扩散法药敏试验的原理

将含有定量抗菌药物的纸片(药敏纸片)贴在已接种待测菌的琼脂平板表面特定部位,该点称为抗菌药源。药物借其分子的扩散力向周围琼脂扩散,形成了随着与药源距离加大,琼脂中药物浓度逐渐减少的梯度浓度医学`教育网搜集整理。其药源周围一定区域的琼脂内药物浓度高于抑制该待测菌所需浓度时,则该区域内细菌不能生长,形成透明抑菌圈。抑菌圈的大小可以反映待测菌对该测定药物的敏感程度,并与该药对待测菌的最低抑菌浓度(MIC)呈负相关,即抑菌圈愈大,MIC愈小。......阅读全文

扩散法药敏试验的原理

  将含有定量抗菌药物的纸片(药敏纸片)贴在已接种待测菌的琼脂平板表面特定部位,该点称为抗菌药源。药物借其分子的扩散力向周围琼脂扩散,形成了随着与药源距离加大,琼脂中药物浓度逐渐减少的梯度浓度。其药源周围一定区域的琼脂内药物浓度高于抑制该待测菌所需浓度时,则该区域内细菌不能生长,形成透明抑菌圈。抑菌

扩散法药敏试验的原理

将含有定量抗菌药物的纸片(药敏纸片)贴在已接种待测菌的琼脂平板表面特定部位,该点称为抗菌药源。药物借其分子的扩散力向周围琼脂扩散,形成了随着与药源距离加大,琼脂中药物浓度逐渐减少的梯度浓度医学`教育网搜集整理。其药源周围一定区域的琼脂内药物浓度高于抑制该待测菌所需浓度时,则该区域内细菌不能生长,形成

简述纸片扩散法药敏试验的试验原理

  纸片扩散法药敏试验的试验原理:  纸片扩散药敏试验的原理:将含有定量的抗菌药物的纸片贴在接种有待测菌的固体培养基上,通过抗菌药物在培养基上的扩散,观察是否出现抑菌环,推断是否抑制细菌的生长。药物扩散的距离越远,药物浓度越低抑菌能力越强,因此可根据抑菌环的大小,判定药物对细菌的抑制作用强弱。

药敏试验的纸片扩散法简介

  该法是将含有定量抗菌药物的滤纸片贴在已接种了测试菌的琼脂表面上,纸片中的药物在琼脂中扩散,随着扩散距离的增加,抗菌药物的浓度呈对数减少,从而在纸片的周围形成浓度梯度。同时,纸片周围抑菌浓度范围内的菌株不能生长,而抑菌范围外的菌株则可以生长,从而在纸片的周围形成透明的抑菌圈,不同的抑菌药物的抑菌圈

关于纸片扩散法药敏试验的简介

  纸片扩散法(K-B法)药物敏感试验是在涂有细菌的琼脂平板培养基上按照一定要求贴浸有抗菌药的纸片,培养一段时间后测量抑菌圈大小,并根据相关解释标准进行结果分析,从而得出受试菌株药物敏感性的结论。  一、纸片扩散法药敏试验的结果分析:  兼性厌氧菌的抑菌环大小的判读请参照CLSI M100-S27及

关于纸片扩散法药敏试验的试验步骤介绍

  1、纸片扩散法药敏试验— 待测菌株接种物制备  (1)通用情况:从过夜孵育的平板,优先选择哥伦比亚血琼脂平板上的菌落上挑取数个单个菌落,直接接种4.5%生理盐水制成菌悬液,使用比浊仪调整悬液的浊度使其达到0.5麦氏单位,使菌悬液中含有相当于ATCC 25922大肠埃希菌(1-2)*1012CFU

正确评价和应用稀释法和扩散法细菌药敏试验

药敏试验结果,敏感(S)、中介度(I)、耐药(R)是临床医师治疗细菌性感染、合理选用药物、提高疗效和避免滥用抗菌药物的重要依据。美国临床标准化委员会(NCCLS)推荐两种药敏试验方法:稀释法(琼脂或肉汤稀释法)和纸片扩散法。扩散法S、I、R分界点值是根据稀释法测得的Log 2最小抑菌浓度(MIC

正确评价和应用稀释法和扩散法细菌药敏试验

细菌药敏试验结果,敏感(S)、中介度(I)、耐药(R)是临床医师治疗细菌性感染、合理选用药物、提高疗效和避免滥用抗菌药物的重要依据。美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)推荐两种药敏试验方法:稀释法(琼脂或肉汤稀释法)和纸片扩散法。扩散法S、I、R分界点值是根据稀释法测得的Log 2最小抑菌浓度(

简述稀释法药敏试验的原理

  将一定浓度的抗菌药物稀释至不同浓度后接种受试菌株,通过测定菌株在不同浓度药物培养基内的生长情况可定量检测该药物的最低抗菌浓度(MIC)、最小杀菌浓度(MBC)、可抑制50%受试菌的MIC(MIC50)、可抑制90%受试菌的MIC(MIC90)。

要正确评价和应用稀释法和扩散法细菌药敏试验

药敏试验结果,敏感(S)、中介度(I)、耐药(R)是临床医师治疗细菌性感染、合理选用药物、提高疗效和避免滥用抗菌药物的重要依据。美国临床标准化委员会(NCCLS)推荐两种药敏试验方法:稀释法(琼脂或肉汤稀释法)和纸片扩散法。扩散法S、I、R分界点值是根据稀释法测得的Log 2最小抑菌浓度(MIC

药敏试验的药敏片法简介

  1、在“超净台”中,用经(酒精灯)火焰灭菌的接种环挑取适量细菌培养物,以划线方式将细菌涂布到平皿培养基上。具体方式;用灭菌接种环取适量细菌分别在平皿边缘相对四点涂菌,以每点开始划线涂菌至平皿的1/2。然后,找到第二点划线至平皿的1/2,依次划线,直至细菌均匀密布于平皿。(另:可挑取待试细菌于少量

药敏试验的牛津杯法简介

  1、在“超净台”中,用经(酒精灯)火焰灭菌的接种环挑取适量细菌培养物,以划线方式将细菌涂布到平皿培养基上。具体方式;用灭菌接种环取适量细菌分别在平皿边缘相对四点涂菌,以每点开始划线涂菌至平皿的1/2。然后,找到第二点划线至平皿的1/2,依次划线,直至细菌均匀密布于平皿。(另:可挑取待试细菌于少量

关于药敏试验的稀释法的介绍

  稀释法药敏试验可用于定量测试抗菌药物对某一细菌的体外活性,分为琼脂稀释法和肉汤稀释法。实验时,抗菌药物的浓度通常经过倍比(lg2)稀释,能抑制待测菌肉眼可见生长的最低药物浓度成为最小抑菌浓度(MIC),一个特定抗菌药物的测试浓度范围应该包含能够检测细菌的解释性折点(敏感、中介和耐药)的浓度,同时

药物敏感试验的药敏片法介绍

  1、在“超净台”中,用经(酒精灯)火焰灭菌的接种环挑取适量细菌培养物,以划线方式将细菌涂布到平皿培养基上。具体方式;用灭菌接种环取适量细菌分别在平皿边缘相对四点涂菌,以每点开始划线涂菌至平皿的1/2。然后,找到第二点划线至平皿的1/2,依次划线,直至细菌均匀密布于平皿。(另:可挑取待试细菌于少量

关于稀释法药敏试验的基本介绍

  稀释法药敏试验是指将一定浓度的抗菌药物按照指南进行稀释后与肉汤或琼脂混合制成培养基,再接种受试菌株,经孵育培养后观察细菌生长情况,进行药敏结果分析。此法较少应用于临床检测,多用于罕见耐药的调查。在肉汤或琼脂中将抗菌药物进行一系列(对倍)稀释后,定量接种待检菌,35摄氏度孵育24小时后观察。抑制待

关于稀释法药敏试验的步骤介绍

  稀释法药敏试验主要有试管肉汤稀释法、微量肉汤稀释法、琼脂稀释法等方法,其主要区别为培养基不同,但试验步骤基本一致。  1.药物稀释  按照美国临床和实验室标准协会(CLSI)制订的指南进行药物原液制备和稀释。  2.菌液制备  挑取培养好的受试菌制备成0.5麦氏单位菌悬液。  3.菌株接种  菌

单相琼脂扩散试验的原理

  一种定量试验,将一定量的抗体混合于琼脂内,倾注于玻片上,凝固后,在琼脂层上打孔,再将抗原 加入孔中,使其向四周扩散。抗原抗体复合物形成的沉淀环直径与抗原的浓度成正比。如事先用不同浓度的标准抗原制成标准曲线,则未知标本中的抗原含量即可从标准曲线中求出。本试验主要用于检查标本中各种免疫球蛋白和血清I

简述稀释法药敏试验的临床意义

  药物最低浓度管无细菌生长者(对照管细菌生长良好),即为待检菌的最低抑菌浓度(MIC)。常规的稀释法药敏试验操作步骤繁琐,临床应用较少,多用于调查罕见耐药;调查药敏定性敏感而临床疗效不佳的原因;确定药敏定性中介的敏感性;选择二线药物;新药评价。商品化的微量稀释板操作方便,已广泛应用于临床,可指导药

药敏试验(KB法)的影响因素

 近年来,细菌感染性疾病严重威胁着人类的健康,抗生素的合理使用是治疗和控制此类疾病的有效手段,抗生素体外药敏试验结果的正确与否对抗生素的选择至关重要,药敏试验的结果受到诸多因素的影响,如培养基、试纸片以及菌液的浓度等。    1、培养基    细菌药敏试验所用的培养基种类较多,多数情况下,采

药敏试验

药敏试验    用药敏实验进行药物敏感度的测定,以便准确有效的利用药物进行治疗。但由于药敏试验要求比较严格,条件比较高。目前,临床微生物实验室进行药敏试验的方法主要有纸片扩散法,稀释法(包括琼脂和肉汤稀释法),抗生素浓度梯度法(E-test法),和自动化仪器等。一、 纸片扩散法    该法是

药敏试验

抗菌药对细菌性传染病的控制起到了非常重要的作用,但由于养殖过程中不科学的、盲目的滥用抗菌药,很多致病性细菌产生了耐药性,使得抗菌药对细菌性疾病的控制效果越来越差,不但造成药物浪费,而且还延误病情,给养殖户造成了很大的经济损失。  随着新型致病菌的不断出现,抗菌药的防治效果越来越差。并且各种致病菌对不

双向免疫扩散试验的原理

双向扩散法是指可溶性抗原与相应抗体在琼脂介质中相互扩散而形成一定类型沉淀线的方法。沉淀线的特征与位置不仅取决于抗原抗体的特异性及相互间浓度比例,而且与其分子大小及扩散速度相关。当抗原抗体存在多种系统时,可呈现多条沉淀线以至交叉反应。

药物敏感试验的纸片扩散法简介

  该法是将含有定量抗菌药物的滤纸片贴在已接种了测试菌的琼脂表面上,纸片中的药物在琼脂中扩散,随着扩散距离的增加,抗菌药物的浓度呈对数减少,从而在纸片的周围形成浓度梯度。同时,纸片周围抑菌浓度范围内的菌株不能生长,而抑菌范围外的菌株则可以生长,从而在纸片的周围形成透明的抑菌圈,不同的抑菌药物的抑菌圈

关于稀释法药敏试验的注意事项介绍

  1.保证抗菌药物质量  抗菌药物应直接从厂商或相关机构获取,实际浓度依据说明书进行换算,药品应按照说明书要求或于-20℃下干燥冷藏,制备好的药液应无菌并至少为-60℃冷冻保存,融化后应24小时内使用,未使用的不可再次使用。  2.培养基的要求  肉汤稀释法中,非苛养菌可选择阳离子调节的MH肉汤,

药敏试验的应用

  药物敏感实验后,应选择高敏药物进行治疗,也可选用两种药物协助使用,以减少耐药菌株。在选择高敏药物时应考虑药物的吸收途径,因为我们药敏实验是药液直接和细菌接触,而在给禽用药的时候,必须通过机体的吸收才能使药物达到一定的效果,所以在给禽用药时,高敏药物一定要配合适宜的给药方法,这样才会达到好的治疗效

药敏试验的分类

  纸片扩散法  该法是将含有定量抗菌药物的滤纸片贴在已接种了测试菌的琼脂表面上,纸片中的药物在琼脂中扩散,随着扩散距离的增加,抗菌药物的浓度呈对数减少,从而在纸片的周围形成浓度梯度。同时,纸片周围抑菌浓度范围内的菌株不能生长,而抑菌范围外的菌株则可以生长,从而在纸片的周围形成透明的抑菌圈,不同的抑

药敏试验的简介

  体外抗菌药物敏感性试验简称药敏试验(AST),是指在体外测定药物抑菌或杀菌能力的试验。  根据美国国家临床实验室标准化委员会(NCCLS)近期推荐的标准,对非苛氧菌(肠杆菌科细菌、铜绿假单胞菌、和其他非肠科杆菌、葡萄球菌属细菌、肠球菌属细菌)和苛氧菌(嗜血杆菌属细菌、淋病奈瑟菌、肺炎链球菌和其他

双向免疫扩散试验的原理简介

  双向免疫扩散试验(double immunodiffusion test)是一种分析鉴定抗原、抗体纯度和抗原特异性的试验,即抗原和抗体分子在凝胶板上扩散,二者相遇并达到最适比例时形成沉淀线。  双向扩散法是指可溶性抗原与相应抗体在琼脂介质中相互扩散而形成一定类型沉淀线的方法。  沉淀线的特征与位

双向免疫扩散试验的方法原理

双向扩散法是指可溶性抗原与相应抗体在琼脂介质中相互扩散而形成一定类型沉淀线的方法。沉淀线的特征与位置不仅取决于抗原抗体的特异性及相互间浓度比例,而且与其分子大小及扩散速度相关。当抗原抗体存在多种系统时,可呈现多条沉淀线以至交叉反应。

药敏试验概述

  抗菌药对细菌性传染病的控制起到了非常重要的作用,但由于养殖过程中不科学的、盲目的滥用抗菌药,很多致病性细菌产生了耐药性,使得抗菌药对细菌性疾病的控制效果越来越差,不但造成药物浪费,而且还延误病情,给养殖户造成了很大的经济损失。  随着新型致病菌的不断出现,抗菌药的防治效果越来越差。并且各种致病菌