细胞生长检测6：AlamarBlueTM摄入法
AlamarBlueTM摄入法1．按MTT检测法培养细胞和用不同稀释度的细胞因子处理细胞。2．在培养结束前24小时加入Alamar Blue染料，96孔细胞培养板每孔20μl。3．在培养结束后，直接在酶联检测仪上测定光吸收值。氧化型Alamar Blue的最大光吸收在570nm，用OD570减去OD600即为活细胞还原的Alamar Blue染料，颜色深浅与活细胞数成正比。......阅读全文
美意开发尿检法检测人体生长激素获成功
美国和意大利研究人员最近宣布，他们开发出了通过尿检发现人体生长激素的方法。这被认为是通过无创方法筛查运动员是否服用违禁药品方面取得的一个突破。 《今日美国报》日前报道说，美国弗吉尼亚州塞雷斯纳米科技公司、乔治·梅森大学和意大利全国卫生研究所的研究人员合作发现了一种粒子，其大小约为红细胞的十分之一，能
大鼠血管内皮生长因子(VEGF)ELISA检测法
大鼠血管内皮生长因子(VEGF)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 VEGF 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 VEGF与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠VEGF，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标
大鼠角蛋白生长因子(KGF)ELISA检测法
大鼠角蛋白生长因子(KGF)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 KGF 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 KGF与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠KGF，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Strep
大鼠成纤维生长因子(FGF)ELISA检测法
大鼠成纤维生长因子(FGF)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 FGF-basic 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 FGF-basic与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠FGF-basic，形成免疫复合物连
大鼠转化生长因子a(TGFa)ELISA检测法
大鼠转化生长因子-a(TGF-a)ELISA试剂盒 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 TGF-a 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 TGF-a与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠TGF-a，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加
大鼠结缔组织生长因子(CTGF)ELISA检测法
大鼠结缔组织生长因子(CTGF)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 CTGF 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 CTGF与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠CTGF，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标
大鼠血小板源生长因子(PDGF)ELISA检测法
大鼠血小板源生长因子(PDGF)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 PDGF 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 PDGF与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠PDGF，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记
狗结缔组织生长因子(CTGF)ELISA检测法
狗结缔组织生长因子(CTGF)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗狗 CTGF 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的CTGF与单抗结合，加入生物素化的抗狗CTGF，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Str
细胞生长检测方法：染料染色法测定细胞数
一、结晶紫检测法1、在96孔细胞培养板各孔中加0.1ml含5×104 ～104 WEHI-164细胞的培养液（含10％小牛血清的RPMI-1640培养液），37℃ 5％ CO2 的二氧化碳培养箱中培养2～3小时，让细胞帖壁。2、用RPMI-1640培养液10倍递次稀释TNF标准品，根据需要3～5倍递
细胞生长检测9：染料染色法测定细胞数
染料染色法测定细胞数1）结晶紫检测法1．在96孔细胞培养板各孔中加0.1ml含5×104～10×4 WEHI-164细胞的培养液（含10％小牛血清的RPMI-1640培养液），37℃ 5％ CO2的二氧化碳培养箱中培养2～3小时，让细胞帖壁。2．用RPMI-1640培养液10倍递次稀释TNF标准品，
3D细胞活力检测细胞还原电位实时检测法
RealTime-Glo™ MT Cell Viability Assay 是一种非裂解性、均质生物发光法细胞活力检测系统，可检测细胞还原电位继而反应出细胞的代谢情况，实时监测培养基中的活细胞数量。试剂最长可在72小时内保持性能稳定，对活细胞无毒性，无需洗涤细胞，去除培养基，或加入其它试剂，即可完
免疫学检测法检测细胞因子
细胞因子均为蛋白或多肽，具有较强的抗原性。随着重组细胞因子的出现，可较方便地获得细胞因子的特异性抗血清或单克隆抗体，因此可利用抗原抗体特异性反应的特性，用免疫学技术定量检测细胞因子。尽管细胞因子种类繁多，只要获得了针对某一因子的特异性抗体（包括多克隆抗体或单克隆抗体）均可采用相似的技术开展工作。
细胞凋亡检测实验——形态学检测法
细胞凋亡检测可应用于：（1）肿瘤细胞和组织在内的不同种类病理标本研究；（2）临床诊疗，新药研制、生物制品开发、肿瘤放化疗、以及从促凋亡角度探索肿瘤的基因治疗；（3）对相关疾病的早期发现、放化疗的疗效评价具有举足轻重的地位。实验方法原理根据凋亡细胞固有的形态特征，使用合适的显微镜检测凋亡细胞形态变化。
大鼠神经生长因子3(NT3)ELISA检测法
大鼠神经生长因子-3(NT-3)ELISA试剂盒 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 NT-3 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 NT-3与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠NT-3，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工
大鼠血管内皮生长因子A(VEGFA)ELISA检测法
大鼠血管内皮生长因子-A(VEGF-A)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 VEGF-A 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 VEGF-A与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠VEGF-A，形成免疫复合物连接在板
Maintrac分析法检测肿瘤细胞
化疗效果是癌症治疗过程中关键所在，也是令患者和医生都感到困惑的问题。本文介绍了一种创新的Maintrac分析法，能在早期治疗中帮助医生选择适合的个性化治疗方案，以期达到更好的疗效。 德国癌症病患的数量每年都在不断增加，根据罗伯特科赫研究所数据显示：每年约有高达450000人罹患癌症。对患者
细胞周期检测方法（PI法）
可用于细胞周期检测的荧光染料有碘化丙啶（Propidium，简称PI）、4',6-二脒基-2-苯基吲哚(4',6-diamidino-2-phenylindole，简称DAPI)、Hochest、7氨基放线菌素（7-Amino-ActinomycinD，简称7AAD）等。细胞周期PI
细胞凋亡检测实验——DNA－ladder法
实验方法原理发生细胞凋亡时，内源性核酸酶被激活，染色体DNA链在核小体之间被切割，形成180～200个碱基或其整数倍的DNA片段，将这些DNA片段抽提出来进行电泳，可得到DNA梯状条带（DNA ladder）。 实验材料凋亡细胞试剂、试剂盒蛋白酶K醋酸钾白细胞裂解液Tris-HClNaClEDTAS
Th细胞的核酸杂交法检测
这是一类利用细胞因子的基因探针检测特定细胞因子基因表达的技术，绝大多数细胞因子mRNA在T细胞中只短暂存在，其存在的量与T细胞产生细胞因子的量有很好的相关性，所以，在大多数情况下，细胞内mRNA的量可以反映细胞产生细胞因子的情况，反有公认的细胞因子的基因均已克隆化，故能较容易地得到某一细胞因子的
MTT法细胞活性检测实验步骤
MTT是一种粉末状化学试剂，全称为3-(4,5)-dimethylthiahiazo (-z-y1)-3,5-di-phenytetrazoliumromide，汉语化学名为 3-(4，5-二甲基噻唑-2)-2，5-二苯基四氮唑溴盐，商品名：噻唑蓝，是一种黄颜色的染料。MTT主要有两个用途：
体外荧光法检测核内体早期动力学6
Critical step Be careful to thaw PNS and cytosol slowly on ice to avoid unwanted protein degradation or breaking of organelles. This might require up
PNAS：可卡因摄入过量如何导致脑细胞死亡？
近日，来自美国约翰斯霍普金斯大学医学院的研究人员利用小鼠进行研究发现高剂量可卡因会通过触发过度自噬导致脑细胞死亡，同时他们还发现了一种小分子化合物能够改善这一情况。相关研究结果发表在国际学术期刊PNAS上。 在1990年发现脑细胞使用一氧化氮进行细胞交流之后，Solomon Snyder教授及
细胞介导细胞毒作用检测法：时间分辩荧光分析法
1）铕荧光检测法：标记靶细胞：1、EuCl3的制备：称取58.08mg Eu2O3，用少量1N HCl搅拌至溶解，再用1N NaOH调节pH至4.0。加双蒸水配成33～100mmol/L的保存液，4℃保存备用。2、用预冷的标记液将靶细胞浓度调整到5×106/ml，加50μl 10mg/ml硫酸葡聚糖
研究报道过多摄入ω6多不饱和脂肪酸会加重疼痛
慢性疼痛是许多疾病的常见并发症，也是疾病致残的重要原因。然而，人们对饮食在慢性疼痛中的作用知之甚少。近期，美国科学家发现摄入过多的ω-6多不饱和脂肪酸（ω-6 PUFAs）会加重慢性疼痛，研究结果发表在《nature metabolism》，标题为“Elevated dietary ω-6 po
研究报道过多摄入ω6多不饱和脂肪酸会加重疼痛
慢性疼痛是许多疾病的常见并发症，也是疾病致残的重要原因。然而，人们对饮食在慢性疼痛中的作用知之甚少。近期，美国科学家发现摄入过多的ω-6多不饱和脂肪酸（ω-6 PUFAs）会加重慢性疼痛，研究结果发表在《nature metabolism》，标题为“Elevated dietary ω-6 po
细胞凋亡的检测—早期（细胞线粒体膜蛋白法）
实验步骤展开
3D细胞活力检测ATP裂解检测法
3D Cell Viability Assay 是基于ATP检测的快速细胞活力检测法，是国内外公认的高灵敏度发光检测法，细胞活力检测的金标准，被广泛应用。试剂盒基于经典CellTiter-Glo® 检测原理，专门为检测3D微组织球的细胞活力而优化。该检测提供的试剂可以高效的渗透至大的细胞球，相比常规
细胞凋亡检测实验——Caspase3活性检测法
实验方法原理Caspase家族在介导细胞凋亡的过程中起着非常重要的作用，其中caspase-3为关键的执行分子，它在凋亡信号传导的许多途径中发挥功能。Caspase-3正常以酶原（32KD）的形式存在于胞浆中，在凋亡的早期阶段，它被激活，活化的Caspase-3由两个大亚基（17KD）和两个小亚基（
细胞生长曲线实验
实验方法原理 细胞生长曲线是测定细胞绝对生长数的常用方法，是判定细胞活力的重要指标。一般细胞传代之后，经过短暂的悬浮然后贴壁，随后度过长短不同的潜伏期，即进入大量分裂的指数生长期。为了准确描述整个过程中细胞数目的动态变化，典型的生长曲线可分为