mESCs体外EBs分化鉴定
实验概要mESCs体外EBs分化鉴定主要试剂0.25%Trypsin，细胞基础培养液实验材料60 mm、100 mm培养皿、15 mL离心管、50 mL离心管、倒置显微镜实验步骤（1）常规方法消化细胞（参见胚胎干细胞传代方法），吹打成单细胞。（2）将单细胞移至60 mm或100 mm培养皿中，改用细胞基础培养液培养（每个60 mm培养皿加5 mL培养液）。（3）将培养皿放入培养箱培养，每天取出1～2次，轻轻晃动或用粗口滴管吹打，使细胞悬浮，各团分开，并逐日观察。（4）一般培养至第3天，细胞团开始分层，外部是一层较大的内胚层样细胞，内部的细胞则小而紧密，为外胚层样细胞和干细胞，此为简单类胚；再培养5～10天，分层增多，并出现空腔，整个胚呈圆泡状，此为囊状胚。（5）收集囊状胚，提取mRNA，反转录为cDNA，然后使用三胚层基因的引物进行PCR来检测三胚层的基因的表达情况，从而确定囊状胚中是否有三胚层的分化，这样可以确定细胞是否具有在......阅读全文
EB病毒的EB病毒与疾病
1.传染性单核细胞增多症传染性单核细胞增多症是一种急性淋巴组织增生性疾病，多见于青春期初次感染EBV后发病，其临床表现为发热、咽炎、淋巴结炎、脾大、肝功能异常、外周血中单核细胞和异型淋巴细胞大量增多。急性期后，低热、疲劳可持续6个月之久，正常人预后良好，免疫缺陷患者可出现死亡。2.非洲儿童恶性淋巴瘤
EB病毒
EB病毒（Epstein-Barr virus,EBV）是Epstein和Barr于1964年首次成功地将Burkitt非洲儿童淋巴瘤细胞通过体外悬浮培养而建株，并在建株细胞涂片中用电镜观察到疱疹病毒颗粒而命名。由于鼻咽癌、非洲儿童淋巴瘤（即Burkitt淋巴瘤）、传染性单核细胞增多症与EBV感染有
EB－Differentiation
Aspirate medium from a 6-well plate and wash with PBS Ca++/Mg++ free.Incubate for 30 min in 1.5 mg/ml Collagenase IV in DMEM:F12 at 37°C.Using a cell
EB病毒
EB病毒（Epstein-Barr virus,EBV）是Epstein和Barr于1964年首次成功地将Burkitt非洲儿童淋巴瘤细胞通过体外悬浮培养而建株，并在建株细胞涂片中用电镜观察到疱疹病毒颗粒而命名。由于鼻咽癌、非洲儿童淋巴瘤（即Burkitt淋巴瘤）、传染性单核细胞增多症与EBV
EB病毒介绍
EB病毒（Epstein-Barr virus,EBV)是Epstein和Barr于1964年首次成功地将Burkitt非洲儿童淋巴瘤细胞通过体外悬浮培养而建株，并在建株细胞涂片中用电镜观察到疱疹病毒颗粒，故名。 一、生物学性状 EB病毒的形态与其他疱疹病毒相似，园形、直径180nm，基本结
EB病毒IgA(EB－IgA)酶联免疫分析（ELISA）
人EB病毒IgA(EB IgA)酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中EB病毒IgA(EB IgA)的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人EB病毒IgA(EB IgA)水平。用纯化的人EB病毒IgA
人EB病毒IgA(EB－IgA)酶联免疫分析（ELISA）
人EB病毒IgA(EB IgA)酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中EB病毒IgA(EB IgA)的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人EB病毒IgA(EB IgA)水平。用纯化的人EB病毒IgA
人EB病毒IgG(EB－IgG)酶联免疫分析（ELISA）
人EB病毒IgG(EB IgG)酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中EB病毒IgG(EB IgG)的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人EB病毒IgG(EB IgG)水平。用纯化的人EB病毒IgG
什么是EB病毒？
EB病毒（Epstein-Barr virus，EBV）是疱疹病毒科嗜淋巴细胞病毒属的成员，基因组为DNA。EB病毒具有在体内外专一性地感染人类及某些灵长类B细胞的生物学特性。人是EB病毒感染的宿主，主要通过唾液传播。无症状感染多发生在幼儿，3～5岁幼儿90%以上曾感染EB病毒，90%以上的成人都有
eb病毒是什么
EB病毒是传染性单核细胞增多症的病原体EB病毒（Epstein-Barrvirus，EBV）是疱疹病毒科嗜淋巴细胞病毒属的成员，基因组为DNA。EB病毒具有在体内外专一性地感染人类及某些灵长类B细胞的生物学特性。人是EB病毒感染的宿主，主要通过唾液传播。无症状感染多发生在幼儿，3～5岁幼儿90%以上
eb病毒是什么
EB病毒是传染性单核细胞增多症的病原体EB病毒（Epstein-Barrvirus，EBV）是疱疹病毒科嗜淋巴细胞病毒属的成员，基因组为DNA。EB病毒具有在体内外专一性地感染人类及某些灵长类B细胞的生物学特性。人是EB病毒感染的宿主，主要通过唾液传播。无症状感染多发生在幼儿，3～5岁幼儿90%以上
EB病毒的鉴别
本病须与巨细胞病毒感染鉴别。 巨细胞病毒感染是由巨细胞病毒(cmv)引起的性传播疾病。有20%在出生时无任何症状，但也有出生后不久出现昏睡、呼吸困难和惊厥等，并于数天或数周内死亡。其他症状有意识运动障碍、智力迟钝、肝脾肿大、耳聋和中枢神经系统症状等。
EB病毒的检查
1、 可用核酸杂交和PCR等方法检测细胞内EB病毒基因组和其表达产物(RNA、蛋白)的存在。 2、血清学检查仍为目前诊断CMV感染常用最有效的方法。 (1)嗜异性抗体凝集试验：主要用于传染性单核白细胞增多症的辅助诊断，患者于发病早期血清可出现lgM型抗体，能凝集绵羊红细胞，抗体效价超过1：1
EB病毒的概述
EB病毒是Epstein和Barr于1964年首次成功地将Burkitt非洲儿童淋巴瘤细胞通过体外悬浮培养而建株，并在建株细胞涂片中用电镜观察到疱疹病毒颗粒，认为该病毒是多种恶性肿瘤（如鼻咽癌）的病因之一，它主要感染人类口咽部的上皮细胞和B淋巴细胞。在中国南方鼻咽癌患病人群中大多都检测到有EB病
什么是EB病毒？
EB病毒是疱疹病毒科的成员，95%以上的成人都可以携带，它也是传染性单核细胞综合征的病原体，它还与鼻咽癌、儿童淋巴瘤的发生有密切关系，所以被认为可能是致癌的人类肿瘤病毒之一。EB病毒感染主要发生在婴幼儿，90%以上的3到5岁幼儿曾经感染过EB病毒，细胞免疫在EB病毒感染中起了关键的作用，细胞免疫功能
转分化的分化特点
转分化（trans-differentiation），如水母横纹肌细胞经转分化可形成神经细胞、平滑肌细胞、上皮细胞，甚至可形成刺细胞。分化程度低的神经干细胞也可形成骨髓细胞和淋巴样细胞；在肝纤维化时，肝脏星状细胞转分化成肌纤维母细胞等。
性别分化的分化条件
化学物质后缢是一种海生无脊椎动物，雌性个体像颗豆子，有一个顶端分叉的长吻，体长6㎝左右；雄性个体大小只有雌性的1/500，没有消化器官，寄生在雌性个体的子宫里。雌后缢成熟后，在海里产卵，卵孵化成幼虫。这些幼虫的性别为中性。如果落到海底生活，就发育成雌虫；如果落到雌虫的吻部，就发育为雄虫。如果把落在吻
EB病毒的实验诊断
EBV分离培养困难，一般用血清学方法辅助诊断。 在有条件实验室可用核酸杂交和PCR等方法检测细胞内EBV基因组及其表达产物。
EB病毒的致病机理
EB病毒在口咽部上皮细胞内增殖，然后感染B淋巴细胞，这些细胞大量进入血液循环而造成全身性感染，并可长期潜伏在人体淋巴组织中。EBV感染可表现为增殖性感染和潜伏性感染。不同感染状态表达不同的抗原，增殖性感染期表达的抗原有EBV早期抗原、EBV衣壳蛋白和EBV膜抗原，潜伏感染期表达的抗原有EBV核抗原和
EB病毒的致病机制
EB病毒在口咽部上皮细胞内增殖，然后感染B淋巴细胞，这些细胞大量进入血液循环而造成全身性感染，并可长期潜伏在人体淋巴组织中。EBV感染可表现为增殖性感染和潜伏性感染。不同感染状态表达不同的抗原，增殖性感染期表达的抗原有EBV早期抗原、EBV衣壳蛋白和EBV膜抗原，潜伏感染期表达的抗原有EBV核抗原和
EB病毒感染防治
疫苗是预防EBV感染最有效的方法，但我国研制的基因重组疫苗正在观察中。目前对EBV感染尚缺乏疗效肯定的抗病毒药物。阿昔洛韦用药期间，能减少EBV从咽部排毒，但不能改善传染性单核细胞增多症的症状，对免疫缺陷患者中的EBV淋巴瘤治疗也无效。
EB病毒的研究检测
EBv特异性抗体的检测 用免疫酶染色法或免疫荧光技术检出血清中EBvlgG抗体，可诊断为EBv近期感染。在鼻咽癌血清中可测出vca-lgG抗体达90%左右，病情好转；抗体效价不降，因此对鼻咽癌诊断及预后判断有价值。尤其中国学者大规模人群调查，发现抗ea-lgA效价上升，极大地增加了得鼻咽癌的危
EB病毒核酸定性检测
EB病毒（Epstein-Barr virus，EBV）是一个具有复杂基因组的人类疱疹病毒。儿童EBV感染非常普遍，尤其以幼儿及学龄前儿童多见，根据流行病学调查，3～5岁患儿占EBV感染者的90％以上，感染可涉及全身的各个脏器，临床表现复杂而多样。幼儿感染后多数无明显症状，或引起轻症咽炎和上
EB病毒的临床特征
EB病毒（Epstein-Barr virus，EBV）是疱疹病毒科嗜淋巴细胞病毒属的成员，基因组为DNA。EB病毒具有在体内外专一性地感染人类及某些灵长类B细胞的生物学特性。人是EB病毒感染的宿主，主要通过唾液传播。无症状感染多发生在幼儿，3～5岁幼儿90%以上曾感染EB病毒，90%以上的成人都有
EB病毒的发病机制
EBV进入机体有3种不同途径：一是EBV感染人类B淋巴细胞并增生，渗入感染细胞；二是EB病毒长期潜伏在淋巴细胞内，以环状DNA形式游离在胞浆中，并整合到染色体内；三是EBV能被灭活后重新产生感染性，按原有方式再感染细胞或者病毒传入到另一个个体。EBV最初复制部位是口咽部，在B淋巴细胞和口腔上皮细
EB染液说明书
保存：室温避光储存，有效期至少1年。产品说明：溴化乙锭是一种高度灵敏的荧光染色剂，常用于琼脂糖凝胶和聚丙烯酰胺凝胶电泳后核酸染色。溴化乙锭与DNA结合后在紫外光透射仪激发下放射出橙红色荧光，可用Polaroid 底片或带CCD 成像头的凝胶成像处理系统拍摄。溴化乙锭-DNA复合物的荧光产率比
EB病毒的形态特征
EB病毒的形态与其他疱疹病毒相似，圆形、直径180nm，基本结构含核样物、衣壳和囊膜三部分。核样物为直径45nm的致密物，主要含双股线性DNA，其长度随不同毒株而异平均为17.5×104 bp分子量108。衣壳为20面体立体对称，由162个壳微粒组成。囊膜由感染细胞的核膜组成，其上有病毒编码的膜
EB病毒的感染防治
疫苗是预防EBV感染最有效的方法，但我国研制的基因重组疫苗正在观察中。目前对EBV感染尚缺乏疗效肯定的抗病毒药物。阿昔洛韦用药期间，能减少EBV从咽部排毒，但不能改善传染性单核细胞增多症的症状，对免疫缺陷患者中的EBV淋巴瘤治疗也无效。
细胞的脱分化和再分化
各种植物细胞在植物体内都处于分化状态。要使植物细胞从分化状态过渡到有繁殖能力的分生状态，其细胞结构必须发生深刻的变化，否则无法完成这个过渡。这种在植物体上已分化的细胞和组织，在培养条件下逐渐恢复到分生状态的过程，叫作脱分化。已经脱分化的细胞在一定条件下，又可经过愈伤组织或胚状体，再分化出根和芽，形成
EB病毒感染的病因
EBV是一种DNA病毒，呈球形，直径为180～200nm，在B淋巴细胞中复制。人是EBV感染的宿主，病毒主要通过唾液传播。无症状感染多发生在幼儿，90%以上的3～5岁幼儿曾感染EBV。细胞免疫在EBV感染中起着关键性作用，该功能下降将导致EBV的活化。