红斑狼疮细胞检查
【 标 本 】 静脉血。【 方 法 】 改良血块法。【 操 作 】1. 抽取患者血液2～3ml ，注于干燥试管内，于室温待凝。2. 于凝固刚形成时，用竹签将凝块搅碎，并将残余凝块除去。3. 以2000r/分钟离心沉淀10分钟 ，使白细胞聚集在同一层面，以利于狼疮细胞形成。4. 置37℃温箱内温育2h。5. 取出白细胞层及其上下各少许，置红细胞比积管中，以2000r/分钟离心，沉淀10分钟。6. 吸去上层液，轻轻吸取白细胞层，制成薄片3～4张。7. 以瑞氏染液染色、镜检。【 附 注 】1. 整个操作时间不能超过3h。2. 注意与果馅细胞鉴别。一氧化碳血红蛋白定性试验【 标 本 】 末梢血。【 试 剂 】 50g/L NaOH。【 操 作 】1. 取试管2支，各加蒸馏水3～5ml，一管加患者血液三滴，另一管加正常人对照血3滴，混匀。此时，如患者血中有一氧化碳，则血液呈樱桃红色。2. 每管各加50g/L NaOH1滴，轻轻混合，正常对......阅读全文
关于盘状红斑狼疮的基本介绍
盘状红斑狼疮（DLE）为慢性复发性疾病，盘状红斑狼疮皮疹呈持久性盘状红色斑片，多为圆形、类圆形或不规则形，大小有几毫米，甚至10毫米以上，边界清楚。皮疹表面有毛细血管扩张和灰褐色黏着性鳞屑覆盖，鳞屑底面有角栓突起，剥除鳞屑可见扩张的毛囊口。
简述急性皮肤红斑狼疮的症状体征
即系统性红斑狼疮(SLE)病人的皮损，包括面部蝶形红斑、伴有或不伴有水肿的全身性红斑。大疱性皮损是本型皮肤LE的一种新亚型，又称大疱性LE。皮损为单个或成簇的水疱或大疱，常广泛分布，好发在暴光部位，瘙痒常不明显。
关于盘状红斑狼疮的检查介绍
1.实验室检查 血清免疫学检查：抗核抗体可阳性，类风湿因子可阳性，免疫球蛋白（IgG、IgA、IgM）可同时升高，抗ENA抗体可阳性。 2.组织活检 组织活检对诊断具有重要意义。 3.狼疮带试验（LBT） 有助于LE的诊断及鉴别。
盘状红斑狼疮的临床表现
病初，活动性损害为红斑状圆形鳞屑性丘疹，直径5~10mm，伴有毛囊栓塞。皮损好发于双颊的突起部位、鼻梁、头皮和外耳道，可持续存在或反复数年。皮损可波及躯干上部和四肢伸侧。光敏感多见，表现为光照射皮肤的片状损害。黏膜受累可十分突出，尤其是口腔溃疡。未经治疗的DLE皮损渐渐向外扩展，皮损中央区出现萎
系统性红斑狼疮的治疗
一、系统性红斑狼疮的治疗原则： 1、早期治疗 2、方案及剂量个体化 3、联合治疗 4、病人教育 二、系统性红斑狼疮的治疗方法： 1、非甾体抗炎药：双氯酚酸、布洛芬、扶他林、奥湿克； 2、抗疟药：羟氯喹、氯喹； 3、糖皮质激素：强的松、氢化考的松、甲
系统性红斑狼疮的诊断
标准一：该标准是美国粉丝学会在1982年提出的诊断标准，在国际上应用较多。 1.面部蝶形红斑； 2.盘状红斑狼疮； 3.日光过敏； 4.关节炎：不伴有畸形； 5.胸膜炎、心包炎； 6.癫痫或精神症状； 7.口、鼻腔溃疡； 8.尿蛋白0.5g/日以上
盘状红斑狼疮的病因是什么
1.遗传 本病的患病率在不同种族中有差异。家系调查显示，DLE患者的一二级亲属中约10%～20%可有同类疾病的发生，有的出现高球蛋白血症、多种自身抗体和T抑制细胞功能异常等，单卵双生发病一致率达24%～57%，而双卵双胎为3%～9%。 2.药物 药物致病可分成两类，第一类是诱发DLE症状的
首个红斑狼疮血液诊断测试技术诞生
瑞典伦德大学（Lund University）的免疫技术专业的副教授克里斯特·温仁（Christer Wingren）研发出一种血液测试，能够判断出关于系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus， SLE）的诊断标志，并能预测出病情如何发展。系统性红斑狼疮是一种自身免疫
关于全身性红斑狼疮的简介
红斑狼疮的病理形态因病情、病变部位而异，变化较大。 常见的有如下几种： (1) 血管病变 表现为小血管（小动脉或微动脉）的坏死性血管炎。免疫荧光检查在血管壁有 DNA 、 C 3 及免 疫球蛋白沉积。 (2) 皮肤病理改变 皮肤病理改变为表皮萎缩，基底细胞或真皮基层液化变性或坏死，伴真皮和
系统性红斑狼疮的病因
本病病因至今尚未肯定，大量研究显示遗传、内分泌、感染、免疫异常和一些环境因素与本病的发病有关。 在遗传因素、环境因素、雌激素水平等各种因素相互作用下，导致T淋巴细胞减少、T抑制细胞功能降低、B细胞过度增生，产生大量的自身抗体，并与体内相应的自身抗原结合形成相应的免疫复合物，沉积在皮肤、关节、小
红斑狼疮性肾炎的相关介绍
红斑狼疮(SCE) 是一种侵犯全身结缔组织的全身免疫性疾病， 常累及肾脏，称狼疮性肾炎，又称红斑狼疮性肾炎。表现发热、蝶形红斑、关节痛， 如心脏、胸膜及造血系统损害，有少量蛋白尿、血尿， 抗体阳性。
治疗红斑狼疮，还是治疗抗核抗体？
一直以来有病友问我一个问题：我的抗核抗体滴度很高呀，如何降低抗核抗体滴度呀？我不得不反复说：我们是治疗红斑狼疮，但不是治疗抗核抗体。疾病才是治疗的目标狼疮的起源狼疮（Lupus）这一术语最早始于中世纪，它主要是用来与“被狼咬过后的皮肤损伤相似”的糜烂性皮肤改变。而古典时期的红斑狼疮始于1846年。当
PNAS：红斑狼疮研究获重大进展
系统性红斑狼疮是一种自身免疫疾病，在世界上影响了数以亿计的人。Scripps研究所TSRI的科学家们发现了红斑狼疮发病的关键细胞事件，指出阻断相关通路有望成为治疗这一疾病的有效武器。 研究人员发现，若红斑狼疮小鼠缺乏一种特定的免疫细胞(或细胞中的关键信号分子)，会大大缓解疾病，而这些小鼠的
关于盘状红斑狼疮的诊断介绍
1.唇部有红斑、鳞屑、萎缩、糜烂、退色或色素沉着，病损有延及皮肤。 2.口内黏膜有红斑、糜烂、萎缩，周围有呈放射状排列的白色短纹。 3.面颊部有蝶形红斑、鳞屑、角质栓、色素减退或萎缩。
药源性红斑狼疮样改变的相关介绍
红斑狼疮样改变 目前引起药物性SLE的药物多达40余种，但是常引起抗核抗体效价升高的药物只有5种，即肼苯达嗪、普鲁卡因酰胺、异烟肼、乙内酰脲类和青霉胺。药物性红斑狼疮和系统性红斑狼疮大致相同，多在用药后几个月甚至几年内起病，表现为多关节疼痛、乏力、发热、皮肤和肺部病变。患者虽然抗核抗体可为阳性，
系统性红斑狼疮的症状
系统性红斑狼疮是一个累及身体多系统多器官，临床表现复杂，病程迁延反复的自身免疫性疾病。可累及皮肤、浆膜、关节、肾及中枢神经系统等，并以自身免疫为特征，患者体内存在多种自身抗体，不仅影响体液免疫，亦影响细胞免疫，补体系统亦有变化。发病机理主要是由于免疫复合物形成。确切病因不明。病情呈反复发作与
系统性红斑狼疮的临床症状
一般症状：本病男女之比为1∶7～9，发病年龄以20～40岁最多，幼儿或老人也可发病。疲乏无力、发热和体重下降。皮肤和黏膜：表现多种多样，大体可分为特异性和非特异性两类。①特异性皮损有蝶形红斑、亚急性皮肤红斑狼疮、盘状红斑。②非特异性皮损有光过敏、脱发、口腔溃疡、皮肤血管炎（紫癜）、色素改变（沉着或脱
关于全身性红斑狼疮的机理介绍
关于自身抗原形成的机理可由于 ①组织经药物、病毒或细菌、紫外线等作用后，其成分经修饰发生改变，获得抗原性； ②隐蔽抗原的释放，如甲状腺球蛋白、晶体、精子等在与血流和淋巴系统相隔离、经外伤或感染后使这隔离屏障破坏，这些组织成份进入血流，与免疫活动细胞接触成为具有抗原性物质； ③交叉过敏的结果
系统性红斑狼疮的鉴别诊断
有发热、皮疹的应与皮肌炎、成人斯蒂尔病（AOSD）、系统性血管炎、感染性疾病及肿瘤性疾病等相鉴别；以关节炎为主的应与类风湿关节炎、急性风湿热等相鉴别；以肾脏受累为主的应与原发性肾小球疾病相鉴别。
关于系统性红斑狼疮的简介
也称全身性红斑狼疮，80%可出现皮损，尤以面部蝶形红斑为其特征，皮损可以是最早的甚至是惟一的临床症状，多见于中青年女性，红斑多出现在全身症状之前，也可同时或之后出现。这些红斑在疾病的不同期，颜色由淡红色。鲜红色至紫红色。在炎症消退时，可有鳞屑或色素沉着，有时有毛细血管扩张或轻度皮肤萎缩。手掌、足
【系统性红斑狼疮】检查及诊断
检查1.常规化验可有贫血，白细胞，血小板减少，尿检异常，ESR增快，A/G改变，肝功和肾功异常，血脂，CK和LDH升高等。2.免疫学检查免疫球蛋白、γ-球蛋白和免疫复合物升高，C3、C4和总补体降低，抗核抗体，抗DSDNA、抗Sm、抗SSA、抗SSB、抗RNP抗体，抗组蛋白抗体、抗磷脂抗体和梅毒血清
关于亚急性皮肤红斑狼疮的基本介绍
亚急性皮肤红斑狼疮（SCLE）又称浅表性播散性狼疮、亚急性播散性狼疮、环状红斑、牛皮癣型狼疮、播散性盏状狼疮等。本病皮损既与盘状红斑狼疮不同，又与泛发型瘢痕性盘状狼疮不同，其具有对称性、浅表性、泛发性和无瘢痕形成的特征。 本病病因不明，患者家族中本病发生率明显较高，家族成员中高γ球蛋白血症发病
简述红斑狼疮细胞(LEC)的临床意义
异常结果：阳性： 1.系统性红斑狼疮。 2.偶见于风湿病、类风湿病、硬皮病、皮肌炎、活动性肝炎等。 需要检查的人群：若有发热、乏力、食欲减退、全身不适、关节肿痛、肌肉酸痛、体重减轻、脱发、面部红斑、指端红疹、手足遇凉后变白或变紫、反复口腔溃疡、浅表淋巴结肿大、经期出血不止、皮肤紫癜、贫血、
系统性红斑狼疮的早期表现
系统性红斑狼疮是一种累及皮肤、血液、骨、关节、肝、肾、心、脑等多脏器损害的严重的结缔组织疾病，晚期往往发生尿毒症而危及生命。作为一家专业从事红斑狼疮等免疫性疾病诊疗的非营利性机构，北京国泰医院提醒您：早期红斑狼疮有较理想的治疗方法，甚至能治愈，所以早期发现、早期诊断是治愈该病的关键。 系统性
基础资讯|带你认识红斑狼疮的那些指标
红斑狼疮的诊断除了症状及病史外，还需通过抽血检查，也就是免疫指标的检查，这些检验具有诊断与追踪的重要性，对病情也具有参考价值！很多系统性红斑狼疮患者，对于每次追踪的检验值上上下下感到极度焦虑，但也有少数病人对于检验结果毫不在乎，这些都不是和SLE相处的良好态度。想要提醒大家的是：这些检验具有诊断与追
儿童红斑狼疮的常见治疗方法有哪些？
一般治疗：建议急性期儿童卧床休息，加强营养，避免日晒。在缓解期，应逐渐恢复日常活动和学习，但避免过度工作。此外，应积极防治感染，避免服用可能诱发狼疮发作或加重病情的药物。 糖皮质激素治疗：这是治疗儿童红斑狼疮的首选药物，具有抗炎和免疫抑制作用。糖皮质激素的剂量取决于疾病的严重程度、疾病的活动性
系统性红斑狼疮都有哪些检查
1.一般检查 由于SLE患者常可存在多系统受累，如血液系统异常和肾脏损伤等，血常规检查可有贫血、白细胞计数减少、血小板降低；肾脏受累时，尿液分析可显示蛋白尿、血尿、细胞和颗粒管型；红细胞沉降率（血沉）在SLE活动期增快，而缓解期可降至正常。 2.免疫学检查 50%的患者伴有低蛋白血症，30
关于口腔盘状红斑狼疮的诊断介绍
1.多形红斑 ①多形红斑累及口唇的广泛部位，口内病损渗出明显，覆以厚假膜，唇红病损糜烂结血痂。盘状红斑狼疮病损较局限，病损周围有放射状白色角化条纹。②多形红斑可累及眼结膜，盘状红斑狼疮不累及该部位。③多形红斑的皮损主要分布在四肢和躯干，典型皮损是靶形红斑；盘状红斑狼疮的皮损主要分布在面颊部，典型
红斑狼疮到底是不是血液病？
患有红斑狼疮的朋友，一般都会出现血红的斑点，十分地恐怖。民间也有一个说法就是红斑狼疮就血液病，所以，红斑狼疮这种疾病是没办法治疗的，以导致很多患者直接放弃了治疗。什么是红斑狼疮？红斑狼疮（LE）是一种典型的自身免疫性结缔组织病，多见于15～40岁女性。红斑狼疮是一种疾病谱性疾病，可分为盘状红斑狼疮（
系统性红斑狼疮的临床特点
系统性红斑狼疮（SLE）是一种多发于青年女性的累及多脏器的自身免疫性炎症性结缔组织病，早期、轻型和不典型的病例日渐增多。