浅谈几点血球计数的常见问题处理
一、计数偏高，这里指的是总体的偏高，不是针对特例，一个或者几个项目在一段时间内或者一批标本里面总是偏高，那么，首先分析标本人群的特殊性。例如，白细胞增高是不是发烧感染人群，血红蛋白增高是不是高原人群等等，排除这些就需要从试剂和仪器还有抗凝剂几个方面进行考虑，抗凝剂不好会造成分类和血小板的增高，严重的（错用抗凝剂）会导致红细胞和白细胞的增高，试剂不好一般是错用了稀释液和容血剂，仪器本身一般不会造成偏高，除非电路上错误的调整或者定标系数被错误的更改。二、计数偏低，一般是堵孔，负压不足，管道泄露等因素，堵孔的情况在有些机器上一般偏低三分之一到三分之二，在显微镜下能明显看到小孔周围的沉积物，需要浸泡或者其它处理方式，拆卸小孔时一定要注意，安装时一定要小心不要挤破小孔，在血红蛋白比色和计数池分离的仪器上，可以在池内进行高浓度清洗操作，因为不用担心计数池的透光性，但在血红蛋白比色和细胞计数池为一体的机器上，尽量不要这么做，可采取将小孔拆下来......阅读全文
粒子计数器的介绍
粒子计数器（Particle Counter）是气体工业名词术语。通常分为激光颗粒计数器或凝聚核粒子计数器。He2Ne激光粒子计数器，可分析气体中011μm粒径的颗粒杂质；Ar2Kr激光粒子计数器可分析0105μm粒径颗粒杂质，已有可检测超高纯气中01005μm的粒子计数器。凝聚核粒子计数器可以测量
固体闪烁计数仪的用途
中文名称固体闪烁计数仪英文名称solid scintillation counter定 义以固体闪烁材料为接受射线探头的射线测量计数仪。常用测量γ射线或X射线的探头材料是含有少量铊的碘化钠单晶，可吸收入射射线的能量发出荧光，信号被光电倍增管接受而记录。制成井型的探头可加大入射角而提高测量效率。应用
计数器的主要作用
在数字电子技术中应用的最多的时序逻辑电路。计数器不仅能用于对时钟脉冲计数，还可以用于分频、定时、产生节拍脉冲和脉冲序列以及进行数字运算等。但是并无法显示计算结果，一般都是要通过外接LCD或LED屏才能显示。
菌落计数仪的发展背景
在常规的微生物实验中，不管是食品卫生细菌学检测，还是药品微生物限度检查，还是研究活性物质的抑菌性能实验，都常常需要对样品中的微生物进行定量或者浓度计算。在中国微生物定量方法中最常用的就是对培养后的皮氏培养皿上所生长菌落的总数进行统计定量方法。 菌落总数统计定量方法也是大多数国家标准中进行为
细胞计数与存活实验步骤
实验步骤1. 取50ml 细胞悬浮液与50ml trypan blue (or Erythrosin bluish) 等体积混合均匀于1.5ml 小离心管中。 2. 取少许混合液(约15ml) 自血球计数盘chamber 上方凹槽加入，盖上盖玻片，于100 倍倒立显微镜下观察，活细胞不染色，死细胞则
电子血球分类计数器
SY.59-XK98-1电子血球分类计数器 【详细说明】SY.59-XK98-1血球分类计数器，是一台电脑控制计数的八组二位十进制数字显示计数器，仪器用八只薄膜开关按键计数，一只“RESET”键进行复位，仪器可同时显示八组数据和总数按动“％”键，仪器可显示各组数据所占的百分比数。仪器外形美观，数据清
白细胞计数临床意义
增多 1.生理性主要见于月经前、妊娠、分娩、哺乳期妇女、剧烈运动、兴奋激动、饮酒、餐后等。新生儿及婴儿明显高于成人。 2.病理性急性化脓性感染（脓肿、脑膜炎、肺炎阑尾炎扁桃体炎等），某些病毒感染（传染性单核细胞增多症，流行性乙型脑炎）白血病，类白血病反应，糖尿病酮症酸中毒，严重烧伤，急性大出血
脑脊液常规脑脊液细胞计数(CST)
脑脊液细胞计数(CST)介绍: 指对脑脊液中的全部细胞进行计数。脑脊液不含红细胞,无白细胞或含极少量的白细胞。脑脊液细胞计数(CST)正常值: 红细胞:无。单个核细胞计数:成人,腰椎穿刺少于10×106个/L,脑室穿刺少于5×106/L;儿童,少于15×106/L;新生儿,少于30×106/L。脑脊
平板菌落计数法的介绍
菌落是指细菌在固体培养基上生长繁殖而形成的能被肉眼识别的生长物，它是由数以万计相同的细菌集合而成。当样品被稀释到一定程度，与培养基混合，在一定培养条件下，每个能够生长繁殖的细菌细胞都可以在平板上形成一个可见的菌落。 菌落总数就是指在一定条件下（如需氧情况、营养条件、pH、培养温度和时间等）每克
原代细胞计数的操作步骤
（一）原代细胞计数 1、将血球计数板及盖片用擦试干净，并将盖片盖在计数板上。 2、将细胞悬液吸出少许，滴加在盖片边缘，使悬液充满盖片和计数板之间。 3、静置3分钟。 4、镜下观察，计算计数板四大格细胞总数，压线细胞只计左侧和上方的。然后按下式计算： 细胞数/ml＝4大格细胞总数/ 4×10000 注
红细胞计数的检验原理
1. 手工显微镜法：用等渗稀释液将血液稀释一定倍数，充入血细胞计数池，在显微镜下计数一定体积内的红细胞数，经换算求出每升血液中红细胞数量。稀释→充池→计数→计算2. 血液分析仪法：用电阻抗和（或）光散射原理。【稀释液】1. Hayem液氯调渗，硫防聚，高汞防腐且有毒。2. 枸橼酸钠稀释液：枸橼酸钠
尿沉渣定量检查计数方法
尿沉渣定量检查有传统的艾迪（Addis）计数法以及1h计数法、尿沉渣计数板法和仪器计数法等。 1.1h尿有形成分计数法 本法较留12h尿简便，不需限制饮食（但不能大量饮水），不必加防腐剂，对有形成分影响小，适用于门诊及住院患者连续检查。2.尿沉渣定量分析板计数法 本法实验条件（尿量、离心、留一定量沉
网织红细胞计数矫正
网织红细胞计数一般以占外周血红细胞(RBC)百分数表示，因此易受贫血程度的影响。矫正方法有两种：网织红细胞百分数与红细胞绝对数乘积即绝对网织红细胞计数(正常范围:24 000 ~ 84 000/ 立方毫米)。另一消除贫血程度影响的方法是，网织红细胞百分数与实际红细胞压积的积再除以正常红细胞压
血球计数板的构造使用
血球计数板是由一块比普通载玻片厚的特制玻片制成的。玻片中有四条下凹的槽,构成三个平台.中间的平台较宽,其中间又被一短横槽隔为两半，每半边上面，刻有一个方格网。方格网上刻有9个大方格，其中只有中间的一个大方格为计数室,供微生物计数用。这一大方格的长和宽各为1mm，深度为0.1mm，其体积为0.1m
细胞计数及活力测定实验
一、原理培养的细胞在一般条件下要求有一定的密度才能生长良好，所以要进行细胞计数。计数结果以每毫升细胞数表示。细胞计数的原理和方法与血细胞计数相同。在细胞群体中总有一些因各种原因而死亡的细胞，总细胞中活细胞所占的百分比叫做细胞活力，由组织中分离细胞一般也要检查活力，以了解分离的过程对细胞是否有损伤作用
关节腔积液白细胞计数
关节腔积液白细胞计数 【参考范围】白细胞计数（0～50）×10^6/L（显微镜检查法）。 【影响因素】1.取得标本后滴于洁净玻片上，立即送检，医学教|育网搜集整理以免细胞被破坏影响阳性率。 2.如果关节液多，可离心后用沉淀物立即涂片，自然干燥后染色镜检。 【临床意义】当致病菌进入关节腔后，首先侵犯
晶体闪烁计数的性能评价
晶体闪烁计数器现在基本都做成井型或圆柱型，用碘化钠(铊)作为闪烁体，探测γ射线，所以又把探测γ射线的晶体闪烁计数器称为 γ计数器（γ－counte-r）。γ计数器的性能一般是根据其对Cs-137的661.6keV光电峰的分辨能力而加以比较的，探测系统的分辩率是——光电峰展宽程度的量度，定义为最大
网织红细胞计数方法
网织红细胞生理概要 网织红细胞是未完全成熟的红细胞。红细胞由骨髓进入外周血，需24-48h合成最后20％的血红蛋白，残余的嗜碱性物质才能完全消失，成为成熟的红细胞。将其分为五型：花冠型、丝球型、网型、破网型、点粒型。血球分析仪器法仪器型号：Sysmex XE-2100型多项目自动血球分析装置检测原理
粒子计数器的分类
1、按测试原理：光散射法测试（白光、激光）、显微镜法测试、称重法测试、DMA法测试（粒径分析仪）、惯性法测试、扩散法测试、凝聚核法测试(CNC)等。 2、按流量：小流量 0.1cfm(2.83L/min) 大流量 1cfm(28.3L/min) 3、按形状、体积大小：手持式、台式 4、按测
网织红细胞绝对计数
网织红细胞绝对值RET：1天：200～360×109/L； 2天：130～270×109/L； 3天：100～200×109/L；4天： 50～140×109/L； 5～7天：20～60×109/L； 8～10天：30～70×109/L； 儿 童：41～80×109/L； 男：49～94×109/
1－小时尿沉渣计数方法
（一） 操作1．标本收集：患者先排尿弃去，准确收集3 小时尿液于清洁干燥容器内送检。2．准确测3 小时尿量，充分混合，取尿液10ml，置刻度离心管内，1500r／min 离心5min ，弃去上层9 ml 尿液，留下1ml。充分混合，吸尿液一滴，注入血细胞计数池内。 细胞数10 个大方格，管型数20
网织红细胞计数（RC）
网织红细胞计数（RC）介绍： 网织红细胞是没有完全成熟的红细胞，该细胞内残存的核糖核酸经特殊染色后成“网状”结构。网织红细胞计数（RC）正常值： 成人 0.5％～1.5％，绝对值（24～84）×l09／L； 新生儿 2.0％～6.0％，绝对值（144～336）×109／L。网织红细胞计
活菌计数的基本介绍
活菌计数法又称间接计数法。活菌计数法是在一定浓度的定量药物内加入定量的试验菌，经过一定时间培养后，取样进行活菌计数。活菌计数是将定量的药物与试验菌作用后的混合液稀释后加入琼脂培养基，制成平板，培养后数平板上形成的菌落数。直接计数法测定到的是死、活细胞总数，而间接计数法测得的仅是活菌总数。这类方法
影响血小板计数的因素
1.抽血后立即轻轻颠倒混匀，防止血小板黏附和聚集而使计数假性降低。2.各种原因引起的血栓前状态使血小板易于聚集。3.大量巨大血小板或小红细胞的存在，医|学教育网搜集整理影响血小板的检测。4.药物影响（1）增加：β-受体阻断剂，肾上腺素，糖皮质激素和磷中毒均可致血小板增加。（2）减少：β-受体兴奋剂，
血球计数板发展概述（一）
引言血球计数板作为医生和生物学家的必备工具已经有超过100年的历史，它最初被医生用来研究病人的血液样品，并由此开创了“血液学”这个研究领域。在十八世纪和十九世纪早期，血球计数板经历了一系列的重大发展。Jack David Davis在论文“The Hemocytometer and Its Im
pH计数值的显示问题
1、 样品温度为 10℃，此时仪表显示的是 10℃还是 25℃下的 pH值？ 酸度计显示的是溶液在当前温度下的 pH值,若在 10℃测量，仪表显示的是溶液 10℃的值,如果需要得到 25℃的 pH，必须把溶液温度升/降温至 25℃，再进行测量。酸度计的温度补偿指的是补偿温度对 pH电极的影响，
目视法血小板计数实验
实验方法原理尿素液能溶解红细胞及白细胞而保存完整形态的血小板，经稀释后在血细胞计数地内直接计数以求得每升容积血液内的血小板数．试剂、试剂盒血小板稀释液尿素实验步骤一．实验试剂：血小板稀释液 尿素（uren）10g/枸橼酸钠0.5g/40%甲醛0.1ml/蒸馏水加至100mL完全溶解后过iha ，置冰
血细胞计数板怎样使用
洗净后，将盖玻片盖在计数板上，用移液管吸取样品，轻轻滴在盖玻片与计数板载玻片的边缘上，利用虹吸现象就好。记住要先将盖玻片盖好，再利用虹吸现象，而不是一般玻璃制片时先滴加样品再盖盖玻片。然后静置，就可以在低倍镜下观察了。
血球计数板发展概述（二）
对提高血球计数板易用性和精度做出最大贡献的是Karl Bürker (1872-1957)。Bürker的计数板由一块重玻璃板和粘到玻璃板上的三个平台构成。三个平台在玻璃板上平行排列；中间的平台（25 mm x 5 mm）被一段1.5 mm宽的沟槽分成两部分，两端呈圆形；两侧的平台(21 m
电阻抗法血细胞计数
利用血细胞通过微孔时瞬间的电阻变化产生脉冲电流而计数。白细胞、红细胞的稀释标本在一个负压的控制下，分别通过各自的计数微孔，流入各自通道，然后通过两个光电传感器，将细胞信号甄别、放大、计数。 有关说明： （1） 微孔管：在其下端镶有一个标准尺寸大小的红宝石孔。RBC管道孔；80微米；WBC管道