元素铼在气相化学反应中生成羰基配合物的系统性研究
近期，在中国科学院近代物理研究所核化学组科研人员的主导下，通过与日本理化学研究所（RIKEN）和瑞士保罗谢勒研究所（PSI）科研人员的国际合作，对第七族元素铼（Re）在气相化学反应中生成的羰基配合物进行了系统性研究，并为下一步进行超重元素Bh的羰基配合物的研究打下了良好的基础。 科研人员在日本理化学研究所利用RIKEN的直线加速器RILAC提供的束流，通过natGd(23Na,xn)172-177Re反应生成了Re的短寿命同位素，冲出靶表面的反应产物经由充气谱仪GARIS进行物理预分离，使重离子束流及部分副反应产物进行大角度偏转，并将目标产物引导至充有反应气体的传输室内。经过与反应气体CO的配位反应，生成的易挥发物质被载气传输至气相等温色谱中进行吸附焓等相关性质的测定。另外，科研人员在近代物理所改造了一套适用于研究羰基配合物的激光灼烧飞行时间质谱装置。利用激光灼烧Re金属靶，用含有CO的高压气体对产生的等离子体进行冷却，在......阅读全文
edta与金属离子的配合物有何特点
edta与金属离子的配合物特点如下：（1）EDTA具有广泛的配位性能，几乎能与所有的金属离子形成稳定的螯合物。（2）EDTA与金属离子的配位比均是1:1的关系。（3）螯合物大多数带电荷，故能溶于水，反应迅速。（4）EDTA与金属离子的配位化合物大多是无色的，只有极少数例外。EDTA配合物的配位平衡为
气相色谱法内标物应具备什么条件
内标法给人的印象总是让人头疼，何时选用内标法，如何选择内标物质，结果怎么计算，公式该如何理解，都是问题。被问到过内标法的定量依据是什么，也就是在内标法里内标和待测物之间是什么关系。当时有点晕，说待测物和内标的比是一定的。到底是什么的比一定呢？你清楚吗？在此，撇开大家谈论过很多的内标法如何应用的问题，
气相色谱法内标物应具备什么条件
内标法给人的印象总是让人头疼，何时选用内标法，如何选择内标物质，结果怎么计算，公式该如何理解，都是问题。被问到过内标法的定量依据是什么，也就是在内标法里内标和待测物之间是什么关系。当时有点晕，说待测物和内标的比是一定的。到底是什么的比一定呢？你清楚吗？在此，撇开大家谈论过很多的内标法如何应用的问题，
火焰光度气相色谱分析硫化物
用火焰光度检测器的气相色谱法测定硫化物，在国内色谱生产厂家中已有部分涉及，但因在定性、稳定性及计算方法等多方面的技术限制，一直未能推广，GC微量硫分析仪是在我公司原有火焰光度检测器的基础上，经过不断改进，定型为微量硫专用分析仪，具有较高的灵敏度，稳定性好，定性、定量准确，操作简便等优点。 1.原
苯系物测定方法介绍气相色谱法
一、方法适用范围本方法适用于污染源废气和环境空气中苯系物的测定,仪器对苯、甲苯、乙苯、二甲苯及三甲苯检出量至少为0.1ng。当采样体积为10L时,苯系物的最低检出浓度为10μg/m3。二、仪器和试剂①二硫化碳:使用前进行提纯,方法是向250ml二硫化碳(AR)中加入20ml硫酸、1ml甲醛,充分振荡
固相微萃取_气相色谱法测定水中痕量苯系物
摘 要：提出了固相微萃取样品－气相色谱法测定水中７种苯系物（苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯和异丙苯）的含量。为使固相微萃取达到更高的效率，选择７５μｍ 的ＣＡＲ／ＰＤＭＳ作为萃取头的涂层，萃取温度及时间为２０℃和４０ｍｉｎ，在１０ｍＬ试样溶液中加入氯化钠４ｇ作为盐析剂。用ＤＢ－ＦＦＡＰ
酮羰基与酯羰基的结构式
容易起加成反应、酰卤R－CO－X（X为F：① 醛酮类 、异氰酸酯R－N＝C＝O、 酰基过氧化R－CO－O－O－CO－Rˊ、Cl酮基酮基是一个碳原子和氧原子形成双键、酸酐R－CO－O－CO－Rˊ 、酮R－CO－R；②羧酸类、I）。构成羰基的碳原子的另外两个键 。羰基的性质很活泼、酰胺R－CO－NH2，
理化所金属配合物长余辉发光研究取得进展
长余辉（LPL）材料因独特的光物理性质，在信息加密防伪、传感和生物成像等方面具有广阔的应用前景。纯有机室温磷光是实现长余辉最有前途的策略之一，但因系间窜越速率小，通常导致发光效率低。金属配合物中重原子的引入，可以增加系间窜越速率，提高发光量子产率，但会缩短磷光寿命。因此，利用金属配合物来实现长余
关于配合物滴定法的基本信息介绍
配合物滴定法是化学分析方法中的一种重要的分析方法，它是利用离子在配合状态和游离状态与配合物有定量的配位特性来对已知成分而未知量的元素进行定量分析。 1、配合物滴定法的操作流程： 将配合剂或破配合剂作为需要定量的滴加成分往待分析液中滴加，让其与待分析液中的金属离子配合反应，当金属离子配合或游离
影响edta配合物稳定性的因素有哪些
影响edta配合稳定性的因素主要有以下几种，第1种就是和edta配合的金属离子的种类。第2种就是温度的影响，第3种是溶液的ph值的影响。
国产气相色谱仪热导检测器基线不稳定原因分析
造成国产气相色谱仪热导检测器基线不稳定的原因很多，常见的有以下几种： 1、市电电源电压太低或波动太大、同一相上的电源负载变动； 2、稳压阀、稳流阀控制精度差； 3、柱填充物松动； 4、柱室温控不稳、检测室温控有波动或漂移； 5、双柱气路相差太大，补偿不良； 6、气路出口管道中有冷凝物或
气相色谱仪热导检测器基线不稳原因分析
造成气相色谱仪热导检测器基线不稳定的原因很多，常见的有以下几种： 1、市电电源电压太低或波动太大、同一相上的电源负载变动； 2、稳压阀、稳流阀控制精度差； 3、柱填充物松动； 4、柱室温控不稳、检测室温控有波动或漂移； 5、桥电流过国； 6、气路出口管道中有冷凝物或异物； 7、双柱气
气相色谱仪热导检测器基线不稳原因分析
造成气相色谱仪热导检测器基线不稳定的原因很多，常见的有以下几种： 1、市电电源电压太低或波动太大、同一相上的电源负载变动； 2、稳压阀、稳流阀控制精度差； 3、柱填充物松动； 4、柱室温控不稳、检测室温控有波动或漂移； 5、桥电流过国； 6、气路出口管道中有冷
高铼酸铵的化学性质
高铼酸铵具有一系列独特的化学性质。首先，它在加热至365℃时会分解，这一性质使得高铼酸铵在制备金属铼粉等过程中具有重要的作用。其次，高铼酸铵在水中的溶解度随着温度的升高而增加，这一性质为其在化学实验和工业生产中的溶解和提纯提供了可能。此外，高铼酸铵还具有较强的氧化性，能够作为氧化剂参与多种化学反应。
高铼酸铵的用途和化学性质
化学性质高铼酸铵具有一系列独特的化学性质。首先，它在加热至365℃时会分解，这一性质使得高铼酸铵在制备金属铼粉等过程中具有重要的作用。其次，高铼酸铵在水中的溶解度随着温度的升高而增加，这一性质为其在化学实验和工业生产中的溶解和提纯提供了可能。此外，高铼酸铵还具有较强的氧化性，能够作为氧化剂参与多种化
铼的用途性状及应用
铼是一种极其稀缺及分散的金属元素，其在地壳中的含量比所有的稀土元素都小，平均含量约为1ppb。目前主要用于国防、航空航天工业、催化剂、电子工业等，制取金属铼主要原料为纯度>99.99%的高铼酸铵，高铼酸铵又名过铼酸铵，俗称铼酸铵。其外观呈白色六方系立方双锥体晶体，是铼元素形成众多盐类化合物中的一种，
反相气相色谱在聚合物－溶剂系统的应用
填充柱，无限稀释反相气相色谱（IGC）气相色谱柱的标准应用是用特定的固定相去分离，然后分析流动相的组成。在IGC地方法中，固定相和流动相的组成是已知的。两相之间的相互关系由此分析测定。IGC主要用来测量无限稀释条件下流动相和固定相之间的均衡分配系数。这种功能可以用惰性担体包涂高聚物构成的填充柱完成。
气相色谱法分析甲醇和乙醇混合物
打一针气相色谱,知道大概的百分比要知道精确的,在色谱设置里加上矫正因子
在用气相色谱分析时如何选取内标物
内标物首先是样品中不应有这种物质，其次，它必须和样品互溶，它的峰形应对称、峰位应独立，并且与待测组分的峰位接近。内标物的加入量一般与待测组分的质量相近。
气相色谱仪气化衬管的填充物
气相色谱仪气化衬管中填充石英玻璃棉的目的是使样品混合物均匀，充分气化，防止不挥发性组分和机械杂质进入色谱柱。一、石英玻璃棉填充量：1、分流进样衬管填充量较大，不分流进样和大口径毛细管柱直接进样约为分流进样的1/5，直接进样一般不用填充。2、高吸附性样品如农药，少填会得到更好的分析效果。3、样品中含有
气相色谱仪热导检测器的故障预防
实验中要注意正确使用操作检测器，避免出现可能导致检测器损坏的因素。热导池中的关键热导原件是用钨铼丝做的，钨铼丝直径一般只有15——30µm，材料又比较容易氧化。氧化或受污染后，电阻值发送变化或断损，造成热导池测量电桥的对称性被破坏，致使仪器无法正常工作。将引起热导元件损坏的因素及注意事项归纳如下。气
丁二酮肟分光光度法测定铼合金中的铼
一、方法要点试样用过氧化氢溶解，以柠檬酸铵络合钨，铼与丁二酮肟形成络合物经二氯化锡还原呈橙黄色，分光光度法测定铼。分析范围为1％～26％。二、试剂与仪器(1)过氧化氢。(2)氢氧化钠：20%溶液。(3)柠檬酸铵：50％溶液。(4)丁二酮肟：1％乙醇溶液。(5)二氯化锡：25%(1+1)盐酸溶液。(6
实验电炉造气阶段的化学反应原理
固体燃料的气化反应，按炉内生产过程进行的特性分为五层，干燥层——在燃料层顶部，燃料与冷的煤接触，燃料中的水分得以蒸发；干馏层——在干燥层下面，由于温度条件与干馏炉相似，燃料发生冷分解，放出挥发分及其它干馏产物变成焦炭，焦炭由干馏层转入气化层进行冷化学反应；气化层——炉内气化过程的主要区域，燃料中的
实验电炉造气阶段的化学反应原理
常压固定实验电炉，一般以块状无烟煤或烟煤和焦炭等为原料，用蒸汽或蒸汽与空气的混合气体作气化剂，生产以一氧化碳和氢气为主要可燃成分的气化煤气。 固体燃料的气化反应，按炉内生产过程进行的特性分为五层，干燥层——在燃料层顶部，燃料与冷的煤接触，燃料中的水分得以蒸发；干馏层——在干燥层下面，由于温度条
气相色谱仪热导检测器的操作要点
气相色谱仪是指用气体作为流动相的色谱分析仪器，其原理主要是利用物质的沸点、极性及吸附性质的差异实现混合物的分离。待分析样品在气化室气化后被惰性气体(即载气，亦称流动相)带入色谱柱内，柱内含有液体或固体固定相，样品中各组分都倾向于在流动相和固定相之间形成分配或吸附平衡。 气相色谱仪的基本构造有两
气相色谱仪热导检测器的操作要点
气相色谱仪是指用气体作为流动相的色谱分析仪器，其原理主要是利用物质的沸点、极性及吸附性质的差异实现混合物的分离。待分析样品在气化室气化后被惰性气体(即载气，亦称流动相)带入色谱柱内，柱内含有液体或固体固定相，样品中各组分都倾向于在流动相和固定相之间形成分配或吸附平衡。 气相色谱仪的基本构造有两部
碱土金属元素化学键研究取得重要进展
在国家自然科学基金项目项目(项目编号:21688102、21433005、 21703099)等资助下，复旦大学化学系周鸣飞教授课题组和南京工业大学以及德国马德堡大学的Gernot Frenking教授课题组合作，在主族元素化学键研究方面取得重要进展，相关成果以“Observation of A
中性金属羰基化合物中发现碳—碳偶联反应
近日，中科院大连化学物理研究所分子反应动力学国家重点实验室、大连光源科学研究室研究员江凌团队，与复旦大学教授周鸣飞合作，利用基于大连相干光源自主研制的中性团簇红外光谱实验装置，在中性钛羰基化合物中发现了碳—碳偶联反应，突破了人们对激光溅射只能制备同质金属羰基化合物的认知，从全新的角度诠释了金属
一文了解羰基化合物的光谱区域特征
羰基吸收峰是在1900-1600cm-1区域出现强的C=O伸缩吸收谱带，这个谱带由于其位置的相对恒、强度高、受干扰小，已成为红外光谱图中最容易辨别的谱带之一。此吸收峰最常出现在1755-1670cm-1，但不同类别的化合物 C=O 吸收峰也各不相同。 关于 C=O 化合物的红外吸收规律在前面
揭示更多样性质－打开理解碱土金属元素新视角
复旦大学化学系教授周鸣飞课题组实验发现主族的碱土金属元素钙、锶和钡可以形成稳定的八羰基化合物分子，满足18电子规则，表现出了典型的过渡金属成键特性。该研究发现表明碱土金属元素或具有与一般认知相比更为丰富的化学性质，而主族元素与过渡金属元素之间的界限，亦较元素周期表的简晰划分更为模糊。图片来源于网