我国学者揭示鱼类干扰素的负调控机制
干扰素（Interferon，IFN）是一类具有广泛生物学活性的蛋白质，具有调节机体免疫功能、抗病毒、抗肿瘤等多种作用，是机体防御系统的重要组成部分。机体一旦识别病原微生物的病原相关分子模式后就会触发一系列信号通路（如RLR信号通路）诱导IFN的产生，进而清除病原体。免疫反应的每一个阶段都需要正负调控因子协同发挥功能，保证整个过程的稳定。正调控因子能够增强宿主的免疫反应最终清除病原体，而负调控因子能够削弱免疫反应防止免疫过度造成机体损伤。 到目前为止，在鱼类中已发现与哺乳类 RLR 通路中几乎所有关键信号分子同源的分子和类似的信号传导机制，说明正调控因子的研究已经很深入。但是关于针对IFN系统的鱼类负调控因子研究甚少。中国科学院水生生物研究所鱼类分子免疫学学科组近几年针对鱼类RLR信号通路的负调节因子及其具体机制进行一系列深入的研究。已发现斑马鱼IRF10不仅能直接结合IFN启动子抑制其转录，还能阻断MITA对IFN的激活......阅读全文
大鼠干扰素a(IFNa)ELISA检测法
大鼠干扰素-a(IFN-a)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IFN-a 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IFN-a与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠IFN-a，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶
猪干扰素a(IFNa)ELISA试剂盒
猪干扰素-a(IFN-a)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗猪 IFN-a 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IFN-a与单抗结合，加入生物素化的抗猪IFN-a，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的
人β干扰素(IFNβ)酶联免疫分析
人β干扰素(IFN-β)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中β干扰素(IFN-β)的含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人β干扰素(IFN-β)水平。用纯化的人β干扰素(IFN-β)抗体包被微孔板，制成固相抗
人干扰素a(IFNa)ELISA试剂盒
人干扰素-a(IFN-a)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 IFN-a 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IFN-a与单抗结合，加入生物素化的抗人IFN-a，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的
小鼠γ干扰素（IFNγ）酶联免疫分析
试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中γ干扰素(IFN-γ)含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠γ干扰素(IFN-γ)水平。用纯化的小鼠γ干扰素(IFN-γ)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入γ
兔γ干扰素(IFNγ)酶联免疫分析
兔γ干扰素(IFN-γ)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定兔血清，血浆，细胞上清及相关液体样本中γ干扰素(IFN-γ)的含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中兔γ干扰素(IFN-γ)水平。用纯化的兔γ干扰素(IFN-γ)抗体包被微孔板
兔干扰素a(IFNa)ELISA试剂盒
兔干扰素-a(IFN-a)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗兔 IFN-a 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IFN-a与单抗结合，加入生物素化的抗兔IFN-a，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的
小鼠干扰素a(IFNa)ELISA试剂盒
小鼠干扰素-a(IFN-a)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 IFN-a 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IFN-a与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠IFN-a，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶
大鼠γ干扰素(IFNγ)酶联免疫分析
大鼠γ干扰素(IFN-γ)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆，细胞上清及相关液体样本中γ干扰素(IFN-γ)的含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠γ干扰素(IFN-γ)水平。用纯化的大鼠γ干扰素(IFN-γ)抗体包
我国学者揭示鱼类干扰素的负调控机制
干扰素（Interferon，IFN）是一类具有广泛生物学活性的蛋白质，具有调节机体免疫功能、抗病毒、抗肿瘤等多种作用，是机体防御系统的重要组成部分。机体一旦识别病原微生物的病原相关分子模式后就会触发一系列信号通路（如RLR信号通路）诱导IFN的产生，进而清除病原体。免疫反应的每一个阶段都需要正
大鼠干扰素b(IFNb)ELISA检测法
大鼠干扰素-b(IFN-b)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IFN-b 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IFN-b与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠IFN-b，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶
大鼠干扰素g(IFNg)ELISA检测法
大鼠干扰素-g(IFN-g)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IFN-g 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IFN-g与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠IFN-g，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶
猴子γ干扰素(IFNγ)酶联免疫分析（ELISA）
猴子γ干扰素(IFN-γ)酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定猴子血清，血浆及相关液体样本中的细胞因子γ干扰素(IFN-γ)的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中猴子γ干扰素(IFN-γ)水平。用纯化的猴子γ干扰素(IFN-γ
猪干扰素γ（IFNγ）酶联免疫分析（ELISA）
猪干扰素-γ（IFN-γ）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定猪血清，血浆及相关液体样本中干扰素-γ（IFN-γ）含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中猪干扰素-γ（IFN-γ）水平。用纯化的猪干扰素-γ（IFN-γ）抗体包
狗干扰素g(IFNg)ELISA检测法
狗干扰素-g(IFN-g)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗狗 IFN-g 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的IFN-g与单抗结合，加入生物素化的抗狗IFN-g，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的S
人α干扰素(IFNα)酶联免疫分析（ELISA）
人α干扰素(IFN-α)酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中α干扰素(IFN-α)的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人α干扰素(IFN-α)水平。用纯化的人α干扰素(IFN-α)抗体包被微孔板，
猪干扰素α（IFNα）酶联免疫分析（ELISA）
猪干扰素-α（IFN-α）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定猪血清，血浆及相关液体样本中干扰素-α（IFN-α）含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中猪α干扰素(IFN-α)水平。用纯化的猪α干扰素(IFN-α)抗体包被
流感病毒调控干扰素机制研究获新进展
9月7日，《公共科学图书馆—病原体》（PLoS Pathogens）杂志在线发表了暨南大学教授吴建国团队的最新研究成果。他们研究揭示了甲型流感病毒（IAV）感染、通过宿主鞘氨醇激酶SPHK2调控Ⅰ型干扰素合成进而影响病毒复制的新机制。 在流感爆发季节，流感病毒，因其高致病性、高致死率，给全
猪干扰素b(IFNb)ELISA试剂盒
猪干扰素-b(IFN-b)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗猪 IFN-b 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IFN-b与单抗结合，加入生物素化的抗猪IFN-b，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的
牛干扰素g(IFNg)ELISA试剂盒
牛干扰素-g(IFN-g)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗牛 IFN-g 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的IFN-g与单抗结合，加入生物素化的抗牛IFN-g，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的St
兔干扰素g(IFNg)ELISA试剂盒
兔干扰素-g(IFN-g)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗兔 IFN-g 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IFN-g与单抗结合，加入生物素化的抗兔IFN-g，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的
豚鼠干扰素g(IFNg)ELISA试剂盒
豚鼠干扰素-g(IFN-g)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗豚鼠 IFN-g 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IFN-g与单抗结合，加入生物素化的抗豚鼠IFN-g，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶
人干扰素g(IFNg)ELISA试剂盒
人干扰素-g(IFN-g)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 IFN-g 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IFN-g与单抗结合，加入生物素化的抗人IFN-g，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的
食蟹猴γ干扰素(IFNγ)酶联免疫分析
食蟹猴γ干扰素(IFN-γ)酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定食蟹猴血清，血浆及相关液体样本中γ干扰素(IFN-γ)的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中食蟹猴γ干扰素(IFN-γ)水平。用纯化的食蟹猴γ干扰素(IFN-γ)
猴干扰素g(IFNg)ELISA试剂盒
猴干扰素-g(IFN-g)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗猴 IFN-g 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的IFN-g与单抗结合，加入生物素化的抗猴IFN-g，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的St
豚鼠γ干扰素（IFNγ）试剂盒使用说明
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中豚鼠γ干扰素(IFN-γ)。用纯化的豚鼠γ干扰素(IFN-γ)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入γ干扰素(IFN-γ)，再与HRP标记的γ干扰素(IFN-γ)抗体，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶
猪干扰素g(IFNg)ELISA试剂盒
猪干扰素-g(IFN-g)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗猪 IFN-g 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IFN-g与单抗结合，加入生物素化的抗猪IFN-g，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的
小鼠干扰素g(IFNg)ELISA试剂盒
小鼠干扰素-g(IFN-g)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 IFN-g 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IFN-g与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠IFN-g，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶
人干扰素b(IFNb)ELISA试剂盒
人干扰素-b(IFN-b)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 IFN-b 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IFN-b与单抗结合，加入生物素化的抗人IFN-b，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的
小鼠干扰素b(IFNb)ELISA试剂盒
小鼠干扰素-b(IFN-b)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 IFN-b 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IFN-b与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠IFN-b，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标