非编码序列内含子子长度多度性((ILPs)
实验概要本实验中运用Perl脚本用于比较Nipponbare和93-11基因组序列，从而开发潜在的ILP标记，通过EPIC-PCR开发候选ILP标记，最后用实验验证及评价了ILP标记。实验步骤1. 水稻釉粳亚种基因组比较搜索ILP我们运用Perl脚本用于比较Nipponbare和93-11基因组序列，从而开发潜在的ILP标记。首先运用BLASTN程序比较水稻cDNA序列和Nipponbare和93-11基因组序列，获得可能的cDNA所在的位置。我们使用BLASTN(参数为value=10-20)处理去除旁系同源基因。然后，SIM4程序比对cDNA和它相应的Nipponbare BAC克隆以及93-11 Scaffold，从而找出基因的结构(内含子的剪接位点及内含子与外显子的数目)和这两个亚种相应基因上ILPs。我们仅对两个亚种间表现出相同结构(剪切位点相同位置具有相同数目的内含子)的基因作为等位基因，从而......阅读全文
非编码序列内含子子长度多度性((ILPs)
实验概要本实验中运用Perl脚本用于比较Nipponbare和93-11基因组序列，从而开发潜在的ILP标记，通过EPIC-PCR开发候选ILP标记，最后用实验验证及评价了ILP标记。实验步骤1. 水稻釉粳亚种基因组比较搜索ILP我们运用Perl脚本用于比较Nipponbare和93-11基因组序列
新研究揭示昆虫激素合成的分子细胞学调控机制
华南师范大学生命科学学院昆虫科学与技术研究所教授李胜团队在国家自然科学基金等项目的资助下，首次从“细胞器互作”视角，系统深入地揭示了昆虫激素合成的分子细胞学调控机制。1月23日，相关成果在线发表于《国家科学评论》（National Science Review）。保幼激素是昆虫咽侧体合成分泌的倍半萜