的比例适宜的各种盐类离子；⑶酸碱度应与血浆相同，并具有充分的缓冲能力；⑷应含有氧气和营养物质。1．常用生理溶液的配制方法动物实验中常用的生理盐溶液有生理盐水
DNA探针标记常用试剂的配制
（1）10 ×缺口平移缓冲液：200mmol/l Tris-HCl,pH7.4含50mmol/L MgCl2；100mmol/Lβ-巯基乙醇、1mg/ml BSA。 （2）缺口平移反应终止液：200mmol/L NaCl；10mmol/l Tris-HCl,pH7.4； 11mmol/L
几种常用生理盐溶液的配制
生理性溶液为代体液，用于维持离体的组织、器官及细胞的正常生命活动。它必须具备下列条件：⑴渗透压与组织也相等；⑵应含有组织、器官维持正常机能所必需的比例适宜的各种盐类离子；⑶酸碱度应与血浆相同，并具有充分的缓冲能力；⑷应含有氧气和营养物质。1．常用生理溶液的配制方法动物实验中常用的生理盐溶液有生理盐水
34招教你学会实验室常用贮存液的配制技巧（二）
13 0.5mol/l EDTA(pH8.0)溶液 『配制方法』 在800ml水中加入186.1g二水乙二胺四乙酸二钠，在磁力搅拌器上剧烈搅拌，用NaOH调节溶液的pH值至8.0(约需20g NaOH颗粒)然后定容至1L，分装后高压灭菌备用. 〖注意〗EDTA二钠盐
34招教你学会实验室常用贮存液的配制技巧（一）
1 30%丙烯酰胺溶液 『配制方法』 将29g丙烯酰胺和1g N，N’-亚甲双丙烯酰胺溶于总体积为60ml的水中. 加热至37℃溶解之，补加水至终体积为100ml.用0.45μm孔径滤器过滤除菌，查证该溶液的pH值应不大于7.0，置棕色瓶中保存于室温。 〖注意〗
34招教你学会实验室常用贮存液的配制技巧（三）
27 5mol/L NaCl溶液 『配制方法』 在800ml水中溶解292.2g NaCl加水定容至1L，分装后高压灭菌. 28 10%十二烷基硫酸钠(SDS)溶液 『配制方法』 在900ml水中溶解100g电泳级SDS，加热至68℃助溶，加入几滴浓
常用HE染色试剂配制方法
苏木精—伊红染色法（hematoxylin-eosinstaining），简称HE染色法，石蜡切片技术里常用的染色法之一。 一、苏木素 （1）Harris苏木素液 配方：labdd.com 苏木精1g；无水乙醇10ml；蒸馏水200ml；钾明矾20g；HgO0.5g 先将苏木精溶于无水乙醇中，备
常用HE染色试剂配制方法
苏木精—伊红染色法(hematoxylin-eosin staining) ，简称HE染色法，石蜡切片技术里常用的染色法之一。 一、苏木素 （1） Harris苏木素液 配方： labdd.com 苏木精1 g ；无水乙醇10 ml；蒸馏水200 ml；钾明矾20g；HgO 0.5 g
滴定分析的标准溶液的配制方法
配制方法有两种，一种是直接法，即准确称量一定量的基准物质，用适当溶剂溶解后定容至容量瓶里。如果试剂符合基准物质的要求 (组成与化学式相符、纯度高、稳定)，可以直接配制标准溶液，即准确称出适量的基准物质，溶解后配制在一定体积的容量瓶内。可由下式计算应称取的基准物质的重量W：W=ΜV·基准物质的摩尔
小鼠胚胎培养、操作用液配制注意事项
实验概要胚胎学实验中需要应用到很多试剂，其中一部分需要实验人员来配制。本Protocol的目的是告知胚胎学实验中常规的试剂配制注意事项。实验步骤1. 每次配液应该使用Sigma公司的商品水，配液前要检测水的PH值。2. 配液时使用表格将每项药品的名称、用量对齐，纸制文件塑封，放在配液者可清晰
关于滴定分析法的配制方法介绍
1、分类 （1）直接配制：准确称量一定量的用基准物质，溶解于适量溶剂后定量转入容量瓶中，定容，然后根据称取基准物质的质量和容量瓶的体积即可算出该标准溶液的准确浓度。 （2）间接配制：先配制成近似浓度，然后再用基准物或标准溶液标定。 2、标定 标定法配制标准溶液，是对已经配制成接近于需要浓
洗消液的配制方法
检验致癌性化学物质的器皿，为了防止对人体的侵害，在洗刷之前应使用对这些致 癌性物质有破坏分解作用的洗消液进行浸泡，然后再进行洗涤。在食品检验中经常使用的洗消液有：１％或５％次氯酸钠（NaOCL)溶液、20%HNO3和2%KMnO4溶液。1％或5％NaOCL溶液对黄曲霉素在破坏作用。用1％NaOCL溶
常见染色液的配制
实验概要常见染色液的配制实验步骤 一、吕氏(Loeffler)碱性美蓝染液 A液：美蓝(methylene blue) 0．6g 95%酒精 30ml B液：KOH 0．01g 蒸馏水 100ml 分别配制A液和B液，配好后混合即可。 二、齐氏(Ziehl)石炭酸复红染色液 A液：
Hanks液（原液）的配制
原液甲： NaCl 160g KCl 8g MgSO4·7H2O 2g MgCl2·6H2O 2g 上述试剂加入800ml双蒸水。溶解。 CaCl2 2.8g溶于100ml双蒸水 上述二液混合，加双蒸水至1000ml，再加2ml氯仿防腐，4
Hanks液（原液）的配制
Hanks液（原液）原液甲： NaCl 160gKCl 8gMgSO4·7H2O 2gMgCl2·6H2O 2
电位滴定仪的应用及原理
电位滴定的基本仪器装置包括滴定管、滴定池、指示电极、参比电极、搅拌器，测电动势的仪器。 电位滴定法是在滴定过程中通过测量电位变化以确定滴定终点的方法，和直接电位法相比，电位滴定法不需要准确的测量电极电位值； 因此，温度、液体接界电位的影响并不重要，其准确度优于直接电位法，普通滴
中和滴定的计算公式及原理
中和滴定的计算原理为：c待测=c标准V标准/V待测。V待测与c标准均为确定值，所以只有V标准影响着c待测的计算结果，故在实验中由操作中的各种误差将会对V标准值有影响，从而对c待测的计算产生了误差，V标准增大，最后的结果偏高；V标准减小，最后的结果偏低。这样我们在中和滴定误差分析的步骤是：不正确操作
电位滴定仪的原理及特点
电位滴定仪的原理及特点 电位滴定法是在滴定过程中通过测量电位变化以确定滴定终点的方法，和直接电位法相比，电位滴定法不需要准确的测量电极电位值，因此，温度、液体接界电位的影响并不重要，其准确度优于直接电位法，普通滴定法是依靠指示剂颜色变化来指示滴定终点，如果待测溶液有颜色或浑浊时，终点的指示