苯妥英钠的血药浓度测定及中毒反应观察
实验概要观察苯妥英钠的毒性反应，对药物血药浓度监测有初步的认识。实验原理苯妥英钠治疗有效浓度为10-20mg/L，血药浓度大于20 mg/L出现眼球震颤，大于30 mg/L致共济失调等小脑前庭系统功能障碍，大于40mg/L可引起精神改变。测定苯妥英钠可用光谱法、HPLC及免疫化学法，较成熟的是衍生化后紫外检测法。其原理是将标本调节至pH6.8后，以二氯甲烷提取及沉淀蛋白，再转溶于NaOH溶液，加KMnO4再加热，使苯妥英氧化为吸光值大的二苯酮衍生物，再以环已烷提取，247nm紫外光比色定量。本法灵敏度、线性范围、重复性均可满足TDM要求。主要试剂药品 20mg/ml苯妥英钠溶液7mol/L氢氧化钠溶液pH6.8磷酸盐缓冲液3%戊巴比妥钠溶液饱和KMnO4溶液二氯甲烷环己烷 主要设备可调微量加样器 5ml注射器 具塞离心试管 水浴锅实验材料动物：大鼠实验步骤1. 选择230-250g健......阅读全文
甲硝唑注射液的相互作用
（1）本品能抑制华法林和其他口服抗凝药的代谢，加强它们的作用，引起凝血酶原时间延长。 （2）同时应用苯妥英钠、苯巴比妥等诱导肝微粒体酶的药物，可加强本品代谢，使血药浓度下降，而苯妥英钠排泄减慢。 （3）同时应用西咪替丁等抑制肝微粒体酶活性的药物，可减缓本品在肝内的代谢及其排泄，延长本品的血清
简述甲硝唑注射液的药物相互作用
（1）本品能抑制华法林和其他口服抗凝药的代谢，加强它们的作用，引起凝血酶原时间延长。 （2）同时应用苯妥英钠、苯巴比妥等诱导肝微粒体酶的药物，可加强本品代谢，使血药浓度下降，而苯妥英钠排泄减慢。 （3）同时应用西咪替丁等抑制肝微粒体酶活性的药物，可减缓本品在肝内的代谢及其排泄，延长本品的血清
简述戊巴比妥钠片的药物相互作用
1、本品与乙醇、全麻药、中枢性抑制药或单胺氧化酶抑制药等合用时，中枢抑制作用增强。 2、本品与口服抗凝药合用时，可降低后者的效应。 3、本品与口服避孕药或雌激素合用，可降低避孕药的可靠性。 4、本品与皮质激素、洋地黄类、土霉素或三环类抗抑郁药合用时，可降低这些药的效应。 5、本品与苯妥英
甲硝唑含片的相互作用及包装
相互作用 1、本品能抑制华法林和其他口服抗凝药的代谢，加强它们的作用，引起凝血酶原时间延长。 2、同时应用苯妥英钠、苯巴比妥等诱导肝微粒体酶的药物，可加强本品代谢，使血药浓度下降，而苯妥英钠排泄减慢。 3、同时应用西咪替丁等抑制肝微粒体酶活性的药物，可减缓本品在肝内的代谢及排泄，延长本品的血清
简述苯巴比妥钠注射液的药物相互作用
1．本品与乙醇、全麻药、中枢性抑制药或单胺氧化酶抑制药等合用时，中枢抑制作用增强。 2．本品与口服抗凝药合用时，可降低后者的效应。 3．本品与口服避孕药或雌激素合用，可降低避孕药的可靠性。 4．本品与皮质激素、洋地黄类、土霉素或三环类抗抑郁药合用时，可降低这些药的效应。
简述叶酸片的药物相互作用
一、孕妇及哺乳期妇女用药 ：可应用本品。 二、儿童用药：未进行安全性试验且无可靠参考文献。 三、老年用药 ：未进行安全性试验且无可靠参考文献。 四、药物相互作用 ： ⑴大剂量叶酸能拮抗苯巴比妥、苯妥英钠和扑米酮的抗癫痫作用，可使癫痫发作的临界值明显降低，并使敏感患者的发作次数增多； ⑵
苯巴比妥钠注射液与其他药物的相互作用
1．本品与乙醇、全麻药、中枢性抑制药或单胺氧化酶抑制药等合用时，中枢抑制作用增强。 2．本品与口服抗凝药合用时，可降低后者的效应。 3．本品与口服避孕药或雌激素合用，可降低避孕药的可靠性。 4．本品与皮质激素、洋地黄类、土霉素或三环类抗抑郁药合用时，可降低这些药的效应。 5．本品与苯妥英钠合用，
甲硝唑含片的注意事项及相互作用
注意事项 本品为含片，不宜吞服必须含化，否则效果不佳。 药物相互作用 1、本品能抑制华法林和其他口服抗凝药的代谢，加强它们的作用，引起凝血酶原时间延长。 2、同时应用苯妥英钠、苯巴比妥等诱导肝微粒体酶的药物，可加强本品代谢，使血药浓度下降，而苯妥英钠排泄减慢。 3、同时应用西咪替丁等抑制肝
关于苯巴比妥钠注射液的基本介绍
苯巴比妥钠注射液，适应症为治疗癫痫，对全身性及部分性发作均有效，一般在苯妥英钠、酰胺咪嗪、丙戊酸钠无效时选用。也可用于其他疾病引起的惊厥及麻醉前给药。 成份：本品主要成份为：苯巴比妥钠。 化学名称：5-乙基-5-苯基-2，4，6（1H，3H，5H）-嘧啶三酮-钠盐。 分子式：C
甲硝唑含片的相互作用及贮藏
相互作用 1、本品能抑制华法林和其他口服抗凝药的代谢，加强它们的作用，引起凝血酶原时间延长。 2、同时应用苯妥英钠、苯巴比妥等诱导肝微粒体酶的药物，可加强本品代谢，使血药浓度下降，而苯妥英钠排泄减慢。 3、同时应用西咪替丁等抑制肝微粒体酶活性的药物，可减缓本品在肝内的代谢及排泄，延长本品的血清
简述人工牛黄甲硝唑的药物相互作用
1、甲硝唑能抑制华法林和其他口服抗凝药的代谢，加强它们的作用，引起凝血酶原时间延长。 2、与苯妥英钠、苯巴比妥等诱导肝微粒体酶的药物合用，可加强本品代谢，使血药浓度下降，而苯妥英钠排泄减慢。 3、与西咪替丁等抑制肝微粒体酶活性的药物合用，可减慢本品在肝内的代谢及其排泄。延长本品的血消除半衰期
甲硝唑与哪些药物有相互作用？
华法林：甲硝唑能增强华法林和其他口服香豆素抗凝血作用，导致凝血酶原时间延长。 苯妥英或苯巴比妥：这些药物能诱导肝脏微粒体酶，加速甲硝唑的清除，导致其血药浓度降低。 西咪替丁：西咪替丁会降低甲硝唑的血浆清除率，延长半衰期。 锂盐：接受大剂量锂治疗的患者，短期应用甲硝唑会使血清锂上升，一些病例
甲硝唑与其他药物的相互作用
与华法林：甲硝唑能增强华法林和其他口服香豆素抗凝血作用，导致凝血酶原时间延长。 与苯妥英或苯巴比妥：这些药物能诱导肝脏微粒体酶，加速甲硝唑的清除，导致其血药浓度降低。 与西咪替丁：西咪替丁会降低甲硝唑的血浆清除率，延长半衰期。 与锂盐：接受大剂量锂治疗的患者，短期应用甲硝唑会使血清锂上升，
甲硝唑呋喃唑酮栓的相互作用
本品中呋喃唑酮及甲硝唑可与以下药物发生相互作用： 1. 能抑制华法林和其他口服抗凝药的代谢，加强它们的作用，引起凝血酶原时间延长。 2. 同时应用苯妥英钠、苯巴比妥等诱导肝微粒体酶的药物，可加强本品代谢，使血药浓度下降，而苯妥英钠排泄减慢。 3. 同时应用西咪替丁等抑制肝微粒体酶活性的药物，可减
关于氯巴占片的药理毒理介绍
1、药物相互作用： 与卡马西平、苯巴比妥、苯妥英钠、丙戊酸合用时，本品的血浓度降低，而其它药浓度升高。合用丙戊酸钠时，N-去甲基代谢产物血浓度降低，而合用卡马西平、苯妥英钠时， N-甲基代谢产物浓度升高，因而合用时应注意调整剂量。 2、药理毒理： 本品具有抗焦虑和抗惊厥作用，抗电休克作用的
概述甲硝唑胶囊的药物相互作用
1．本品能抑制华法林和其他口服抗凝药的代谢，加强它们的作用，引起凝血酶原时间延长。 2．与苯妥英钠、苯巴比妥等诱导肝微粒体酶的药物合用，可加强本品代谢，使血药浓度下降，而苯妥英钠排泄减慢。 3．与西咪替丁等抑制肝微粒体酶活性的药物合用，可减慢本品在肝内的代谢及其排泄，延长本品的血消除半衰期(
老年人非霍奇金恶性淋巴肿瘤的病因
1.感染 非霍奇金淋巴瘤的病因涉及病毒，细菌，放射线以及某些化学物质等多种因素。 2.机体的免疫功能障碍 机体的免疫功能障碍与非霍奇金淋巴瘤发病有关。艾滋病，某些遗传性，获得性免疫缺陷疾病或自家免疫性疾病，如共济失调-毛细血管扩张症，类风湿关节炎，系统性红斑狼疮，低γ球蛋白血症以及长期接受
概述甲硝唑呋喃唑酮栓的药物相互作用
本品中呋喃唑酮及甲硝唑可与以下药物发生相互作用： 1. 能抑制华法林和其他口服抗凝药的代谢，加强它们的作用，引起凝血酶原时间延长。 2. 同时应用苯妥英钠、苯巴比妥等诱导肝微粒体酶的药物，可加强本品代谢，使血药浓度下降，而苯妥英钠排泄减慢。 3. 同时应用西咪替丁等抑制肝微粒体酶活性的药物
简述注射用硫酸长春新碱的药物相互作用
(1) 吡咯系列抗真菌剂（伊曲康唑)，增加肌肉神经系统的副作用。如发现有副作 用，应进行减量、暂停或停药等适当处理。伊曲康唑有阻碍肝细胞色素P-4503A的作用，长春新碱通过肝细胞染色素P -450 3A代谢，合用可使长春新碱代谢受抑制。 (2) 注射用硫酸长春新碱与苯妥英钠合用，降低苯妥英钠
老年人非霍奇金恶性淋巴肿瘤的发病机制
1.感染 非霍奇金淋巴瘤的病因涉及病毒，细菌，放射线以及某些化学物质等多种因素。 2.机体的免疫功能障碍 机体的免疫功能障碍与非霍奇金淋巴瘤发病有关。艾滋病，某些遗传性，获得性免疫缺陷疾病或自家免疫性疾病，如共济失调-毛细血管扩张症，类风湿关节炎，系统性红斑狼疮，低γ球蛋白血症以及长期接受
实体肿瘤检测CYP2C9基因介绍
该基因编码细胞色素p450酶超家族的一个成员。细胞色素p450蛋白是一种单加氧酶，催化药物代谢和胆固醇、类固醇等脂类的合成。该蛋白定位于内质网，由利福平诱导表达。众所周知，这种酶能代谢许多外源性物质，包括苯妥英钠、甲苯磺脲、布洛芬和s-华法林。鉴定苯妥英钠和甲苯磺丁胺代谢不良个体的研究表明，该基因具
关于强心苷的中毒防治介绍
首先应根据患者的机体状况及近期是否用过长效强心苷等情况，选择适当制剂、用量及给药方法，减少中毒机会。在用药过程中应密切注意患者的反应，一旦出现中毒症状应立即停药。强心苷引起的快速型心律失常用钾盐治疗常有效，钾盐对异位起搏点的自律性有显著抑制作用。但应注意，钾离子能直接减慢心率和传导速度，加重强心
CYP2C9基因编码功能及结构描述
该基因编码细胞色素p450酶超家族的一个成员。细胞色素p450蛋白是一种单加氧酶，催化药物代谢和胆固醇、类固醇等脂类的合成。该蛋白定位于内质网，由利福平诱导表达。众所周知，这种酶能代谢许多外源性物质，包括苯妥英钠、甲苯磺脲、布洛芬和s-华法林。鉴定苯妥英钠和甲苯磺丁胺代谢不良个体的研究表明，该基因具
CYP2C9基因突变与药物因子介绍
该基因编码细胞色素p450酶超家族的一个成员。细胞色素p450蛋白是一种单加氧酶，催化药物代谢和胆固醇、类固醇等脂类的合成。该蛋白定位于内质网，由利福平诱导表达。众所周知，这种酶能代谢许多外源性物质，包括苯妥英钠、甲苯磺脲、布洛芬和s-华法林。鉴定苯妥英钠和甲苯磺丁胺代谢不良个体的研究表明，该基因具
南开大学团队“老药再开发”研获外伤纳米新药
近日，南开大学药学院杨诚教授团队利用苯妥英钠促进伤口愈合的功效，以保留药效、降低毒副作用为导向，对“老药”进行再开发，获得了一种兼具广谱抗菌特性、抑制“肉芽肿”及瘢痕形成的自组装纳米纤维——“苯妥英银”。相关研究结果发表在Theranostics上。 二战中一次偶然的机会，“苯妥英钠”被用于战
关于洛美沙星的药物相互作用介绍
茶碱：在长期应用茶碱的临床研究中，洛美沙星对茶碱浓度无显著影响。 抗酸药和硫糖铝：含有镁或铝的抗酸药和硫糖以及含有二价和三价离子的制剂如二脱氧肌酐可与洛美沙星形成络合物，干扰洛美沙星的生物利用度。 咖啡因：200mg咖啡因给予已达稳态洛美沙星血药浓度的健康志愿者，未引起具有统计意义的差异及临
简述复方普萘洛尔咖啡因片的药理毒理
1、复方普萘洛尔咖啡因片药理作用： 复方普萘洛尔咖啡因片是由咖啡因、盐酸普萘洛尔、苯妥英钠组成的复方制剂。咖啡因为中枢神经兴奋药，能兴奋大脑皮层，提高对外界的感应性，并可收缩脑血管。普萘洛尔为非选择性β肾上腺素能受体阻滞剂，可减慢心率，减小心脏收缩力，降低对β肾上腺素能受体激动剂的扩血管反应性
关于兰索拉唑胶囊的药物相互作用介绍
会延迟安定(diazepam)及苯妥英钠(phenytoin)的代谢与排泄；使对乙酰氨基酚的血药浓度峰值升高，达峰时间缩短。
盐酸美沙酮片的药物相互作用
苯妥英钠和利福平等能促使肝细胞微粒体酶的活动增强，因而本品在体内的降解代谢加快，用量应相应增加。
概述长春新碱的药物相互作用
1、与吡咯系列抗真菌剂（伊曲康唑）合用，增加肌肉神经系统的副作用。如发现有副作用，应进行减量、暂停或停药等适当处理。伊曲康唑有阻碍肝细胞色素P-4503A的作用，长春新碱通过肝细胞染色素P-4503A代谢，合用可使长春新碱代谢受抑制。 2、与苯妥英钠合用，降低苯妥英钠吸收，或使代谢亢进。 3