中性金属羰基化合物中发现碳—碳偶联反应
近日，中科院大连化学物理研究所分子反应动力学国家重点实验室、大连光源科学研究室研究员江凌团队，与复旦大学教授周鸣飞合作，利用基于大连相干光源自主研制的中性团簇红外光谱实验装置，在中性钛羰基化合物中发现了碳—碳偶联反应，突破了人们对激光溅射只能制备同质金属羰基化合物的认知，从全新的角度诠释了金属对一氧化碳的插入反应机制。相关研究成果发表在《物理化学快报》上。 金属羰基化合物在费托反应和醇合成等能源催化过程中起着重要作用。激光溅射是制备金属羰基化合物的最有效方法之一，该方法的产物通常是同质金属羰基化合物M(CO)n。江凌介绍，离子型金属羰基化合物比较容易制备和质量选择，研究最为广泛。然而，中性金属羰基化合物由于缺乏电荷，难于探测和质量选择，实验研究非常困难。 为实现对中性金属羰基化合物的精准探测和结构解析，江凌团队近年来在相关实验技术发展上取得了突破，自主研制了高通量的激光溅射团簇源，建立了基于大连相干光源的红外+极紫外（......阅读全文
中性金属羰基化合物中发现碳—碳偶联反应
近日，中科院大连化学物理研究所分子反应动力学国家重点实验室、大连光源科学研究室研究员江凌团队，与复旦大学教授周鸣飞合作，利用基于大连相干光源自主研制的中性团簇红外光谱实验装置，在中性钛羰基化合物中发现了碳—碳偶联反应，突破了人们对激光溅射只能制备同质金属羰基化合物的认知，从全新的角度诠释了金属
羰基化合物ORD和CD谱
一 、羰基化合物 羰基发色团是对称的 ，但如果其处于不对称的环境中亦可诱导其电子分布不对称而产生一个康顿效应。 通常其在近紫外区发生n→π*跃迁，有一个弱吸收带，属R带。 (1)饱和的酮和醛： 羰基是由于被手性环境所诱导的具有光学活性的发色基团，以环己酮为例，来介绍经验规
羰基化合物的红外光谱特征
（包括醛、酮、羧酸、酯、酸酐和酰胺等） 羰基吸收峰是在1900-1600cm-1区域出现强的C=O伸缩吸收谱带，这个谱带由于其位置的相对恒、强度高、受干扰小，已成为红外光谱图中最容易辨别的谱带之一。此吸收峰最常出现在1755-1670cm-1，但不同类别的化合物 C=O 吸收峰也各不相同。
新型配体可促进丰产金属催化羰基偶联反应
近日，华东理工大学化学与分子工程学院、费林加诺贝尔奖科学家联合研究中心教授陈宜峰课题组在丰产过渡金属镍催化的常压一氧化碳气体参与的羰基化反应研究中取得新进展，实现了非活化二级烷基卤化物的羰基Negishi交叉偶联反应。相关成果在线发表于《美国化学会志》。酮是天然产物、药物和材料中广泛存在的重要官能团
酮羰基，羰基的区别
我们一般不说酮基，只说酮羰基。因为对酮来说，羰基两旁都是烃基，而没有连接什么特殊的基团。醛基：羰基+氢原子，所以醛=烃基+羰基+氢原子羧基：羰基+羟基，所以羧酸=烃基+羰基+羟基酮=羰基+2个烃基
丰产金属催化羰基化研究获新进展
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/11/512438.shtm近日，华东理工大学化学与分子工程学院教授陈宜峰课题组分别在《自然-通讯》和《中国化学》上发表论文，在线报道了课题组在丰产金属催化的羰基化研究工作的最新进展。过渡金属催化不饱和烃的碳金
一文了解羰基化合物的光谱区域特征
羰基吸收峰是在1900-1600cm-1区域出现强的C=O伸缩吸收谱带，这个谱带由于其位置的相对恒、强度高、受干扰小，已成为红外光谱图中最容易辨别的谱带之一。此吸收峰最常出现在1755-1670cm-1，但不同类别的化合物 C=O 吸收峰也各不相同。 关于 C=O 化合物的红外吸收规律在前面
芳基羰基化合物的合成研究取得新进展
芳基羰基化合物是一类非常重要的有机化合物，其在自然界和生物体内广泛存在，并在生命过程扮演着非常重要的角色，同时它也是很多药物分子的重要结构单元。因此，对芳基羰基化合物的合成研究具有重要意义。传统的合成芳基羰基结构单元的方法主要采用芳烃的Friedel–Crafts 酰基化反应，而该类型的反应
酰胺类萃取剂的基本介绍
这类萃取剂最重要的是取代酰胺。酰胺分子中氨基—NH2上氢原子被烃基取代后的化合物称为取代酰胺。取代酰胺中的氨基不呈碱性，这是由于分子中氮原子孤电子对与羰基=C=O中的π电子形成一个p-π共轭体系；加之氧的负电性较大，从而使氮原子的电荷密度降低，而羰基氧原子的电荷密度升高，因此，这类有机化合物都是
中性萃取酰胺类萃取剂
酰胺类萃取剂这类萃取剂最重要的是取代酰胺。酰胺分子中氨基—NH2上氢原子被烃基取代后的化合物称为取代酰胺。取代酰胺中的氨基不呈碱性，这是由于分子中氮原子孤电子对与羰基=C=O中的π电子形成一个p-π共轭体系;加之氧的负电性较大，从而使氮原子的电荷密度降低，而羰基氧原子的电荷密度升高，因此，这类有机化
金属化合物的测定
一、铝铝是自然界中的常量元素，毒性不大，但过量摄入人体，能干扰磷的代谢，对胃蛋白酶的活性有抑制作用。对清洁水中铝的含量，世界卫生组织（WHO）的控制值为0.2mg/L；我国《生活应用水水质卫生规范》中的限值也为此值。铝的测定方法有电感耦合等离子体原子发射光谱（ICP-AES）法、间接火焰原子吸收光谱
酮羰基与酯羰基的结构式
容易起加成反应、酰卤R－CO－X（X为F：① 醛酮类 、异氰酸酯R－N＝C＝O、 酰基过氧化R－CO－O－O－CO－Rˊ、Cl酮基酮基是一个碳原子和氧原子形成双键、酸酐R－CO－O－CO－Rˊ 、酮R－CO－R；②羧酸类、I）。构成羰基的碳原子的另外两个键 。羰基的性质很活泼、酰胺R－CO－NH2，
揭示更多样性质－打开理解碱土金属元素新视角
复旦大学化学系教授周鸣飞课题组实验发现主族的碱土金属元素钙、锶和钡可以形成稳定的八羰基化合物分子，满足18电子规则，表现出了典型的过渡金属成键特性。该研究发现表明碱土金属元素或具有与一般认知相比更为丰富的化学性质，而主族元素与过渡金属元素之间的界限，亦较元素周期表的简晰划分更为模糊。图片来源于网
碱土金属元素化学键研究取得重要进展
在国家自然科学基金项目项目(项目编号:21688102、21433005、 21703099)等资助下，复旦大学化学系周鸣飞教授课题组和南京工业大学以及德国马德堡大学的Gernot Frenking教授课题组合作，在主族元素化学键研究方面取得重要进展，相关成果以“Observation of A
研究揭示碱土金属元素多样性质
复旦大学化学系教授周鸣飞课题组发现，主族的碱土金属元素钙、锶和钡可形成稳定的八羰基化合物分子，满足18电子规则，表现出了典型的过渡金属成键特性。该发现表明碱土金属元素或具有与一般认知相比更为丰富的化学性质，而主族元素与过渡金属元素之间的界限亦较元素周期表的简晰划分更为模糊。该成果近日在线发表于《科学
研究揭示碱土金属元素多样性质
复旦大学化学系教授周鸣飞课题组发现，主族的碱土金属元素钙、锶和钡可形成稳定的八羰基化合物分子，满足18电子规则，表现出了典型的过渡金属成键特性。该发现表明碱土金属元素或具有与一般认知相比更为丰富的化学性质，而主族元素与过渡金属元素之间的界限亦较元素周期表的简晰划分更为模糊。该成果近日在线发表于《
离子键合化合物协同催化乙炔双烷氧羰基化
近日，我所化石能源与应用催化研究部合成气转化与精细化学品催化研究中心（DNL0805组）丁云杰、严丽和宋宪根研究员团队与浙江大学韩仲康研究员团队合作，在多相双金属异核类离子键合化合物催化乙炔双烷氧羰基化反应中取得了新的进展。该团队采用湿浸渍法构建了负载在多孔离子聚合物上的双位点Pd1-Ru1催化
兰州化物所吲哚类杂环化合物羰基化反应研究获进展
中国科学院兰州化学物理研究所羰基合成与选择氧化国家重点实验室在吲哚类化合物的直接羰基化转化研究方面取得新进展。 研究人员以钯为金属催化剂，碘为氧化剂，在一个大气压的一氧化碳压力下，高效地实现了各种吲哚与醇类、酚类化合物直接氢酯基化得到相应的吲哚-3-甲酸酯。在现有的C-H键直
“羰基化合成α,β不饱和炔酮化合物方法”获国家发明ZL
8月3日获悉，由中国科学院兰州化学物理研究所陈静、刘建华、夏春谷等共同发明的“羰基化合成α,β不饱和炔酮化合物方法”获国家发明ZL授权(ZL号：ZL200710305968.5)。 该发明以碘代芳烃、端炔化合物、一氧化碳作为反应物，活性碳担载钯为催化剂，在助催化剂以及反
首例无需酸稳定的中性硼氧双键化合物合成
作为有机酮（R2C=O）的类似物，硼氧双键化合物（R-B=O）非常不稳定，至今还未能被成功合成。由于硼和氧的电负性差异相当大，导致硼氧双键高度极化，很容易按头尾相接的方式发生分子间的反应形成非常稳定六元环(RBO)3。为了阻止此分子间的反应，人们用路易斯酸或质子酸来和氧作用以稳定硼氧双键化合物。
关于羧酸衍生物的化学反应介绍
1. 亲核取代反应 羧酸衍生物中酰基碳上的基团可被亲核试剂取代，发生亲核取代反应。该反应可在酸或碱催化下进行，首先发生亲核加成后再发生消除反应。包括羧酸衍生物的水解、醇解、氨解反应 其中，羧酸衍生物均可水解生成羧酸。一般而言，由于卤素是很好的离去基团，酰卤的水解最易发生。酸酐可在中性、酸性、
羧酸衍生物的化学反应形式
1. 亲核取代反应羧酸衍生物中酰基碳上的基团可被亲核试剂取代，发生亲核取代反应。该反应可在酸或碱催化下进行，首先发生亲核加成后再发生消除反应。包括羧酸衍生物的水解、醇解、氨解反应 。其中，羧酸衍生物均可水解生成羧酸。一般而言，由于卤素是很好的离去基团，酰卤的水解最易发生。酸酐可在中性、酸性、碱性
研究实现催化不对称构建手性γ,γ偕二芳基羰基化合物
手性谐二芳基骨架在众多天然产物、药物以及生物活性化合物中广泛存在。目前已有多种方法实现该类骨架的构建。其中铑催化的芳基硼酸对缺电子烯烃的不对称1,4-共轭加成是构建手性谐二芳基化合物最为直接有效的途径，但如何实现高对映选择性构建手性γ,γ-偕二芳基骨架一直是一个挑战性的课题。 中国科学院成都生
兰州化物所在双金属催化烯烃羰基化反应研究中取得进展
烷氧羰基化反应是制备酯类化合物的重要方法。通常，烷氧羰基化反应是以过渡金属为催化剂（如钯配合物），以烯烃为原料、一氧化碳（CO）为羰源、醇为氢源和亲核试剂反应制备酯类产物的过程，具有产物价值高、原子经济性好等优点。 长链脂肪烯烃是一种来源广泛、品类丰富的化学品，可被转化为各种具有生物活性的化合
“金属及金属基化合物层状结构功能化材料研究”取得突破
金属及金属基化合物层状结构功能化材料广泛应用于电力、石油化工、海水淡化、海洋工程、船舶工程、航空航天等行业。“十二五”期间，863计划新材料技术领域支持了“金属及金属基化合物层状结构功能化材料研究和应用”主题项目。近日，科技部高新司在北京组织专家对该主题项目进行了验收。 该项目围绕金属及金属
先进铬化合物可替代稀有贵金属
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/8/506807.shtm贵金属“点亮”显示屏或将太阳能转化为燃料方面往往发挥着至关重要的作用。瑞士巴塞尔大学化学家已经成功地用一种便宜得多的金属取代了这些稀有元素。这种铬化合物可以替代发光材料和催化剂中的贵金
金属有机骨架化合物（MOF）登上商用舞台
过去两年中，一些在小城的街道上奔驰的货车和轿车身上藏着一个大秘密：它们的油箱里装的是一种不同寻常的晶体材料，这些材料中充满了直径约1纳米的小孔。甲烷分子整齐地排列在这些小孔中，准备为汽车的内燃机提供燃料。化工巨头巴斯夫(BASF)正准备利用这些物质推出一个里程碑式的事件。 商界正对MOF的应用
金属氮卡宾实现实现的C–H羰基化反应高效、绿色反应
酰胺是一类重要的羰基化合物，广泛存在于天然产物、药物分子和聚合材料之中。酰胺的经典合成方法是通过羧酸及其衍生物和胺类化合物在偶联试剂存在下的缩合反应，但是该方法会产生大量的废弃物。一氧化碳 (CO)作为化学工业中重要的Cl原料，利用CO发展直接、绿色、高效、新颖的羰基化方法合成酰胺类化合物具有重
羰基的红外吸收峰
（包括醛、酮、羧酸、酯、酸酐和酰胺等） 羰基吸收峰是在1900-1600cm-1区域出现强的C=O伸缩吸收谱带，这个谱带由于其位置的相对恒、强度高、受干扰小，已成为红外光谱图中最容易辨别的谱带之一。此吸收峰最常出现在1755-1670cm-1，但不同类别的化合物 C=O 吸收峰也各不相同。
中性萃取剂中性含氧萃取剂
中性含氧萃取剂主要是指醇(ROH)、醚 (ROR′)、酮 (RCOR′) 和酯 (RCOOR′)类化合物。萃取剂配位体氧原子的电子密度和分子的偶极矩是决定这类萃取剂萃取能力的主要因素。因此，它们的萃取能力随着其路易斯碱性的增强而增大。在醇、醚、酮、酯四类化合物中，只有醇分子中含有-OH。由于-OH的