促甲状腺素（TSH）定量检测操作规程
一：实验操作【基本步骤】1.根据校准品 样品 质控品数量在板架上放好微孔板2．加样：每孔加入校准品 指控品或样品50微升，然后再依次加入50微升酶结合物。3．温育：盖好盖板膜，在震荡器上震荡片刻后，置37度水浴箱中温育2小时。4．洗板：机洗或手洗。吸出或倒出反应液体，加入洗涤液五次（每次加入洗涤液后静止时间不少于30秒），洗涤液量每次不少于300微升，末次洗后将板拍干。 二：电脑软件设置 基本步骤：每一批试剂盒新打开1．[读IC卡]1.1． 请确定MPC-1型单光子计数仪（发光仪主机）是正常的开机状态。1.2．打开软件，输入用户名和密码；1.3．任意选择一个检验批号，并点击[OK]进入。1.4．将试剂盒中的IC卡，芯片一面朝下，芯片一侧朝里，插入[读卡器]中；1.5．点击[维护]菜单，选中[读IC卡]；1.6．待显示[读卡数据成功]后，可继续其它操作；2．[新建曲线检测样品]2.1． ......阅读全文
寡核苷酸探针在溶液中的杂交实验
试剂、试剂盒 寡核苷酸杂交液寡核苷酸预杂交液SSC 或 SSPETEAC1 洗涤液TMAC1或 TEAClTMAC1 洗涤液核酸和寡核苷酸放射性标记的寡核苷酸探针仪器、耗材 杂交装置振荡培养器实验步骤 材料溶液和缓冲液稀释贮存液至适当浓度。寡核苷酸杂交液6XSSC(或 6XSSPE)0.05mol/
大鼠ELISA试剂盒的抗原包被
大鼠ELISA试剂盒检测系统可谓是免疫学反应应用到科研出产中zui为广泛zui为敏捷的技术手段。自己也为此苦恼过很长一段时间，跟着自己技术水平得进步，或多或少地也把握了ELISA体系的脾气，也是熟能生巧吧，现在做方阵，做大鼠ELISA试剂盒已是轻车熟路了，以前检测一种抗体用整整一下战书还算得晕晕的，
硝基呋喃类代谢物“四合一”检测试剂盒
1.溶液的配制样本前处理需配制：配液1：0.1M K2HPO4 溶液称22.8g K2HPO4·3H2O加去离子水溶解定溶至1L配液2：1M HCL 8.6mL浓HCL加去离子水定容至100mL配液3：1M NaOH溶液称取4g NaOH，加去离子水定容至100ml。配液4：复溶液1×2×复
ELISA试剂盒常用知识
ELISA试剂盒常用知识安全性： 避免直接接触终止液和底物A、B，一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。 2. 实难中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。 3. 不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。 试剂盒性能：灵敏度：最小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2
登革热IgM－ELISA试剂盒说明书(捕获法)（二）
实验步骤将所有的试剂成分和样品都平衡至室温。实验前反复倒置以混合试剂和样品。试剂准备： 1）1X洗涤液的配制：用生物学或高纯度水将10倍浓缩型的洗涤液稀释成1X的洗涤液。为了制备即用型的洗涤缓冲液，我们可以将120ml 10倍浓缩的洗涤液加入到1080ml蒸馏水或去离子水中，冲洗掉所有晶体，
禽流感H5，H9，鸡新城疫病毒ELISA检测试剂盒使用说明书
【产品简介】禽流感H5，H9，鸡新城疫病毒ELISA检测试剂盒用于免疫新城疫疫苗后的抗体动态水平监测，指导免疫预防工作，评估鸡场禽流感H5，H9，鸡新城疫病毒疫苗免疫状况，也可用于该病的流行病学调查。【产品内容】试剂盒主要成分数量包被板96T×1阳性对照 1ml×1阴性对照 1ml×1酶标结合物10
犬瘟热，犬细小，狐狸水貂脑炎，犬瘟热检测试剂盒使...
犬瘟热，犬细小，狐狸水貂脑炎，犬瘟热检测试剂盒使用说明书【产品简介】犬瘟热、犬细小、狐狸水貂脑炎犬瘟热检测试剂盒采用间接ELISA法，在酶标板上包被基因工程表达的表面蛋白抗原。本试剂盒可用于检测犬瘟热、犬细小、狐狸水貂脑炎犬瘟热以及评价疫苗免疫效果。【产品内容】试剂盒主要成分数量包被板96T×2阳性
简介高效液相色谱仪自动进样器的冲洗
自动进样器也要按规定清洗。现在的仪器多配有自动进样器的冲洗液瓶，通常只要注意及时更换、补充冲洗液即可。自动进样器用的洗涤液也要采用与流动相相同的方式处理，并根据溶剂的有效期和规定，清洗储液瓶或更换洗涤液。现在的自动进样器设置、操作都很简单，如果时间允许（特别是利用夜间运行），每次分析完后设置进1
ECD被污染的话，应该如何进行清洗？（四）
4超声清洗法将污染严重的ECD从气相色谱仪中拆下，将检测器的接柱口朝上，用2.5mL一次性注册器抽取丙酮溶剂，从柱子接口注入，使检测器整个腔体充满溶剂，分别用胶塞塞住管口放入超声波清洗器中洗涤20min。将检测器中的洗涤液弃去，在注入甲醇溶剂放入超声波清洗器中洗涤10min，再将检测器中的洗涤液弃去
洗板机的操作流程
1.打开电源，启动洗板机，待自动停止后，视屏显示[Run]:A,-+,洗板机启动运行Other yes. 2.按Other键，视屏出现Prime:Ch1即第一通道（蒸馏水清洗通道），通过-+键可调节Ch1和Ch2（洗涤液通道），CH1按yes键洗板机自动用蒸馏水清洗洗涤通道。Ch2,按yes键
洗板机的操作流程
1.打开电源，启动洗板机，待自动停止后，视屏显示[Run]:A,-+,洗板机启动运行Other yes. 2.按Other键，视屏出现Prime:Ch1即第一通道（蒸馏水清洗通道），通过-+键可调节Ch1和Ch2（洗涤液通道），CH1按yes键洗板机自动用蒸馏水清洗洗涤通道。Ch2,按yes键
醚菊酯检测方法
一、试验溶液的制备a 提取方法① 谷类、豆类和种子类将样品粉碎，通过420μm的标准网筛后，称取其10.0g，加入10mL水,放置2小时。加入100mL丙酮，搅拌3分钟后，用涂布1cm厚硅藻土的滤纸，抽滤于磨口减压浓缩器中。取出滤纸上的残留物，加入50mL丙酮，搅拌3分钟后，按上述同样操作，合并滤液
醚菊酯检测方法
一、试验溶液的制备 a 提取方法 ① 谷类、豆类和种子类 将样品粉碎，通过420μm的标准网筛后，称取其10.0g，加入10mL水,放置2小时。 加入100mL丙酮，搅拌3分钟后，用涂布1cm厚硅藻土的滤纸，抽滤于磨口减压浓缩器中。取出滤纸上的残留物，加入50mL丙酮，
醚菊酯检测方法
一、试验溶液的制备 a 提取方法 ① 谷类、豆类和种子类 将样品粉碎，通过420μm的标准网筛后，称取其10.0g，加入10mL水,放置2小时。 加入100mL丙酮，搅拌3分钟后，用涂布1cm厚硅藻土的滤纸，抽滤于磨口减压浓缩器中。取出滤纸上的残留物，加入50mL丙酮，搅拌3分钟后，按上
醚菊酯检测方法
一、试验溶液的制备 a 提取方法 ① 谷类、豆类和种子类 将样品粉碎，通过420μm的标准网筛后，称取其10.0g，加入10mL水,放置2小时。 加入100mL丙酮，搅拌3分钟后，用涂布1cm厚硅藻土的滤纸，抽滤于磨口减压浓缩器中。取出滤纸上的残留物，加入50mL丙酮，搅
Western－blot实验步骤及注意事项
2. 电泳(Electrophoresis)(1) SDS-PAGE凝胶配制SDS-PAGE凝胶可以参考一些文献资料进行配制，也可以使用碧云天生产的SDS-PAGE凝胶配制试剂盒。该试剂盒提供了除水和配胶器具外的所有试剂以及配制各种浓度SDS-PAGE的配方。(2) 样品处理在收集的蛋白样品中加入适
大鼠血清、血浆及相关液体样本中抵抗素(...
实验概要本实验采用双抗体两步夹心酶联免疫吸附法(ELISA)。将标准品、待测样本加入到预先包被大鼠抵抗素(resistin)单克隆抗体透明酶标包被板中，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分，再加入酶标工作液，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分。依次加入底物A、B，底物(TMB)在辣根过氧化物酶(H
大鼠血清、血浆及相关液体样本中抵抗素的含量检测
实验概要本实验采用双抗体两步夹心酶联免疫吸附法(ELISA)。将标准品、待测样本加入到预先包被大鼠抵抗素(resistin)单克隆抗体透明酶标包被板中，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分，再加入酶标工作液，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分。依次加入底物A、B，底物(TMB)在辣根过氧化物酶(H
BIOG－RNA－Swab－Kit（拭子RNA提取试剂盒）使用说明
试剂盒组成 组分 50次 100次 吸附柱和收集管 各50个 各100个
ELISA检测试剂盒的加样有妙招
在ELISA检测试剂盒中一般有3次，即加标本，加酶结合物，加底物。加样时应将所加物加在ELISA检测试剂盒板孔的底部，避免加在孔壁上部，并注意不可溅出，不可产生气泡。加标本一般用微量加样器，按规定的量加入板孔中。每次加标本应更换吸嘴，以免发生交叉污染，也可用一次性的定量塑料管加样。有此测定(如间接法
寡核苷酸探针在溶液中的杂交实验
Jabobs等 （ 1988）介绍了在含季铵盐缓冲液中杂交的方法与原理。下述为该法的简单变通方案。本实验来源于分子克隆实验指南（第三版）上册，作者：黄培堂。试剂、试剂盒寡核苷酸杂交液寡核苷酸预杂交液SSC 或 SSPETEAC1 洗涤液TMAC1或 TEAClTMAC1 洗涤液核酸和寡核苷酸放射性标
荧光免疫染色和DAPI染色实验步骤
免疫染色实验方法和步骤免疫染色(immunol staining)包括免疫荧光(immunol fluorescence)、免疫组化(immunol histochemistry)、免疫细胞化学(immunol cytochemistry)等，可以参考如下步骤进行操作。 1. 样品准备(Sample
血清移液管使用前的准备工作
血清移液管的使用前需做的准备工作：1、先用自来水淋洗后，用铬酸洗涤液浸泡，操作方法如下：(1)用右手拿血清移液管上端合适位置，食指靠近管上口，中指和无名指张开握住移液管外侧，拇指在中指和无名指中间位置握在移液管内侧，小指自然放松;(2)左手拿洗耳球，尖口向下，排出球内空气，将吸耳球尖口插入或紧接在移
斑点ELISA法的操作程序
常规的微量板ELISA比较，Dot-ELISA具有简便、节省抗原等优点，而且结果可长期保存；但其也有不足，主要是在结果判定上比较主观，特异性不够高等。该方法的主要操作程序为：⑴载体膜的预处理及抗原包被 取硝酸纤维素膜用蒸馏水浸泡后，稍加干燥进行压圈。将阴性、阳性抗原及被检测抗原适度稀释后加入圈中，置
斑点ELISA法的操作程序
与常规的微量板ELISA比较，Dot-ELISA具有简便、节省抗原等优点，而且结果可长期保存；但其也有不足，主要是在结果判定上比较主观，特异性不够高等。该方法的主要操作程序为：⑴载体膜的预处理及抗原包被 取硝酸纤维素膜用蒸馏水浸泡后，稍加干燥进行压圈。将阴性、阳性抗原及被检测抗原适度稀释后加入圈中，
TECAN洗板机标准操作流程
1.目的使洗板机正常运转，达到预期使用要求。 2.职责 检验科具体操作人员负责。3.操作流程： a.打开电源，启动洗板机，待自动停止后，视屏显示[Run]:A,-+,洗板机启动运行Other yes.b.按Other键，视屏出现Prime:Ch1即第一通道（蒸馏水清洗通道），通过-+键可调节Ch1和
碱性洗液的配制方法
碱性洗液用于洗涤有油污物的仪器，用此洗液是采用长时间（２４小时以上）浸泡法，或者浸煮法。从碱洗液中捞取仪器时，要戴乳胶手套，以免烧伤皮肤。常用的碱洗液有：碳酸钠液（Na2CO3,即纯碱），碳酸氢钠（Na2HCO3,小苏打），磷酸钠（Na3PO4,磷酸三钠）液，磷酸氢二钠（Na2HPO4)液等。肥皂洗
活细胞免疫荧光技术－流式细胞仪标本的制备
实验方法原理活细胞表面保留有较完整的抗原或受体，先用特异性鼠源性单克隆抗体与细胞表面相应抗原结合，再用荧光标记的第二抗体结合，根据所测定的荧光强度和阳性百分率即可知相应抗原的密度和分布。实验材料细胞样品试剂、试剂盒兔血清第二抗体单克隆抗体FCS-RPMI1640DPBS仪器、耗材玻璃管塑料管离心机荧
细胞培养标本的采集及保存
细胞培养标本的采集及保存：1. 血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000 x g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。2. 血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8° C 1000 x g离心15分钟，或将标本放
糖化血红蛋白仪标准操作流程
NycoCard ReaderⅡ糖化血红蛋白仪SOP一、仪器第一步：取下检测笔（Pen）的盖帽，将其插入笔架中。第二步：按下 ON/Select键开机，屏幕显示“Adjusting……（自行调整）”，此过程不要触动笔。发出一声鸣叫表示调整正确，然后出现 “Calibrate（校正）”；两声鸣叫表示调