检验标本采集要求之体液标本
随着检验医学的快速发展和检验方法的不断改进，检测项目和检测结果的针对性与可靠性大大加强，从而极大的丰富和满足了临床诊断与治疗评估对检验的需要，同时现代检验医学对检验标本的留取与收集也提出了更高的要求一、尿标本：1.尿常规：核对标签，留早晨第一次尿液10-50ml，不可将粪便混入尿液，经期不宜留常规标本。 2.特殊尿化学成分检测留尿种类及需添加的相应防腐剂一览表：检测项目（/24h）尿液种类添加的防腐剂防腐剂剂量尿24h生化项目：尿蛋白定量、尿K、尿Na、尿CL、尿Ca、尿Cr、尿UA、尿GLU、尿微量白蛋白 24h尿 甲苯 5ml尿24h激素类：类固醇、肾上腺素、去甲肾上腺素、VMA、儿茶酚胺 同上 浓HCL 6-10ml尿糖餐后2 h尿免疫球蛋白G，尿微量白蛋白，尿转铁蛋白，尿-β2微球蛋白随机尿 3． 24h尿液留法： &nb......阅读全文
标本瓶的相关介绍
标本瓶或标本缸是一个圆柱形或长方形、方形的玻璃缸，缸的边沿磨平，并配有相适应尺寸的厚平板玻璃盖，盖的四边有一条5-10mm 宽的磨砂边，是用以防止盖的移动，起到密封作用。 造型 瓶主体是一个圆柱形的玻璃缸，口部有一厚边，是用以增加机械强度。筒的底部有一宽边，是用以放置平稳。盖的内壁中心有一玻
结核杆菌标本留取
当你怀疑有肺结核就诊时，首先要进行胸部透视，医生若发现你的肺内有异常阴影，就会给你作痰液检查．查痰，就是用显微镜查找结核 杆菌，痰内一旦发现结核菌，肺结核的诊断便可确定，查痰是诊断肺结核，发现传染源最准确的方法．另外，病人在治疗过在中医生也会 要求你定期查痰，用以考核和评价治疗效果．痰菌阳性
检验标本采集手册（二）
二、标本采集 标本采集是直接关系检验结果的基本要素，如果标本采集不当，即使最好的仪器设备也难以弥补在采集标本时引入的误差和错误。现将各种标本的采集要点分述如下： (一) 血液标本 采血管分普通管、抗凝管和促凝管三类。常用抗凝剂有草酸钾、草酸钠、枸橼酸钠、EDTA-K2或EDTA-Na2、肝素、
标本怎样分离和保存
1.血液标本应及时分离血清(血浆)，最迟不超过2h。血标本分离前可置于室温或37℃水浴箱内，不能直接放入4℃冰箱，以免发生溶血。离心要求一般4000rpm，5min。总之，在分离血浆或血清时，一要及时，二要严防溶血。2.尿液、脑脊液和胸腹水等标本常需离心后取上清液进行生化分析，离心要求一般4000r
精液检查的标本采集
（一）标本采集采集标本前应禁欲3～5d，采前排净尿液；将一次射出的全部精液直接排入洁净、干燥的容器内（不能用乳胶避孕套）。采集微生物培养标本须无菌操作。（二）标本运送精液采集后应立即保温送检（＜1h）。温度低于20℃或高于40℃影响精子活动。（三）标本采集次数 一般应间隔1～2周检查一次，连续检查2
分子检测标本的处理
1. 细胞富集/选择 激光捕获纤维切割、FRCS分型、磁珠捕获可用于从组织或者标本中获得相同类型的细胞，提高分子检测的灵敏度和特异性。这些方法通常用于检测循环肿瘤细胞，以监测最小剩余疾病（MRD），或者检测母体血液中胎儿细胞。肿瘤细胞可采用特定的表面标志物从混合细胞中分离。细胞富集方法可通过以下方式
检验标本取样错误举例
1.溶血和凝血。太常见了，不说也罢。 2.静脉采血不当至血液淤滞。这样血浆中的水和无机小分子会扩散到组织间隙中，致使血浆大分子成分和血细胞浓缩，其中血清Ca常与蛋白复络合，因此Ca也可以偏高。 3.处理方式不当。对于不同的项目，根据不同的特点，在采血时要考虑更恰当的处理，这点国内做得都不太好。
痰培养的标本采集
痰培养是呼吸道感染病原学诊断最常用的方法，同时，痰培养的检验结果及药敏试验在指导临床抗生素使用方面也发挥了非常重要的作用。标本采集方法 医师或护士直视下采集标本，病人先漱口，去除表面的菌群，让病人深咳，收集从下呼吸道咳出的痰液。临床上约半数咳痰标本不合格！ 咳痰途经口咽部，不可避免地受到
脑脊液检查之标本采集
脑脊液由临床医师进行腰椎穿刺采集，必要时可从小脑延脑池或侧脑室穿刺获得。穿刺后应由医师用压力测定，正常人脑脊液压力卧位为0.78-1.76kpa（80-180mmH 2O），儿童为0.4-1.0kpa（40-100mmH2O）。任何病变使脑组织体积或脑脊液量增加时，脑脊液压力均可升高。待压力测定后将
动脉血气标本采集
一、抗凝剂的配制首先推荐使用市场上有售的专用采血针，愿意自己配制抗凝采血针的用户，可以用0.9%NS50ml+肝素钠针剂2支（12500U）配制成肝素稀释液备用，并做好无菌储藏。每抽血气前，用2ml注射器抽取肝素稀释液2ml，完全湿润整个针管后弃去肝素液，残留在针头及针管头部死腔内的肝素液即可起到抗
脑脊液标本采集与处理
留取脑脊液标本于3个无菌试管中，每个试管1～2ml。第一管做病原生物学检验；第二管做化学和免疫学检验；第三管做理学和细胞学检验。标本采集后应立即送检，并于1h内检验完毕。标本放置过久，可造成细胞破坏、葡萄糖等物质分解、细菌溶解等，影响检验结果。
免疫电镜标本固定实验
实验步骤1. 血管灌注固定固定效果最好，能使超微结构得到很好的保存。灌注装置由加压气球、压力表、三通接头和连接管道组成。不同的组织器官必须选择合适的灌注压力，详见有关书籍。灌注固定一般维持 10～15 min。然后用相同的固定液继续浸泡固定 2～4 h。2. 浸泡固定组织块切小后立即投入到固定液中，
免疫电镜标本固定实验
实验方法原理 实验步骤 1. 血管灌注固定固定效果最好，能使超微结构得到很好的保存。灌注装置由加压气球、压力表、三通接头和连接管道组成。不同的组织器官必须选择合适的灌注压力，详见有关书籍。灌注固定一般维持 10～15 min。然后用相同的固定液继续浸泡固定 2～4 h。2. 浸泡固定组织块切小后立即
粪便标本处理试验
实验步骤1、培养：沙门-志贺菌：接种 SS 及中国兰或麦康凯、伊红美兰平板，35℃18-24 小时后检查平板，如未发现沙门菌或志贺菌的可疑菌落，48 h 重复检查一次。如仍未发现可疑菌落，可报告「未检出沙门菌（或志贺菌）」；如有疑似该两属菌种菌落，初步生化反应符合，并与志贺菌诊断血清中之一发生明显凝
显微标本的制作切片
显微标本的制作4.1 横切制片或纵切制片4.1.1 药材的预处理 将应观察的部位、切成适当大小的块或段，一般以宽lcm、长3cm为宜，切面削平整。质地软硬适中的样品可直接进行切片；质地坚硬的则需先使其软化后再切片。制片的预处理——软化 软化方法可采用放在吸湿器中闷润，或在水中浸软或煮软。经
血液标本采集和处理
血液标本的采集是分析前质量控制的重在环节，可分为毛细血管采血法和静脉采血法。需要血量较少的检验，如手工法或半自动血细胞分析仪血细胞计数，常用毛细管采血法。需血量较多检验，如红细胞比积、临床生化检验、全自动血细胞分析血细胞计数一般用静脉采血法。特别是全自动血细胞分析仪，无论仪器进样品多少，为防止血样中
尿液标本的采集方法
1.中段尿采集法：成年男性和女性分别用肥皂水清洗尿道口和外阴部，再用灭菌水冲洗尿道口，然后排尿弃去前段尿液，于带盖的无菌盛器中留取中段尿液5～10ml 。2.导尿法：用导尿管导取10～15ml尿液，置灭菌容器中送检；长期留置导尿管者应更换新导尿管留尿；留置导尿时，用无菌消毒法消毒导尿管外部及导尿管口
尿常规尿液标本收集
我们正常每天需要排出 1～2 L 的尿液。如果出现尿频、尿急、尿不尽等症状，有可能是泌尿生殖系统感染或膀胱病变引起的。在每次解小便的时候都应该留意尿液的颜色、气味等，因为这些都是我们身体的健康「密码」。通过这些信息，可以早期发现很多疾病。比如：正常的尿液由于尿素分解，会出现氨臭味。如果闻到一种烂苹果
血液标本的采集实验
仪器、耗材采血针带刃的三枝针注射器止血带实验步骤１、毛细血管采血法采血部位：WHO推荐采取末梢血以手中指或无名指尖内侧为宜。我国有的地方仍采耳垂血、但其血循环较差。受气温影响较大。采血条件不及手指恒定。因此，采耳垂时要注意局部按摩、改善血循环。半岁以下婴幼儿耳垂和手指太小，通常向拇趾或足根采取。一、
标本采集常见错误分析
送检标本的质量控制包括分析前、分析中、分析后三个主要过程的质量管理。大多数不满意的检验报告单可溯源到标本质量不符合要求，而分析前标本的质量控制对检验结果的可靠性有至关重要的影响，标本采集是影响标本质量最重要的因素之一。我们在加强与临床、护理沟通的同时，坚持标本的核实验收和不合格标本退回制
常见尿标本采集类型
1.晨尿：即清晨起床后第一次排尿时收集的尿标本，即为首次晨尿。这种标本尿较为浓缩，可用于肾脏浓缩能力评价。首次晨尿常偏酸性，其中的血细胞、上皮细胞、病理细胞、管形或管形等有形成分，以及如人绒毛膜促性腺激素（HCG）等的浓度较高。但夜尿在膀胱内停留时间过长，硝酸盐及葡萄糖易被分解，不利于检出在酸性环
血钾标本的采集
血钾标本的采集要掌握好采血时间和正确的部位、标本采集最好在输液前进行，输液时必须在输液装置的对侧肢体采血，减少静脉补液对结果的影响、例1静脉补钾时的血标本中血钾偏高表示静脉补钾时药液对血钾含量影响较大、提示在静脉补钾输液结束半小时后采集血标本，医学教育|网搜集整理其血钾结果较为准确。
粪便标本细菌涂片检查
人类胃肠道内存在着大量正常菌群。在这些细菌中，大部分为非致病的。当免疫力低下、使用大量抗生素时，造成肠道菌群失调。粪便直接涂片，主要观察细菌数量的增减与细菌种类及比例改变。通过涂片镜检可以协助诊断胃肠道疾病，如霍乱弧菌、艰难梭菌、假丝酵母菌等。一、检验前处理涂片制作与革兰染色：取新鲜送检粪便的水样、
如何正确留取尿液标本？
尿液的检验是诊断泌尿系统疾病的重要指标之一，通过理学、化学检查、有形成分检查可观察尿液的物理性状和化学成分的变化，这些检查资料对肾和尿路疾病的诊断和鉴别诊断、疾病严重程度和预后判断，都有极重要的作用 然而尿液是否正确留取对尿液检查又是至关重要的,若想我们检查结果准确可靠,我们就必须懂得如何正确
制作植物标本的步骤
在野外采集、制作植物标本，是一件很有意义和乐趣的事。春天来了，正好趁此机会去郊外走走看看，享受一下大自然的乐趣。 要采集制作植物标本，需准备植物标本夹和吸水的草纸，标本夹可以自己动手制作，用木条做两片网式架，架上要留有可绑绳索的头，两条木架之间放吸水的草纸，用绳绑好随身携带。植物标本是植物教
尿液标本该如何保存？
尿标本采集后，一般应在2h内及时送检，最好在30min内完成检验，或进行以下处理：1.保存多保存在2～8℃冰箱内，或保存于冰浴中。低温可抑制微生物迅速生长，可保持尿中存在的有形成分形态基本不变。2.防腐 常用的防腐剂：甲醛：又称福尔马林。对尿细胞、管型等有形成分的形态结构有较好的固定作用。甲苯：可在
痰标本处理实验
1、一般细菌涂片检查：挑选痰液中脓性或带血部分，涂成均匀薄片，行革兰氏染色，镜检。根据其细菌形态，排列和染色性，大致可以初步推定菌属（或种）如镜见排列成葡萄状的革兰氏阳性球菌，可报告为：「找到革兰氏阳性球菌，形似葡萄球菌」；如见到爪子仁形或矛头状的尖端相背，成双排列，具有明显荚膜的革兰氏阳性球菌时，
标本的样品预处理
TDM工作中，除少数方法可直接应用收集的标本供测定外，大多需进行必要的预处理。预处理的目的是在不破坏欲测定药物的化学结构的前提下，用适当的方法尽量减少干扰组分，浓缩纯化待测物，以提高检测的灵敏度及特异性，并减少对仪器的损害。预处理包括去蛋白、提取和化学衍生化。 （一）去蛋白 TDM常用的血清（浆）
尿液标本普通培养流程
注:＃描述性鉴定如纯培养报告：革兰×性×菌生长；如混合菌生长报告：革兰×性×菌和革兰×性×菌混合生长或混杂的革兰×性菌生长。 △如一种菌明显占优势（多于其他菌种10倍以上或＞104cfu/ml），则进行鉴定和药敏，而其他非优势菌株（＜104cfu/ml）则进行描述性鉴定。对于阴道菌群（乳杆菌属
标本的表面复型
中文名称表面复型英文名称surface replica定 义在标本表面先后喷镀铂/碳膜与碳蒸发物形成的膜。镜像反映细胞表面或断裂面超微结构，在投射电子显微镜下观察，立体感强，图像清晰。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞生物学技术（二级学科）