我国学者揭示鱼类干扰素的负调控机制
干扰素（Interferon，IFN）是一类具有广泛生物学活性的蛋白质，具有调节机体免疫功能、抗病毒、抗肿瘤等多种作用，是机体防御系统的重要组成部分。机体一旦识别病原微生物的病原相关分子模式后就会触发一系列信号通路（如RLR信号通路）诱导IFN的产生，进而清除病原体。免疫反应的每一个阶段都需要正负调控因子协同发挥功能，保证整个过程的稳定。正调控因子能够增强宿主的免疫反应最终清除病原体，而负调控因子能够削弱免疫反应防止免疫过度造成机体损伤。 到目前为止，在鱼类中已发现与哺乳类 RLR 通路中几乎所有关键信号分子同源的分子和类似的信号传导机制，说明正调控因子的研究已经很深入。但是关于针对IFN系统的鱼类负调控因子研究甚少。中国科学院水生生物研究所鱼类分子免疫学学科组近几年针对鱼类RLR信号通路的负调节因子及其具体机制进行一系列深入的研究。已发现斑马鱼IRF10不仅能直接结合IFN启动子抑制其转录，还能阻断MITA对IFN的激活......阅读全文
γ干扰素(IFNγ)ELISA试剂盒使用说明
中文名：γ干扰素(IFN-γ)ELISA试剂盒别名：γ干扰素(IFN-γ)ELISA Kit货号：fk-m0009供应商：上海樊克规格：48t/96t保存：2~8℃有效期：6个月样本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。特点：敏感性高、特异性强、重复性好、试
猪干扰素b(IFNb)ELISA试剂盒
猪干扰素-b(IFN-b)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗猪 IFN-b 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IFN-b与单抗结合，加入生物素化的抗猪IFN-b，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的
水生所在鱼类干扰素反应的调控机制研究上取得进展
近日，中国科学院水生生物研究所桂建芳研究员领导的鱼类发育遗传学与细胞工程学科组在脊椎动物干扰素反应的调控机制研究上取得重要进展。 脊椎动物应对病毒感染首先启动的是干扰素反应。在哺乳类动物中，干扰素反应的启动主要受干扰素调节因子3（IRF3）的调控。水生所研究发现，与哺乳
昆明动物所揭示干扰素信号通路的调控新机制
干扰素（IFN）信号通路是天然免疫的主要组成部分，在宿主抵抗病原体中发挥重要作用；IFN的产生和下游通路的激活受到精密的调控。转录因子STAT1是IFN通路的关键效应因子，IFN信号通路激活时，STAT1蛋白被其激酶JAK1磷酸化修饰，进而形成异源或同源二聚体，并转移入核调控下游靶基因的转录激活
中国医学科学院曹雪涛院士发表Cell文章
在国家自然科学基金重大项目“乙型肝炎病毒逃逸免疫反应的细胞和分子机制研究”（项目编号：31390431）等支持下，中国医学科学院曹雪涛院士课题组联合中国人民解放军海军军医大学、浙江大学等团队在抗病毒免疫新机制方面取得突破进展，揭示了甲基转移酶在促进干扰素抗病毒效应中的重要功能，研究成果以“Me
线性泛素化在调控IFN抗病毒信号的新机制的应用
近年来，蛋白质泛素化成为基因表达调控研究的热点，泛素化在各类细胞信号通路中发挥重要的调节作用。泛素分子通常含有7种内部赖氨酸残基，通过这些残基可与其他泛素分子的甘氨酸C端相连产生分支，形成多聚泛素化修饰。 近年来又鉴定了一种新的多聚泛素链——线性泛素链，由两个泛素N、C端首尾相接而成。已有研究鉴定线
大鼠γ干扰素(IFNγ)ELISA试剂盒使用说明
检测范围： 96T 75pg/ml-2400pg/ml 使用目的：大鼠γ干扰素(IFN-γ)ELISA试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中γ干扰素(IFN-γ)含量。实验原理本试
人干扰素a(IFNa)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 IFN-a 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IFN-a与单抗结合，加入生物素化的抗人IFN-a，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处
小鼠γ干扰素（IFNγ）酶联免疫分析注意事项
注意事项：1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在 5分钟内，如
鸡干扰素α（IFNα）ELISA试剂盒使用说明
试验原理：鸡干扰素-α(IFN-α)ELISA试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知IFN-α浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将IFN-α和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，
大鼠干扰素a(IFNa)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IFN-a 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IFN-a与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠IFN-a，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450n
人α/β干扰素受体(IFNα/βR)酶联免疫分析（ELISA）
人α/β干扰素受体(IFN-α/βR)酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中α/β干扰素受体(IFN-α/βR)的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人α/β干扰
大鼠α干扰素（IFNα）ELISA试剂盒使用说明
使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本α干扰素（IFN-α）含量。试验原理：IFN-α试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知IFN-α浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将IFN-α和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经
猴α干扰素(IFNα)ELISA试剂盒使用说明
猴α干扰素(IFN-α)ELISA试剂盒本试剂盒仅供研究使用。使用目的：本试剂盒用于测定血清、血浆及相关液体样本中待测物质的含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中待测物质水平。用纯化的待测物质抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入待测物质，再与HRP标记的待测物质抗体结合
中科院生化所发现TET3调节I型干扰素合成的新机制
近日，中国科学院上海生化所王红艳研究员在国际学术期刊Cell Reports上发表了一篇题为“TET3 inhibits type I IFN production independent of DNA demethylation”的最新研究进展，该工作揭示DNA去甲基化酶TET3以一种新型的作
曹雪涛院士新文章揭示I型干扰素反向调控机制
宿主对外界病毒感染的抵御依赖于先天性免疫系统对入侵病毒分子的有效识别以及后续的抗病毒天然与获得性免疫反应。当宿主天然免疫细胞识别病毒分子后，会分泌大量的I型干扰素以及其它炎性因子用于病毒的清除。在I型干扰素达到一定水平的情形下，细胞会产生对病毒的抵抗能力，同时被病毒感染的细胞会引发细胞凋亡事件，
鸡γELISA试剂盒干扰素（IFNγ）酶联免疫分析
鸡γELISA试剂盒干扰素（IFN-γ）酶联免疫分析实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中鸡γ干扰素(IFN-γ)水平。用纯化的鸡γ干扰素(IFN-γ)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入γ干扰素(IFN-γ)再与HRP标记的γ干扰素(IFN-γ)抗体结合，形成抗体-抗原-酶
人抗干扰素a抗体(antiIFNab)ELISA试剂盒
人抗干扰素-a抗体(anti-IFN-ab)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 anti-IFN-ab 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 anti-IFN-ab与单抗结合，加入生物素化的抗人anti-IFN
α干扰素（IFNα）ELISA检测试剂盒使用说明
使用目的：本试剂盒用于测定血清、血浆及相关液体样本α干扰素（IFN-α）含量。试验原理：IFN-α试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知IFN-α浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将IFN-α和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温
调控I型干扰素表达和抗病毒反应的新机制
病毒是严重危害人类健康的杀手之一，I型干扰素是调节抗病毒免疫的关键因子。Toll样受体TLR3/4、RIG-I样受体和胞内DNA受体cGAS在感知病毒感染后，通过激活TBK1和IRF3，诱导I型干扰素的表达，但I型干扰素表达失调也会引起红斑狼疮等自身免疫性疾病。因此，深入了解机体对I型干扰素表达
水貂γ干扰素(IFNγ)ELISA试剂盒使用说明书
水貂γ干扰素(IFN-γ)ELISA试剂盒固体样本的收集 步骤1、组织标本：切割标本后，称取 1g 组织，加入 9ml 的 pH7.2-7.4 左右的 PBS，用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心 20 分钟左右（2000-3000 转/分），仔细收集上清。分装一 份待检测，其余冷冻备用，保存
小鼠γ干扰素（IFNγ）酶联分析检测ELISA试剂盒说明
国内权威的科研试剂供应商，乔羽生物专业经营进口分装和原装、国产的Elisa试剂盒，品质保证，技术严格，无效果退款退货。Elisa kit规格：48孔配置/96孔配置标准品稀释液：1.5ml×1瓶酶标试剂：3 ml×1瓶（48）/6 ml×1瓶（96）本试剂仅供研究使用 标本：血清或血浆上海
人干扰素g(IFNg)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 IFN-g 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IFN-g与单抗结合，加入生物素化的抗人IFN-g，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm
大鼠干扰素r(IFNr)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IFN-g 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IFN-g与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠IFN-g，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450n
大鼠干扰素b(IFNb)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IFN-b 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IFN-b与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠IFN-b，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450n
人干扰素b(IFNb)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 IFN-b 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IFN-b与单抗结合，加入生物素化的抗人IFN-b，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处
华中科技大学Nature发表免疫学新文章
来自华中科技大学、洛克菲勒大学、西奈山Icahn医学院等机构的研究人员证实，人体细胞ISG15蛋白是干扰素α/β（IFN-α/β）信号的一个有力的负调控因子，其阻止了自身免疫反应。这一重要的研究发现发表在10月12日的《自然》（Nature）杂志上。 华中科技大学是这篇论文的第一研究单位。洛克
人多能干细胞源心外膜细胞促进梗死心肌修复的作用和炎症调控机制
近日，《科学进展》（Advanced Science）在线发表了中国科学院上海营养与健康研究所杨黄恬研究组与同济大学附属东方医院高崚研究组合作发表的研究论文（hESC-Derived Epicardial Cells Promote Repair of Infarcted Hearts in Mou
上海生科院揭示负调控I型干扰素信号通路的新机制
4月11日，国际学术期刊《免疫》(IMMUNITY)在线发表了中国科学院上海生命科学研究院营养科学研究所谢东研究组的题为Recruitment of Phosphatase PP2A by RACK1 Adaptor Protein Deactivates Transcription Fac
研究揭示鸭坦布苏病毒利用宿主调控干扰素新机制
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/4/498490.shtm近日，四川农业大学动物医学院教授贾仁勇团队在国际病毒学权威学术期刊Journal of Virology连续发表题目分别为《鸭坦布苏病毒通过JOSD1-SOCS1-IRF7负反馈调节途