MTT方法的使用步骤
1：接种细胞：用含10％胎小牛血清得培养液配成单个细胞悬液，以每孔1000－10000个细胞接种到96孔板，每孔体积200ul.2:培养细胞：同一般培养条件，培养3－5天（可根据试验目的和要求决定培养时间）。3：呈色：培养3－5天后，每孔加MTT溶液（5mg/ml用PBS <ph=7.4>配)20ul.继续孵育4小时，终止培养，小心吸弃孔内培养上清液，对于悬浮细胞需要离心后再吸弃孔内培养上清液。每孔加150ul DMSO，振荡10分钟，使结晶物充分融解。4：比色：选择490nm波长，在酶联免疫监测仪上测定各孔光吸收值，记录结果，以时间为横坐标，吸光值为纵坐标绘制细胞生长曲线。注意事项：（1）选择适当得细胞接种浓度。（2）避免血清干扰：一般选小于10％的胎牛血清的培养液进行试验。在呈色后尽量吸尽孔内残余培养液。（3）设空白对照：与试验平行不加细胞只加培养液的空白对照。其他试验步骤保持一致，最后比色以空白调零。 ......阅读全文
天平的正确使用方法步骤
天平在使用时候，一般按照以下步骤：1、将天平放在水平桌面上；2、将天平托盘支架下的橡皮垫圈取下；3、将游码移到左端零刻度处；4、调节平衡螺母使指针指在标尺中央；5、将物体放在天平左盘；6、根据估计，用镊子从砝码盒内按由大到小的顺序选取合适的砝码，从天平的右盘中间放起；7、当放入最小砝码时天平右端下沉
使用显微镜的方法步骤
显微镜是由一个透镜或几个透镜的组合构成的一种光学仪器，是人类进入原子时代的标志。下面是我为大家整理的几种使用显微镜的 方法 步骤，希望您喜欢。 使用显微镜的方法步骤(一) 1安放：显微镜应放在体前偏左，镜筒在前镜臂在后的方向安放好。 2对光：用低倍镜、较大光圈(遮光器上调);眼看目镜，同时
MTT－Assay
This procedure is for cells in 96 well plates, if larger plates are used then adjust volumes accordingly.1 Make a solution of 5mg/ml MTT dissolved in
四唑盐（MTT）比色实验——MTT法
实验方法原理活细胞的线粒体中的琥珀脱氢酶能使外源性的MTT还原为难溶性的蓝紫色结晶物并沉积在细胞中，而死细胞无此功能。二甲基亚砜能溶解细胞中的紫色结晶物，用酶联免疫检测仪在490 nm 波长处测定其光吸收值，可间接反映细胞数量。在一定细胞数范围内，MTT结晶物形成的量与细胞数成正比。 实验材料细胞
离子计的使用步骤和方法
一般以最简单的氢原子为模型来讨论这一概念。氢原子的基态对应的是氢原子中唯一的一个电子处于可能达到的最低的原子轨道（也就是波函数呈球形的1s轨道，它具有最小的量子数）。 当外界向该原子提供能量时（例如，吸收一个具有一定能量的光子），原子中的电子就可以提升到激发态（这时它的量子数比可能的最小的量子
显微镜的使用方法步骤
打开电源/或光源。放入要观察的样品，一定要放平，不然看不清。把载物台调至最下边。先用小倍数物镜进行观察，用粗调旋钮缓慢升高载物台同时观察目镜里的图像，看到大致轮廓后，再用微调调整清晰。小倍数观察清晰后，换到大倍数物镜，只需调整微调即可找到要观察的像
滴定管的使用方法步骤
滴定管的使用方法及注意事项：一、使用方法1、洗涤。无明显油污的滴定管，可直接用自来水冲洗，或用肥皂水或洗衣粉水泡洗，以免划伤内壁，影响体积的准确测量，若有油污不易洗净时，可用铬酸洗液洗涤，洗涤时将算是滴定管内的水尽量除去，关闭活塞。如果滴定管油垢较严重，需用较多洗涤充满滴定管浸泡十几分钟或更长时间，
简介灭菌袋的使用方法步骤
①灭菌袋使用前，需对每件最终包装好的灭菌袋密封性进行检查。 ②灭菌物品装入前，应于灭菌袋表面的开口空白处，使用封口机封口，应在灭菌袋表面空白处标贴或打印灭菌物品名称、代码、批号等信息，以便识别和追溯源。 ③拟装物品若比较尖锐时，其尖锐端的放置方向应与启封端的方向相反，以确保使用者剥离过程中的
显微镜的使用步骤及方法
1、简介：显微镜是人类这个时期最伟大的发明物之一。在它发明出来之前，人类关于周围世界的观念局限在用肉眼，或者靠手持透镜帮助肉眼所看到的东西。显微镜把一个全新的世界展现在人类的视野里。人们第一次看到了数以百计的“新的”微小动物和植物，以及从人体到植物纤维等各种东西的内部构造。显微镜还有助于科学家发现新
显微镜的使用方法步骤
1、取用和放置使用时首先从镜箱中取出显微镜，必须一手握持镜臂，一手托住镜座，保持镜身直立，切不可用一只手倾斜提携，防止摔落目镜。要轻取轻放，放时使镜臂朝向自己，距桌边沿5-10厘米处。要求桌子平衡，桌面清洁，避免直射阳光。 2、开启光源打开电源开关。 3、放置玻片标本将待镜检的玻片标本放置在载物
测振仪的使用方法与操作步骤
历史上设备维修制度经历了“事后维修”、“预防维修”、“ 计划预防检修”等多种方式，最具代表性的是失效后修理和制定定期的大、中、小修计划。这些方式的共同点在于不是以设备实际存在的隐患为依据的，因而不可避免存在盲目拆卸，维修不足和人力、财力的浪费或机器停运造成经济损失等缺点，维修缺乏科学性。随着科学
使用COD测定仪的方法步骤
1. 准确测定COD，氨氮，总磷，浊度等 2. 内存99条标准曲线可自行修定并保存 3. 仪器可自动计算并储存10条回归拟合曲线 4. 可精确存储4000个测定结果（包括测定时间，调用曲线，数值） 5. 打印当前数据和所有存储历史数据 6. 向计算机传输当前数据和所有存储的历史数据
MTT指南（配制、原理、操作步骤、结果分析与注意事项）1
一、MTT是什么MTT是一种粉末状化学试剂，全称为3-(4,5)-dimethylthiahiazo (-z-y1)-3,5-di- phenytetrazoliumromide，汉语化学名为 3-(4，5-二甲基噻唑-2)-2，5-二苯基四氮唑溴盐，商品名：噻唑蓝。是一种黄颜色的染料。二、
MTT指南（配制、原理、操作步骤、结果分析与注意事项）2
(3)从第一步准备的3ml细胞悬液中取1ml, 加入上管，混匀后细胞计数，此时一般为或小于5-10×104/ml，该浓度相当于细胞计数板4个大格内每大格平均5-10个细胞（见下图）；如果不够该浓度，再根据计数的结果滴加细胞悬液，每滴按50ul计算。4)细胞数量因实验目的不同应做相应调整，如一般细胞增
转印槽使用方法步骤
伯乐bio-rad转印槽可快速、高质量地转印小型凝胶。作为Mini-PROTEAN 3 电泳系统的一个组件，伯乐bio-rad转印槽能容纳2 个凝胶支架转印夹，用于在Mini-PROTEAN 3 电泳槽内电转印两种小凝胶（Mini-PROTEAN 3 凝胶和ReadyGel 预制胶）。伯乐b
气动量仪使用方法步骤
气动量仪操作方法以气动量仪机械故障、造成缘故及清除方式 及其应用全过程需注意以下事宜：清洁气动阀门是保证气动量仪一切正常应用的最关键标准，因此应当在检仪所需过滤装置以前加上容积更大点的过滤系统，并常常加水和拆换、清理过虑元器件。此外，还应留意气动阀门工作压力不必小于3kgf/cm2；防止将检仪放
MTT实验心得
MTT实验是检测细胞活力的实验方法，由于细胞活力与细胞数呈正相关，因此也常常用来检测细胞的增殖情况。MTT的原理：活细胞有琥珀酸脱氢酶，将MTT还原成棕褐色沉淀。由于一般介绍园子里已经很多，笔者将自己的心得按照实验流程与大家交流交流。1、培养好细胞点板。养细胞没啥好说的，如果不知道细胞如何养，那就看
MTT分析实验
实验概要本实验介绍了一种检测细胞存活和生长的方法- MTT分析实验。实验原理MTT是一种粉末状化学试剂，全称为3-(4,5)-dimethylthiahiazo (-z-y1)-3,5-di- phenytetrazoliumromide，汉语化学名为 3-(4，5-二甲基噻唑-2)-2，5-二
MTT法简介
MTT法是一种检测细胞存活和生长的方法。MTT为黄色化合物,是一种接受氢离子的染料,可作用于活细胞线粒体中的呼吸链,在琥珀酸脱氢酶和细胞色素C的作用下,外源性MT还原为水不溶性的蓝紫色结晶甲瓒( Formazan)并沉积在细胞中,而死细胞无此功能。二甲基亚砜(DMSO)能溶解细胞中的甲瓒,用酶联免疫
mtt实验中细胞处于什么状态时加入mtt
要进行预实验检测其贴壁率、MTT，尽量无菌操作，细胞会由增殖期渐渐趋向G0期而趋于静止，才能保证MTT结晶形成数量与细胞数呈的线性关系。要根据自己的实际情况调整。用含15%胎牛血清培养液培养细胞时，太少观察不到差异。一定要多看文献，不能测定细胞绝对数，以保证培养终止致细胞过满，可能你用的时间和浓度根
熔点仪的操作步骤及使用方法
注意：进入正式测试前，必须进行使用前的准备工作。 1.硅油的灌入 用注射器（附件）吸取硅油（附件）10ml从溢出口注入，重复6次，共需注入60ml硅油，然后将溢油瓶套在溢出口上（如长期测量熔点低于90℃时，可用蒸馏水代替硅油）。 2.油浴管的更换 首先取下溢油瓶，然后卸下侧板； 用
DNA合成仪的使用方法操作步骤
DNA合成仪的使用方法操作步骤 以亚磷酰胺寡核苷酸合成为例介绍该类仪器的一般操作步骤。亚磷酰胺DNA合成的试剂有：保护碱基的5/—DMT，A、G、C、T亚磷酰胺单体，四唑偶联催化剂，乙酐，N—甲基咪唑封闭试剂，三氯乙酸(TCA)脱保护溶液，12氧化混合物，乙腈清洗溶剂，氨水切除溶液。使用步骤
使用卤素水分测定仪的步骤方法
1、将卤素水分仪水平放置、调整前面的底脚轮、直到水平器内的气泡调入园圃中为止。 2、按ON/OFF键天平开机，水分仪显示主屏幕。 3、样品盘能放入适量的样品。(样品尽可能要均匀水平铺在样品盘上)。 4、将卤素水分仪的电源插座插入电源插座能。 5、卤素水分仪可连接打印机，按PRINT键打印
使用阿贝折射仪的方法步骤介绍
（1）仪器安装：将阿贝折射仪安放在光亮处，但应避免阳光的直接照射，以免液体试样受热迅速蒸发。用超级恒温槽将恒温水通入棱镜夹套内，检查棱镜上温度计的读数是否符合要求（一般选用（20.0±0.1）℃或（25.0±0.1）℃） （2）加样：旋开测量棱镜和辅助棱镜的闭合旋钮，使辅助棱镜的磨砂斜面处于水
使用多管漩涡混合器的方法步骤
1、该仪器应放在较平滑的地方，最好在玻璃台面上。轻轻按下该仪器，使仪器底部的橡胶脚与台面相吸。 2、仪器使用前，先将调速旋钮置于最小位置，关闭电源开关。 3、如果开启电源开关后，电机不转动，应检查插头接触是否良好，保险丝是否烧断（应断电进行）。 4、为了使多管漩涡混合器工作时平衡性能好，避
DNA合成仪的使用方法操作步骤
以亚磷酰胺寡核苷酸合成为例介绍该类仪器的一般操作步骤。亚磷酰胺DNA合成的试剂有：保护碱基的5/—DMT，A、G、C、T亚磷酰胺单体，四唑偶联催化剂，乙酐，N—甲基咪唑封闭试剂，三氯乙酸(TCA)脱保护溶液，12氧化混合物，乙腈清洗溶剂，氨水切除溶液。使用步骤如下：1)仔细检查合成仪上所有试剂瓶中的
熔点仪的操作步骤及使用方法
熔点仪的操作步骤及使用方法：进入正式测试前，必须进行使用前的准备工作。1、硅油的灌入 用注射器（附件）吸取硅油（附件）10ml从溢出口注入，重复6次，共需注入60ml硅油，然后将溢油瓶套在溢出口上（如长期测量熔点低于90℃时，可用蒸馏水代替硅油）。 2、油浴管的更换 首先取下溢油瓶，然后
正确使用金相显微镜的方法步骤
金相显微镜系统是将传统的光学显微镜与计算机(数码相机)通过光电转换有机的结合在一起，不仅可以在目镜上作显微观察，还能在计算机(数码相机)显示屏幕上观察实时动态图像，并能将所需 要的图片进行编辑、保存和打印。金相显微镜价格从几百到几万不等，具体看所需要的技术参数。1.金相显微镜使用说明： (1)
熔点仪的操作步骤及使用方法
注意：进入正式测试前，必须进行使用前的准备工作。 1.硅油的灌入 用注射器（附件）吸取硅油（附件）10ml从溢出口注入，重复6次，共需注入60ml硅油，然后将溢油瓶套在溢出口上（如长期测量熔点低于90℃时，可用蒸馏水代替硅油）。 2.油浴管的更换 首先取下溢油瓶，然后卸下侧板； 用
熔点仪的操作步骤和使用方法
一、熔点仪使用前的准备工作：注意：进入正式测试前，必须进行使用前的准备工作。1.硅油的灌入：用注射器（附件）吸取硅油（附件）10ml 从溢出口注入，重复6 次，共需注入60ml 硅油，然后将溢油瓶套在溢出口上（如长期测量熔点低于90℃时，可用蒸馏水代替硅油）。2.油浴管的更换：首先取下溢油瓶，然后卸