塞尼卡病毒重组发生率与变异频率密切相关
近日，哈尔滨兽医研究所重点实验室于力团队发表在该杂志上的文章 “Senecavirus-specific recombination assays reveal the intimate link between polymerase fidelity and RNA recombination” 被选为当期亮点文章（Spotlight Article）。这项塞尼卡病毒聚合酶保真性与病毒重组相关性的研究证明了塞尼卡病毒重组的发生率与变异频率密切相关，而病毒的变异频率是由其RNA依赖性RNA聚合酶的保真性决定的。该结果不但具有基础病毒学理论价值，也为人工构建更加安全有效的RNA病毒减毒疫苗开辟了新的途径。 塞尼卡病毒（SVA）是一种新出现的感染猪并可导致仔猪死亡的病毒。最近的研究显示，塞尼卡病毒在猪体内可发生重组，表明了重组在塞尼卡病毒进化过程中的重要性。越来越多的研究表明，病毒聚合酶保真性的改变能显著降低病毒的毒力，而且病......阅读全文
关于盐酸尼卡地平片的基本介绍
盐酸尼卡地平片，适应症为：高血压、劳力型心绞痛。 1、成份 盐酸尼卡地平。 2、性状 本品为微黄色片或糖衣片 3、适应症 （1）高血压。 （2）劳力型心绞痛。
麦卡兹尼试验的注意事项
异常结果： （1） 去手臂后患者一侧小腿急速下落，另一侧保持水平或缓慢落下，提示肢轻微肌力减退，锥体束轻度损害。 （2） 双腿同时急速下落提示患重症肌无力或周期性瘫痪等各种原因的肌病。 需要检查的人群：可疑单侧下肢轻微肌力减低者。
盐酸妥卡尼片的基本性状
本品为糖衣片,除去包衣后显白色。
盐酸妥卡尼胶囊的鉴别方法
取本品的细粉适量(约相当于盐酸妥卡尼0.2g),加水20ml,振摇使盐酸妥卡尼溶解,滤过,滤液照盐酸妥卡尼项下鉴别试验,显相同的反应。
关于氟卡尼的基本信息介绍
氟卡尼适用于室上性心动过速，房室结或房室折返心动过速，心房颤动，儿童顽固性交界性心动过速及伴有应激综合征者。对其他抗心律失常药无效的病例，氟卡尼常有效。 中文名称：氟卡尼 中文别名：氟卡胺； 消旋氟卡胺异构体； N-(2-哌啶基甲基)-2,5-双(2,2,2-三氟乙氧基)苯甲酰胺； 哌氟酰胺
使用尼卡地平的注意事项介绍
1.（1）肝功能不全。（2）肾功能不全。（3）低血压。（4）青光眼。（5）有卒中史。（6）充血性心力衰竭，尤其是在合并β-受体阻滞药治疗时。（7）胃肠高动力状态或胃肠道梗阻时慎用缓释剂型。（8）嗜铬细胞瘤或门脉高压患者慎用注射剂。 2.药物对老人的影响：在老年人与中青年人的药动学研究未发现差异
使用盐酸妥卡尼片过量的介绍
药物过量多影响神经系统。其他如胃肠功能紊乱等副作用也可发生。一旦发生抽搐、心肺抑制或骤停，应尽快开通气道。如果开通气道并给氧气后抽搐仍持续，可静脉给小剂量抗抽搐药物，包括苯二氮䓬类、超短效比妥盐或短效比妥盐等。
关于氟卡尼中毒的临床表现
一、中毒 氟卡胺（氟卡尼）具有高效、广谱抗心律失常作用，有中度的负性频率作用和负性肌力作用。 口服吸收迅速、安全，成人开始时每次100～200mg，2/d，1周后每次100～150mg，2/d。静脉注射，300～400mg/d，每次1mg/kg，缓慢注射（>5min），必要时15～20min
关于氟卡尼的药理药动介绍
1、药理作用 为Ⅰc类抗心律失常药物，对房室结双径路患者可选择性延长逆向快捷的有效不应期，起到终止房室结内折返性心动过速。可使心室内传导减慢，QRS及H-V延长、Q-T轻度延长。可减慢房室附加传导束的传导。可终止预激综合征引起的心动过速。 2、药代动力学 口服吸收完全，吸收率为90%，2～
简述氟卡尼的药物相互作用
1.西咪替丁能使其血药浓度升高。 2.与洋地黄合用时亦增加其血药浓度。 3.与胺碘酮合用时亦增加氟卡尼血药浓度。
关于盐酸妥卡尼胶囊的基本介绍
盐酸妥卡尼胶囊，适应症为用于严重的室性心律失常的治疗。包括室性早博，室性心动过速。 口服给药： （1）一次0.2～0.4g，每8～12小时1次。或遵医嘱。 （2）先用0.4g，3～4小时后再重复一次，以后以一次0.2～0.4g，每8～12小时1次维持或遵医嘱。
关于盐酸妥卡尼片的基本介绍
盐酸妥卡尼片，适应症为用于严重的室性心律失常的治疗。包括室性早博，室性心动过速。 1、成份 盐酸妥卡尼。 2、性状 本品为糖衣片，除糖衣后显白色。 3、适应症 用于严重的室性心律失常的治疗。包括室性早博，室性心动过速。
关于恩卡尼的基本信息介绍
恩卡尼（Encainide）别名英卡胺；恩卡胺；哌乙苯醚；哌茴苯胺；Enkaid。其溶于水，微溶于乙醇。分子式：C22H28N2O2，分子量：352.47000，沸点：439.9ºC at 760mmHg。恩卡尼为Ⅰc类抗心律失常药物，对浦肯野纤维的动作电位0位相最大上升速率（Vmax）有明显减
左卡尼汀的类别及贮藏方法
类别促代谢药贮藏遮光,密封保存
盐酸尼卡地平的制剂及杂质类型
制剂(1)盐酸尼卡地平片(2)盐酸尼卡地平注射液(3)盐酸尼卡地平葡萄糖注射液杂质质ICHHICO2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-3,5-吡啶二羧酸-2-(N-苄基N-甲基)-乙酯甲酯
概述注射用头孢拉定的药物相互作用
1.本品与氨基糖苷类抗生素可相互灭活，当两药同时给予时，应在不同部位给药，两类药物不能混入同一容器内。 2.呋塞米、依他尼酸、布美他尼等强利尿药，卡氮芥、链佐星等抗肿瘤药，保泰松以及糖肽类抗生素和氨基糖苷类抗生素等与本品合用有增加肾毒性的可能。 3.本品可延缓苯妥英钠在肾小管的排泄。 4.
注射用头孢拉定的相互作用
1.本品与氨基糖苷类抗生素可相互灭活，当两药同时给予时，应在不同部位给药，两类药物不能混入同一容器内。 2.呋塞米、依他尼酸、布美他尼等强利尿药，卡氮芥、链佐星等抗肿瘤药，保泰松以及糖肽类抗生素和氨基糖苷类抗生素等与本品合用有增加肾毒性的可能。 3.本品可延缓苯妥英钠在肾小管的排泄。 4.丙磺舒
病原菌从“良民”到“恶魔”进化神秘面纱被掀开
病原菌从“良民”到“恶魔”进化面纱被掀开 有助于预防未来可能发生的流行性疾病 细菌引起的疾病每年造成数百万人死亡，而这些细菌在进化历史中，在达到某个关键点之前，大部分都是良性的。一直以来，科学家不知道什么原因让这些无害“良民”变成了病原菌“恶魔”。据物理学家组织网近日报道，研究人员跟
病原菌从“良民”到“恶魔”进化－神秘面纱被掀开
细菌引起的疾病每年造成数百万人死亡，而这些细菌在进化历史中，在达到某个关键点之前，大部分都是良性的。一直以来，科学家不知道什么原因让这些无害“良民”变成了病原菌“恶魔”。据物理学家组织网近日报道，研究人员跟踪研究了一种食肉细菌的“变身”过程。掌握了细菌何时“变身”，有助于预防未来的流行病。
什么是梅尼埃病？
梅尼埃病是一种特发性内耳疾病,曾称美尼尔病,在1861年由法国医师ProsperMénière首次提出。该病主要的病理改变为膜迷路积水,临床表现为反复发作的旋转性眩晕、波动性听力下降、耳鸣和耳闷胀感。本病多发生于30～50岁的中、青年人,儿童少见。男女发病无明显差别。双耳患病者占10%～50%。
简述注射用盐酸尼卡地平的禁忌
1.颅内出血的，估计尚未完全止血的病人禁用； 2.脑中风的急性期颅内压增高病人禁用； 3.对盐酸尼卡地平有过敏史者禁用； 4.孕妇慎用。
左卡尼汀的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品0.1g,加水4ml,振摇使溶解,加lmol/L盐酸溶液1ml,摇匀,加硫氰酸铬铵试液2滴,即生成紫红色沉淀(2)取本品,在50℃减压干燥5小时,依法测定,其红外光吸收图谱应与同法处理的对照品图谱一致(通则0402)检查酸碱度取本品1.0g,加水20m1使溶解,依法测定(通则0631
使用盐酸妥卡尼胶囊的不良反应
不良反应多轻微、短暂，一般不影响治疗。常见者胃肠道系统有厌食、恶心、呕吐、便秘等；神经系统有眩晕、头痛、嗜睡、出汗、耳鸣、震颤等。偶见皮疹。上述反应在停药后均可自行消失。
关于盐酸尼卡地平片的用药禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药 本品在孕妇中的应用尚缺乏良好的对照研究，个别动物实验中有不利影响，故人体应用须权衡利弊。 本品可能排入乳汁，大鼠口服本品后在乳汁中检测到高浓度的尼卡地平，故建议哺乳期妇女不用此药。 2、老年用药 本品在老年人(≥65岁)与中青年人中的药动学研究未发现差异，故
盐酸妥卡尼片的类别及贮藏方法
类别同盐酸妥卡尼规格0.2g贮藏遮光,密封保存。
盐酸妥卡尼的类别制剂及贮藏方法
类别抗心律失常药。贮藏密封保存制剂(1)盐酸妥卡尼片(2)盐酸妥卡尼胶囊
简述盐酸尼卡地平片的药理作用
(1)本品为钙通道阻滞剂(慢通道阻滞剂或钙离子拮抗剂)，可抑制心肌与血管平滑肌的跨膜钙离子内流而不改变血钙浓度。本品具有高度的血管选择性，对血管平滑肌的钙离子拮抗作用强于对心肌的作用。 (2)动物实验中本品扩张冠状血管平滑肌。本品可增加慢性稳定型心绞痛患者的运动耐受量，减少心绞痛发作频率。
盐酸尼卡地平片的性状鉴别检查方法
性状本品为微黄色片或糖衣片,除去包衣后,显微黄色鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸尼卡地平mg),加甲醇8ml使盐酸尼卡地平溶解,滤过,滤液分为两份照盐酸尼卡地平项下的鉴别(1)、(4)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一
使用盐酸尼卡地平片过量的危害介绍
尼卡地平过量可引起显著低血压和心动过缓，伴嗜睡、意识模糊和言语不清。可采用对症治疗如排空胃内容物、抬高四肢、注意循环血量和尿排出量、心脏和呼吸功能的监测血管、静脉补液，对严重低血压患者给予血管升压药。
关于盐酸妥卡尼片的药理毒理介绍
属Ⅰb类抗心律失常药，为利多卡因同系物，主要作用于浦氏纤维和心室肌，抑制Na+内流，促进K+外流；降低4相除极坡度，从而降低自律性；明显缩短动作电位时程，相对延长有效不应期及相对不应期；降低心肌兴奋性；减慢传导速度；提高室颤阈。不影响窦房结功能；不影响心室除极和复极时间。小鼠中口服妥卡尼的LD5