CulturingHumanNeuralStemCells
实验概要Neural stem cells (NSC) are valuable resources because of their ability to differentiate into neurons and glial cells with applications in neuroscience and clinical use for treatment of neurodegenerative disease and neurological disorders. NSC are obtained by isolation from tissue, or differentiated from pluripotent cells. This page describes methods for expanding human NSC in ......阅读全文
Development－of－the－Heart－Morphogenetic－Field－in－the－Axolotl－Embryo
IntroductionThere are two modes of development common to most species in the animal kingdom.Virtually all embryos undergo both mosaic and regulative d
SNAI2基因突变因子与药物介绍
该基因编码c2h2型锌指转录因子蜗牛家族的一个成员。编码蛋白作为一种转录抑制因子，与e-box基序结合，也可能抑制乳腺癌中e-cadherin的转录。该蛋白参与上皮-间质转化，具有抗凋亡活性该基因突变可能与神经管缺陷的孢子状病例有关。[由RefSeq提供，2008年7月]This gene enco
G蛋白偶联受体信号通路相关SOX10
该基因编码参与调节胚胎发育和确定细胞命运的转录因子SOX（SRY相关HMG盒）家族的一个成员。编码蛋白与其它蛋白形成蛋白复合物后可作为转录激活剂。该蛋白作为核质穿梭蛋白，对神经嵴和周围神经系统发育具有重要意义。该基因突变与Waardenburg-Shah和Waardenburg-Hirschspru
与－－G蛋白偶联受体相关因子介绍SOX10
该基因编码参与调节胚胎发育和确定细胞命运的转录因子SOX（SRY相关HMG盒）家族的一个成员。编码蛋白与其它蛋白形成蛋白复合物后可作为转录激活剂。该蛋白作为核质穿梭蛋白，对神经嵴和周围神经系统发育具有重要意义。该基因突变与Waardenburg-Shah和Waardenburg-Hirschspru
SOX10基因突变因子与药物介绍
该基因编码参与调节胚胎发育和确定细胞命运的转录因子SOX（SRY相关HMG盒）家族的一个成员。编码蛋白与其它蛋白形成蛋白复合物后可作为转录激活剂。该蛋白作为核质穿梭蛋白，对神经嵴和周围神经系统发育具有重要意义。该基因突变与Waardenburg-Shah和Waardenburg-Hirschspru
SOX10基因编码的功能和结构描述
该基因编码参与调节胚胎发育和确定细胞命运的转录因子SOX（SRY相关HMG盒）家族的一个成员。编码蛋白与其它蛋白形成蛋白复合物后可作为转录激活剂。该蛋白作为核质穿梭蛋白，对神经嵴和周围神经系统发育具有重要意义。该基因突变与Waardenburg-Shah和Waardenburg-Hirschspru
与黑色素瘤相关的SOX10基因编码功能描述
该基因编码参与调节胚胎发育和确定细胞命运的转录因子SOX（SRY相关HMG盒）家族的一个成员。编码蛋白与其它蛋白形成蛋白复合物后可作为转录激活剂。该蛋白作为核质穿梭蛋白，对神经嵴和周围神经系统发育具有重要意义。该基因突变与Waardenburg-Shah和Waardenburg-Hirschspru
科学家研发出新型类脑学习方法
人工智能迫切需要借鉴生物系统中的微观、介观、宏观等多尺度神经可塑性融合计算机制，以启发实现更加高效的类脑连续学习算法，消除人工神经网络因采用反向传播（Backpropagation，BP）等人工学习方法而导致的广泛灾难性遗忘现象。生物系统中常见的多巴胺、5-羟色胺、血清素、去甲肾上腺素等神经调质
KITLG基因编码功能及结构描述
该基因编码KIT位点编码的酪氨酸激酶受体配体这种配体是一种多效性因子，在子宫生殖细胞、神经细胞发育和造血中起作用，所有这些都被认为反映了细胞迁移的作用在成人中，它的功能是多方面的，而主要是以它在造血方面的持续需求而闻名。已经发现了两个编码不同亚型的转录变体。[由RefSeq提供，2008年7月]Th
KITLG基因突变与药物因子介绍
该基因编码KIT位点编码的酪氨酸激酶受体配体这种配体是一种多效性因子，在子宫生殖细胞、神经细胞发育和造血中起作用，所有这些都被认为反映了细胞迁移的作用在成人中，它的功能是多方面的，而主要是以它在造血方面的持续需求而闻名。已经发现了两个编码不同亚型的转录变体。[由RefSeq提供，2008年7月]Th
PCDH9基因编码的功能和结构描述
该基因编码含有钙粘蛋白结构域的跨膜蛋白原钙粘蛋白家族成员和钙粘蛋白超家族这些蛋白质在钙的存在下介导神经组织中的细胞粘附。编码蛋白可能参与神经元突触连接处的信号传导。与其他原钙粘蛋白基因一样，该基因有一个显著的大外显子，编码多个钙粘蛋白结构域和跨膜区。另外，已经发现该基因编码不同亚型的剪接转录变体。T
胚胎干细胞和成体干细胞标志物
ContentsEmbryonic Stem Cell MarkersHematopoietic Stem Cell MarkersMesenchymal/Stromal Stem Cell MarkersNeural Stem Cell MarkersReferencesWhile stem ce
海洋所在波浪数值模式智能修正方面取得新进展
近日，中国科学院海洋研究所人工智能海洋学研究组在极端天气条件下的海浪预报智能修正方面取得突破性进展。相关成果以“Real-Time Wave Model Error Correction via Coupled Neural Networks and WAM under Extreme Weat
上海生科院发现多能干细胞向神经命运决定的新机制
6月14日，国际学术期刊eLife 在线发表了中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所景乃禾研究组的最新研究成果The transcription factor Pou3f1 promotes neural fate commitment via activation o
PCDH9基因突变因子与药物介绍
该基因编码含有钙粘蛋白结构域的跨膜蛋白原钙粘蛋白家族成员和钙粘蛋白超家族这些蛋白质在钙的存在下介导神经组织中的细胞粘附。编码蛋白可能参与神经元突触连接处的信号传导。与其他原钙粘蛋白基因一样，该基因有一个显著的大外显子，编码多个钙粘蛋白结构域和跨膜区。另外，已经发现该基因编码不同亚型的剪接转录变体[由
《科学》（20240329出版）一周论文导读
Science, 29 MAR 2024, VOL 383, ISSUE 6690《科学》2024年3月29日，第383卷，6690期物理学PhysicsUltrafast Kapitza-Dirac effect超快卡皮查—狄拉克效应▲ 作者：Kang Lin, Sebastian Eckart,
研究团队在干细胞基因组稳定性调控机制研究中取得进展
干细胞是机体发育和组织稳态维持的基础，基因组稳定是干细胞干性维持和再生医学应用的前提。研究干细胞如何维持基因组稳定，有助于推动干细胞的安全应用和理解相关发育疾病的致病机理。中国科学院昆明动物研究所研究员郑萍团队长期关注干细胞维持基因组稳定性的独特机制。前期工作中，该研究团队鉴定胚胎干细胞基因组稳
与食管癌相关的NOTCH3基因编码功能描述
该基因编码第三个被发现的果蝇黑腹型膜蛋白缺口的人类同源物。在果蝇中，notch与细胞结合配体（delta，serate）的相互作用建立了一个细胞间信号通路，在神经发育中起着关键作用。Notch配体的同系物也已在人类中鉴定出来，但这些配体与人类Notch同系物之间的精确相互作用仍有待确定。Notch3
科学家开发前列腺癌精准预测与评估模型
近日，美国丹娜法伯癌症研究院、麻省理工学院和哈佛大学的研究团队利用前列腺癌患者的多组学数据，开发了一款可用于前列腺癌预测与评估的机器学习分析模型P -NET（Pathway-aware multi-layered hierarchical network）。该研究在《Nature》上发表，题为
与－Notch信号通路相关因子介绍NOTCH3
该基因编码第三个被发现的果蝇黑腹型膜蛋白缺口的人类同源物。在果蝇中，notch与细胞结合配体（delta，serate）的相互作用建立了一个细胞间信号通路，在神经发育中起着关键作用。Notch配体的同系物也已在人类中鉴定出来，但这些配体与人类Notch同系物之间的精确相互作用仍有待确定。Notch3
PTK2基因编码的功能和结构描述
该基因编码一种细胞质蛋白酪氨酸激酶，该蛋白酪氨酸激酶集中于在细胞外基质成分存在下生长的细胞间形成的局部粘连中。该编码蛋白是蛋白酪氨酸激酶fak亚家族的一员，但与其它亚家族的激酶缺乏明显的序列相似性。该基因的激活可能是细胞生长和细胞内信号转导途径中的一个重要的早期步骤，它是对某些神经肽或细胞与细胞外基
NOTCH3基因编码功能及结构描述
该基因编码第三个被发现的果蝇黑腹型膜蛋白缺口的人类同源物。在果蝇中，notch与细胞结合配体（delta，serate）的相互作用建立了一个细胞间信号通路，在神经发育中起着关键作用。Notch配体的同系物也已在人类中鉴定出来，但这些配体与人类Notch同系物之间的精确相互作用仍有待确定。Notch3
NOTCH3基因突变与药物因子介绍
该基因编码第三个被发现的果蝇黑腹型膜蛋白缺口的人类同源物。在果蝇中，notch与细胞结合配体（delta，serate）的相互作用建立了一个细胞间信号通路，在神经发育中起着关键作用。Notch配体的同系物也已在人类中鉴定出来，但这些配体与人类Notch同系物之间的精确相互作用仍有待确定。Notch3
与－－Notch信号通路相关因子介绍NOTCH3
该基因编码第三个被发现的果蝇黑腹型膜蛋白缺口的人类同源物。在果蝇中，notch与细胞结合配体（delta，serate）的相互作用建立了一个细胞间信号通路，在神经发育中起着关键作用。Notch配体的同系物也已在人类中鉴定出来，但这些配体与人类Notch同系物之间的精确相互作用仍有待确定。Notch3
多尺度神经可塑性调制机制启发的类脑连续学习
人工智能迫切需要借鉴生物系统中的微观、介观、宏观等多尺度神经可塑性融合计算机制，以便启发实现更加高效的类脑连续学习算法，消除人工神经网络由于采用反向传播（Backpropagation, BP）等人工学习方法而导致的广泛灾难性遗忘现象。生物系统中常见的多巴胺、5-羟色胺、血清素、去甲肾上腺素等神
科学家发现环境驱动进食的神经回路
近期，新加坡科学家发现了驱动进食的神经回路，研究结果发表在《Nature Neuroscience》杂志，标题为“A neural circuit for excessive feeding driven by environmental context in mice”。 研究发现，小鼠下丘
CAST基因突变与药物因子介绍
该基因编码的蛋白质是一种内源性钙蛋白酶（钙依赖半胱氨酸蛋白酶）抑制剂它由一个N-末端结构域L和四个重复的钙蛋白酶抑制结构域（结构域1-4）组成，参与淀粉样前体蛋白的蛋白水解。calpain/calpastatin系统参与许多膜融合事件，如神经囊泡胞吐、血小板和红细胞聚集编码的蛋白质也被认为会影响编码
TWIST1基因编码的功能和结构描述
该基因编码一种在胚胎发育中起重要作用的碱性螺旋环螺旋（bHLH）转录因子编码的蛋白质同时形成同二聚体和异二聚体，它们与DNA E盒序列结合，并在颅骨发育过程中调节参与颅骨缝合闭合的基因转录这种蛋白质还可能调节神经管闭合、肢体发育和棕色脂肪代谢。该基因在多种人类癌症中高甲基化和高表达，编码的蛋白促进肿
CAST基因编码功能及结构描述
该基因编码的蛋白质是一种内源性钙蛋白酶（钙依赖半胱氨酸蛋白酶）抑制剂它由一个N-末端结构域L和四个重复的钙蛋白酶抑制结构域（结构域1-4）组成，参与淀粉样前体蛋白的蛋白水解。calpain/calpastatin系统参与许多膜融合事件，如神经囊泡胞吐、血小板和红细胞聚集编码的蛋白质也被认为会影响编码
PTK2基因突变因子与药物介绍
该基因编码一种细胞质蛋白酪氨酸激酶，该蛋白酪氨酸激酶集中于在细胞外基质成分存在下生长的细胞间形成的局部粘连中。该编码蛋白是蛋白酪氨酸激酶fak亚家族的一员，但与其它亚家族的激酶缺乏明显的序列相似性。该基因的激活可能是细胞生长和细胞内信号转导途径中的一个重要的早期步骤，它是对某些神经肽或细胞与细胞外基